{"title":"FEBBRE","description":null,"products":[{"product_id":"nurofenjunior-10supp-125mg","title":"NUROFENJUNIOR*10SUPP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenjunior 125 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino dopo tre giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello stomaco\u003cbr\u003e • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza\u003cbr\u003e • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo).\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente).\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn).\u003cbr\u003e • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e • se ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi al fegato.\u003cbr\u003e • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e • Se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione.\u003cbr\u003e Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib).\u003cbr\u003e • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior.\u003cbr\u003e • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici.\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenjunior) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo 3 giorni).\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenjunior.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche.\u003cbr\u003e • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • Palpitazioni\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle), specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenjunior se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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È indicato nei bambini di età superiore ai 3 mesi per il trattamento sintomatico della febbre, del dolore lieve o moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda \u003cb\u003eALGIDRIN\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o a qualsiasi altro FANS, acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Reazioni indicanti allergia sono: eruzioni cutanee con prurito, gonfiore del viso, labbra o lingua, naso che cola, fiato corto e asma;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi patologie epatiche o renali;\u003cbr\u003e - se in precedenza ha sofferto di ulcera o sanguinamento gastrico o duodenale o perforazione del tratto gastrointestinale;\u003cbr\u003e - se vomita sangue;\u003cbr\u003e - se ha feci nere o diarrea con sangue;\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie o disturbi della coagulazione o sta assumendo anticoagulanti (farmaci usati per liquefare il sangue).\u003cbr\u003e Se è necessario assumere farmaci anticoagulanti contemporaneamente, il medico eseguirà un test di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o un'insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente ALGIDRIN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al proprio medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale: - se ha edemi (ritenzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di disturbi cardiaci o ha la pressione alta;\u003cbr\u003e - se soffre di asma o di qualsiasi altro disturbo respiratorio;\u003cbr\u003e - il medico può effettuare controlli regolari se soffre di malattie ai reni o al fegato, ha più di 60 anni o ha bisogno di assumere il medicinale per un lungo periodo (da 1 a 2 settimane).\u003cbr\u003e Il medico le dirà la frequenza di questi controlli;\u003cbr\u003e - se ha avuto o sviluppa un'ulcera, un'emorragia o una perforazione nello stomaco o duodeno, presentando dolori addominali intensi o persistenti e \/ o feci nere, o anche senza sintomi di preavviso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo rischio è maggiore a dosi elevate e con trattamento prolungato, in pazienti con una storia di ulcera peptica e nei pazienti anziani. In questi casi il medico prenderà in considerazione l'associazione con i farmaci protettori dello stomaco:\u003cbr\u003e - se sta assumendo anche medicinali che alterano la coagulazione del sangue, come gli anticoagulanti orali o antiaggreganti piastrinici, come l'acido acetilsalicilico. Deve menzionare anche l'uso di altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di tali emorragie, come ad es. corticosteroidi e antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca l'intestino, causando infiammazione che generalmente produce diarrea con sangue) o di colite ulcerosa, dato che farmaci come l'ibuprofene possono esacerbare queste malattie;\u003cbr\u003e - se è in trattamento con diuretici (farmaci che aiutano a urinare) perché il medico deve monitorare la funzione renale;\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico (una malattia cronica che colpisce il sistema immunitario e può influenzare diversi organi vitali, il sistema nervoso, i vasi sanguigni, pelle e articolazioni), in quanto vi è un maggiore rischio di meningite asettica (infiammazione delle meningi che sono membrane che proteggono il cervello e il midollo spinale, non causata da batteri);\u003cbr\u003e - se soffre di porfiria intermittente acuta (malattia metabolica che colpisce il sangue e che può causare sintomi come arrossamento delle urine, sangue nelle urine o malattia epatica), per valutare se il trattamento con ibuprofene sia appropriato;\u003cbr\u003e - se soffre di mal di testa dopo un trattamento prolungato non deve assumere dosi maggiori di questa medicina;\u003cbr\u003e - questo medicinale può produrre reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - il medico effettuerà controlli più severi se riceverà ibuprofene dopo aver subito un trattamento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e - si consiglia di non assumere questo medicinale se ha la varicella;\u003cbr\u003e - parlate con il vostro farmacista o medico se avete un'infezione - vedere la sezione Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È importante utilizzare la dose più bassa in grado di alleviare\/ controllare il dolore e non assumere questo medicinale più a lungo del necessario per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ALGIDRIN può nascondere i segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che ALGIDRIN possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, che può portare ad un aumento del rischio di complicanze. Questo è stato osservato nella polmonite causata da batteri e infezioni batteriche della pelle correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i suoi sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni cardiovascolari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Farmaci anti-infiammatori\/analgesici come l'ibuprofene possono essere associati a un piccolo aumento del rischio di soffrire di attacco cardiaco o ictus, soprattutto se usato a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve riferire il trattamento al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale:\u003cbr\u003e - se ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto) o ha avuto un attacco di cuore, bypass chirurgico, malattia delle arterie periferiche (problemi circolatori alle gambe o ai piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie) o qualsiasi altro tipo di ictus (incluso mini stroke o attacco ischemico transitorio, TIA);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattie cardiache o ictus o se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo tipo di farmaco può anche produrre ritenzione di liquidi, specialmente nei pazienti che soffrono di insufficienza cardiaca e\/o pressione alta (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGIDRIN e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 3 mesi. C'è un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni durante la gravidanza e in donne in età fertile\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dato che la somministrazione di medicinali come l'ibuprofene è associata ad un aumentato rischio di anormalità congenite\/aborto spontaneo, la somministrazione durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non è raccomandata, eccetto che nei casi strettamente necessari. In questi casi la dose e la durata devono essere limitate al minimo possibile (vedere la sezione Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La somministrazione di questo medicinale è controindicata durante il terzo trimestre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Pazienti in età fertile devono tenere in considerazione che i farmaci come l'ibuprofene sono associati ad un decremento delle capacità di concepimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati di questo medicinale sono più comuni in persone oltre i 65 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'incidenza degli effetti avversi causati è inferiore con trattamenti brevi e quando la dose giornaliera è inferiore alla dose massima raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Le frequenze indicate di seguito si riferiscono all'uso a breve termine alle dosi giornaliere massime fino a 1200 mg di ibuprofene orale:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eEffetti avversi comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10): emorragie gastrointestinali, specialmente nei pazienti anziani. Sono stati osservati anche nausea, vomito, diarrea, flatulenza, dispepsia (disturbo della secrezione o motilità gastrointestinale), costipazione, acidità di stomaco, dolore addominale, sangue nelle feci, vomito con sangue, mal di testa, capogiri, sensazione di instabilità e affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - \u003cb\u003eEffetti avversi non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100): comparsa di gastrite, ulcere duodenali, ulcere gastriche, arrossamento della pelle, prurito o sensazione di spilli o aghi nella pelle, orticaria, porpora (segni viola sulla pelle), reazioni cutanee alla luce, ipersensibilità, parestesia (sensazione di intorpidimento, formicolio, ecc. più frequentemente nelle mani, piedi, braccia o gambe), sonnolenza, insonnia, ansia, disturbi dell'udito, alterazioni della vista, rinite (infiammazione mucosa nasale), infiammazione della mucosa orale con formazione di ulcere della bocca, perforazioni gastrointestinali, epatite (infiammazione del fegato), disfunzione epatica e ittero (colorazione gialla della pelle e degli occhi), asma, broncospasmo e dispnea (difficoltà nella respirazione). Nefrite tubulo interstiziale (disturbo renale), sindrome nefrosica (caratterizzata da proteine nelle urine e gonfiore del corpo) e insufficienza renale (improvvisa perdita della funzione renale), insufficienza renale acuta e necrosi papillare (specialmente con uso prolungato) associata ad un aumento dell'urea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - \u003cb\u003eEffetti avversi rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): disorientamento o confusione, depressione, vertigini, acufeni (colpi o suoni nell'orecchio), alterazioni dell'udito, ambliopia tossica reversibile, lesioni al fegato, edema (gonfiore causato dall'accumulo di liquido nei tessuti), neurite ottica, reazione anafilattica [in caso di grave ipersensibilità generale, i segni possono includere gonfiore del viso, della lingua e della laringe, dispnea (mancanza di respiro), tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave)], meningite asettica (infiammazione delle meningi, che sono le membrane che proteggono il cervello e il midollo spinale, non causate da batteri). Nella maggior parte dei casi in cui è stata segnalata meningite asettica indotta da ibuprofene, i pazienti soffrivano di qualche forma di malattia autoimmune (come il lupus eritematoso sistemico o altre malattie del collagene), che rappresentava un fattore di rischio. I sintomi osservati di meningite asettica erano torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento. Altri effetti avversi sono calo delle piastrine, calo dei globuli bianchi (che si può presentare come frequenti infezioni con febbre, brividi o mal di gola), calo dei globuli rossi (può presentarsi come difficoltà respiratoria e pallore), neutropenia (calo dei neutrofili) e agranulocitosi (grande calo dei neutrofili), anemia aplastica (incapacità del midollo osseo di produrre diversi tipi di cellule), anemia emolitica (distruzione prematura dei globuli rossi). I sintomi iniziali sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, estrema stanchezza e sanguinamento del naso e della pelle con causa sconosciuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - \u003cb\u003eEffetti avversi molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): pancreatite, reazioni bollose molto gravi tra cui la sindrome di Stevens-Johnson (piaghe disseminate che colpiscono la pelle e due o più mucose e lesioni di colore viola, di solito sul tronco) e necrolisi epidermica tossica (piaghe sulle mucose e lesioni dolorose con necrosi e desquamazione della pelle), eritema multiforme (lesione cutanea). Infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli durante la varicella possono apparire eccezionalmente. Insufficienza epatica (grave disfunzione epatica), insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, ipertensione. Sono state osservate aumentate infiammazioni correlate all'infezione in coincidenza con l'uso di FANS. In caso di segni o peggioramento dell'infezione durante l'uso di ibuprofene, consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (impossibile stimarla sulla base dei dati disponibili): esacerbazione della colite e della malattia di Crohn (malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca l'intestino, causando infiammazione che generalmente produce diarrea con il sangue).\u003cbr\u003e Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e Può verificarsi una grave reazione cutanea nota come sindrome di DRESS. I sintomi della sindrome di DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, infiammazione dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Un'eruzione cutanea rossa e squamosa con protuberanze sotto la pelle e vesciche localizzate principalmente sulle pieghe della pelle, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Interrompere l'uso di ALGIDRIN se si sviluppano questi sintomi e consultare immediatamente un medico. Vedi anche la sezione 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eSe si manifesta uno dei seguenti effetti avversi, interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche come eruzione cutanea, gonfiore del viso, respiro sibilante al petto o respiro corto;\u003cbr\u003e - vomito contenente sangue o simile nell'aspetto ai fondi di caffè;\u003cbr\u003e - sangue nelle feci o diarrea sanguinolenta;\u003cbr\u003e - mal di stomaco intenso;\u003cbr\u003e - vesciche o pelle squamosa su una vasta area;\u003cbr\u003e - mal di testa intenso o persistente;\u003cbr\u003e - colorazione gialla della pelle (ittero);\u003cbr\u003e - segni di grave ipersensibilità (allergia) (vedere sopra in questa sezione);\u003cbr\u003e - gonfiore degli arti o accumulo di liquido nelle braccia e nelle gambe;\u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e - eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DICOFARM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290084528395,"sku":"049108020","price":13.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6bce7274-602e-4380-a5fc-c3050f464357.png?v=1734080120"},{"product_id":"aspirinaact-10cpr-eff800-480mg","title":"ASPIRINAACT*10CPR EFF800+480MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirinaact 800 mg\/480 mg compresse effervescenti con vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico e acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirinaact contiene:\u003cbr\u003e    • acido acetilsalicilico, che calma il dolore e riduce la febbre;\u003cbr\u003e    • acido ascorbico, noto anche come vitamina C.\u003cbr\u003e Aspirinaact si usa:\u003cbr\u003e    • per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come cefalea, mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e    • nel raffreddore comune o nei sintomi influenzali per il trattamento sintomatico di dolore e febbre;\u003cbr\u003e    • La vitamina C (acido ascorbico) supporta il sistema di difesa dell'organismo, favorendo l'azione dei globuli bianchi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Aspirinaact si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirinaact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico\u003cbr\u003e    - all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e    - ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), che sono medicinali e sono usati per trattare dolore, febbre o infiammazione.\u003cbr\u003e • se ha troppi mastociti (mastocitosi preesistente). L'uso dell'acido acetilsalicilico può indurre gravi reazioni da ipersensibilità (tra cui shock circolatorio con rossore, bassa pressione arteriosa, rapida frequenza cardiaca e vomito);\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di asma causata dall'uso di acido acetilsalicilico o di un medicinale affine (in particolare FANS);\u003cbr\u003e • nel terzo trimestre di gravidanza (se è in stato di gravidanza da più di 24 settimane);\u003cbr\u003e • se soffre di ulcera gastrica o intestinale;\u003cbr\u003e • se ha un'emorragia o un rischio di emorragia (condizione emorragica);\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità epatica o renale gravemente ridotta;\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità cardiaca gravemente ridotta e non controllata;\u003cbr\u003e • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi da 15 mg\/settimana o superiori;\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali per fluidificare il sangue e impedirgli di coagularsi (anticoagulanti orali) e ha un'anamnesi di ulcera gastrica o intestinale;\u003cbr\u003e • se ha calcoli renali, situazione in cui si formano i calcoli o storia di calcoli renali (nefrolitiasi);\u003cbr\u003e • se ha escrezione di urine con elevate quantità di cristalli di ossalato di calcio (iperossaluria);\u003cbr\u003e • se ha una patologia che comporta un incremento dell'accumulo di ferro nel corpo (sovraccarico di ferroemocromatosi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirinaact\u003cbr\u003e • se sta usando altri medicinali contenenti acido acetilsalicilico, per evitare il rischio di sovradosaggio.\u003cbr\u003e • se gli episodi di cefalea si manifestano mentre prende dosaggi elevati di analgesici per un lungo periodo.\u003cbr\u003e Non aumenti la dose; chieda invece consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e • se sta usando analgesici regolarmente, in particolare diversi analgesici in combinazione.\u003cbr\u003e Quest'uso potrebbe portare a danno renale persistente, con rischio di ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di ulcera o emorragia gastrica o intestinale, o infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti).\u003cbr\u003e • \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di Aspirinaact e si rivolga al medico se si manifesta emorragia o ulcera gastrica o intestinale\u003c\/b\u003e. I segni sono sangue dalla bocca, presenza di sangue nelle feci e colorazione nerastra delle feci.\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità renale ridotta, o problemi cardiaci o circolatori, come in caso di patologia vascolare renale, insufficienza cardiaca, recente intervento chirurgico importante o gravi sanguinamenti.\u003cbr\u003e L'assunzione di acido acetilsalicilico può ridurre ulteriormente la funzionalità renale, fino all'insorgenza di insufficienza renale acuta. Non prenda Aspirinaact se ha una funzionalità renale gravemente ridotta o una funzionalità cardiaca non controllata.\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità epatica ridotta.\u003cbr\u003e Non prenda Aspirinaact se ha una funzionalità epatica gravemente ridotta.\u003cbr\u003e • se ha un flusso mestruale intenso (il volume e la durata delle mestruazioni può essere aumentato).\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia; anche a basse dosi o se assunto diversi giorni prima. Informi il medico, il chirurgo, l'anestesista o il dentista se deve sottoporsi a un qualsiasi intervento chirurgico, anche minore (ad es. estrazione dentale).\u003cbr\u003e • L'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può provocare gotta se lei tende già a un'escrezione limitata dell'acido urico.\u003cbr\u003e • se ha un deficit di Glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD): una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi. L'acido acetilsalicilico deve essere somministrato sotto controllo medico.\u003cbr\u003e • se ha una maggiore escrezione urinaria di ossalato (iperossaluria), tendenza alla formazione di calcoli renali di ossalato di calcio o calcoli renali ricorrenti.\u003cbr\u003e • se ha sovraccarico di ferro o disturbi dell'uso del ferro (anemia mediterranea, emocromatosi, anemia sideroblastica).\u003cbr\u003e • se ha asma.\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale se il terzo punto del paragrafo 2 Non prenda Aspirinaact la riguarda.\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico può provocare crampi dei muscoli bronchiali e attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilità. I fattori di rischio sono:\u003cbr\u003e    - anamnesi di asma\u003cbr\u003e    - febbre da fieno\u003cbr\u003e    - polipi nasali, malattia di lunga durata (cronica) delle vie aeree\u003cbr\u003e    - reazioni allergiche, come quelle cutanee (ad es. prurito, orticaria).\u003cbr\u003e • Si sconsiglia l'uso di questo medicinale durante l'allattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente fatale associata a danni neurologici ed epatici è stata osservata nei bambini che soffrono di malattie provocate da virus (in particolare influenza e varicella), quando si usa l'acido acetilsalicilico. Di conseguenza:\u003cbr\u003e • l'acido acetilsalicilico deve essere somministrato a bambini e adolescenti in queste condizioni solo dopo parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci.\u003cbr\u003e • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, comportamento anomalo o vomito, interrompere il trattamento e informare immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Va evitato l'uso di salicilati per 6 settimane dopo la vaccinazione contro il virus della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale non è indicato per bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di\u003c\/b\u003e Aspirinaact e \u003cb\u003eavverta immediatamente il medico\u003c\/b\u003e o si rivolga al più vicino ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • gonfiore del volto, della lingua e della trachea che provoca grandi difficoltà a respirare, e che è segno di grave reazione allergica (angioedema)\u003cbr\u003e • dolore allo stomaco, feci nere, ematemesi (vomitare sangue), vomito del colore simile a fondi di caffè, che sono segni di emorragia gastrica o intestinale\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono manifestarsi con le frequenze seguenti:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e • disturbi gastrici o intestinali, come bruciore di stomaco, diarrea, nausea, vomito, cattiva digestione\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e • dolore allo stomaco, all'intestino e addominale\u003cbr\u003e • orticaria, eruzione cutanea, prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e • infiammazione e ulcera gastrica e intestinale (infiammazioni e ulcere dell'esofago, stomaco o dell'intestino). Queste reazioni possono o non possono essere associate a emorragia, e possono manifestarsi con qualsiasi dose di acido acetilsalicilico in pazienti con o senza sintomi premonitori o anamnesi pregressa di eventi gastrointestinali gravi.\u003cbr\u003e • reazioni da ipersensibilità come sintomi di asma, naso che cola e naso chiuso\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari:\u003c\/b\u003e possono interessare fino a 1 persona su 10.000\u003cbr\u003e • emorragia occulta o conclamata dello stomaco o dell'intestino (sangue nel vomito, feci nere, ecc.) che comporta anemia sideropenica (da carenza di ferro). Il rischio di sanguinamento è correlato alla dose\u003cbr\u003e • perforazioni dello stomaco e dell'intestino\u003cbr\u003e • escrezione ridotta di acido urico, che può provocare gotta nei pazienti che hanno un'escrezione limitata dell'acido urico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e • aumenti dei livelli degli enzimi epatici detti transaminasi, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e • lesione epatica, principalmente alle cellule epatiche\u003cbr\u003e • numero ridotto di globuli rossi (anemia) quale risultato dell'emorragia\u003cbr\u003e • calo e distruzione dei globuli rossi nei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD)\u003cbr\u003e • calo del numero di piastrine\u003cbr\u003e • glicemia bassa (ipoglicemia)\u003cbr\u003e • reazioni cutanee\u003cbr\u003e • reazioni da ipersensibilità, reazioni allergiche gravi (reazioni anafilattiche)\u003cbr\u003e Le reazioni da ipersensibilità possono colpire cute, vie aeree, sistema circolatorio, stomaco e intestino, in particolare nei pazienti con asma. I sintomi includono:\u003cbr\u003e - gonfiore dei tessuti provocato da liquidi in eccesso\u003cbr\u003e - calo della pressione arteriosa\u003cbr\u003e - respiro affannoso, dispnea\u003cbr\u003e - distress cardiaco o respiratorio\u003cbr\u003e - reazione da shock allergico potenzialmente fatale\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, orticaria, prurito, reazione allergica grave che comprende gonfiore del volto o della gola\u003cbr\u003e - sintomi di asma, infiammazione all'interno del naso che provoca starnuti, naso che cola e naso chiuso\u003cbr\u003e • emorragie con tempo di sanguinamento prolungato, come epistassi (sangue dal naso), gengive sanguinanti, macchie rosse sotto la pelle, emorragia degli organi genito-urinari Il rischio di emorragia persiste per 4-8 giorni dopo l'interruzione del trattamento con Aspirinaact. Può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie all'interno del cranio, dello stomaco o dell'intestino. L'emorragia all'interno del cranio può essere fatale, soprattutto se il medicinale è somministrato agli anziani.\u003cbr\u003e • emorragie gravi, emorragia cerebrale, soprattutto in pazienti con ipertensione non controllata e\/o che usano medicinali per inibire la coagulazione del sangue (anticoagulanti) In casi isolati, questi effetti potrebbero essere potenzialmente fatali.\u003cbr\u003e • liquido nei polmoni (edema polmonare non cardiogeno) con uso cronico e nel contesto di una reazione da ipersensibilità dovuta ad acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e • funzionalità renale ridotta, fino a perdita rapida della funzionalità renale, calcoli biliari dovuti ad acido ascorbico.\u003cbr\u003e • diarrea con dosi elevate di acido ascorbico.\u003cbr\u003e • cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (percezione costante di un suono nelle orecchie), che sono segni di sovradosaggio\u003cbr\u003e • Sindrome di Reye (disturbo dello stato di coscienza o comportamento anomalo, o vomito) (vedere il paragrafo 2. Cosa deve sapere prima di prendere Aspirinaact)\u003cbr\u003e • Malattia dei diaframmi intestinali (restringimento dell'intestino) (principalmente in trattamenti a lungo termine).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290095636747,"sku":"048277014","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"tachipirina-sosp-120ml-van-car","title":"TACHIPIRINA*SOSP 120ML VAN\/CAR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina è una sospensione per uso orale contenente il principio attivo paracetamolo.\u003cbr\u003e Paracetamolo agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina sospensione è utilizzato negli adulti, adolescenti e nei bambini da 7,2 kg di peso (circa 5-6 mesi) per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di una grave malattie del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo)\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha delle malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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È un medicinale atto ad alleviare il dolore e ridurre la febbre (analgesico e antipiretico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo Sandoz 500 mg viene usato per il dolore da lieve a moderato e per la febbre negli adulti, adolescenti e nei bambini sopra i 9 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Paracetamolo Sandoz\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Sandoz in caso di:\u003cbr\u003e • uso frequente di grandi quantità di alcool\u003cbr\u003e • problemi al fegato come infiammazione al fegato o ridotta funzione del fegato\u003cbr\u003e • sindrome di Gilbert (una patologia metabolica rara ereditaria con possibili segni come ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (insufficienza renale da moderata a grave)\u003cbr\u003e • una carenza ereditaria di un certo enzima chiamato Glucosio 6-fosfato deidrogenasi\u003cbr\u003e • rottura anomala dei globuli rossi che può rendere la pelle giallo pallido e causare debolezza o affanno (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • insufficienza di acqua corporea totale (disidratazione)\u003cbr\u003e • sottopeso o malnutrizione cronica\u003cbr\u003e • pazienti asmatici sensibili all'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico se una delle avvertenze sopra riportate la riguarda o l'ha riguardata nel passato. Potrebbe esser necessario evitare l'utilizzo di questo medicinale o di ridurre la dose di Paracetamolo Sandoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenza\u003c\/b\u003e: l'assunzione di dosi più elevate rispetto alle dosi raccomandate non dà un migliore sollievo dal dolore, ma causa il rischio di gravi danni al fegato. Pertanto, non deve essere superata la dose massima giornaliera di paracetamolo. Chieda a un medico o a un farmacista prima dell'uso concomitante di altri medicinali contenenti anche paracetamolo. Normalmente i sintomi del danno epatico si verificano dopo un paio di giorni. È quindi importante consultare immediatamente un medico se lei ne ha assunto più di quanto raccomandato. Veda anche il paragrafo 3 Se prende più Paracetamolo Sandoz di quanto deve”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di febbre alta, segni di infezione o sintomi che durano più a lungo (persistenti da 5 giorni per il dolore o 3 giorni per la febbre) o se i sintomi peggiorano, deve contattare un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Effetti del paracetamolo sui test diagnostici: per esempio alcuni tests per verificare l'acido urico e il glucosio nel sangue possono essere influenzati. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo Sandoz 500 mg non è adatto per bambini sotto i 9 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e contatti immediatamente il suo medico in caso di reazioni allergiche gravi (ipersensibilità) al paracetamolo con possibili segni come\u003c\/b\u003e: gonfiore della faccia, labbra, collo o gola (angioedema), respiro corto (dispnea), sudorazione (episodi di sudorazione), nausea o bassa pressione sanguigna, nonchè shock (molto raro: può colpire fino ad 1 persona su 10000).\u003cbr\u003e In seguito all'uso di paracetamolo possono verificarsi i seguenti altri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e - Alcuni disturbi ematici:\u003cbr\u003e     - riduzione della conta piastrinica, che aumenta il rischio di sanguinamento o comparsa di lividi (trombocitopenia)\u003cbr\u003e    - formazione inspiegabile di ematomi (porpora trombocitopenica)\u003cbr\u003e    - riduzione delle cellule bianche del sangue (leucopenia)\u003cbr\u003e    - riduzione dele cellule rosse del sangue che può rendere la pelle giallo pallido e causare debolezza o respiro corto (anemia emolitica)\u003cbr\u003e - grave riduzione del numero delle cellule bianche del sangue che può causare infezioni, più probabilmente nel trattamento a lungo termine\u003cbr\u003e - allergie (escluso angioedema)\u003cbr\u003e - anormale funzionalità del fegato, aumento degli enzimi epatici nel sangue, insufficienza epatica, necrosi del fegato, ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito, sudorazione, arrossamento, orticaria\u003cbr\u003e - depressione, confusione, vedere, percepire o sentire cose che non ci sono (allucinazioni)\u003cbr\u003e - tremore, cefalea\u003cbr\u003e - visione offuscata\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto a ritenzione idrica (edema)\u003cbr\u003e - sanguinamento, dolore addominale, diarrea, sensazione di malessere, vomito\u003cbr\u003e - capogiri, sensazione di malessere generale, febbre, sonnolenza\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e - grave riduzione delle cellule del sangue che può causare debolezza, lividi o una maggiore probabilità di infezioni (pancitopenia)\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee\u003cbr\u003e - eruzione cutanea generalizzata (esantema)\u003cbr\u003e - costrizione dovuta a crampi dei muscoli delle vie aeree (broncospasmo) in persone che sono sensibili all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, gruppo di antidolorifici con azione antinfiammatoria e antipiretica)\u003cbr\u003e - diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue \u003cbr\u003e - danni ai reni: infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), urine torbide (piuria sterile), sangue nelle urine, incapacità di produrre urine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e - Gravi reazioni cutanee: pustolosi esantematica generalizzata acuta, necrolisi epidermica tossica, dermatosi farmaco indotta e sindrome di Steven Johnson\u003cbr\u003e - Intossicazione epatica\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Singole dosi giornaliere di 6 g di paracetamolo (nei bambini sopra i 140 mg\/kg di peso corporeo), o l'uso a lungo termine di 3-4 g di paracetamolo al giorno, possono causare danni al fegato. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290097602827,"sku":"042360040","price":1.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_c8378fe6-954b-4469-acf4-23a1d9788217.png?v=1734080244"},{"product_id":"tachipirina-20cpr-div-500mg","title":"TACHIPIRINA*20CPR DIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini\u003c\/b\u003e per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato;\u003cbr\u003e • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003cbr\u003e • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e • soffre di malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003cbr\u003e • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi);\u003cbr\u003e • soffre di gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato);\u003cbr\u003e • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato);\u003cbr\u003e • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni);\u003cbr\u003e • soffre di disordini del metabolismo del ferro (problemi legati alla carenza o all'accumulo o alla cattiva distribuzione del ferro nell'organismo quali emocromatosi, anemia sideroblastica e talassemia);\u003cbr\u003e • ha una predisposizione alla formazione di calcoli nelle vie urinarie.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Efferalgan”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e - eruzione della pelle;\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito);\u003cbr\u003e - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo);\u003cbr\u003e - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle);\u003cbr\u003e - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e - edema della laringe (gonfiore della gola);\u003cbr\u003e - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola);\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - ipersensibilità;\u003cbr\u003e - shock anafilattico (grave reazione allergica). \u003cbr\u003e Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e • epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi del fegato;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • vertigini;\u003cbr\u003e • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e • ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290121785611,"sku":"026608075","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_30c49a2c-f07f-4f34-9eed-14ca1aeeea3b.png?v=1734080476"},{"product_id":"efferalgan-16cpr-eff-500mg","title":"EFFERALGAN*16CPR EFF 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfferalgan 500 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Efferalgan è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dal peso corporeo superiore ai 26 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili\u003cbr\u003e • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se chi deve assumere il medicinale è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003cbr\u003e • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 Come usare Efferalgan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e - eruzione della pelle\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito)\u003cbr\u003e - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo)\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue)\u003cbr\u003e - ipersensibilità\u003cbr\u003e - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290123620619,"sku":"026608036","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2c4e53dc-5b13-4fd2-be60-c52ff963422a.png?v=1734080479"},{"product_id":"acetamol-ad-20cpr-500mg","title":"ACETAMOL*AD 20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACETAMOL 300 mg granulato effervescente\u003cbr\u003e ACETAMOL ADULTI 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACETAMOL è un medicinale a base di paracetamolo\u003cbr\u003e ACETAMOL è utilizzato per il trattamento dei sintomi della febbre e del dolore lieve o moderato in \u003cb\u003ebambini dagli 8 anni di età (solo granulato effervescente), adolescenti e adulti.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda\/dia al bambino ACETAMOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo; in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici)\u003cbr\u003e - insieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino ACETAMOL.\u003cbr\u003e Consulti il medico se lei\/il bambino:\u003cbr\u003e• ha dolore o febbre la cui causa è dubbia\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e• soffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert)\u003cbr\u003e• sta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato\u003cbr\u003e• soffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un'abbassamento nella conta dei globuli rossi)\u003cbr\u003e• soffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e• Soffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma)\u003cbr\u003e• Soffre di alcolismo cronico o assume grandi quantità di alcol\u003cbr\u003e• sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”).\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo”Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e • Ha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell'ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antiinfiammatori (aspirina, FANS)\u003cbr\u003e• È disidratato (il contenuto di acqua del suo organismo è insufficiente), malnutrito o sottopeso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Un uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi.\u003cbr\u003e In caso di uso scorretto o prolungato di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di mal di testa, che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale; se ciò si verifica il medico le sospenderà il medicinale.\u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di comparsa di reazioni allergiche sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe durante il trattamento lei\/il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003cbr\u003e• gonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema)\u003cbr\u003e• gonfiore della laringe\u003cbr\u003e• shock anafilattico\u003cbr\u003e• broncospasmo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e• riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e• riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003cbr\u003e• riduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e• alterazioni della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e• malattia dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e• presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e• mancata produzione di urina (anuria)\u003cbr\u003e• emorragia (sanguinamento)\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e• diarrea\u003cbr\u003e• nausea\u003cbr\u003e• vomito\u003cbr\u003e• vertigini\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Effetti indesiderati con frequenza molto rara :\u003cbr\u003e• condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito (eritema multiforme)\u003cbr\u003e• gravi malattie della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e • grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica); le lesioni si accompagnano a febbre e comparsa di vesciche sulle mucose\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290126209291,"sku":"023475054","price":3.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_39a80bfc-c154-4650-8c17-423a400edbfb.jpg?v=1734080506"},{"product_id":"tachipirina-ad-10supp-1000mg","title":"TACHIPIRINA*AD 10SUPP 1000MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eadolescenti (dai 41 kg di peso corporeo)\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di usare questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato agli adolescenti dai 41 kg di peso corporeo (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- reazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290146492683,"sku":"012745067","price":8.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6c6f3c88-ed82-4f55-a85f-22f3353bace7.jpg?v=1734080740"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-bb100mg-5ml-f","title":"NUROFEN FEBBRE D*BB100MG\/5ML F","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290159698187,"sku":"034102261","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"nurofenbaby-10supp-60mg","title":"NUROFENBABY*10SUPP 60MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenbaby 60 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenbaby contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003cbr\u003e • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza\u003cbr\u003e • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo)\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e • se ha una ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi al fegato\u003cbr\u003e • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)\u003cbr\u003e • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby\u003cbr\u003e • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi\u003cbr\u003e • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenbaby) e deve essere evitato\u003cbr\u003e • le medicine come Nurofenbaby possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età.\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenbaby può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenbaby possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenbaby. Interrompa l'assunzione di Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenbaby può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Smetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale.\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata.\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che puo' essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simil-diaframmatiche.\u003cbr\u003e • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • Palpitazioni\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primisegni possono essere scolorimento della pelle),specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici).\u003cbr\u003e • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenbaby se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofenbaby possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato\u003cbr\u003e • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003cbr\u003e • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare)\u003cbr\u003e • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e • soffre di malnutrizione cronica\u003cbr\u003e • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo)\u003cbr\u003e • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi)\u003cbr\u003e • soffre di gravi problemi al fegato\u003cbr\u003e • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato)\u003cbr\u003e • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato)\u003cbr\u003e • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica)\u003cbr\u003e • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi)\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali. L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 Come usare Efferalgan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e - eruzione della pelle\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito)\u003cbr\u003e - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo)\u003cbr\u003e - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle)\u003cbr\u003e - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con\u003cbr\u003e - edema della laringe (gonfiore della gola)\u003cbr\u003e - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue)\u003cbr\u003e - ipersensibilità\u003cbr\u003e - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue)\u003cbr\u003e • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco e all'intestino\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato\u003cbr\u003e • epatite (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare)\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi del fegato\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e • ematuria (sangue nelle urine)\u003cbr\u003e • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290171887883,"sku":"026608125","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ebc82db1-31e0-41ef-a41f-1a83ff44e561.png?v=1734080989"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-200mg-5ml-ara","title":"NUROFEN FEBBRE D*200MG\/5ML ARA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN FEBBRE E DOLORE 200mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e NUROFEN FEBBRE E DOLORE 200mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini dai 2 ai 12 anni, negli adolescenti e negli adulti\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - il bambino ha un'età inferiore a 2 anni;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore del viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e - ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e - soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e - soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e - il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e - segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e - segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e - sintomi come, mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e - gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e - meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni\u003cbr\u003e - dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cistite, rinite;\u003cbr\u003e - depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e - emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e - percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e - diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e - perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e - diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi similinfluenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie\u003cbr\u003e - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue\u003cbr\u003e - lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e - malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero)\u003cbr\u003e - gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e - diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e - gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - irritabilità;\u003cbr\u003e - ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e - percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e - grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e - disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e - peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Chron), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GEKOFAR Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290180899083,"sku":"042094033","price":16.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ba465440-2a77-44d4-bb5b-9c9b3e755c82.jpg?v=1768228536"},{"product_id":"tachipirina-pr-inf-10sup-125mg","title":"TACHIPIRINA*PR INF 10SUP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte\u003cbr\u003e TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina neonati e Tachipirina prima infanzia devono essere utilizzati nei \u003cb\u003ebambini con peso corporeo tra 3,2 e 12 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Tachipirina\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del fegato (grave insufficienza epatocellulare). \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei seguenti casi dia al bambino Tachipirina con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e - se soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - se soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - se segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≥ 30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 “COME PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE”)) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista. Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l’associazione di diversi farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate senza aver consultato il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per frequenza rara si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e Per frequenza molto rara si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e • anemia non emolitica e depressione midollare\u003cbr\u003e • anemia\u003cbr\u003e • trombocitopenia\u003cbr\u003e • edema\u003cbr\u003e 1. malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica\u003cbr\u003e 2. emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito\u003cbr\u003e 3. insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero\u003cbr\u003e 4. condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti\u003cbr\u003e 5. orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema\u003cbr\u003e - nefropatie e disturbi tubulari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290184929547,"sku":"040313013","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_46c17fa3-fa73-4cd1-a3c6-23a24470f2eb.jpg?v=1734081176"},{"product_id":"efferalgan-10supp-150mg","title":"EFFERALGAN*10SUPP 150MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEfferalgan lattanti 80 mg supposte\u003cbr\u003e Efferalgan prima infanzia 150 mg supposte\u003cbr\u003e Efferalgan bambini 300 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEfferalgan contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (analgesico) e riducendo la febbre (antipiretico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Efferalgan è utilizzato \u003cb\u003enei bambini con peso corporeo pari o superiore a 4 kg per:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • il trattamento dei sintomi degli stati febbrili;\u003cbr\u003e • il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se chi assume il medicinale non si sente meglio o se si sente peggio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Efferalgan\u003c\/b\u003e se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - è allergico al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - è allergico alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsi cautela e si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Efferalgan se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato;\u003cbr\u003e • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003cbr\u003e • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e • soffre di malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003cbr\u003e • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi);\u003cbr\u003e • soffre di gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato);\u003cbr\u003e • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato);\u003cbr\u003e • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali.\u003cbr\u003e L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo pari o superiore ai 4 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Efferalgan”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e    - prurito;\u003cbr\u003e    - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e    - eruzione della pelle;\u003cbr\u003e    - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e    - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito);\u003cbr\u003e    - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e    - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo);\u003cbr\u003e    - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle);\u003cbr\u003e    - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustule superficiali diffuse su tutto il corpo).\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e    - edema della laringe (gonfiore della gola);\u003cbr\u003e    - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola);\u003cbr\u003e    - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione (abbassamento della pressione del sangue);\u003cbr\u003e    - ipersensibilità;\u003cbr\u003e    - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e • epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi del fegato;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • vertigini;\u003cbr\u003e • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e • ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290187157771,"sku":"026608099","price":6.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5da9065c-9cce-4b51-943e-1cbaa3461d8f.png?v=1734081218"},{"product_id":"tachipirina-grat-eff20bs-500mg","title":"TACHIPIRINA*GRAT EFF20BS 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini\u003c\/b\u003e per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.;\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tachipirina.\u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003cbr\u003e - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentkid). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Momentkid e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentkid);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Momentkid possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Momentkid;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentkid e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Momentkid e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentkid, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e • è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Momentkid, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eBambini e adolescenti\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momentkid può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentkid possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Momentkid e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia), reazione della pelle causata dall'esposizione alla luce del sole (dermatite da fotosensibilità)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock)\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentkid se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290199642379,"sku":"038666018","price":10.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_019e09f7-13f4-41be-a26a-fa17b2e59f78.png?v=1734081300"},{"product_id":"nurofenkid-febbre-d-24cps100mg","title":"NUROFENKID FEBBRE D*24CPS100MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenkid Febbre e Dolore 100 mg, capsule molli masticabili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo (che rende efficace questo medicinale) è l'ibuprofene, che è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofenkid Febbre e Dolore è indicato nei bambini con peso corporeo compreso tra 20 kg (7 anni) e 40 kg (12 anni) per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato come per esempio mal di denti, mal di testa, e della febbre e del dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi questo medicinale se il suo bambino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, naso che cola, orticaria, gonfiore di viso, lingua, labbra o gola), dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • è allergico alle arachidi o alla soia in quanto questo medicinale contiene lecitina di soia;\u003cbr\u003e • soffre (o ha sofferto) di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) ricorrenti o emorragie (almeno due episodi di dimostrata ulcerazione e sanguinamento);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento gastrointestinale o perforazione correlati a precedenti trattamenti con FANS;\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza cardiaca grave;\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale o epatica grave;\u003cbr\u003e • soffre di emorragia cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altra emorragia in atto;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue;\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (ad es. causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere \u003cb\u003eNurofenkid Febbre e Dolore\u003c\/b\u003e negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenkid Febbre e Dolore se il suo bambino:\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e • soffre di asma o di una malattia allergica perché potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi sotto forma di attacchi di asma (il cosiddetto asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e • ha una funzionalità renale ridotta;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi epatici. Nella somministrazione prolungata di Nurofenkid Febbre e Dolore, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e dell'emocromo;\u003cbr\u003e • occorre cautela se il bambino sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), gli antiaggreganti (come il warfarin), gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (un farmaco per la depressione) o gli agenti antipiastrinici (come l'acido acetilsalicilico);\u003cbr\u003e • sta assumendo un altro FANS (compresi gli inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib) in quanto l'assunzione concomitante deve essere evitata;\u003cbr\u003e • soffre di LES (Lupus Eritematoso Sistemico, una patologia del sistema immunitario che colpisce il tessuto connettivo con conseguente dolore articolare, cambiamenti della pelle e disturbi di altri organi) o della malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e • soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e • soffre di disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie infiammatorie intestinali croniche come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • è disidratato, in quanto vi è il rischio di compromissione renale nei bambini disidratati;\u003cbr\u003e • ha subito un intervento chirurgico maggiore;\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto è consigliabile evitare l'uso di Nurofenkid Febbre e Dolore durante il periodo dell'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofenkid Febbre e dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenkid Febbre e dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenkid Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento necessaria per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione, che possono essere fatali. In caso di sanguinamento gastrointestinale o ulcerazione, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione è più elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata con presenza di emorragia o perforazione (vedere paragrafo 2 Non usare Nurofenkid Febbre e Dolore) e negli anziani. Tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. La terapia combinata con agenti protettori (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti e per i pazienti che richiedono la somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico a basse dosi o di altri farmaci che possono aumentare il rischio di danno gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali persistenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto o di ictus, soprattutto se usati ad alte dosi. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e La terapia dovrebbe essere valutata con il medico o il farmacista prima di assumere Nurofenkid Febbre e Dolore in caso di:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina pectoris (dolore al petto), oppure in caso di storia di infarto, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie), oppure di qualsiasi tipo di ictus (tra cui il mini-ictus o l'attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione), diabete, colesterolo alto (colesterolemia), storia familiare di malattie cardiache o di ictus, oppure se si è fumatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore, prima che il suo bambino subisca un intervento chirurgico, il medico o il dentista devono essere consultati o informati, rispettivamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se questa situazione si verifica o si sospetta, si deve consultare il medico e il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata nei pazienti che manifestano mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti che riportano disturbi oculari durante il trattamento con ibuprofene devono interrompere la terapia e devono eseguire esami oftalmologici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Pazienti anziani\u003cbr\u003e I soggetti anziani presentano un maggiore rischio di reazioni avverse ai FANS, specialmente a livello dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti con una storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia gastrointestinale), specialmente nelle fasi iniziali del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il minor tempo necessario ad alleviare i sintomi. Il suo bambino può manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). In questo caso, o se ha dei dubbi, sospenda la somministrazione del medicinale al bambino e si rivolga al medico il più presto possibile. Le persone anziane che utilizzano questo medicinale presentano un maggior rischio di insorgenza di problemi associati agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA la somministrazione di questo medicinale e si rivolga immediatamente al medico se il suo bambino presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento gastrointestinale\u003c\/b\u003e come: forti dolori addominali, feci scure, vomito con sangue o con particelle scure simili a fondi di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di rare ma gravi reazioni allergiche\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà di respirazione, battito cardiaco accelerato, abbassamento della pressione sanguigna con conseguente shock. Questi sintomi possono verificarsi anche al primo utilizzo di questo medicinale. Se compare uno qualsiasi di questi sintomi, contattare immediatamente un medico;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee gravi\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee su tutto il corpo, pelle screpolata, vesciche o desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico se il suo bambino presenta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se nota un peggioramento di questi effetti o se nota degli effetti che non sono stati elencati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • Disturbi gastrici e intestinali come bruciore di stomaco, mal di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aerofagia) e costipazione e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • ulcera gastrointestinale, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazioni, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di Crohn), gastrite\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità e stanchezza\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee di varia natura\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e • tinnito (ronzio nelle orecchie), perdite dell'udito\u003cbr\u003e • aumento delle concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre che possono essere segni di un danno renale (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago, pancreatite e formazione di stenosi intestinali simil-diaframmatiche\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, attacco di cuore\u003cbr\u003e • riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (soprattutto nei pazienti con elevata pressione del sangue o con ridotta funzionalità renale), gonfiore (edema) e urina torbida (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si verifica uno dei suddetti sintomi o in caso di malessere generale, interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico, in quanto questi potrebbero essere i primi segni di un danno renale o di insufficienza renale\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e • pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e • palpitazioni\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni potrebbero essere scolorimento della pelle), in particolare nel trattamento a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • problemi nella produzione di cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento del naso e della pelle e lividi inspiegabili. In questi casi, deve interrompere immediatamente la terapia e consultare un medico. Deve essere evitato qualsiasi trattamento di automedicazione con antidolorifici o medicinali che riducono la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni a carico dei tessuti molli durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e • è stato descritto un peggioramento delle infiammazioni correlate ad un'infezione (ad es. fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, deve recarsi immediatamente dal medico che valuterà se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica\u003cbr\u003e • sintomi di meningite asettica con torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o annebbiamento dello stato di coscienza sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) possono esserne più facilmente colpiti.\u003cbr\u003e Contatti immediatamente un medico se questi sintomi si manifestano\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee come eruzione cutanea con arrossamento e vesciche (ad es. sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica \/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • Reattività delle vie respiratorie che comprende asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenkid Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • La cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Nurofenkid Febbre e Dolore possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È un prodotto medicinale ESCLUSIVAMENTE PER ADULTI.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se soffre di grave malattia epatica\u003cbr\u003e - se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg:\u003cbr\u003e • se pesa meno di 50 Kg\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia epatica\u003cbr\u003e • se è affetto da alcolismo cronico\u003cbr\u003e • se è affetto da malnutrizione cronica\u003cbr\u003e • se soffre di disidratazione\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia renale\u003cbr\u003e • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene aroma di ribes che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possibili effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica. \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 500 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato)\u003cbr\u003e - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare questo medicinale al bambino, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sangue:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il sistema nervoso:\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano lo stomaco e l’intestino:\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano il fegato:\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano la pelle e il tessuto sottocutaneo:\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica). Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie:\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e Prima di dare al bambino questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 11 kg e 40 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003ereazioni allergiche con:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e \u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp\u0026amp;nbsp- grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di dare al bambino questo medicinale, informi il medico se soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tachipirina supposte può essere dato ai bambini con peso corporeo compreso tra 3,2 kg e 12 kg (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume questo medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - reazioni dello stomaco e dell’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi\/dia al bambino ACETAMOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo; in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici)\u003cbr\u003e - insieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare\/dare al bambino ACETAMOL.\u003cbr\u003e Consulti il medico se lei\/il bambino:\u003cbr\u003e • ha dolore o febbre la cui causa è dubbia\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • soffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert)\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato\u003cbr\u003e • soffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi)\u003cbr\u003e • soffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • soffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma)\u003cbr\u003e • digiuna, mangia poco o abusa di alcol. In tale caso i dosaggi proposti devono essere ridotti per evitare tossicità anche alle normali dosi consigliate (vedere paragrafo “ACETAMOL con cibi, bevande e alcol”)\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e • ha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell'ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antiinfiammatori (aspirina, FANS)\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo”Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Un uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di comparsa di reazioni allergiche sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se durante il trattamento lei\/il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003cbr\u003e • gonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema)\u003cbr\u003e • gonfiore della laringe\u003cbr\u003e • shock anafilattico\u003cbr\u003e • broncospasmo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e • presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e • mancata produzione di urina (anuria)\u003cbr\u003e • emorragia (sanguinamento)\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Effetti indesiderati con frequenza molto rara :\u003cbr\u003e • condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • grave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e • grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica); le lesioni si accompagnano a febbre e comparsa di vesciche sulle mucose\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588672823563,"sku":"023475080","price":4.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5ef64411-b439-42b9-8f24-1ba4f0942a1f.png?v=1740561094"},{"product_id":"paracetamolo-pensav-20cpr500mg","title":"PARACETAMOLO PENSAV*20CPR500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eParacetamolo Pensavital 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo è un medicinale che agisce alleviando il dolore e riducendo la febbre (analgesico ed antipiretico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Paracetamolo Pensavital è utilizzato per ridurre il dolore da lieve a moderato e\/o la febbre negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 10 anni (\u003cem\u003eo di peso superiore a 33 kg\u003c\/em\u003e).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Paracetamolo Pensavital\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Pensavital:\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi renali\u003cbr\u003e - se soffre di malattie cardiache o polmonari\u003cbr\u003e - se soffre di malattie del fegato o se sta assumendo farmaci che alterano la funzionalità del fegato - se soffre di anemia (una riduzione dei globuli rossi che può rendere la pelle di colore giallo pallido e causare debolezza o affanno)\u003cbr\u003e - se consuma regolarmente grandi quantità di alcol. Gli alcolisti cronici devono prestare attenzione a non assumere più di 2 g di paracetamolo ogni 24 ore\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo, poiché possono danneggiare gravemente il fegato\u003cbr\u003e - se è asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico (aspirina)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve assumere paracetamolo in maniera frequente per periodi di tempo prolungati, perché l'uso prolungato o frequente può provocare problemi al fegato. Parli con il medico o il farmacista se intende assumere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi Paracetamolo Pensavital senza parlare con un medico se ha problemi di alcol o se ha il fegato danneggiato. Non utilizzare Paracetamolo Pensavital con alcol. L'effetto dell'alcol non aumenta con l'assunzione di Paracetamolo Pensavital.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assuma mai più paracetamolo di quanto indicato nel paragrafo 3 di questo foglio illustrativo. Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore, invece può causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico compaiono normalmente dopo un paio di giorni. Pertanto, è molto importante che contatti il medico il prima possibile qualora abbia preso una dose più alta di quella raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di febbre alta o segni di infezione dopo più di 3 giorni di trattamento o se il dolore persiste dopo più di 5 giorni di trattamento, è necessario contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare nei bambini di età inferiore ai 10 anni. Per bambini di età inferiore a 10 anni, si rivolga al medico o al farmacista poiché esistono altre presentazioni con dosi più adatte a questo gruppo di pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può causare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000): fastidio, calo della pressione sanguigna (ipotensione) e aumento dei livelli di transaminasi nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10 000): malattie renali, urina torbida, dermatite allergica (eruzione cutanea), ittero (ingiallimento della pelle), disturbi del sangue (agranulocitosi, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica) e ipoglicemia (calo di zuccheri nel sangue). Ci sono stati casi molto rari di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare danni al fegato se assunto a dosi elevate o per trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"TOWA PHARMACEUTICAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588720271627,"sku":"050106018","price":3.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_540d11df-1b95-46ee-a386-9acb5debff2c.png?v=1740561525"},{"product_id":"paracetamolo-my-120mg-5ml120ml","title":"PARACETAMOLO MY*120MG\/5ML120ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eParacetamolo Mylan Generics 120 mg\/5 ml soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale Equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo paracetamolo che agisce alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo Mylan Generics è utilizzato in adulti, adolescenti e bambini dai 7 kg di peso per:\u003cbr\u003e - il trattamento della febbre\u003cbr\u003e - il trattamento del dolore moderato di varia origine (mal di testa, dolore ai nervi, dolore muscolare).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei o il suo bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Paracetamolo Mylan Generics\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia del sangue (anemia emolitica)\u003cbr\u003e - se soffre di gravi disturbi al fegato (insufficienza epatocellulare).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Paracetamolo Mylan Generics.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta reazioni allergiche dopo l'uso di questo medicinale sospenda il trattamento con Paracetamolo Mylan Generics e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di usare Paracetamolo Mylan Generics in particolare:\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito)\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo)\u003cbr\u003e- se chi deve assumere il medicinale ha bassi livelli di glucosio-6-fosfato deidrogenasi\u003cbr\u003e- se sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo “Altri medicinali e Paracetamolo Mylan Generics”): si accerti che nessuno degli altri medicinali che assume contenga paracetamolo in quanto la somministrazione di alte dosi di paracetamolo può causare gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale ha problemi al fegato (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert -una malattia in cui il fegato produce più bilirubina rispetto al normale-).\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dose elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'assunzione di dosi elevate e per lunghi periodi di Paracetamolo Mylan Generics può provocare danni anche gravi a carico del fegato, del rene e del sangue. In questo caso, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di usare questo medicinale, \u003cb\u003einformi\u003c\/b\u003e il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe lei o il suo bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e- reazioni allergiche con: eruzione cutanea con arrossamento della pelle o orticaria\u003cbr\u003e- gonfiore della laringe\u003cbr\u003e- gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (angioedema)\u003cbr\u003e- grave reazione allergica potenzialmente fatale (shock anafilattico)\u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza.\u003cbr\u003e- lesioni della pelle di colore rosso che possono interessare la bocca e altre zone del corpo (eritema multiforme)\u003cbr\u003e- condizione rara della pelle con vescicole e sanguinamento gravi di labbra, occhi, bocca, naso e genitali (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e- grave malattia della pelle (necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e- riduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e- riduzione dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e- riduzione dei globuli rossi (anemia)\u003cbr\u003e- problemi al fegato (epatiti, ridotta funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e- problemi ai reni (ridotta funzionalità del rene, nefrite interstiziale, presenza di sangue nelle urine, riduzione o mancata produzione di urina) - sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e - problemi a stomaco e intestino\u003cbr\u003e - vertigini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588720664843,"sku":"035781018","price":3.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_bab757c5-fac0-4686-be44-1e20d4d63885.jpg?v=1740561527"},{"product_id":"paracetamolo-nov-30cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO NOV*30CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO NOVA ARGENTIA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO NOVA ARGENTIA contiene il principio attivo paracetamolo appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e PARACETAMOLO NOVA ARGENTIA si usa per abbassare la febbre nel trattamento di malattie influenzali o del tratto respiratorio e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato di varia entità come mal di testa (cefalea), dolore ai nervi (nevralgie) e ai muscoli (mialgie).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO NOVA ARGENTIA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatocellulare grave)\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica grave, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO NOVA ARGENTIA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non superi mai la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato come insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle)\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e - se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore non aumenta l'azione antidolorifica, ma può invece causare gravi danni al fegato o ai reni. Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO NOVA ARGENTIA di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazioni dei livelli delle piastrine (trombocitopenia), riduzione dei globuli rossi (anemia) e alterazione dei globuli bianchi (leucopenia e agranulocitosi) nel sangue\u003cbr\u003e - allergie sia in forma lieve come rash cutanei, eritema, orticaria che in forma grave come il gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema e edema della larigne), fino allo shock anafilattico\u003cbr\u003e - vertigini\u003cbr\u003e - dolore addominale, diarrea, nausea, vomito (reazioni gastrointestinale)\u003cbr\u003e - problemi al fegato (funzionalità epatica compromessa, epatite)\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (compresi necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e - problemi ai reni anche gravi (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria), o mancata emissione delle urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA Srl IND. 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È pertanto possibile che VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella.\u003cbr\u003e Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo Altri medicinali e VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo Altri medicinali e VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE);\u003cbr\u003e • ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e • ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e • ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene) deve consultare il medico prima di assumere VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE;\u003cbr\u003e • intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE può compromettere la fertilità femminile; l'uso di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate sanguinamento allo stomaco e all'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee gravi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento. Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni). Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può mascherare i segni oggettivi e soggettivi di un'infezione. Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare VEGETALLUMINA DOLORE E FEBBRE se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, estesa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnate da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e • difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e • diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e • dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi);\u003cbr\u003e • nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e • mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e • malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e • formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • sonnolenza;\u003cbr\u003e • prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e • gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche;\u003cbr\u003e • difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e • formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e • infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e • peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e • disturbi della vista (vista confusa e ambliopia);\u003cbr\u003e • alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e • presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e • emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e • problemi al fegato;\u003cbr\u003e • alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e • disturbi nel distinguere i colori;\u003cbr\u003e • grave reazione allergica (anafilassi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e • indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e • gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, reazioni includenti sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e • problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e • gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e • febbre;\u003cbr\u003e • problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e • diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e • depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e • infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e • un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e • anemia;\u003cbr\u003e • rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e • aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e • scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e • alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PIETRASANTA PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588732789003,"sku":"044912018","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d53807a4-bf30-4716-8759-299651a67b27.png?v=1740561642"},{"product_id":"tachipirina-10cpr-div-500mg","title":"TACHIPIRINA*10CPR DIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTachipirina contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e Tachipirina è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini\u003c\/b\u003e per: - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Tachipirina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico a paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Tachipirina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei seguenti casi usi Tachipirina con cautela se chi deve assumere il medicinale:\u003cbr\u003e - fa uso di alcol in modo cronico o ne fa un uso eccessivo (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell''appetito);\u003cbr\u003e - soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo);\u003cbr\u003e - soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e - segue da lungo tempo una alimentazione non corretta (malnutrizione cronica);\u003cbr\u003e - soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall’organismo);\u003cbr\u003e - soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue in circolo);\u003cbr\u003e - soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità (insufficienza epatica, epatite, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - è in trattamento concomitante con medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e Tachipirina”);\u003cbr\u003e - soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare una malattia del sangue);\u003cbr\u003e - soffre di anemia emolitica (distruzione dei globuli rossi del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/b\u003e L’uso di dosi elevate e\/o prolungate di questo medicinale può provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà nel tempo, attraverso opportuni esami, la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue. Prima di prendere questo medicinale, informi il medico se chi deve assumere il medicinale soffre di una malattia dei reni o del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e Tachipirina può essere dato ai bambini e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 “Come usare Tachipirina”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta i seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Reazioni allergiche con:\u003cbr\u003e - arrossamenti della pelle accompagnati da prurito (orticaria);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe);\u003cbr\u003e - gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola (angioedema);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, chi assume il medicinale potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e - riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia\/agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue (anemia);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all’intestino;\u003cbr\u003e - funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - macchie rosse, lesioni bollose con aree di distacco della pelle, vesciche, eruzioni della pelle (eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e - infiammazione dei reni (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - cessazione o riduzione della produzione di urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi\/dia al bambino ACETAMOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se è allergico ad altre sostanze simili al paracetamolo; in particolare ad altri medicinali per il trattamento del dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici)\u003cbr\u003e - insieme ad altri medicinali che contengono lo stesso principio attivo poiché, se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare\/dare al bambino ACETAMOL.\u003cbr\u003e Consulti il medico se lei\/il bambino:\u003cbr\u003e • ha dolore o febbre la cui causa è dubbia\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • soffre di malattie del fegato anche gravi (insufficienza epatica grave, epatite acuta, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata - compresa la sindrome di Gilbert)\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che modificano il modo in cui lavora il fegato\u003cbr\u003e • soffre di carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi)\u003cbr\u003e • soffre di una malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • soffre di una malattia infiammatoria cronica con difficoltà alla respirazione (asma)\u003cbr\u003e • digiuna, mangia poco o abusa di alcol. In tale caso i dosaggi proposti devono essere ridotti per evitare tossicità anche alle normali dosi consigliate (vedere paragrafo “ACETAMOL con cibi, bevande e alcol”)\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e • ha sofferto di difficoltà respiratoria per riduzione dell'ampiezza delle vie aeree (broncospasmo) in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di medicinali antiinfiammatori (aspirina, FANS)\u003cbr\u003e • sta assumendo altri medicinali (vedere paragrafo”Altri medicinali e ACETAMOL”)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Un uso prolungato o dosi eccessive di questo medicinale possono provocare malattie al fegato, problemi ai reni o al sangue, anche gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In caso di comparsa di reazioni allergiche sospenda il trattamento e consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Consulti il medico prima di somministrare il medicinale al bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se durante il trattamento lei\/il bambino manifesta reazioni allergiche, anche gravi come:\u003cbr\u003e • gonfiore di viso, labbra, palpebre, lingua e\/o gola, mani, piedi, caviglie (angioedema)\u003cbr\u003e • gonfiore della laringe\u003cbr\u003e • shock anafilattico\u003cbr\u003e • broncospasmo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo sono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • riduzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di granulociti del sangue, un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e • infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e • presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e • mancata produzione di urina (anuria)\u003cbr\u003e • emorragia (sanguinamento)\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Effetti indesiderati con frequenza molto rara :\u003cbr\u003e • condizione caratterizzata dalla comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • grave malattia della pelle caratterizzata da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e • grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle (necrolisi epidermica); le lesioni si accompagnano a febbre e comparsa di vesciche sulle mucose\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (leucopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588752580875,"sku":"023475066","price":4.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_421b8d33-9853-4abd-879f-7210832fb63e.png?v=1740561836"},{"product_id":"paracetamolo-zeta-20cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO ZETA*20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO ZETA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO ZETA contiene il principio attivo paracetamolo appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e PARACETAMOLO ZETA si usa per abbassare la febbre (antipiretico) in caso di influenza, malattie infettive caratterizzate dalla comparsa di vescicole e bolle sulla pelle come morbillo e rosolia (malattie esantematiche), disturbi del tratto respiratorio. Questo medicinale si usa inoltre per dare sollievo dal dolore (analgesico) in caso di mal di testa (cefalee), dolore ai nervi e ai muscoli (nevralgie, mialgie) e altre manifestazioni dolorose di media entità e di diversa origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO ZETA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO ZETA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e- se soffre di disturbi alimentari (anoressia, bulimia, cachessia);\u003cbr\u003e- se è malnutrito (basse riserve di glutatione epatico) o disidratato;\u003cbr\u003e- se presenta una riduzione del volume del sangue in circolo (ipovolemia);\u003cbr\u003e- se soffre di problemi al fegato come insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle), insufficienza epatica grave, epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003cbr\u003e- se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e- se soffre di anemia emolitica, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con questo medicinale, non usi contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo ed informi il medico se sta assumendo altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe assume dosi elevate del medicinale o per periodi di tempo prolungati, si possono verificare danni a carico del rene e del sangue che possono essere anche gravi. Per tale motivo, soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale), prenda il medicinale solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico se manifesta reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSe assume questo medicinale per molto tempo, si sottoponga ad esami della funzionalità del fegato e ad analisi del sangue (crasi ematica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere definita sulla base dai dati disponibili)\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi) e dei globuli rossi (anemia) nel sangue;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) come irritazione della pelle (rash cutanei con eritema o orticaria), gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), gonfiore della laringe (edema della laringe) e grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all'intestino (reazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (funzionalità epatica anormale, epatite);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata eliminazione delle urine (anuria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588798685451,"sku":"031349018","price":3.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_88518c7c-0b3f-47c7-9ca8-338bd139ce22.jpg?v=1740562178"},{"product_id":"paracetamolo-sella-30cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO SELLA*30CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO SELLA 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO SELLA contiene il principio attivo paracetamolo che agisce riducendo la febbre (antipiretico) e alleviando il dolore (analgesico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e PARACETAMOLO SELLA è utilizzato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 21 kg di peso (circa 6 anni)\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3 “Come prendere Paracetamolo Sella”) per:\u003cbr\u003e - il trattamento sintomatico degli stati febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche (malattie infettive tipiche dei bambini e degli adolescenti), le malattie acute del tratto respiratorio, ecc.\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, nevralgie, dolori muscolari ed altre manifestazioni dolorose di media entità).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Deve rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO SELLA\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se chi deve assumere il medicinale è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO SELLA.\u003cbr\u003eNon superi mai la dose raccomandata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela e consulti il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- se soffre di malattie del fegato che ne riducono la funzionalità come insufficienza epatica, compresa la sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle) , epatite;\u003cbr\u003e- se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato (vedere “Altri medicinali e PARACETAMOLO SELLA”);\u003cbr\u003e- se soffre di malattie del sangue;\u003cbr\u003e- se soffre di anemia emolitica, caratterizzata da distruzione di alcune cellule del sangue, globuli rossi;\u003cbr\u003e- se fa uso di alcool in modo cronico o ne fa un uso eccessivo;\u003cbr\u003e- se ha problemi ai reni (insufficienza renale) in quanto la terapia deve essere effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico;\u003cbr\u003e- se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali per trattare il dolore (analgesici) e per abbassare la febbre (antipiretici) o per curare le infiammazioni (antinfiammatori non steroidei) (vedere paragrafo “Altri medicinali e PARACETAMOLO SELLA”).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInterrompa il trattamento e si rivolga immediatamente al medico se manifesta reazioni allergiche\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti \u003cb\u003econtenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore può causare gravi danni al fegato o ai reni e al sangue. Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO SELLA di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue. Pertanto informi il centro di analisi che lei o il bambino è in trattamento con PARACETAMOLO SELLA prima di sottoporvi agli esami del sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se lei\/il bambino manifesta le reazioni allergiche con eruzione cutanea con eritema od orticaria, gonfiore del viso, della bocca, della lingua e della gola dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema), gonfiore della laringe dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), shock anafilattico.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA il trattamento con questo medicinale e contatti immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili):\u003cbr\u003e - funzionalità epatica anomale, danni al fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche con eruzione cutanea con eritema, gonfiore od orticaria, gonfiore del viso, della bocca, della lingua e della gola dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema), gonfiore della laringe dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), shock anafilattico;\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi) e dei globuli rossi (anemia) nel sangue;\u003cbr\u003e - problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria), assenza dell'eliminazione di urina (anuria);\u003cbr\u003e - irritazione della pelle (rash cutanei con eritema od orticaria);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - disturbi a stomaco e intestino;\u003cbr\u003e - capogiri (vertigini).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588803469579,"sku":"029811039","price":3.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9c1df8d4-ea03-4b2e-a60d-7e3f1e37af49.jpg?v=1740562205"},{"product_id":"brufenkids-feb-dol-os-150ml","title":"BRUFENKIDS FEB DOL*OS 150ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE 20 mg\/ml sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE è utilizzato per trattare:\u003cbr\u003e • la febbre;\u003cbr\u003e • il dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può essere utilizzato in lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e i 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto sintomi allergici (ad esempio difficoltà a respirare, congestione nasale, eruzioni della pelle) dopo l'assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori, in particolare se associati a polipi al naso, gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno;\u003cbr\u003e • se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose) causati dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e • se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e • durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE nei bambini con meno di 3 mesi di età o che pesano meno di 5 Kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se:\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e • ha avuto patologie dello stomaco o dell'intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa;\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e • ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS) possono peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo medicinale;\u003cbr\u003e • soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e • se è un bambino o un adolescente o un anziano ed è in uno stato di disidratazione poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni.\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/b\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali;\u003cbr\u003e • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento;\u003cbr\u003e • possono verificarsi alterazioni degli occhi se si usa BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per trattamenti prolungati. Durante la terapia è necessario effettuare periodici controlli degli occhi;\u003cbr\u003e • specialmente se utilizzati per periodi prolungati e ad alte dosi, può verificarsi mal di testa; in tal caso, non aumenti la dose di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE per alleviare il dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non ecceda con la dose di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati gravi\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE e si rivolga \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (emorragie gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuti a sanguinamenti non visibili). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (rash, porpora), orticaria, prurito, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, edema della lingua e della gola con possibile difficoltà a respirare e a deglutire. Può inoltre comparire aumento dei battiti cardiaci e brusco abbassamento della pressione del sangue (reazione anafilattica, anafilassi o grave shock);\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, esfoliazione e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi tossica epidermica, dermatite esfoliativa e bollosa).\u003cbr\u003e Tali condizioni si verificano molto raramente;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (asma, broncospasmo, dispnea o apnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati non comuni;\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (LES, conosciuto come lupus), una malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFENKIDS FEBBRE E DOLORE se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi.\u003cbr\u003e Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e • rash.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e • gastriti, ulcere della bocca;\u003cbr\u003e • vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e • ronzii alle orecchie (tinnito), udito compromesso, disturbi alla vista;\u003cbr\u003e • comparsa di lesioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all'addome, possibili segni di infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito);\u003cbr\u003e • problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulointerstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)\u003cbr\u003e • diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia aplastica);\u003cbr\u003e • depressione, confusione;\u003cbr\u003e • alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e • gonfiore (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10 000)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e • sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto del cuore, ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni;\u003cbr\u003e • danno al rene (insufficienza renale acuta, necrosi papillare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • sensazione di bruciore alla bocca o alla gola, dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • ictus;\u003cbr\u003e • allucinazioni, malessere, riduzione dell'appetito. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588839350539,"sku":"036061024","price":9.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e48b6470-8071-4579-a39b-1ab35ff799c7.jpg?v=1740562408"},{"product_id":"paracetamolo-mv-20cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO MV*20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO MARCO VITI contiene il principio attivo paracetamolo appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e PARACETAMOLO MARCO VITI si usa per abbassare la febbre (antipiretico) in caso di influenza, malattie infettive caratterizzate dalla comparsa di vescicole e bolle sulla pelle come morbillo e rosolia (malattie esantematiche), disturbi del tratto respiratorio. Questo medicinale si usa inoltre per dare sollievo dal dolore (analgesico) in caso di mal di testa (cefalee), dolore ai nervi e ai muscoli (nevralgie, mialgie) e altre manifestazioni dolorose di media entità e di diversa origine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO MARCO VITI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico (ipersensibile) al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO MARCO VITI.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi alimentari (anoressia, bulimia, cachessia);\u003cbr\u003e - se è malnutrito (basse riserve di glutatione epatico) o disidratato;\u003cbr\u003e - se presenta una riduzione del volume del sangue in circolo (ipovolemia);\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato come insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle), insufficienza epatica grave, epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003cbr\u003e - se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con questo medicinale, non usi contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo ed informi il medico se sta assumendo altri medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se assume dosi elevate del medicinale o per periodi di tempo prolungati, si possono verificare danni a carico del rene e del sangue che possono essere anche gravi. Per tale motivo, soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale), prenda il medicinale solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento e si rivolga al medico se manifesta reazioni allergiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se assume questo medicinale per molto tempo, si sottoponga ad esami della funzionalità del fegato e ad analisi del sangue (crasi ematica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, agranulocitosi) e dei globuli rossi (anemia) nel sangue;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) come irritazione della pelle (rash cutanei con eritema o orticaria), gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), gonfiore della laringe (edema della laringe) e grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco e all'intestino (reazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (funzionalità epatica anormale, epatite);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata eliminazione delle urine (anuria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588839645451,"sku":"039895014","price":2.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_8764d3f3-fba4-4f30-91f9-cebb5ee484a2.png?v=1740562415"},{"product_id":"paracetamolo-eg-20cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO EG*20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO EG 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO EG contiene il principio attivo paracetamolo, che agisce come analgesico (allevia il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e PARACETAMOLO EG si usa per alleviare il dolore da lieve a moderato (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali) e la febbre in adulti e bambini dagli 11 anni di età e\/o con peso superiore a 33 kg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se dovesse aver bisogno di PARACETAMOLO EG per più di 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO EG\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi renali (grave insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO EG:\u003cbr\u003e • se i suoi reni non funzionano bene (insufficienza renale);\u003cbr\u003e • se il suo fegato non funziona bene (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • se soffre di malattie del fegato (sindrome di Gilbert e epatite);\u003cbr\u003e • se ha un'infezione grave (sepsi), perché può aumentare il rischio di acidosi metabolica (aumentata produzione di acidi da parte dell'organismo). Segni di acidosi metabolica possono essere:\u003cbr\u003e - respirazione profonda, rapida, difficoltosa;\u003cbr\u003e - nausea, vomito;\u003cbr\u003e - perdita di appetito.\u003cbr\u003e In caso di comparsa di una combinazione di questi sintomi, contatti subito il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con PARACETAMOLO EG:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se i sintomi della sua malattia non migliorano dopo 3 giorni chieda consiglio al medico;\u003cbr\u003e - se manifesta una reazione allergica: in questo caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico;\u003cbr\u003e - se le è stata diagnosticata la carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (riduzione del numero dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi del comportamento alimentare (anoressia o bulimia);\u003cbr\u003e - se è affetto da malnutrizione cronica e cachessia (perdita di peso);\u003cbr\u003e - se fa un'eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno);\u003cbr\u003e - se è dedito all'alcool (alcolismo cronico); in questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi;\u003cbr\u003e - se soffre di disidratazione;\u003cbr\u003e - non assuma contemporaneamente altri medicinali che contengono paracetamolo: se il paracetamolo è assunto in dosi elevate o per lungo tempo, può danneggiare gravemente fegato, reni e sangue;\u003cbr\u003e - non assuma una dose più alta di quella raccomandata, poiché può causare gravi danni al fegato, che può richiedere un trapianto di fegato o portare alla morte.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato\u003c\/b\u003e. Una dose più alta non aumenta il sollievo dal dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Di norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiro o svenimento. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro consiglio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e orticaria\u003cbr\u003e prurito\u003cbr\u003e sudorazione\u003cbr\u003e piccoli sanguinamenti sotto la pelle (porpora\u003cbr\u003e riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e riduzione del numero dei globuli rossi (anemia)\u003cbr\u003e diminuzione della produzione di cellule del sangue (depressione del midollo osseo)\u003cbr\u003e reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della lingua)\u003cbr\u003e sanguinamento gastrointestinale (emorragia)\u003cbr\u003e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e disturbi del rene (nefropatie e disturbi tubulari)\u003cbr\u003e disturbi pancreatici\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi (fra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita in base ai dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e malattie del fegato (epatiti, insufficienza epatica, necrosi epatica)\u003cbr\u003e ingiallimento degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e funzionalità epatica alterata\u003cbr\u003e diarrea\u003cbr\u003e nausea (sensazione di malessere)\u003cbr\u003e vomito\u003cbr\u003e disturbi gastrointestinali\u003cbr\u003e vertigini\u003cbr\u003e edema della laringe\u003cbr\u003e shock anafilattico\u003cbr\u003e asma\u003cbr\u003e alterazioni della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e infiammazione dei reni (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e ridotta produzione delle urine (anuria)\u003cbr\u003e riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e riduzione di un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588840104203,"sku":"041467034","price":3.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_076bc42f-790b-40d8-937b-e54392d996e9.jpg?v=1740562418"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-12cpr-125","title":"TACHIPIRINA FLASHTAB*12CPR 125","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg compresse dispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eÈ indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 7 e 25 kg (all'incirca dai 6 mesi ai 10 anni). Consultare il paragrafo 3.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se soffre di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e • se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e • se pesa meno di 50 Kg (se è un adulto);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia epatica;\u003cbr\u003e • se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e • se è affetto da malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • se soffre di disidratazione;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose complessiva di paracetamolo non deve superare 80 mg\/kg al giorno per i bambini con peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno nei bambini con peso superiore ai 38 kg. Vedere paragrafo: \u003cem\u003eSe prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg di quanto deve\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e Questo medicinale contiene aroma di banana che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): Aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche: rash o eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 125 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee: Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili:\u003cbr\u003e - diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato);\u003cbr\u003e - disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni;\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Durante il trattamento con Efferalgan, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e • fa uso di alcol in modo cronico. Il consumo di alcol durante la terapia non è raccomandato;\u003cbr\u003e • soffre di anoressia (disturbo del comportamento alimentare caratterizzato dalla mancanza o riduzione dell'appetito);\u003cbr\u003e • soffre di bulimia (disturbo del comportamento alimentare per cui una persona ingurgita una quantità di cibo eccessiva per poi ricorrere a diversi metodi per eliminarlo per non ingrassare);\u003cbr\u003e • soffre di cachessia (stato caratterizzato da estrema magrezza, riduzione delle masse muscolari e assottigliamento della pelle a causa di malattie croniche);\u003cbr\u003e • soffre di malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • soffre di disidratazione (grave perdita di acqua\/liquidi dall'organismo);\u003cbr\u003e • soffre di ipovolemia (ridotto volume di sangue che circola nel corpo);\u003cbr\u003e • soffre di lieve\/moderata riduzione della funzionalità del fegato (compresa la sindrome di Gilbert, malattia caratterizzata da un'eccessiva produzione di bilirubina, sostanza che provoca un colorito giallastro della pelle e degli occhi);\u003cbr\u003e • soffre di gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e • è affetto da epatite acuta (infiammazione acuta del fegato);\u003cbr\u003e • sta assumendo farmaci che stimolano gli enzimi del fegato (aumentano il modo in cui lavora il fegato);\u003cbr\u003e • soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (sostanza normalmente presente nel corpo umano, la cui carenza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e • soffre di anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi);\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza renale (malattie dei reni);\u003cbr\u003e • digiuno prolungato;\u003cbr\u003e • soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi che possono essere fatali.\u003cbr\u003e L'uso di Efferalgan deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzione della pelle o qualsiasi altro segno di ipersensibilità\/allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUso di dosi elevate e\/o per periodi prolungati\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e L'uso di dosi elevate o prolungate di questo medicinale può provocare gravi disturbi del fegato e alterazioni anche gravi a carico del rene e del sangue. In questi casi, il medico controllerà attraverso opportuni esami la funzionalità del fegato, dei reni e la composizione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di analgesici (per un periodo superiore ai 3 mesi) in pazienti con cefalea (mal di testa) cronica, soprattutto se ripetuto e frequente, può aumentare o peggiorare la cefalea. In questi casi, è necessario consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale può essere dato ai bambini con peso corporeo superiore a 26 kg e agli adolescenti (vedere paragrafo 3 Come usare Efferalgan).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se chi assume il medicinale manifesta i seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con questo medicinale e contatti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003ereazioni cutanee\u003c\/b\u003e che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di pomfi sulla pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e - eruzione della pelle;\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e - eritema multiforme (comparsa di macchie rosse sulla pelle con aspetto a occhio di bue associate a prurito);\u003cbr\u003e - sindrome di Stevens Johnson (forma grave di eritema polimorfo);\u003cbr\u003e - necrolisi epidermica (grave malattia della pelle caratterizzata da arrossamenti, lesioni bollose con aree di distacco e morte della pelle);\u003cbr\u003e - pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione di centinaia di pustole superficiali diffuse su tutto il corpo);\u003cbr\u003e - eruzione fissa da farmaci (eruzione sulla pelle di colore rosso\/violaceo). \u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si possono manifestare con:\u003cbr\u003e - edema della laringe (gonfiore della gola);\u003cbr\u003e - angioedema (gonfiore di mani, piedi, caviglie, viso, labbra, lingua e\/o gola);\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica) inclusa ipotensione;\u003cbr\u003e (abbassamento della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - ipersensibilità;\u003cbr\u003e - shock anafilattico (grave reazione allergica);\u003cbr\u003e - broncospasmo (eccessiva e prolungata contrazione dei muscoli delle vie aeree che causa difficoltà respiratorie)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbero manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, per i quali non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza:\u003cbr\u003e • trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e • leucopenia\/agranulocitosi\/neutropenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e • anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue);\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • funzionalità anomala del fegato;\u003cbr\u003e • epatite (infiammazione del fegato);\u003cbr\u003e • alterazione dell'INR (valore utilizzato per esprimere il tempo impiegato dal sangue a coagulare);\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi del fegato;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • vertigini;\u003cbr\u003e • insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e • nefrite interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e • ematuria (sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • anuria (cessazione o riduzione della produzione di urine da parte del rene);\u003cbr\u003e • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2) con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" https:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52542001873163,"sku":"026608289","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_3d27cb16-bb56-4d4b-9717-ed6bd2f16186.png?v=1761902344"},{"product_id":"benatia-bb-150ml-100mg-5ml-ara","title":"BENATIA*BB 150ML 100MG\/5ML ARA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e BENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENATIA contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione. BENATIA è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre postvaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino BENATIA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all''ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di dare al bambino BENATIA.\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con BENATIA e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come BENATIA possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di BENATIA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di BENATIA, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con BENATIA, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BENATIA. Interrompa l'assunzione di BENATIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInfezioni \u003cbr\u003eBENATIA può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BENATIA possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe il suo bambino dovesse manifestare uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa la somministrazione delle compresse e informi immediatamente il medico oppure si rechi al più vicino ospedale:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare BENATIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818612158731,"sku":"043186028","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_c88a1480-b6c5-4d15-a0cc-7d3bd778a26d.png?v=1768227642"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-bb100mg-5ml-a","title":"NUROFEN FEBBRE D*BB100MG\/5ML A","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Non superi mai la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato come insufficienza epatica, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle) o epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue;\u003cbr\u003e - se fa abuso di alcol, in questo caso la dose deve essere ridotta (vedere paragrafo 3 - Uso in persone che soffrono di alcolismo cronico);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale);\u003cbr\u003e - se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se ha un peso inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e - se soffre di malnutrizione e disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con PARACETAMOLO DOC Generici informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e - soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore non aumenta l'azione antidolorifica, ma può invece causare gravi danni al fegato o ai reni (nefropatia da analgesici). Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO DOC Generici di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, di seguito classificati secondo la frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e - alterazioni nella produzione di componenti del sangue (depressione midollare): alterazioni dei livelli delle piastrine, patologie delle cellule staminali, riduzione dei globuli rossi (anemia non emolitica);\u003cbr\u003e - allergie (escluso angioedema), broncospasmo (più probabile in soggetti asmatici sensibili all'aspirina o ai FANS);\u003cbr\u003e - depressione, confusione, allucinazioni;\u003cbr\u003e - tremore, mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - visione alterata;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi e gonfiori (edema);\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragia);\u003cbr\u003e - dolore addominale, diarrea, nausea, vomito;\u003cbr\u003e - malattie del pancreas (pancreatite acuta e cronica, malattie del pancreas esocrino);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (funzionalità epatica compromessa, insufficienza epatica, necrosi epatica), colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e - prurito, eruzioni della pelle, sudorazione, formazione di lividi (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), orticaria;\u003cbr\u003e - capogiro, malessere, febbre, sedazione;\u003cbr\u003e - sovradosaggio e avvelenamento;\u003cbr\u003e - alterazione a carico dei reni (insufficienza renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e - danni al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia) e dei globuli rossi (anemia emolitica) nel sangue;\u003cbr\u003e - riduzione del livello degli zuccheri nel sangue (ipoglicemia);\u003cbr\u003e - piuria sterile (urina torbida) e problemi ai reni;\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (compresi necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818613240075,"sku":"042461020","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"paracetamolo-doc-30cpr-500mg","title":"PARACETAMOLO DOC*30CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003ePARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO DOC Generici contiene il principio attivo paracetamolo appartenente ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici, in quanto agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica).\u003cbr\u003e PARACETAMOLO DOC Generici si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda PARACETAMOLO DOC Generici:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi ai reni (insufficienza renale grave);\u003cbr\u003e - se abusa di alcol .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO DOC Generici. Non superi mai la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato come insufficienza epatica, sindrome di Gilbert (una malattia ereditaria che si presenta con una colorazione giallastra della pelle) o epatite acuta e se sta assumendo altri medicinali che alterano la funzionalità del fegato;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica, caratterizzata da un basso numero di globuli rossi nel sangue;\u003cbr\u003e - se fa abuso di alcol, in questo caso la dose deve essere ridotta (vedere paragrafo 3 - Uso in persone che soffrono di alcolismo cronico);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi ai reni (grave insufficienza renale);\u003cbr\u003e - se ha una rara malattia ereditaria caratterizzata da bassi livelli di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se ha un peso inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e - se soffre di malnutrizione e disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con PARACETAMOLO DOC Generici informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e - soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda dosi più alte di quelle raccomandate perché una dose maggiore non aumenta l'azione antidolorifica, ma può invece causare gravi danni al fegato o ai reni (nefropatia da analgesici). Per questo motivo, contatti il medico appena possibile se ha assunto più PARACETAMOLO DOC Generici di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, di seguito classificati secondo la frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone):\u003cbr\u003e - alterazioni nella produzione di componenti del sangue (depressione midollare): alterazioni dei livelli delle piastrine, patologie delle cellule staminali, riduzione dei globuli rossi (anemia non emolitica);\u003cbr\u003e - allergie (escluso angioedema), broncospasmo (più probabile in soggetti asmatici sensibili all'aspirina o ai FANS);\u003cbr\u003e - depressione, confusione, allucinazioni;\u003cbr\u003e - tremore, mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - visione alterata;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi e gonfiori (edema);\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragia);\u003cbr\u003e - dolore addominale, diarrea, nausea, vomito;\u003cbr\u003e - malattie del pancreas (pancreatite acuta e cronica, malattie del pancreas esocrino);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (funzionalità epatica compromessa, insufficienza epatica, necrosi epatica), colorazione giallastra della pelle e del bianco degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e - prurito, eruzioni della pelle, sudorazione, formazione di lividi (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore a viso, lingua e gola (angioedema), orticaria;\u003cbr\u003e - capogiro, malessere, febbre, sedazione;\u003cbr\u003e - sovradosaggio e avvelenamento;\u003cbr\u003e - alterazione a carico dei reni (insufficienza renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone):\u003cbr\u003e - danni al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia), dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia) e dei globuli rossi (anemia emolitica) nel sangue;\u003cbr\u003e - riduzione del livello degli zuccheri nel sangue (ipoglicemia);\u003cbr\u003e - piuria sterile (urina torbida) e problemi ai reni;\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle (compresi necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818613567755,"sku":"042461032","price":3.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_b5b1ac68-a7eb-44c7-ab3e-5f20d82c7e8b.png?v=1768227663"},{"product_id":"tachipirina-orosol-12bs-500mg","title":"TACHIPIRINA OROSOL*12BS 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIPIRINA OROSOLUBILE 500 mg granulato gusto fragola-vaniglia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza renale grave;\u003cbr\u003e - se abusa di alcol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFaccia particolare attenzione con TACHIPIRINA OROSOLUBILE:\u003c\/b\u003e - Se soffre di grave insufficienza renale;\u003cbr\u003e - I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica;\u003cbr\u003e - Non superi mai la dose raccomandata:\u003cbr\u003e    - se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e    - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e    - se soffre di anemia emolitica;\u003cbr\u003e    - se soffre di insufficienza epatica o della sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico) o di epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con TACHIPIRINA OROSOLUBILE, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≥30 ml\/min. (vedi paragrafo 3 COME PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE)), insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\u003cbr\u003e Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg.\u003cbr\u003e Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l'associazione di diversi farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate senza aver consultato il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per frequenza rara si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000.\u003cbr\u003e Per frequenza molto rara si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000.\u003cbr\u003e Per frequenza non nota si intende un effetto che non può essere stimato sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari:\u003cbr\u003e • anemia non emolitica e depressione midollare;\u003cbr\u003e • anemia;\u003cbr\u003e • trombocitopenia;\u003cbr\u003e • edema;\u003cbr\u003e • malattie del pancreas esocrino: pancreatite acuta e cronica;\u003cbr\u003e • emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito;\u003cbr\u003e • insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero;\u003cbr\u003e • condizioni allergiche, reazioni anafilattiche, allergie a farmaci o alimenti;\u003cbr\u003e • orticaria, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema;\u003cbr\u003e • nefropatie e disturbi tubulari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Frequenza non nota: grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Contiene paracetamolo.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindromi influenzali, mal di denti, contratture muscolari od altre manifestazioni dolorose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è riservato a BAMBINI di peso compreso tra 13 e 50 kg (all'incirca dai 2 ai 15 anni). Consultare il paragrafo 3.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se soffre di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e • se soffre di fenilchetonuria (malattia ereditaria rilevata al momento della nascita), in quanto questo medicinale contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e • se pesa meno di 50 Kg (se è un adulto);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia epatica;\u003cbr\u003e • se è affetto da alcolismo cronico;\u003cbr\u003e • se è affetto da malnutrizione cronica;\u003cbr\u003e • se soffre di disidratazione;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e • se fa uso di altri farmaci che hanno effetto sulla funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È necessario che lei riduca la quantità di paracetamolo assunta o eviti del tutto di assumere il prodotto.\u003cbr\u003e In caso di epatite virale acuta, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo. Per evitare il rischio di sovradosaggio durante il trattamento con questo medicinale non assumere qualsiasi altro farmaco che contenga paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose complessiva di paracetamolo non deve superare 80 mg\/kg al giorno per i bambini con peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti o bambini con peso superiore ai 38 kg. Vedere paragrafo: \u003cem\u003eSe prende più TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg di quanto deve\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene aroma di banana che potrebbe rendere il medicinale appetibile ai bambini. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche: rash o eruzione cutanea con vescicole pruriginose, edema del volto o della lingua, respiro corto o difficoltà di respirazione che possono rivelarsi una grave reazione allergica.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe si verifica una grave reazione allergica, interrompere l'assunzione di TACHIPIRINA FLASHTAB 250 mg e consultare immediatamente il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee: sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - Diminuzione o aumento di enzimi epatici (danno causato al fegato);\u003cbr\u003e - Disturbi ematici: diminuzione del numero delle piastrine nel sangue con conseguente sanguinamento dal naso o dalle gengive e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue con conseguente aumentata suscettibilità alle infezioni;\u003cbr\u003e - Grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2) .\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) 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Smetta di usare Algopirina Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Algopirina Febbre e Dolore se:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o curare l'infiammazione antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi anche quelli che agiscono inibendo selettivamente l'azione di un enzima chiamato COX-2 (vedere Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Algopirina Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di malattie gastrointestinali come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, informi il medico perché l'uso di FANS potrebbe intensificare queste malattie (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e - ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Algopirina Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e - ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Algopirina Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Algopirina Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di asma perché potrebbe peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e - soffre di problemi della coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e - soffre di malattie dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e - assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e - è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - è disidratato a causa di febbre, vomito o diarrea, il medico le consiglierà di ristabilire lo stato di idratazione sia prima che durante il trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di usare Algopirina Febbre e Dolore se il bambino ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Algopirina Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Algopirina Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e - segni o sintomi di lesioni (ulcerazioni) o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e - segni e sintomi di danno al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e - segni e sintomi di danno ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - disturbi visivi vista offuscata o ridotta, cecità parziale o completa (scotomi), alterazione della percezione dei colori: in questo caso interrompa immediatamente il trattamento e consulti l'oculista;\u003cbr\u003e - sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e - sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene. Interrompa l'assunzione di Algopirina Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Algopirina Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Algopirina Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer ridurre i possibili effetti indesiderati citati sopra, deve essere usata la dose minima efficace per il minor tempo necessario a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Bambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con Algopirina\u003cbr\u003e Febbre e Dolore e si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Algopirina Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SO.SE.PHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818619236619,"sku":"042178018","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_09de6473-d58a-42ef-8a4b-d015ed100278.png?v=1768227714"},{"product_id":"efferalganmed-16cpr-eff-500mg-044755027","title":"EFFERALGANMED*16CPR EFF 500MG","description":"\u003cp\u003eEFFERALGANMED® 500 mg compresse effervescenti\u003cbr\u003e paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini.\u003cbr\u003e Trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min).\u003cbr\u003e Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco contattare il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche la sezione Interazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministrare per più di 10 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003cbr\u003e In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003cbr\u003e Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003cbr\u003e In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, EFFERALGANMED può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Con l''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson e necrolisi epidermica.\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003cbr\u003e La tabella sottostante elenca le reazioni avverse, alcune delle quali già precedentemente menzionate, associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non è nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni del sangue e sistema linfatico\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTrombocitopenia\u003cbr\u003eNeutropenia\u003cbr\u003eLeucopenia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni dell'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiarrea\u003cbr\u003eDolore addominale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAumento degli enzimi epatici\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni del sistema immunitario \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eShock anafilattico\u003cbr\u003eEdema di Quincke\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIndagini diagnostiche \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiminuzione dei valori dell'INR\u003cbr\u003eAumento dei valori dell'INR\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOrticaria\u003cbr\u003eEritema\u003cbr\u003eRash\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAlterazioni del sistema vascolare\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ee Ipotensione (come sintomo di anafilassi)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MEDIFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818690310411,"sku":"044755027","price":5.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_f36bc449-dd1f-41d0-8b3d-c6b319b53bc7.png?v=1768230154"}],"url":"https:\/\/farmaonline24.it\/collections\/febbre.oembed","provider":"FarmaOnline24","version":"1.0","type":"link"}