{"title":"FEBBRE E RAFFREDDORE","description":null,"products":[{"product_id":"fluistar-200-ml","title":"FLUISTAR 200 ML","description":"\u003ch1\u003eFLUIStar\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con VASIBEST*, estratti vegetali titolati e zinco. Gli estratti di Adhatoda, Drosera, timo, papavero rosso, liquirizia ed edera favoriscono la fluidità delle secrezioni bronchiali. L’estratto di Grindelia è utile per la funzionalità delle prime vie respiratorie e della mucosa orofaringea, grazie all’azione emolliente e lenitiva. L’acerola ha un’azione ricostituente e di sostegno e favorisce le naturali difese dell’organismo. Lo zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e *Estratto di proprietà esclusiva di Adhatoda vasica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, sciroppo di fruttosio e glucosio, miele d'eucalipto 15%, saccarosio; stabilizzante: glicerolo; edera estratto fluido idroalcolico D\/E 1:1 (Hedera helix L. foglie), succo di acerola (Malpighia glabra L. frutto), timo estratto secco D\/E 4:1 (Thymus vulgaris L. foglie, Maltodestrina), VASIBEST [Adhatoda estratto molle tit. 0,7% in vasicina e 1,5% in saponine (Adhatoda vasica Nees foglia, sciroppo di glucosio; conservante: potassio sorbato; regolatori di acidità: sodio lattato, acido citrico), Drosera estratto molle D\/E 4:1 (Drosera ramentacea Burch ex DC parti aeree; conservante: potassio sorbato; regolatori di acidità: sodio lattato, acido citrico)]; Grindelia estratto secco D\/E 4:1 (Grindelia robusta Nutt. sommità fiorite, maltodestrina), papavero rosso estratto secco D\/E 4:1 (Papaver rhoeas L. fiore, maltodestrina), succo concentrato di ribes; regolatore di acidità: sodio lattato; liquirizia estratto secco tit. 10% in acido glicirrizico (Glycyrrhiza glabra L. radice, maltodestrina); antiossidante: acido ascorbico; conservante: potassio sorbato; addensante: gomma xantano; zinco citrato; regolatore di acidità: acido citrico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza glutine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 10 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3 mg\u003cbr\u003e(30% VNR*) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Hedera helix \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 175 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e VASIBEST \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 70 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Drosera ramentacea \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Thymus vulgaris \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 75 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grindelia robusta \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Papaver rhoeas \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Glycyrrhiza glabra e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acerola succo \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 128 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml di FLUISTAR da 1 a 4 volte al giorno, suddivisi nell’arco della giornata. Per un uso ottimale del prodotto si consiglia il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Non usare in gravidanza ed allattamento. Non assumere in caso di ipersensibilità accertata verso uno o più componenti del prodotto. Per i bambini sotto i tre anni l’apporto massimo di zinco non deve superare i 5 mg al giorno; per i bambini a partire dai tre anni e adolescenti l’apporto massimo di zinco è di 7,5 mg al giorno. Per gli adulti l’apporto massimo di zinco è 15 mg al giorno. Tale integratore non va inteso come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Data l’origine naturale e la concentrazione dei componenti, si potrebbe generare un precipitato non indice di alterazione del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere al riparo da fonti di luce e di calore.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 200 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"STARDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45799404699915,"sku":"903964916","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e4f2cf52-3cd9-445d-936b-3b5175d661b5.jpg?v=1724836020"},{"product_id":"tachifludec-10bust-lim-miele","title":"TACHIFLUDEC*10BUST LIM MIELE","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290067390731,"sku":"034358022","price":7.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_62d7af31-4d73-4fed-8340-73bc354b4146.jpg?v=1734079988"},{"product_id":"zerinolflu-20cpr-eff","title":"ZERINOLFLU*20CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinolflu compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinolflu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve). Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi Altri medicinali e Zerinolflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve) e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere Non prenda Zerinolflu), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e: - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290072535307,"sku":"035191030","price":3.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6e5c94d7-f802-4353-98f7-28cbcafeea37.png?v=1734080036"},{"product_id":"zerinoactiv-20cpr-200mg-30mg","title":"ZERINOACTIV*20CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOACTIV 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOACTIV compresse rivestite con film contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a una classe di farmaci chiamati antiinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo riducendo il dolore e abbassando la febbre. La pseudoefedrina appartiene a una classe di farmaci chiamati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni all'interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ZERINOACTIV compresse rivestite con film è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale associata a mal di testa e\/o febbre negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che soffrono di raffreddore comune.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve assumere questa associazione solo se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Se ha uno solo di questi sintomi deve consultare il farmacista o il medico in merito all'uso di ibuprofene o pseudoefedrina da soli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ZERINOACTIV\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e • Se ha mai avuto una reazione allergica pregressa oppure asma, eruzione cutanea, naso che cola e che prude oppure gonfiore facciale durante l'assunzione di questo prodotto, di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci simili.\u003cbr\u003e • Se ha una storia di ulcera gastrica o duodenale ricorrente o ha avuto sanguinamento gastrointestinale relativo a precedente terapia con FANS.\u003cbr\u003e • Se soffre di grave malattia epatica o renale.\u003cbr\u003e • Se ha problemi cardiaci (come per es. malattia coronarica).\u003cbr\u003e • Se soffre di pressione sanguigna alta non controllata.\u003cbr\u003e • Se ha una storia di crisi convulsive (attacchi epilettici).\u003cbr\u003e • Se soffre di disturbi della produzione dei componenti del sangue di origine sconosciuta.\u003cbr\u003e • Se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma ad angolo chiuso).\u003cbr\u003e • Se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata.\u003cbr\u003e • Se Le è stato diagnosticato un Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e provoca dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e altri problemi.\u003cbr\u003e • Se sta assumendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (vasocostrittori) somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina od ossimetazolina);\u003cbr\u003e - farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (noti come IMAO, per es. iproniazide) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003cbr\u003e • Se soffre di disidratazione significativa a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e • Se si trova tra la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e e 40\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gravidanza (terzo trimestre di gravidanza).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere ZERINOACTIV:\u003cbr\u003e • se soffre di asma; l'uso di questo farmaco può provocare un attacco d'asma;\u003cbr\u003e • se ha una storia di patologie gastrointestinali (come per esempio ernia iatale, sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale) e malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo (iperattività della tiroide);\u003cbr\u003e • se ha il lupus eritematoso sistemico (malattia del tessuto connettivo), e la malattia mista del tessuto connettivo, o disordine congenito del metabolismo della porfirina;\u003cbr\u003e • se assume farmaci che interagiscono con ZERINOACTIV, vedere l'elenco riportato qui di seguito;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ZERINOACTIV sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di ZERINOACTIV e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con ZERINOACTIV, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastro-intestinali, interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere il paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa segni di una reazione allergica grave come: eruzioni cutanee gravi, esfoliazione cutanea, desquamazione o vesciche della pelle, gonfiore del viso, respiro sibilante inspiegabile, respiro affannoso, facile formazione di lividi, interrompa l'assunzione ZERINOACTIV e contatti il suo medico o si rivolga immediatamente a una struttura di assistenza medica. Vedi paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi quando si utilizza un FANS. I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio all'inizio della terapia; l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e contatti il suo medico o si rivolga immediatamente a una struttura di assistenza medica se sviluppa una eruzione cutanea o lesioni delle mucose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e ZERINOACTIV può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ZERINOACTIV possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante un'infezione da varicella è consigliabile evitare l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie miste del tessuto connettivo può esserci un aumento del rischio di meningite asettica o epatite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare tale condizione.\u003cbr\u003e Se manifesta mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa, consulti il medico prima di prendere un altro antidolorifico. Il trattamento deve essere interrotto se viene diagnosticato il mal di testa da abuso di farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Contatti il medico in caso di trattamento prolungato con ibuprofene, in quanto la funzione del fegato e dei reni, così come il quadro ematico, devono essere controllati regolarmente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione abituale di antidolorifici, in particolare la combinazione di diversi medicinali antidolorifici, può portare a danno renale permanente con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica). Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sale e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ZERINOACTIV potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.\u003cbr\u003e Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Interferenza con gli esami del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina può potenzialmente interferire con alcuni test diagnostici del sangue. Deve comunicare al medico che sta assumendo questo farmaco se si sottopone ad un esame del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ZERINOACTIV non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e Vi è il rischio di danno renale in adolescenti che presentano deidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ZERINOACTIV può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di ZERINOACTIV e consulti immediatamente il medico se si verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e - Segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali: feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci nere, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eSegni di grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali: gravi eruzioni cutanee, esfoliazione o desquamazione o formazione di vescicole sulla pelle, gonfiore facciale, respiro affannoso di origine sconosciuta, fiato corto, facilità a sviluppare lividi.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eChiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la cute e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Frequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica).\u003cbr\u003e • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ZERINOACTIV se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se nota un peggioramento o se nota qualche effetto indesiderato non elencato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - indigestione, bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e - compromissione della vista;\u003cbr\u003e - ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e - danno renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - problemi nella produzione delle cellule ematiche che possono facilitare lo sviluppo di lividi o renderla più suscettibile alle infezioni;\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e - pressione sanguigna elevata, palpitazioni, attacco di cuore;\u003cbr\u003e - infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);\u003cbr\u003e - danno epatico;\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee;\u003cbr\u003e - danno renale o difficoltà a urinare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole\u003cbr\u003e • Convulsioni (crisi), sonnolenza, tremori\u003cbr\u003e • Sete, dolore al petto, debolezza fisica o mancanza di energia\u003cbr\u003e • Difficoltà a svuotare completamente la vescica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290078433547,"sku":"041218025","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_804ff610-6156-4f98-ae28-483dc884bc7b.png?v=1734080116"},{"product_id":"zerinol-20cpr-riv-300mg-2mg","title":"ZERINOL*20CPR RIV 300MG+2MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo + clorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e Zerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui mancanza può causare anemia emolitica;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003cbr\u003e Non deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e Se ha la febbre per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinol di quanto deve).\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003cbr\u003e Prima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinol di quanto deve) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/b\u003e con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003cbr\u003e L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza epatica lieve-moderata, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala;\u003cbr\u003e - confusione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla);\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie);\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003cbr\u003e - ipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003cbr\u003e - distubo dell'orecchio: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290096947467,"sku":"035304043","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_10a72710-426d-4246-b6b8-97256e9b0a6a.png?v=1734080223"},{"product_id":"oki-dolore-e-febbre-12cpr-eff","title":"OKI DOLORE E FEBBRE*12CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOKi dolore e febbre 25 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo di questo medicinale è ketoprofene sale di lisina che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci antinfiammatori non steroidei” (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo a breve termine modificando la risposta dell'organismo al dolore, al gonfiore e alla temperatura elevata. Ketoprofene sale di lisina è un sale di ketoprofene che viene assorbito rapidamente e completamente dall'organismo. Si usa per attenuare dolori di intensità da lieve a moderata, quali dolori muscolari e articolari, mal di testa, dolore associato a mal di gola, mal di denti e dolori mestruali, e febbre negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda OKi dolore e febbre:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è \u003cb\u003eallergico\u003c\/b\u003e (ipersensibile) a ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - se è affetto da \u003cb\u003easma\u003c\/b\u003e o in passato ha manifestato reazioni \u003cb\u003eallergiche\u003c\/b\u003e (ipersensibilità) ai FANS (ad esempio acido acetilsalicilico, ibuprofene)\u003cbr\u003e - nel \u003cb\u003eterzo trimestre di gravidanza\u003c\/b\u003e (dalla 29a settimana in poi). Vedere paragrafo 2 “Gravidanza e allattamento”\u003cbr\u003e - se è affetto da una \u003cb\u003emalattia cardiaca grave\u003c\/b\u003e che causa un malfunzionamento del cuore\u003cbr\u003e - se è affetto o ha avuto in passato \u003cb\u003eproblemi intestinali\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e    - ulcera peptica attiva o ricorrente\u003cbr\u003e    - ulcere allo stomaco o all'intestino\u003cbr\u003e    - emorragie intestinali\u003cbr\u003e    - perforazione nello stomaco o nell'esofago (perforazione gastrointestinale)\u003cbr\u003e    - una qualsiasi delle suddette condizioni causata dal trattamento con un FANS\u003cbr\u003e    - dolore o fastidio durante la digestione, che possono includere nausea, vomito, bruciore di stomaco, gonfiore e fastidio allo stomaco (dispepsia cronica)\u003cbr\u003e    - infiammazione del rivestimento dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e - se presenta un \u003cb\u003ebasso numero di cellule del sangue\u003c\/b\u003e (leucocitopenia o trombocitopenia), \u003cb\u003eun'emorragia in atto\u003c\/b\u003e o una \u003cb\u003etendenza al sanguinamento\u003c\/b\u003e durante il trattamento con medicinali per la prevenzione dei coaguli (anticoagulanti)\u003cbr\u003e - se è affetto da gravi problemi \u003cb\u003erenali\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003eepatici\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQualora notasse segni di eruzione cutanea, pelle arrossata e dolorante intorno agli orifizi del corpo (mucose) o reazioni allergiche dopo l'assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Qualora notasse segni di sanguinamento nello stomaco o nell'intestino (ad esempio feci di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè), interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Qualora notasse segni di ulcerazione o perforazione (i cui sintomi possono includere mal di stomaco intenso, brividi, nausea, vomito, bruciore di stomaco) dopo l'assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli anziani potrebbero manifestare maggiori effetti indesiderati con l'assunzione di FANS, in particolare a carico di stomaco e intestino, che possono essere fatali. I pazienti anziani devono utilizzare con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'assunzione della dose più bassa per il più breve tempo possibile che occorre per attenuare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come ketoprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale, se presenta pressione arteriosa elevata, un indebolimento del cuore, una malattia arteriosa e\/o problemi ai vasi sanguigni che irrorano il cervello o se è soggetto a un maggiore rischio di incorrere in tali malattie (ad esempio se è affetto da diabete, presenta elevati livelli di colesterolo nel sangue o è un fumatore).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se avverte palpitazioni, ossia sensazioni di accelerazione, fastidio e irregolarità del battito cardiaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di OKi dolore e febbre con altri medicinali contenenti FANS (ad esempio ibuprofene, acido acetilsalicilico, celecoxib) deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di questo medicinale se manifesta problemi alla vista, quale visione offuscata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Essendo destinato al trattamento di sintomi come la febbre, OKi dolore e febbre potrebbe mascherare condizioni soggiacenti più gravi. In caso di persistenza dei sintomi, informi il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione a lungo termine di antidolorifici per dare sollievo al mal di testa può far peggiorare i mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere OKi dolore e febbre:\u003cbr\u003e - se è \u003cb\u003ein gravidanza\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ein fase di concepimento\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003eallatta al seno\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 2 “Gravidanza e allattamento”)\u003cbr\u003e - se presenta \u003cb\u003eritenzione di liquidi\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003egonfiore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è affetto da una malattia del sangue (ad esempio anemia)\u003cbr\u003e - se è affetto da una \u003cb\u003emalattia epatica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è affetto da una \u003cb\u003emalattia renale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è affetto da \u003cb\u003eallergie (ad esempio febbre da fieno)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è affetto da \u003cb\u003eporfiria epatica\u003c\/b\u003e (una malattia rara del sangue caratterizzata da alterazione dell'attività di uno degli enzimi epatici) perché il medicinale può fare insorgere un attacco.\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e OKi dolore e febbre può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che OKi dolore e febbre possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare ketoprofene sale di lisina a bambini di età inferiore a 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'assunzione della dose più bassa per il più breve tempo possibile che occorre per attenuare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Interrompa l'assunzione di OKi dolore e febbre e consulti immediatamente un medico\u003c\/b\u003e qualora, in qualsiasi momento nel corso del trattamento con OKi dolore e febbre, sviluppi:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di emorragia intestinale\u003c\/b\u003e quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di eruzioni cutanee, gravi reazioni cutanee e formazione di bolle su pelle, bocca e occhi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di una reazione allergica grave\u003c\/b\u003e, quali:\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie o sibili inspiegati\u003cbr\u003e - capogiri o accelerazione del battito cardiaco\u003cbr\u003e - gonfiore delle labbra, del viso, della gola o della lingua\u003cbr\u003e • peggioramento del \u003cb\u003emorbo di Crohn\u003c\/b\u003e e della \u003cb\u003ecolite\u003c\/b\u003e (una malattia infiammatoria cronica dell'intestino caratterizzata da sintomi quali dolore addominale, diarrea, febbre e perdita di peso)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se manifesta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • febbre, mal di gola, ulcere orali, cefalea, vomito, sanguinamento e formazione di lividi inspiegati, grave spossatezza\u003cbr\u003e • indigestione, dolore allo stomaco o all'addome, stipsi, diarrea, flatulenza o malessere, dolore al petto o battito cardiaco accelerato e irregolare\u003cbr\u003e • problemi epatici e renali associati a gonfiore delle braccia e delle gambe.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGli effetti indesiderati associati a OKi dolore e febbre possono includere:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • difficoltà digestive (dispepsia), nausea, dolore addominale, vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • cefalea, vertigine, sonnolenza\u003cbr\u003e • stipsi, diarrea, flatulenza, infiammazione del rivestimento dello stomaco\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi\u003cbr\u003e • prurito e eruzioni cutanee irritazioni\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • carenza di ferro (anemia) causata dal sanguinamento\u003cbr\u003e • intorpidimento, formicolio\u003cbr\u003e • visione offuscata\u003cbr\u003e • rumore nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • asma\u003cbr\u003e • infiammazione del rivestimento della bocca\u003cbr\u003e • ulcere allo stomaco\u003cbr\u003e • infiammazione epatica (epatite), aumento degli enzimi epatici, ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • aumento di peso\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • alterazione della conta delle cellule del sangue e delle piastrine\u003cbr\u003e • reazioni allergiche (anafilassi)\u003cbr\u003e • compromissione delle ghiandole situate sopra ai reni (ghiandole surrenali)\u003cbr\u003e • pressione arteriosa elevata, rossore (vasodilatazione)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • insufficienza renale, infiammazione nei reni, anomalie nei risultati dei test di funzionalità renale\u003cbr\u003e • colite\u003cbr\u003e • peggioramento di condizioni gastrointestinali\u003cbr\u003e • feci di colore scuro o nero\u003cbr\u003e • presenza di sangue nel vomito\u003cbr\u003e • naso chiuso e che cola (rinite)\u003cbr\u003e • gonfiore della gola\u003cbr\u003e • gonfiore degli strati profondi della pelle, causato da liquidi in eccesso (ad esempio sul viso o sulle mani)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratorie (dispnea)\u003cbr\u003e • cefalea\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria causata dal restringimento delle vie aeree\u003cbr\u003e • contrazioni incontrollate dei muscoli (convulsioni)\u003cbr\u003e • sensibilità alla luce solare o alle lampade UV\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto\u003cbr\u003e • alterazioni del comportamento\u003cbr\u003e • perdita dei capelli\u003cbr\u003e • eruzione cutanea pruriginosa\u003cbr\u003e • sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, i cui sintomi possono includere intenso mal di stomaco, brividi, nausea, vomito, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè, bruciore di stomaco, feci di colore rosso vivo o catramose di colore nero \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290103894283,"sku":"048414104","price":5.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_84072589-f4e8-4ba7-8e29-e20c1fc70225.png?v=1734080337"},{"product_id":"fluimucil-influenza-raffr-8bst","title":"FLUIMUCIL INFLUENZA RAFFR*8BST","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIMUCIL INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo e Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFluimucil Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi: il paracetamolo e la pseudoefedrina.\u003cbr\u003e - Il paracetamolo appartiene ad un gruppo di medicinali noti come analgesici e antipiretici che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica);\u003cbr\u003e - La pseudoefedrina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati simpaticomimetici che agiscono liberando le vie nasali e facilitando la respirazione (azione decongestionante).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è indicato per trattare i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in stato di gravidanza o se sta allattando con latte materno (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo Bambini);\u003cbr\u003e - se ha un problema di tipo ereditario caratterizzato dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali simpaticomimetici usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere il paragrafo altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali utilizzati per il trattamento della depressione e del Parkinson (inibitori delle monoamino ossidasi) o ha interrotto il trattamento con questi medicinali da meno di due settimane (vedere il paragrafo Altri medicinali e Fluimucil Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e - se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e - se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se soffre di una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e • malattia coronarica (angina, precedente infarto);\u003cbr\u003e • disturbi al battito del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e • problemi al fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e • malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e • tumore del surrene noto come feocromocitoma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale se è anziano o soffre di una delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e - malattia coronarica (angina);\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - palpitazioni o alterazione del battito del cuore (aritmie), battito cardiaco accelerato (tachicardia);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (insufficienza epatica, epatite acuta);\u003cbr\u003e - problemi ai reni;\u003cbr\u003e - problemi alla ghiandola tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - asma;\u003cbr\u003e - diabete mellito;\u003cbr\u003e - problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e - malnutrizione cronica e disidratazione;\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (favismo);\u003cbr\u003e - difficoltà ad urinare causata da un problema alla prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e - malattia degli occhi in cui si ha un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e - bassi livelli dei globuli rossi nel sangue (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - dipendenza da alcol (alcolismo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda Fluimucil Influenza e Raffreddore insieme ad altri medicinali contenenti paracetamolo poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando Fluimucil Influenza e Raffreddore viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica (vedere il paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali interrompa l'uso di Fluimucil Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere sezione 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Fluimucil Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Fluimucil Influenza e Raffreddore e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di Fluimucil Influenza e Raffreddore, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di Fluimucil Influenza e Raffreddore superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta usando altri medicinali, in particolare se sta prendendo medicinali per fluidificare il sangue o medicinali che possono avere un effetto sul fegato;\u003cbr\u003e - il dolore o la congestione nasale peggiora o dura più di 5 giorni (o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni);\u003cbr\u003e - la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e - sono presenti rossore o gonfiore o se si verificano nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha pianificato un intervento chirurgico interrompa il trattamento con Fluimucil Influenza e Raffreddore qualche giorno prima.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fluimucil Influenza e Raffreddore è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo Non prenda Fluimucil Influenza e raffreddore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Fluimucil Influenza e Raffreddore e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema)\u003cbr\u003e - nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini\u003cbr\u003e - giramenti di testa\u003cbr\u003e - mal di testa\u003cbr\u003e - tremori\u003cbr\u003e - alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni)\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e - vomito, nausea, bocca secca\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio\u003cbr\u003e - eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e - grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e - grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e - riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e - infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Fluimucil Influenza e raffreddore (frequenza non nota) (vedere paragrafo 2 Cosa deve sapere prima di prendere Fluimucil Influenza e Raffreddore).\u003cbr\u003e Smetta di usare Fluimucil Influenza e raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di Fluimucil Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sudorazione\u003cbr\u003e - sete\u003cbr\u003e - dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale)\u003cbr\u003e - difficoltà a urinare\u003cbr\u003e - debolezza dei muscoli\u003cbr\u003e - dilatazione delle pupille\u003cbr\u003e - problemi a stomaco e intestino (problemi gastrointestinali)\u003cbr\u003e - grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare)\u003cbr\u003e - reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme)\u003cbr\u003e - gonfiore della gola (edema della laringe)\u003cbr\u003e - grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico)\u003cbr\u003e - anemia\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite) - alterazione della funzionalità dei reni:\u003cbr\u003e • grave insufficienza dei reni (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e • grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e • presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e • mancata emissione di urina (anuria)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290106843403,"sku":"040356014","price":5.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_79faa4d4-a381-4cfa-825b-84f963fc1432.jpg?v=1734080397"},{"product_id":"tachifludec-10bust-menta","title":"TACHIFLUDEC*10BUST MENTA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto menta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale. TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra dei 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antiinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore, vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290111267083,"sku":"034358073","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a7c60582-9432-4243-8099-9384bcdfd7b5.jpg?v=1734080410"},{"product_id":"tachifludec-10bust-arancia","title":"TACHIFLUDEC*10BUST ARANCIA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto arancia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell’occhio spesso associata all’aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrite interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290112381195,"sku":"034358034","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_71c882f4-39e3-48db-a023-a3d821a6baa1.jpg?v=1734080419"},{"product_id":"efferalgan-influenza-e-r-16cpr","title":"EFFERALGAN INFLUENZA E R*16CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg + 4 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo 500 mg\/Clorfenamina 4 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCategoria farmacoterapeutica: ANTIPIRETICI ANALGESICI ANTISTAMINICI INIBITORI DEI RECETTORI H1, codice ATC: R05X\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale contiene 2 principi attivi:\u003cbr\u003e • paracetamolo, che allevia il dolore e riduce la febbre;\u003cbr\u003e • clorfenamina maleato, che riduce la secrezione nasale, la lacrimazione degli occhi e gli starnuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni, per il trattamento di:\u003cbr\u003e • secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi;\u003cbr\u003e • starnuti;\u003cbr\u003e • cefalee e\/o febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per i bambini di età inferiore a 15 anni, sono disponibili altri medicinali: chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha meno di 15 anni;\u003cbr\u003e - se ha una malattia epatica grave;\u003cbr\u003e - se presenta un rischio di glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - se ha difficoltà ad urinare per problemi prostatici o di altra origine.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di sovradosaggio o se per errore ha preso una dose eccessiva, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eQuesto medicinale contiene paracetamolo e clorfenamina maleato. Anche altri medicinali li contengono.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Controlli\u003c\/b\u003e che non stia assumendo altri medicinali contenenti paracetamolo e\/o clorfenamina maleato, \u003cb\u003ecompresi quelli ottenuti senza prescrizione medica.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon associ\u003c\/b\u003e questi medicinali per non superare la dose giornaliera raccomandata. Se deve assumere altri medicinali contenenti queste sostanze, deve prima chiedere consiglio al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e(Vedere paragrafo 3 Come prendere EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE.)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In caso di secrezione nasale purulenta o di febbre o dolore che persistono per più di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La posologia, la durata del trattamento di 5 giorni e le controindicazioni devono essere osservate rigorosamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Relative alla presenza di paracetamolo:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prima di prendere questo medicinale, \u003cb\u003edeve informare il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e in caso di:\u003cbr\u003e - peso corporeo inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e - insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata (malattia epatica);\u003cbr\u003e - compromissione renale (\u003cem\u003emalattia renale\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e - deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - alcolismo cronico;\u003cbr\u003e - anoressia, bulimia, cachessia (\u003cem\u003estato di grave indebolimento dell'organismo\u003c\/em\u003e) o malnutrizione cronica (\u003cem\u003ebasse riserve di glutatione epatico\u003c\/em\u003e);\u003cbr\u003e - disidratazione e ipovolemia (\u003cem\u003eriduzione del volume totale di sangue\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il consumo di alcol durante il trattamento non è raccomandato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il paracetamolo può causare gravi reazioni cutanee. Se manifesta eruzione cutanea o altri segni di allergia, \u003cb\u003esospenda il trattamento e contatti immediatamente il medico\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Relative alla presenza di clorfenamina maleato:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDeve interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico o il farmacista\u003c\/b\u003e nel caso in cui si presenti un'associazione di uno (o più) dei seguenti effetti collaterali:\u003cbr\u003e - diarrea, vomito, tachicardia, elevata temperatura corporea (\u0026gt;38℃) sudorazione, tremori, rigidità muscolare, confusione, agitazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Tali reazioni avverse possono essere osservate, specialmente se sta già assumendo farmaci antidepressivi e\/ o un prodotto contenente destrometorfano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usare con cautela nei soggetti (specialmente anziani) con problemi prostatici, con grave compromissione epatica e\/o renale, predisposizione alla stipsi cronica, all'ipotensione ortostatica, alle vertigini o alla sonnolenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non pertinente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI AL PARACETAMOLO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Effetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e • rossore o reazioni allergiche con gonfiore improvviso del volto e del collo, o malessere improvviso con un calo della pressione sanguigna. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e • arrossamento cutaneo, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e • macchie di sangue sulla pelle. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, consultare il medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • modificazioni biologiche che richiedono un esame del sangue: disturbi della funzionalità epatica, livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o di alcuni componenti del sangue come le piastrine, che possono causare sanguinamento nasale o gengive sanguinanti. In tal caso, consulti un medico.\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee. \u003cu\u003eIl trattamento deve essere interrotto immediatamente\u003c\/u\u003e, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Frequenza Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili • diarrea, dolori addominali.\u003cbr\u003e • aumento degli enzimi epatici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRELATIVI ALLA CLORFENAMINA MALEATO\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • Livelli anormalmente bassi di alcuni globuli bianchi o rossi o di alcuni componenti del sangue come le piastrine.\u003cbr\u003e • Gonfiore, più raramente reazioni allergiche con improvviso gonfiore del viso e del collo o improvviso malessere con calo della pressione sanguigna. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e • Arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, orticaria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, il medico deve essere informato e non deve mai più assumere medicinali contenenti clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e • Macchie di sangue sulla pelle. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente, consultare il medico prima di assumere qualsiasi medicinale contenente clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possono manifestarsi altri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e • sonnolenza, alterato stato di vigilanza, più marcati all'inizio del trattamento,\u003cbr\u003e • riduzione della pressione arteriosa stando in piedi, che può essere accompagnata da vertigini,\u003cbr\u003e • bocca secca, disturbi visivi, ritenzione urinaria, stipsi, palpitazioni,\u003cbr\u003e • disturbi della memoria o della concentrazione (più comune nei pazienti anziani), confusione, disturbi dell'equilibrio, vertigini, allucinazioni,\u003cbr\u003e • difficoltà di coordinamento dei movimenti, tremori,\u003cbr\u003e • più raramente, effetti di eccitazione: agitazione, nervosismo e insonnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290119524619,"sku":"046837047","price":8.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e958057a-20ce-44df-9301-f137e583c395.png?v=1734080458"},{"product_id":"vivinduo-febbre-cong-nas-10bs","title":"VIVINDUO FEBBRE CONG NAS*10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE 500 mg\/60 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo e pseudoefedrina cloridrato\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo, un analgesico, che agisce alleviando il dolore e abbassando la febbre, e pseudoefedrina, un decongestionante, che agisce a livello della mucosa nasale liberando il naso chiuso.\u003cbr\u003e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è un farmaco antidolorifico, antifebbrile e decongestionante nasale, ed è utilizzato nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo il periodo di trattamento massimo raccomandato, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - durante la gravidanza e l'allattamento (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e - in caso di bambini al di sotto dei 12 anni di età\u003cbr\u003e - se manifesta una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (che può portare alla distruzione dei globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e - se è affetto da una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e • malattia delle coronarie [dolore al petto (angina), precedente infarto];\u003cbr\u003e • ipertensione severa (se ha la pressione sanguigna molto alta) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • aritmie (disturbo del ritmo cardiaco o della frequenza cardiaca);\u003cbr\u003e • insufficienza epatica (alterazioni della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e • insufficienza renale (alterazioni della funzionalità renale) o se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • disturbi ad urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) o da altre malattie;\u003cbr\u003e • anemia emolitica (riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione);\u003cbr\u003e - ipertiroidismo (iperattività della tiroide);\u003cbr\u003e - glaucoma e glaucoma ad angolo chiuso (aumento della pressione all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - se ha un tumore del surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e • medicinali per il cuore o la pressione appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE);\u003cbr\u003e - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e • se è anziano\u003cbr\u003e • se ha problemi ai reni\u003cbr\u003e • se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta\u003cbr\u003e • se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo Non prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE)\u003cbr\u003e • se ha una riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione\u003cbr\u003e • se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri disturbi del ritmo del cuore\u003cbr\u003e • se ha il diabete mellito\u003cbr\u003e • se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare\u003cbr\u003e • se ha problemi mentali (psicosi)\u003cbr\u003e • se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e • se ha l'asma\u003cbr\u003e • se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma)\u003cbr\u003e • se ha la pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere anche paragrafo VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e alcol)\u003cbr\u003e • se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo Altri medicinali e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE), in particolare:\u003cbr\u003e • altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la riguardi)\u003cbr\u003e • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per bocca, perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se durante il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE:\u003cbr\u003e • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni\u003cbr\u003e • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni\u003cbr\u003e • ha rossore o gonfiore\u003cbr\u003e • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione:\u003cbr\u003e • VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE contiene paracetamolo; prima di usare qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di paracetamolo potrebbe causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato.\u003cbr\u003e • non prenda VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE con altri medicinali usati per il trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE, perché il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si raccomanda cautela anche in pazienti con una storia di sensibilità all'aspirina e\/o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è controindicato nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche (ipersensibilità), incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema)\u003cbr\u003e • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni; in particolare nei bambini\u003cbr\u003e • giramenti di testa\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • tremori\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni)\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • vomito, nausea, bocca secca\u003cbr\u003e • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito\u003cbr\u003e • difficoltà a urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) Interrompa immediatamente il trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e Questi includono:\u003cbr\u003e - severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e - nausea\u003cbr\u003e - vomito\u003cbr\u003e - confusione\u003cbr\u003e - convulsioni\u003cbr\u003e - cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei neutrofili, un tipo di globuli bianchi (neutropenia)\u003cbr\u003e • diminuzione dei globuli rossi (anemia emolitica con pazienti con carenza di base del glucosio 6 fosfato deidrogenasi)\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle che può anche essere mortale (sindrome di Stevens Johnson)\u003cbr\u003e • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore delle corde vocali, che non permette l'ingresso dell'aria nei polmoni (edema della laringe)\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • disturbo del movimento caratterizzato da una sostanziale perdita della coordinazione motoria (atassia)\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • dilatazione delle pupille (midriasi)\u003cbr\u003e • un insieme di sintomi alle coronarie che si verificano a seguito di una reazione di ipersensibilità, di un'allergia o di un'anafilassi (Sindrome di Kounis)\u003cbr\u003e • occlusione parziale o totale di un'arteria coronarica (infarto miocardico)\u003cbr\u003e • alterazione del ritmo del cuore (fibrillazione atriale)\u003cbr\u003e • ipertensione\u003cbr\u003e • ipotensione\u003cbr\u003e • battiti del cuore prematuri, ovvero in anticipo rispetto alla contrazione corretta, che originano dal ventricolo (extrasistoli ventricolari)\u003cbr\u003e • dolore nel torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale)\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino (emorragia gastrointestinale)\u003cbr\u003e • reazioni dallo stomaco e dall'intestino (reazioni gastrointestinali)\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto\u003cbr\u003e • insorgenza improvvisa di febbre e arrossamento della pelle associato a comparsa di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) che può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Vedere paragrafo 2\u003cbr\u003e • malattia della pelle simile ai sintomi della scarlattina (eczema pseudo-scarlattina)\u003cbr\u003e • reazione cutanea che si manifesta dopo la somministrazione di un farmaco (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • danno renale (nefrotossicità)\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (grave infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (mancanza o estrema riduzione della quantità di urina prodotta nelle 24 ore)\u003cbr\u003e • contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi che ne provoca un restringimento (broncospasmo)\u003cbr\u003e • infezione del polmone (polmonite)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE\u003cbr\u003e • sudorazione\u003cbr\u003e • sete\u003cbr\u003e • debolezza dei muscoli\u003cbr\u003e • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare)\u003cbr\u003e • anemia\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.\u003cbr\u003e Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290121720075,"sku":"044921029","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_514f51c3-4cc9-4524-890b-b50186f3ca7c.jpg?v=1734080469"},{"product_id":"tachiflutask-10bs-600mg-10mg","title":"TACHIFLUTASK*10BS 600MG+10MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUTASK 600 mg\/10 mg granulato in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\/fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1).\u003cbr\u003e - Pazienti che assumono beta-bloccanti.\u003cbr\u003e - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi.\u003cbr\u003e - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine).\u003cbr\u003e Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari.\u003cbr\u003e - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.\u003cbr\u003e - Grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi.\u003cbr\u003e Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.\u003cbr\u003e Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori.\u003cbr\u003e Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003e Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud).\u003cbr\u003e Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi.\u003cbr\u003e TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003e TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La frequenza e cosi definita: molto comune (=1\/10), comune (da =1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da =1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da =1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003eClassificazione per Sistemi ed Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAgranulocitosi\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, leucopenia\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, trombocitopenia\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnemia\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni allergiche\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, reazioni da ipersensibilità\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilassi\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eShock anafilattico\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eComune \u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnoressia\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eMolto rara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsonnia\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, nervosismo\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, ansia\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, irrequietezza\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, confusione\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, irritabilità\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eMolto rara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTremore\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, capogiro\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, cefalea\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMidriasi\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, glaucoma acuto ad angolo chiuso\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachicardia\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, palpitazioni\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePatologie vascolari \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIpertensione\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBroncospasmo\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEdema della laringe\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eComune\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNausea\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, vomito\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDiarrea\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, patologia gastrointestinale\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFunzione epatica anormale\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePatologia epatica\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, epatite\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eRara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEruzione cutanea\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioedema\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNecrolisi tossica epidermica\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, Sindrome di Steven-Johnson\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, eritema multiforme o polimorfo\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eMolto rara\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cem\u003eNon nota\u003c\/em\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInsufficienza renale aggravata\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, ematuria\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, anuria\u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e, ritenzione di urina \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Effetti indesiderati associati al paracetamolo\u003cbr\u003e \u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e Effetti indesiderati associati alla fenilefrina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290123718923,"sku":"047430018","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_0a193cb1-5157-4ed8-b7fe-d592285cb8db.png?v=1734080487"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-c-20","title":"ASPIRINA INFLUENZA E NASO C*20","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina influenza e naso chiuso 500 mg \/ 30 mg granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico, pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e Ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003cbr\u003e Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale contenente un solo principio attivo.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina influenza e naso chiuso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e • se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco)\u003cbr\u003e • se ha una predisposizione alle emorragie\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza epatica\u003cbr\u003e • se soffre di malattia renale grave acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e • se soffre di coronaropatia grave\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana\u003cbr\u003e • se è in gravidanza\u003cbr\u003e • se sta allattando\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne ha assunti nelle due settimane precedenti)\u003cbr\u003e • se soffre di glaucoma ad angolo stretto (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e • se soffre di ritenzione urinaria\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso:\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori\u003cbr\u003e • se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti)\u003cbr\u003e • se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l'estrazione di un dente) poiché l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi\u003cbr\u003e • se la sua funzionalità epatica è compromessa\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità renale e cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti)\u003cbr\u003e • se è predisposto alla gotta. A basse dosi l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico attraverso l'urina, il che può indurre un attacco di gotta\u003cbr\u003e • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi)\u003cbr\u003e • se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore, pressione all'interno dell'occhio elevata, ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei componenti presenti nei medicinali contro tosse\/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze simpatomimetiche)\u003cbr\u003e • se soffre di una condizione patologica per cui i reni non riescono a eliminare correttamente gli acidi dall'organismo (acidosi renale tubolare). Questo può comportare un aumentato rischio di effetti indesiderati dovuti ad un più alto livello di pseudoefedrina nel sangue\u003cbr\u003e • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se si manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aspirina influenza e naso chiuso e chieda assistenza medica immediata se sviluppa i sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDoping\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test anti-doping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePersone anziane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o percepire cose che non sono reali (allucinazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste una possibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti. Questa è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l'acido acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La frequenza di tali effetti non può essere stimata sulla base dei dati disponibili ed è pertanto definita come non nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati molto gravi:\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione sanguigna), in particolare nei pazienti asmatici\u003cbr\u003e • Malattia respiratoria esacerbata da acido acetilsalicilico (i sintomi della malattia respiratoria esistente peggiorano per l'assunzione del medicinale)\u003cbr\u003e • Ulcera gastrica che, in casi isolati, può condurre alla perforazione\u003cbr\u003e • Malattia dei diaframmi intestinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine)\u003cbr\u003e • Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di emorragia gastrointestinale sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue\u003cbr\u003e • Riduzione della funzionalità renale, insufficienza renale\u003cbr\u003e • Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfatodeidrogenasi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e • Aumentato rischio di emorragia come emorragia orale, vaginale o anale\u003cbr\u003e • disturbi gastrici o intestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete interna dello stomaco\u003cbr\u003e • riduzione temporanea della funzionalità epatica con aumento degli enzimi epatici detti transaminasi\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) Interrompa immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata\u003cbr\u003e • Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia)\u003cbr\u003e • Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale\u003cbr\u003e • Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica\u003cbr\u003e • Effetti sulla cute come eruzione, orticaria, prurito\u003cbr\u003e • L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e - Rossore\u003cbr\u003e - Bocca secca\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290136072459,"sku":"046967028","price":11.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"actigrip-giorno-notte-12-4cpr","title":"ACTIGRIP GIORNO\u0026NOTTE*12+4CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIGRIP GIORNO \u0026amp; NOTTE compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Difenidramina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTIGRIP GIORNO E NOTTE è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla difenidramina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha malattie del cuore (malattie cardiovascolari);\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • ha avuto un ictus o pensa di poter essere a rischio per questa condizione (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di convulsioni o epilessia;\u003cbr\u003e • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino (apparato gastro-enterico), della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e • soffre di asma;\u003cbr\u003e • soffre di diabete;\u003cbr\u003e • ha un'aumentata funzione della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • ha un volume della prostata aumentato che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o pensa di esserlo o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se:\u003cbr\u003e • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi) o ha un disturbo del sangue noto come carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato, assume farmaci che ne alterano il funzionamento o fa uso di forti quantità di alcool (alcolismo);\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori quali: enfisema o bronchite cronica;\u003cbr\u003e • ha problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);\u003cbr\u003e • ha problemi alla tiroide;\u003cbr\u003e • sta assumendo in concomitanza di analgesici, antipiretici, anticoagulanti o antiaggreganti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi o se compaiono nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip giorno e notte e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere sezione 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformazioni importanti sul paracetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Faccia ATTENZIONE: la dose totale giornaliera di paracetamolo non dovrebbe superare i 4 grammi al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon usi ACTIGRIP GIORNO E NOTTE a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo\u003c\/b\u003e (vedere Altri medicinali e ACTIGRIP GIORNO E NOTTE).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, che si manifestano con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS) (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSOSPENDA il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e contatti il medico se nota una qualunque reazione della pelle o altri segni di allergia\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4).\u003cbr\u003e • Per il contenuto di paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO E NOTTE può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Dolori addominali e dello stomaco\u003cbr\u003e - Digestione difficoltosa (dispepsia)\u003cbr\u003e - Diarrea\u003cbr\u003e - Vomito, secchezza della gola\u003cbr\u003e - Mal di testa\u003cbr\u003e - Sonnolenza\u003cbr\u003e - Sedazione\u003cbr\u003e - Eccitazione\u003cbr\u003e - Aumento della sudorazione\u003cbr\u003e - Disturbi del sonno\u003cbr\u003e - Visione alterata\u003cbr\u003e - Rash cutanei\u003cbr\u003e - Orticaria\u003cbr\u003e - Secchezza del naso\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Prurito\u003cbr\u003e - Dermatite da contatto\u003cbr\u003e - Infiammazione della pelle o delle mucose\u003cbr\u003e - Riduzione della pressione del sangue comprese vertigini o stordimento quando ci si alza in piedi (ipotensione ortostatica\/posturale)\u003cbr\u003e - Irregolarità del battito cardiaco (aritmia)\u003cbr\u003e - Aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e - Nervosismo\u003cbr\u003e - Insonnia\u003cbr\u003e - Capogiri\u003cbr\u003e - Ronzii o fischi alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e - Problemi di coordinazione dei movimenti (atassia)\u003cbr\u003e - Euforia\u003cbr\u003e - Tremori\u003cbr\u003e - Riduzione della pressione del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e - Diminuzione delle secrezioni mucose\u003cbr\u003e - Visione doppia (diplopia)\u003cbr\u003e - Visione alterata\u003cbr\u003e - Aumento della pressione nell'occhio con disturbi della visione (glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e - Disturbi addominali (disturbi dell'epigastrio)\u003cbr\u003e - Respirazione difficoltosa (dispnea)\u003cbr\u003e - Ritenzione urinaria\u003cbr\u003e - Aumento di alcuni valori nel sangue (iperamilasemia)\u003cbr\u003e - Fatica\u003cbr\u003e - Debolezza (astenia)\u003cbr\u003e - Disturbi della funzionalità del fegato\u003cbr\u003e - Nausea\u003cbr\u003e - Secchezza della bocca\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazione cutanea (eruzione fissa da farmaco)\u003cbr\u003e - Grave eruzione cutanea (eritema multiforme)\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea diffusa (esantemi)\u003cbr\u003e - Diminuzione della funzionalità renale (insufficienza renale acuta)\u003cbr\u003e - Infiammazione renale (nefrite interstiziale)\u003cbr\u003e - Presenza di sangue nelle urine (ematuria)\u003cbr\u003e - Mancata produzione di urine (anuria)\u003cbr\u003e - Stitichezza\u003cbr\u003e - Starnuti\u003cbr\u003e - Secchezza della gola e dei bronchi\u003cbr\u003e - Sensibilità della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e - Disturbi del sistema nervoso (depressione centrale)\u003cbr\u003e - Confusione mentale\u003cbr\u003e - Disturbi della funzione cognitiva\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare da 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Aumento della funzionalità della tiroide (ipertiroidismo)\u003cbr\u003e - Compromissione renale (necrosi papillare renale)\u003cbr\u003e - Allucinazioni\u003cbr\u003e - Incubi\u003cbr\u003e - Manie\u003cbr\u003e - Ansia\u003cbr\u003e - Disturbi psichiatrici\u003cbr\u003e - Forti mal di testa\u003cbr\u003e - Riduzione della memoria o della concentrazione\u003cbr\u003e - Convulsioni\u003cbr\u003e - Patologie del sangue (discrasie)\u003cbr\u003e - Grave riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e - Riduzione del numero dei globuli rossi (anemia, anemia emolitica)\u003cbr\u003e - Riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e - Grave reazione allergica (shock anafilattico)\u003cbr\u003e - Gonfiore della gola che può causare difficoltà nella deglutizione e nella respirazione (edema della laringe)\u003cbr\u003e - Infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e - Infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e - Riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutrofilia)\u003cbr\u003e - Riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e - Dolore toracico (angina)\u003cbr\u003e - Alterazioni dell'elettrocardiogramma (aumento del segmento ST)\u003cbr\u003e - Infarto miocardico\u003cbr\u003e - Aumento della pressione del sangue (ipertensione)\u003cbr\u003e - Gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi, intorno alla bocca e agli occhi (angioedema)\u003cbr\u003e - Accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e - Disturbi epatici (epatotossicità)\u003cbr\u003e - Grave risposta del sistema immunitario (sindrome da shock tossico)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e - Stato confusionale\u003cbr\u003e - Irritabilità\u003cbr\u003e - Agitazione\u003cbr\u003e - Coordinazione anormale\u003cbr\u003e - Alterazione della sensibilità (parestesia)\u003cbr\u003e - Iperattività psicomotoria\u003cbr\u003e - Ictus (accidenti cerebrovascolari)\u003cbr\u003e - Sentirsi nervoso\u003cbr\u003e - Mal di testa, confusione, convulsioni, disturbi visivi (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - Alterazione di alcuni valori nel sangue (transaminasi aumentate), aumento della pressione del sangue\u003cbr\u003e - Eruzioni cutanee diffuse (esantema pruriginoso)\u003cbr\u003e - Reazioni cutanee gravi (vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - Difficoltà nell'urinare (disuria)\u003cbr\u003e - Fastidio al torace\u003cbr\u003e - Percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche (ipersensibilità)\u003cbr\u003e - Allucinazione visiva\u003cbr\u003e - Infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica) (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi due giorni di trattamento con ACTIGRIP GIORNO E NOTTE (Vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e Smetta di usare ACTIGRIP GIORNO E NOTTE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290140332299,"sku":"035400023","price":8.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ca283651-d4eb-40a2-a025-d8b5cded96ff.jpg?v=1734080649"},{"product_id":"vivin-c-20cpr-eff-330mg-200mg","title":"VIVIN C*20CPR EFF 330MG+200MG","description":"\u003cp\u003eVIVIN C\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVIVIN C contiene i principi attivi acido acetilsalicilico (un inibitore della sintesi delle prostaglandine con attività antinfiammatoria e antidolorifica) e acido ascorbico (vitamina C). VIVIN C viene utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di: - mal di testa e mal di denti, nevralgie (forti dolori causati dall’irritazione di uno o più nervi), dolori mestruali (associati al ciclo mestruale), dolori reumatici (delle articolazioni) e muscolari (dei muscoli); - stati febbrili e sindromi influenzali e da raffreddamento. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego continuativo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda VIVIN C - se è allergico ai principi attivi (acido acetisalicilico e acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6); - se presenta tendenza accertata alle emorragie (perdita di sangue dai vasi sanguigni); - se soffre di gastropatie (patologie a carico dello stomaco), ad esempio ulcera gastro-duodenale (lesione che si verifica a livello dello stomaco o del primo tratto dell’intestino); - se ha l’asma (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie); - se ha una storia di emorragia gastrointestinale (a livello dello stomaco e dell’intestino) o perforazione (grave lesione della parete dello stomaco o dell’intestino) relativa a precedenti trattamenti attivi (diretti immediatamente alla cura di una malattia o di una lesione); - se ha una storia di emorragie o ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago) ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza renale (diminuzione della funzionalità dei reni), cardiaca (del cuore) o epatica (del fegato); - se sta assumendo il metatrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”); - se è nel terzo trimestre di gravidanza, non assuma una dose di acido acetilsalicilico superiore a 100 mg al giorno (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se sta allattando al seno. Questo medicinale è, inoltre, controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VIVIN C. Eviti l’assunzione di VIVIN C in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come colecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Assuma con cautela VIVIN C se: - sta assumendo contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (farmaci usati come antinfiammatori e in alcuni casi di reazioni allergiche), anticoagulanti (farmaci che inibiscono la coagulazione del sangue), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs, medicinali utilizzati per il trattamento della depressione o di disturbi ossessivo-compulsivi), o agenti antiaggreganti (che riducono l’aggregazione delle piastrine) come l’aspirina (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”) o se sta assumendo eparine; - ha avuto in passato una malattia gastrointestinale come colite ulcerosa o morbo di Crohn (malattie infiammatorie croniche dell’intestino), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se ha avuto in passato ipertensione (aumento della pressione del sangue) e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell''organismo) ed edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici. È consigliabile consultare il medico se presenta: - deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi); - disturbi gastrici e intestinali; - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata); - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento; - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l’effetto ipoglicemizzante delle solfuniluree. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo VIVIN C, interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali (patologie a livello dello stomaco o dell’intestino), sono stati segnalati sanguinamento a livello dello stomaco e dell’intestino, ulcerazione o perforazione, che possono essere mortali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I soggetti con abitudine all’assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti. In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L’utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere “Altri medicinali e VIVIN C”). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Gravi reazioni cutanee (della pelle), alcune delle quali mortali, incluse dermatite esfoliativa (grave eritema con desquamazione della pelle), sindrome di Stevens-Johnson (grave malattia della pelle e delle mucose spesso causata da una reazione allergica acuta a farmaci) e necrolisi epidermica tossica (il grado più severo della sindrome di Stevens-Johnson in cui la pelle si stacca in lamine), sono state segnalate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Interrompa il trattamento con VIVIN C alla prima comparsa di eruzione cutanea (improvviso arrossamento della pelle), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (allergia). L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d’asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito). Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. L’acido acetilsalicilico modifica l’uricemia (livello dell’acido urico nel sangue). Chirurgia Se si deve sottoporre ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e nei giorni precedenti ha fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS, vi è un aumentato rischio di emorragia e occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Metrorragia o menorragia: l’assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell’emorragia. Bambini e adolescenti L’assunzione di VIVIN C è controindicata nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a 16 anni (vedere “Non prenda VIVIN C”). In bambini affetti da infezioni virali (in particolare varicella e condizioni simili a influenza) e trattati con acido acetilsalicilico sono stati osservati casi di sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita che richiede un immediato intervento medico. Tale patologia si manifesta con vomito persistente e segni di danno progressivo del sistema nervoso centrale come torpore (rallentamento delle normali attività mentali) fino a convulsioni (contrazioni involontarie di alcuni muscoli) e coma, segni di lesione epatica (del fegato) e ipoglicemia (diminuzione dei valori della concentrazione del glucosio nel sangue). Anziani I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 “Come prendere VIVIN C”). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi più comunemente in seguito all’assunzione di VIVIN C sono di natura gastrointestinale: - nausea, vomito, diarrea, flatulenza (presenza di gas nel tratto gastrointestinale ), costipazione (difficoltà nello svuotamento dell’intestino), dispepsia (presenza di dolore o fastidio localizzato a livello della parte superiore dell’addome associata all’ingestione di cibo), dolore addominale, stomatite ulcerativa (grave infiammazione della mucosa orale, caratterizzata dalla presenza di ulcere a livello di guance, lingua e labbra), esacerbazione di colite (infiammazione dell’intestino a livello della porzione chiamata colon) e morbo di Crohn (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - ulcera peptica (erosione del rivestimento interno dello stomaco, dell’intestino o del basso esofago), anche perforata; - emorragia gastrointestinale che può manifestarsi con ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e melena (presenza di sangue nelle feci) ed essere talvolta fatale, oppure rimanere occulta (cioè non si manifesta) e causare anemia sideropenica (riduzione della quantità di emoglobina conseguente ad unacarenza di ferro); tali sanguinamenti sono più frequenti all’aumentare del dosaggio, in particolare nei pazienti anziani (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - gastriti (meno frequentemente). Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi in seguito all’assunzione di VIVIN C sono: - edema (accumulo di liquidi a livello dei tessuti dell’organismo), ipertensione e insufficienza cardiaca; - reazioni bollose (con formazione di bolle a livello della pelle), fino a quelle più gravi come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (vedere “Avvertenze e precauzioni”); - sindromi emorragiche, come epistassi (perdita di sangue dal naso), emorragie gengivali, trombocitopenia (riduzione di piastrine nel sangue), porpora (malattia di tipo emorragico caratterizzata dalla comparsa di macchie rosso-violacee che non scompaiono alla pressione), con aumento del tempo di sanguinamento; questo effetto può durare per 4-8 giorni anche dopo l’interruzione della somministrazione di VIVIN C e può causare rischio emorragico nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici; - emolisi cronica (distruzione dei globuli rossi causata dall’aumento della quantità di vitamina C, maggiore di 1 grammo, nell’organismo), nei pazienti con carenza di G6PD; - reazioni di ipersensibilità (allergia) come angioedema (rapido gonfiore dei tessuti sottocutanei e sottomucosi), edema di Quincke (rapido rigonfiamento dei tessuti a livello di viso, mani, piedi, genitali e mucose), orticaria (eruzione cutanea caratterizzata dalla comparsa di lesioni rilevate accompagnate generalmente da prurito), eritema (arrossamento e sensazione di bruciore sulla pelle), asma, reazioni anafilattiche (reazioni allergiche a rapida comparsa); - ronzio auricolare (a livello delle orecchie), sensazione di riduzione dell’udito, cefalea (mal di testa), capogiro; - ritardo del parto; - formazione di calcoli di ossalato ed acido urico a livello dei reni e delle vie urinarie provocata da alte dosi di vitamina C (superiori a 1 grammo); - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare); - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d’asma Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290140791051,"sku":"020096020","price":7.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_db61b876-f6c2-49fe-868f-d743107d0b93.jpg?v=1734080669"},{"product_id":"aspirina-c-20cpr-eff-400-240mg","title":"ASPIRINA C*20CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente. \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290155077899,"sku":"004763330","price":9.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"vicks-flu-action-12cpr200-30mg","title":"VICKS FLU ACTION*12CPR200+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks Flu Action 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Flu Action contiene i principi attivi ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), e pseudoefedrina, che è un decongestionante nasale.\u003cbr\u003e • L'ibuprofene riduce il dolore, il gonfiore e la febbre alta.\u003cbr\u003e • La pseudoefedrina agisce sui capillari del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks Flu Action è indicato per il sollievo sintomatico della congestione nasale con cefalea, febbre e\/o dolore associati a raffreddore e influenza.\u003cbr\u003e Vicks Flu Action è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usi questo prodotto di associazione solo se ha il naso congestionato con dolore o febbre. Non usi questo prodotto se ha solo uno di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti e 5 giorni negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNON prenda Vicks Flu Action se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 15 anni;\u003cbr\u003e - è in gravidanza o sta allattando;\u003cbr\u003e - ha avuto una reazione allergica (come respiro sibilante, broncospasmo, asma, poliposi nasale, prurito e naso gocciolante, gonfiore al viso, orticaria, o eruzioni cutanee) quando ha usato aspirina o altri antidolorifici, altri farmaci per la febbre o altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - ha (o ha avuto episodi ricorrenti) un'ulcera allo stomaco\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento (due o più episodi di ulcerazione diagnosticata o sanguinamento gastrico;\u003cbr\u003e - ha già avuto in precedenza una perforazione gastrointestinale o un sanguinamento correlato ai FANS;\u003cbr\u003e - ha sanguinamenti di altro tipo;\u003cbr\u003e - ha una grave insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e - ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e - ha gravi problemi cardiaci o circolatori (come ad esempio malattia coronarica, pressione molto alta o poco controllata, dolore al petto chiamato angina, battito del cuore accelerato), tiroide iperattiva (ipertiroidismo), diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e - ha avuto un attacco cardiaco (infarto miocardico);\u003cbr\u003e - ha avuto un ictus o è a rischio di ictus;\u003cbr\u003e - ha avuto le convulsioni;\u003cbr\u003e - ha qualche tipo di patologia del sangue inspiegata;\u003cbr\u003e - ha il glaucoma (pressione altanell'occhio);\u003cbr\u003e - ha difficoltà ad urinare e\/o la prostata ingrossata;\u003cbr\u003e - ha il Lupus eritematoso sistemico (LES) o Malattia mista del tessuto connettivo (MCTD), una malattia;\u003cbr\u003e che colpisce il sistema immunitario e causa, per esempio dolore alle articolazioni e alterazioni della pelle;\u003cbr\u003e - sta prendendo:\u003cbr\u003e    - aspirina (più di 75 mg al giorno) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o altri antidolorifici, altri decongestionanti nasali come per esempio fenilpropanolamina, fenilefrina o efedrina o metilfenidato (vedere paragrafo Altri medicinali e Vicks Flu Action);\u003cbr\u003e    - inibitori non selettivi delle monoaminossidasi (noti come IMAO e usati nel trattamento della malattia di Parkinson o della depressione) o li ha presi nelle ultime 2 settimane (vedere paragrafo Altri medicinali e Vicks Flu Action);\u003cbr\u003e    - farmaci che fluidificano il sangue e impediscono la formazione di coaguli (anticoagulanti orali, eparine, agenti antiaggreganti);\u003cbr\u003e    - corticosteroidi;\u003cbr\u003e    - litio (usato nel trattamento del disturbo bipolare o della depressione);\u003cbr\u003e    - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) (antidepressivi);\u003cbr\u003e    - metotressato, usato a dosi superiori ai 20 mg alla settimana (farmaco immunosoppressore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di prendereVicks Flu Action:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma o malattia allergica; se è a rischio di un attacco d'asma;\u003cbr\u003e - se il medico le ha detto che ha un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se ha una forma lieve o moderata e ben controllata di ipertensione (pressione alta del sangue), insufficienza cardiaca e di malattia del cuore (vedere anche paragrafo NON prenda Vicks Flu Action se);\u003cbr\u003e - se soffre di psicosi (malattia psichiatrica);\u003cbr\u003e - se ha una storia di malattia gastrointestinale (vedere anche il paragrafo NON prenda Vicks Flu Action se);\u003cbr\u003e - se ha problemi ai reni o al fegato lievi o moderati;\u003cbr\u003e - se sta prendendo medicinali contro l'emicrania;\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni in seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come Vicks Flu Action possono essere associati a un lieve aumento nel rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o ictus, specialmente se usati ad alti dosaggi. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e un trattamento prolungato. \u003cb\u003eNon superi la dose raccomandata o la durata raccomandata di trattamento\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Vicks Flu Action deve essere sospeso se si manifesta aumento della pressione sanguigna, battito cardiaco accelerato e irregolare, nausea o qualsiasi evento neurologico come l'insorgenza o il peggioramento del mal di testa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico sono stati riportati con l'ibuprofene. Interrompere immediatamente l'assunzione di Vicks Flu Action e contattare immmediatamente il medico o il pronto soccorso se nota qualcuno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Vicks Flu Action potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con l'assunzione di Vicks Flu Action a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastro-intestinali, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere la sezione 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vicks Flu Action può nascondere i segni di infezione come febbre e dolore. È pertanto possibile che Vicks Flu Action possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Parli del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere Vicks Flu Action, se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi a causa di restringimento o blocco delle arterie), o ha avuto qualsiasi tipo di ictus (inclusi miniictus o attacchi ischemici transitori TIA) (vedere anche il paragrafo NON prenda Vicks Flu Action se);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto, una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se fuma (vedere anche il paragrafo NON prenda Vicks Flu Action se).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento deve evitare di bere alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ibuprofene può causare reazioni allergiche gravi, specialmente nei pazienti allergici all'aspirina. I sintomi possono comprendere: orticaria, gonfiore del viso, asma (respiro sibilante), shock.\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) in associazione al trattamento con Vicks Flu Action. Interrompa l'assunzione di Vicks Flu Action e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati vi è il rischio di problemi ai reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se i sintomi persistono o peggiorano si rivolga al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vicks Flu Action non può essere somministrato ai bambini di età inferiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA L'ASSUNZIONE di questo medicinale immediatamente e consulti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se presenta uno qualsiasi dei segni che seguono, che potrebbero essere segni di una grave reazione \u003cb\u003eallergica\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare o deglutire\u003cbr\u003e • gonfiore di viso, labbra, lingua o gola\u003cbr\u003e • grave prurito della pelle con eruzione cutanea (orticaria)\u003cbr\u003e • grave reazione cutanea con vescicole sotto la pelle\u003cbr\u003e • accelerazione del ritmo cardiaco con pressione bassa\u003cbr\u003e - se ha segni di sanguinamento intestinale come\u003cbr\u003e • feci di colore rosso vivo, sensazione di svenimento, feci nere catramose, dolore allo stomaco che non migliora, vomito con tracce di sangue o particelle scure come fondi di caffè\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati possono comprendere:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, capogiro, disturbi del sonno, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e - disturbi visivi\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, sete\u003cbr\u003e - fastidio gastrointestinale (stomaco o intestino), nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito, dispepsia (bruciore di stomaco)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e - nervosismo, tremori, ansia, agitazione, irrequietezza, insonnia\u003cbr\u003e - peggioramento dell'asma, respiro sibilante\u003cbr\u003e - reazione allergica con broncospasmo (fiato corto)\u003cbr\u003e - dolore addominale (mal di pancia), flatulenza (aria nello stomaco), stipsi\u003cbr\u003e - edema (gonfiore), ipertensione (pressione sanguigna elevata), palpitazioni, scompenso cardiaco, battito cardiaco irregolare, battito cardiaco accelerato, dolore al petto, attacco cardiaco\u003cbr\u003e - danni ai tessuti renali, elevata concentrazione di acidi urici nel sangue\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee, orticaria, prurito, arrossamento, sudorazione eccessiva\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ulcera allo stomaco\/duodenale (ulcera peptica), in qualche caso con sanguinamento e perforazione (sangue nel vomito o nelle feci), gastrite, ulcere della bocca, peggioramento di colite e malattia di Crohn\u003cbr\u003e - disordini epatici in particolare nelle terapie a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta\u003cbr\u003e - infiammazioni infettive, sintomi di meningite asettica (mal di testa, febbre, rigidità del collo, nausea, vomito o disorientamento), specialmente nei pazienti con una patologia auto-immune già presente (come ad esempio lupus eritroematoso, malattia del tessuto connettivo mista) disturbi del sangue (anemia, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamenti inspiegabili dal naso ed ecchimosi\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche (i cui segni possono essere gonfiore del viso, angioedema, fiato corto, broncospasmo, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna, shock anafilattico)\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e - insufficienza renale o altri disturbi renali, aumento della creatinina sierica\u003cbr\u003e - esofagite (bruciore di stomaco); pancreatite, stenosi (restringimento) intestinale diaframma-simile\u003cbr\u003e - macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica]\u003cbr\u003e - perdita di capelli, infezioni cutanee gravi, complicazioni dei tessuti molli in corso di varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico che può causare una perdita della vista o problemi di messa a fuoco (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e - Pupille dilatate (midriasi)\u003cbr\u003e - Aumentato livello di zuccheri nel sangue\u003cbr\u003e - Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici: è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). Smetta di utilizzare questo medicinale se sviluppa questi sintomi e richieda immediatamente il consultodel medico\u003cbr\u003e - Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata AGEP). Smetta di usare Vicks Flu Action se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e - Infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica).\u003cbr\u003e - Ictus.\u003cbr\u003e - Problemi intestinali che possono causare dolore improvviso o sanguinamento rettale.\u003cbr\u003e - Convulsioni.\u003cbr\u003e - Difficolta nel passaggio dell'urina negli uomini con ipertrofia prostatica.\u003cbr\u003e - Allucinazioni, comportamento anomalo.\u003cbr\u003e - La cute diventa sensibile alla luce (reazione di fotosensibilizzazione).\u003cbr\u003e - Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Farmaci come Vicks Flu Action possono essere associati ad un piccolo aumento di rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o icuts. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290172051723,"sku":"042499032","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"nurofen-influenza-raffr-24cpr","title":"NUROFEN INFLUENZA RAFFR*24CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene + pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia), pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue (diabete);\u003cbr\u003e • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore) il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema).\u003cbr\u003e • danni al fegato\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • dolore toracico\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • irrequietezza\u003cbr\u003e • allucinazioni\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e • secchezza della bocca\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e • debolezza muscolare\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e • irritabilità\u003cbr\u003e • sete\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290173493515,"sku":"034246025","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"actigrip-12cpr-2-5-60-500mg","title":"ACTIGRIP*12CPR 2,5+60+500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIGRIP 2,5 mg\/60 mg\/500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Pseudoefedrina cloridrato, Triprolidina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eActigrip contiene tre principi attivi: paracetamolo (che allevia il dolore e abbassa la febbre), pseudoefedrina cloridrato (un decongestionante per il naso chiuso) e triprolidina cloridrato (un antistaminico che riduce la secrezione del naso e dilata i bronchi).\u003cbr\u003e Actigrip è utilizzato per il trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003cbr\u003e Actigrip deve essere usato dagli adulti e dai bambini di età superiore 12 anni.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3-5 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Actigrip se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina cloridrato, alla triprolidina cloridrato, ad altri antistaminici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha la pressione del sangue alta (ipertensione) o ha preesistenti malattie cardiovascolari o ha avuto un ictus;\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • sta assumendo o ha assunto nelle ultime due settimane farmaci per la depressione noti come inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) poichè in questi casi l'uso concomitante di Actigrip può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere Altri medicinali e Actigrip);\u003cbr\u003e • sta assumendo, per via orale e\/o nasale, farmaci simpaticomimetici vasocostrittori (vedere Altri medicinali e Actigrip);\u003cbr\u003e • soffre di epilessia;\u003cbr\u003e • ha il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista);\u003cbr\u003e • soffre di grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e • ha avuto sintomi dovuti ad una malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi (insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);\u003cbr\u003e • ha un restringimento (stenosi) dello stomaco o dell'intestino, della vescica, dell'uretra o degli ureteri (apparato urogenitale);\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori o soffre di asma;\u003cbr\u003e • ha il diabete;\u003cbr\u003e • ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • ha malattie della tiroide;\u003cbr\u003e • ha un volume della prostata aumentato (che causa problemi quali difficoltà ad urinare o bisogno di urinare spesso);\u003cbr\u003e • è in gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usare Actigrip nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip se:\u003cbr\u003e • ha una diminuzione della funzionalità renale;\u003cbr\u003e • soffre di malattie al fegato o ha una grave insufficienza epatocellulare;\u003cbr\u003e • ha problemi respiratori come enfisema e bronchite cronica;\u003cbr\u003e • se soffre di emicrania ed è in trattamento con alcaloidi dell'ergot (come diidroergotamina, ergotamina o metilergometrina);\u003cbr\u003e • soffre di alcolismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi\u003cbr\u003e Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (nota come sindrome DRESS). Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Actigrip per conoscere i segni delle reazioni cutanee serie ed interrompere l'uso ai primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. Se si osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti il medico se la febbre persiste per più di 3 giorni o se non si sente meglio o si sente peggio dopo 5 giorni di trattamento, ad esempio compare febbre alta, nota lesioni alla pelle o ha tosse persistente e secrezione di tanto muco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, dei reni e del sangue. Se si assume più della dose raccomandata, sia per gli adulti che per i bambini è necessario rivolgersi al medico anche se non compaiono segni o sintomi evidenti, per un'attenta supervisione. Non usi Actigrip a dosi superiori a quelle consigliate, o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo (vedere Altri medicinali e Actigrip);\u003cbr\u003e • Per il contenuto di paracetamolo, Actigrip può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e del glucosio (glicemia);\u003cbr\u003e • Può causare sonnolenza;\u003cbr\u003e • Per il contenuto di pseudoefedrina, Actigrip deve essere interrotto nel caso insorgano, ad esempio, pressione sanguigna alta, battito cardiaco accelerato, sensazione di malessere, nausea, mal di testa o aumento del mal di testa;\u003cbr\u003e • Per il contenuto di triprolidina, Actigrip può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere Altri medicinali e Actigrip). Lei deve pertanto evitare l'uso di bevande alcoliche durante il trattamento con Actigrip e deve rivolgersi al medico prima di assumere Actigrip in concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale;\u003cbr\u003e • Se manifesta improvviso dolore all'addome, sanguinamento del retto o altri segni di colite ischemica (vedere sezione 4. Possibili effetti indesiderati), interrompa l'uso di ACTIGRIP e si rivolga al medico;\u003cbr\u003e • Actigrip può verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Actigrip e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Actigrip e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di Actigrip, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di Actigrip superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti di prendere questo medicinale se è in trattamento con medicinali antiinfiammatori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/u\u003e: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Actigrip e si rivolga urgentemente al medico se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - convulsioni;\u003cbr\u003e - cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e • reazioni allergiche anche gravi, come gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • convulsioni, eccitazione del sistema nervoso centrale, come ad esempio impossibilità ad addormentarsi (insonnia), eccessiva felicità (euforia) e tremori;\u003cbr\u003e • Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi molto rari di gravi reazioni della pelle, che si manifestano ad esempio con arrossamento, formazione di bolle o pus ed esfoliazione (ad esempio eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • allucinazioni anche visive, ansia, nervosismo, irrequietezza;\u003cbr\u003e • alterazioni della sensibilità (parestesia), iperattività psicomotoria, ictus (accidenti cerebrovascolari);\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (aritmia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), infarto miocardico;\u003cbr\u003e • sanguinamento dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea con prurito, orticaria, prurito, fotosensibilizzazione;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle dovute all'assunzione di farmaci (eruzione fissa);\u003cbr\u003e • grave eruzione della pelle caratterizzata dalla formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata) (vedere paragrafo 2 Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e • difficoltà nell'urinare (disuria);\u003cbr\u003e • colite ischemica;\u003cbr\u003e • aumento delle transaminasi (un leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la sospensione della terapia con paracetamolo);\u003cbr\u003e • pressione del sangue aumentata;\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se durante la terapia con ACTIGRIP si manifestano altri effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e • reazioni allo stomaco o all'intestino come ad esempio, fastidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarrea (eventualmente riducibili assumendo il medicinale dopo i pasti), secchezza della bocca;\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità del fegato, infiammazioni del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e • sonnolenza, sensazione di stanchezza (astenia), sudorazione, vertigini;\u003cbr\u003e • aumento della densità delle secrezioni dei bronchi;\u003cbr\u003e • mal di testa, abbassamento della pressione del sangue, aumento dei battiti del cuore (tachicardia) specie negli anziani;\u003cbr\u003e • alterazioni del sangue come diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) o dei globuli rossi (anemia);\u003cbr\u003e • alterazioni a carico del rene, quali cambiamenti insoliti nella quantità di urina prodotta, incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria), presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite interstiziale) o alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale acuta);\u003cbr\u003e • aumento della pressione all'interno dell'occhio con possibile peggioramento della vista (attacco acuto di glaucoma), visione offuscata, dilatazione delle pupille (midriasi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti un vasocostrittore (come ad es. pseudoefedrina). In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si sono verificati per un sovradosaggio, un uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare (vedere paragrafo \u003cem\u003e2.Cosa deve sapere prima di prendere Actigrip - Non prenda Actigrip se - Avvertenze e precauzioni)\u003c\/em\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290178179339,"sku":"024823080","price":8.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_22d16740-4904-4be0-a5d1-3e391c09eae8.png?v=1734081060"},{"product_id":"tachifludec-10bust-limone","title":"TACHIFLUDEC*10BUST LIMONE","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290184339723,"sku":"034358010","price":7.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_b627605b-6879-4bf8-8833-77b6fb97e441.png?v=1734081148"},{"product_id":"bronchenolo-toss-infl-raf-10bs","title":"BRONCHENOLO TOSS INFL RAF*10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore 500 mg + 200 mg + 10 mg polvere per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\/Guaifenesina\/Fenilefrina Cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore contiene:\u003cbr\u003e • paracetamolo\u003c\/b\u003e che è un farmaco per il sollievo del dolore (analgesico) e contribuisce a ridurre la temperatura quando ha la febbre\u003cbr\u003e • \u003cb\u003eguaifenesina\u003c\/b\u003e che è un espettorante che aiuta a sciogliere il muco\u003cbr\u003e • \u003cb\u003efenilefrina\u003c\/b\u003e che è un decongestionante per la riduzione del gonfiore dei condotti nasali per aiutarla a respirare più facilmente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Queste bustine sono utilizzate per il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell'influenza inclusi dolori, mal di testa, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre, e per il sollievo della tosse bronchiale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere raccomandato solo se sono presenti tutti i sintomi (dolore e\/o febbre, congestione nasale e tosse bronchiale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è incinta o sta allattando;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato o gravi problemi ai reni, inclusa malattia epatica alcolica;\u003cbr\u003e • ha una condizione cardiaca grave o un disturbo cardiovascolare o problemi del sangue come l'anemia emolitica ( anomala rottura dei globuli rossi che può causare debolezza o pallore della pelle);\u003cbr\u003e • ha la pressione sanguigna elevata (ipertensione);\u003cbr\u003e • ha una tiroide iperattiva;\u003cbr\u003e • ha il diabete;\u003cbr\u003e • soffre di feocromocitoma (un raro tumore del tessuto della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e • soffre di glaucoma, incluso glaucoma ad angolo stretto (danno al nervo oculare causato dall'aumento rapido della pressione all'interno dell'occhio perché il fluido non può defluire);\u003cbr\u003e • ha difficoltà al passaggio dell'urina o non sono in grado di svuotare completamente la vescica;\u003cbr\u003e • sta prendendo medicinali antidepressivi chiamati inibitori delle monoammino ossidasi (IMAO) o li ha presi negli ultimi 14 giorni - si tratta di medicinali quali fenelzina e isocarboxazide;\u003cbr\u003e • sta prendendo antidepressivi triciclici (es. amitriptilina);\u003cbr\u003e • sta prendendo farmaci betabloccanti;\u003cbr\u003e • sta prendendo altri prodotti contenenti paracetamolo;\u003cbr\u003e • sta prendendo altri farmaci decongestionanti(es. efedrina, xilometazolina), soppressori dell'appetito o stimolanti (ad es. anfetamine);\u003cbr\u003e • sta prendendo farmaci per la tosse chiamati sedativi per la tosse.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o il farmacista prima di prendere Bronchenolo Tosse, Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se soffre di tosse grave o tosse accompagnata da febbre, eruzione cutanea o mal di testa persistente. Si rechi dal medico se la tosse dura più di 3 giorni o se ricompare;\u003cbr\u003e • se ha l'asma e è sensibile all'aspirina;\u003cbr\u003e • se soffre di disturbi circolatori come il fenomeno di Raynaud, che provoca scarsa circolazione alle dita delle mani e dei piedi;\u003cbr\u003e • se soffre di angina;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e • se ha la prostata ingrossata, poiché questo medicinale può causare una maggiore difficoltà al passaggio dell'urina;\u003cbr\u003e • se ha gravi problemi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia cardiovascolare;\u003cbr\u003e • se soffre di alcolismo cronico, malnutrizione o disidratazione;\u003cbr\u003e • se ha la sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico);\u003cbr\u003e • se ha la miastenia grave, una malattia autoimmune;\u003cbr\u003e • se è anziano, adulto o adolescente di peso inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e • se soffre di carenza di glutatione (disturbo che impedisce la produzione di glutatione);\u003cbr\u003e • se ha un deficit di glucosio-6-fosfatasi deidrogenasi (carenza di un enzima (chimico) presente nei globuli rossi);\u003cbr\u003e • se sta assumendo un trattamento concomitante con medicinali che influenzano la funzionalità epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non simministrare questo medicinale a bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati seri\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Reazioni allergiche che possono essere improvvise e gravi con difficoltà respiratoria, gonfiore, stordimento mentale, sudorazione e perdita di coscienza;\u003cbr\u003e • Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. Per esempio reazione pericolosa per la vita con effetti simil-influenzali e eruzione cutanea dolorosa o con vescicole sulla pelle, sulla bocca, sugli occhi e sui genitali. Vescicole improvvise in ampie aree della pelle. Infiammazione della pelle;\u003cbr\u003e • Respiro affannoso;\u003cbr\u003e • Riduzione delle piastrine nel sangue, che aumenta il rischio di sanguinamento o lividi;\u003cbr\u003e • grave diminuzione dei globuli bianchi che può portare a infezioni gravi;\u003cbr\u003e • Improvvisa infiammazione del pancreas che causa forti dolori alla pancia ed alla schiena;\u003cbr\u003e • Danno al nervo oculare causato dal rapido aumento della pressione all'interno dell'occhio perché il fluido non riesce a defluire.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rari (possono colpire fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di stomaco o disturbi di stomaco;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • un battito cardiaco più veloce;\u003cbr\u003e • un aumento della consapevolezza del battito cardiaco (palpitazioni);\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi come la dilatazione\/allargamento delle pupille;\u003cbr\u003e • problemi al passaggio dell'urina o incapacità di svuotare completamente la vescica;\u003cbr\u003e • sensazione di malessere;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • orticaria;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono colpire fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi al fegato;\u003cbr\u003e • prurito;\u003cbr\u003e • sudorazione;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea con macchie rosse o viola in rilievo, le macchie sembrano piccoli lividi o macchie di sangue;\u003cbr\u003e • urine torbide.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (non possono essere stimati sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • nervosismo, irritabilità, irrequietezza o eccitabilità;\u003cbr\u003e • difficoltà a dormire (insonnia);\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290184569099,"sku":"040751036","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_8d7f00eb-9f3d-4c21-90d2-e66ad680b0e6.jpg?v=1734081161"},{"product_id":"zerinolflu-12cpr-eff","title":"ZERINOLFLU*12CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinolflu compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinolflu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve). Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi Altri medicinali e Zerinolflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve) e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere Non prenda Zerinolflu), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e: - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290186797323,"sku":"035191028","price":3.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d01ac9e6-c6b7-4d2c-938d-4eb1366f6ee9.png?v=1734081197"},{"product_id":"aspirina-c-10cpr-eff-400-240mg","title":"ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo. L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C – se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e – se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e – se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e – se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e – se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e – se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere “Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C”);\u003cbr\u003e – se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e – se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e – se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere “Bambini e adolescenti”);\u003cbr\u003e – se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e – se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e – emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere “Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C”) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze. Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e – deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere “Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C”) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere “Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C”);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento;\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale;\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – mal di testa;\u003cbr\u003e – capogiro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaramente può manifestarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e – emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e – sindrome asmatica;\u003cbr\u003e – rinite (naso che cola);\u003cbr\u003e – congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e – epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – sanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003cbr\u003e – disturbi gastrici;\u003cbr\u003e – pirosi (bruciore di stomaco);\u003cbr\u003e – dolore gastrointestinale;\u003cbr\u003e – gengivorragia (gengive sanguinanti);\u003cbr\u003e – vomito;\u003cbr\u003e – diarrea;\u003cbr\u003e – nausea;\u003cbr\u003e – dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e – infiammazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e – erosione gastrointestinale;\u003cbr\u003e – ulcerazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e – ematemesi (vomito di sangue o di materiale “a fondo di caffè”);\u003cbr\u003e – melena (emissione di feci nere, picee);\u003cbr\u003e – esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e – ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e – Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e – eruzione cutanea;\u003cbr\u003e – edema (gonfiore);\u003cbr\u003e – orticaria;\u003cbr\u003e – prurito;\u003cbr\u003e – eritema (arrossamento);\u003cbr\u003e – angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta;\u003cbr\u003e – emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico);\u003cbr\u003e – ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e – raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil- influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA 1000 Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290199707915,"sku":"038193037","price":6.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_0fb3c2a4-cd24-461a-bb29-29edd5482669.png?v=1768228575"},{"product_id":"aspirina-os-grat-10bust400-240","title":"ASPIRINA*OS GRAT 10BUST400+240","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - Se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene) ;\u003cbr\u003e - Se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Reazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [(compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle e accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche)\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta, - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290199740683,"sku":"004763153","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"momenxsin-12cpr-200mg-30mg","title":"MOMENXSIN*12CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMomenxsin 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomenxsin contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a una classe di medicinali denominati antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e La pseudoefedrina cloridrato appartiene a una classe di principi attivi chiamati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momenxsin è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale in caso di raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre, in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve assumere questa associazione di principi attivi soltanto se presenta sia naso chiuso che mal di testa o febbre. Se manifesta uno solo di questi sintomi parli con il farmacista o il medico riguardo all'uso di ibuprofene o pseudoefedrina da soli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico in caso di peggioramento dei sintomi o se ha bisogno di assumere questo medicinale per più di 4 giorni (adulti) o 3 giorni (adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momenxsin se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha meno di 15 anni\u003cbr\u003e • è nel terzo trimestre di gravidanza (incinta di almeno 7 mesi)\u003cbr\u003e • sta allattando al seno\u003cbr\u003e • in passato ha avuto una reazione allergica o respiro corto, asma, eruzione cutanea, naso che cola e prude o gonfiore della faccia a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS\u003cbr\u003e • è stato affetto in passato o è affetto attualmente da sanguinamenti o ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento confermate)\u003cbr\u003e • ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a un precedente trattamento a base di FANS\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza epatica o renale\u003cbr\u003e • è affetto da una grave insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • è affetto da gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale)\u003cbr\u003e • ha una storia di attacco cardiaco (infarto miocardico)\u003cbr\u003e • in passato ha avuto un ictus o le è stato detto che è a rischio di ictus\u003cbr\u003e • ha una storia di crisi convulsive (convulsioni)\u003cbr\u003e • è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta\u003cbr\u003e • manifesta un aumento della pressione dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e • ha difficoltà di minzione correlate a problemi prostatici\u003cbr\u003e • le è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES), una patologia che interessa il sistema immunitario e causa dolori articolari, alterazioni cutanee e altri problemi\u003cbr\u003e • sta assumendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (farmaci vasocostrittori) per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina o ossimetazolina)\u003cbr\u003e - metilfenidato, un medicinale per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione\/iperattività (ADHD)\u003cbr\u003e - medicinali per il trattamento della depressione, quali gli inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (noti come IMAO, ad esempio iproniazide) o li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momenxsin Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momenxsin e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momenxsin se:\u003cbr\u003e • è affetto da asma; l'uso di questo medicinale può provocare un attacco d'asma\u003cbr\u003e • ha una storia di disturbi gastrointestinali (quali ernia iatale, emorragia gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale)\u003cbr\u003e • è affetto o è stato affetto in passato da patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è affetto da pressione arteriosa alta\u003cbr\u003e • ha problemi epatici o renali\u003cbr\u003e • è affetto da diabete, per il potenziale sviluppo di nefropatia diabetica\u003cbr\u003e • è affetto da tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o psicosi\u003cbr\u003e • è affetto da un disturbo della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando per il più breve periodo possibile la dose minima efficace. Gli anziani sono esposti a un maggiore rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'utilizzo concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi (COX-2), aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momenxsin di seguito) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momenxsin se:\u003cbr\u003e - è affetto da problemi cardiaci, incluse insufficienza cardiaca e angina (dolore toracico), o in passato ha avuto un attacco cardiaco, un intervento di by-pass, un'arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa del restringimento o dell'ostruzione delle arterie) o qualsiasi tipo di ictus (incluso miniictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - è affetto da pressione arteriosa elevata, diabete, colesterolo alto, ha un'anamnesi familiare di cardiopatie o ictus oppure fuma.\u003cbr\u003e \u003cem\u003eLe seguenti condizioni sono controindicate per via della presenza di pseudoefedrina (consulti il paragrafo precedente Non prenda Momenxsin se): gravi problemi cardiaci o circolatori (cardiopatia, pressione arteriosa alta, angina, accelerazione della frequenza cardiaca), iperattività della tiroide, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale), storia di attacco cardiaco (infarto miocardico), storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l'ictus.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'utilizzo prolungato di qualunque tipo di antidolorifico per il mal di testa può causarne il peggioramento.\u003cbr\u003e Laddove si riscontri o sospetti questa situazione, è necessario richiedere un consulto medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) dovrebbe essere sospettata nei pazienti che manifestano mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'impiego regolare di medicinali per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Momenxsin, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastro-intestinali, interrompa l'assunzione di Momenxsin e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere il paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Momenxsin potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Momenxsin e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con Momenxin sono state segnalate reazioni cutanee gravi, tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Momenxsin e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a questereazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Momenxsin e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con i risultati delle analisi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina può interferire con alcune analisi diagnostiche del sangue. Se deve sottoporsi ad analisi del sangue, comunichi al medico che sta assumendo questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momenxsin può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momenxsin possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMomenxsin\u003c\/b\u003e non deve essere somministrato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e Gli adolescenti disidratati sono esposti al rischio di insufficienza renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAtleti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Momenxsin e consulti immediatamente un medico se manifesta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di una grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali gravi eruzioni cutanee, esfoliazione, desquamazione o formazione di vesciche sulla pelle, gonfiore facciale, sibili respiratori di origine sconosciuta, respiro corto, facilità a sviluppare lividi\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS)\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se ne riscontra un peggioramento o se presenta qualsiasi effetto indesiderato non elencato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • indigestione, fastidio o dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi, lieve sanguinamento gastrointestinale che in rari casi porta ad anemia\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa)\u003cbr\u003e • disturbi del sistema nervoso centrale, quali mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, stato di agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ulcere gastriche o intestinali, in alcuni casi associate a sanguinamento o perforazione, gastrite, infiammazione del rivestimento della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • tinnito (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, tremori, allucinazioni\u003cbr\u003e • peggioramento dell'asma o reazione di ipersensibilità con respiro corto\u003cbr\u003e • danni al tessuto renale (necrosi papillare), aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni di natura infettiva (ad esempio fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista)\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule ematiche (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi) che potrebbero causare una tendenza maggiore a formare lividi o renderla più vulnerabile alle infezioni\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta, palpitazioni, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite) e del pancreas (pancreatite), restringimento intestinale diaframmasimile\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno epatico, in particolare con una terapia prolungata, insufficienza epatica, infiammazione epatica acuta (epatite)\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee, incluse eruzioni cutanee con arrossamento e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia), infezioni cutanee gravi e complicanze a carico dei tessuti molli in un'infezione da varicella (infezione da virus varicella-zoster)\u003cbr\u003e • aumento della creatinina sierica, edemi (in particolare nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefritica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • anomalie del comportamento\u003cbr\u003e • ictus, convulsioni, mal di testa\u003cbr\u003e • palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, aritmia\u003cbr\u003e • pressione arteriosa alta\u003cbr\u003e • secchezza delle fauci, sete, nausea, vomito\u003cbr\u003e • eruzione cutanea, orticaria, prurito, sudorazione eccessiva\u003cbr\u003e • difficoltà nella minzione\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momenxsin se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e • Infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica).\u003cbr\u003e Smetta di usare Momenxsin se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momenxsin possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto miocardico) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290224414987,"sku":"043682020","price":7.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5abdebdc-9606-49d8-aec4-6168529c5a1b.jpg?v=1734081450"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-c-10","title":"ASPIRINA INFLUENZA E NASO C*10","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina influenza e naso chiuso 500 mg \/ 30 mg granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico, pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina influenza e naso chiuso contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e Ha proprietà antidolorifiche, antinfiammatorie, antipiretiche e decongestionanti nasali.\u003cbr\u003e Questo medicinale è usato nel trattamento sintomatico della congestione del naso e dei seni nasali (rinosinusite) e degli stati dolorosi e febbrili, associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento.\u003cbr\u003e Se presenta solamente uno di questi sintomi, potrebbe essere più indicato assumere un medicinale contenente un solo principio attivo.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni.\u003cbr\u003e Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per un utilizzo negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina influenza e naso chiuso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di asma indotta da somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile (cioè farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e • se soffre di ulcere gastriche (allo stomaco)\u003cbr\u003e • se ha una predisposizione alle emorragie\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza epatica\u003cbr\u003e • se soffre di malattia renale grave acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e • se soffre di coronaropatia grave\u003cbr\u003e • se ha la pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche 15 mg (o più) di metotrexato alla settimana\u003cbr\u003e • se è in gravidanza\u003cbr\u003e • se sta allattando\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche antidepressivi contenenti inibitori delle monoamino ossidasi (MAO) (o ne ha assunti nelle due settimane precedenti)\u003cbr\u003e • se soffre di glaucoma ad angolo stretto (glaucoma ad angolo chiuso)\u003cbr\u003e • se soffre di ritenzione urinaria\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPIRINA influenza e naso chiuso:\u003cbr\u003e • se è allergico (ipersensibile) ad altri analgesici, antireumatici o antinfiammatori\u003cbr\u003e • se soffre di allergie (es. con rash, prurito, orticaria), asma, influenza da fieno, rigonfiamento della mucosa nasale (polipi nasali) o malattie polmonari di lungo corso\u003cbr\u003e • se ha un'anamnesi di ulcere allo stomaco o emorragia gastrointestinale\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti)\u003cbr\u003e • se sta per essere sottoposto ad intervento chirurgico (anche minore, come l'estrazione di un dente) poiché l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi\u003cbr\u003e • se la sua funzionalità epatica è compromessa\u003cbr\u003e • se ha una funzionalità renale e cardiovascolare compromessa (per esempio quando il cuore non pompa adeguatamente il sangue attraverso il corpo, deplezione volemica, intervento chirurgico importante, infezione del sangue o gravi sanguinamenti)\u003cbr\u003e • se è predisposto alla gotta. A basse dosi l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione di acido urico attraverso l'urina, il che può indurre un attacco di gotta\u003cbr\u003e • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi) (malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi), poiché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi)\u003cbr\u003e • se abitualmente assume diversi antidolorifici assieme (in particolare combinazioni di diversi analgesici). È a rischio di una malattia ai reni permanente\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, malattie del cuore, pressione all'interno dell'occhio elevata, ingrossamento della prostata o sensibilità ad alcuni dei componenti presenti nei medicinali contro tosse\/raffreddore, es. fenilefrina ed efedrina (sostanze simpatomimetiche)\u003cbr\u003e • se soffre di una condizione patologica per cui i reni non riescono a eliminare correttamente gli acidi dall'organismo (acidosi renale tubolare). Questo può comportare un aumentato rischio di effetti indesiderati dovuti ad un più alto livello di pseudoefedrina nel sangue\u003cbr\u003e • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbero verificarsi dolore improvviso addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se si manifestano questi sintomi gastrointestinali, sospenda immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e contatti il medico o richieda un parere medico. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • con Aspirina influenza e naso chiuso potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica una improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e • sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Aspirina influenza e naso chiuso e chieda assistenza medica immediata se sviluppa i sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDoping\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test anti-doping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePersone anziane\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani potrebbero essere particolarmente sensibili alla pseudoefedrina e avvertire insonnia o percepire cose che non sono reali (allucinazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste una possibile associazione tra l'acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti. Questa è una malattia molto rara, che può essere fatale. Per questo motivo l'acido acetilsalicilico non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La frequenza di tali effetti non può essere stimata sulla base dei dati disponibili ed è pertanto definita come non nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino, se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati molto gravi:\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche (come difficoltà respiratorie, rash con possibile diminuzione della pressione sanguigna), in particolare nei pazienti asmatici\u003cbr\u003e • Malattia respiratoria esacerbata da acido acetilsalicilico (i sintomi della malattia respiratoria esistente peggiorano per l'assunzione del medicinale)\u003cbr\u003e • Ulcera gastrica che, in casi isolati, può condurre alla perforazione\u003cbr\u003e • Malattia dei diaframmi intestinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine)\u003cbr\u003e • Emorragia gastrointestinale che, in casi isolati, può causare anemia da carenza di ferro. I segni di emorragia gastrointestinale sono l'espulsione di feci di colore nero o vomito con presenza di sangue\u003cbr\u003e • Riduzione della funzionalità renale, insufficienza renale\u003cbr\u003e • Emolisi (distruzione dei globuli rossi), in caso di forme gravi di deficit di G6DP (Glucosio-6-fosfatodeidrogenasi)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e • Aumentato rischio di emorragia come emorragia orale, vaginale o anale\u003cbr\u003e • disturbi gastrici o intestinali come mal di stomaco, cattiva digestione e infiammazione della parete interna dello stomaco\u003cbr\u003e • riduzione temporanea della funzionalità epatica con aumento degli enzimi epatici detti transaminasi\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • ronzio alle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) Interrompa immediatamente il trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Aumento della pressione del sangue, sebbene non interessi individui con ipertensione controllata\u003cbr\u003e • Effetti cardiaci (es. aritmia o tachicardia)\u003cbr\u003e • Insonnia, raramente allucinazioni e altre stimolazioni del sistema nervoso centrale\u003cbr\u003e • Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica\u003cbr\u003e • Effetti sulla cute come eruzione, orticaria, prurito\u003cbr\u003e • L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Aspirina influenza e naso chiuso. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Aspirina influenza e naso chiuso se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Infiammazione del colon dovuta ad insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati lievi:\u003cbr\u003e - Rossore\u003cbr\u003e - Bocca secca\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46294553297163,"sku":"046967016","price":7.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"vicks-flu-tripla-a-os-polv10bs","title":"VICKS FLU TRIPLA A*OS POLV10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks Flu Tripla Azione 500mg\/200mg\/10mg polvere per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, Guaifenesina, Fenilefrina HCl\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Flu Tripla Azione contiene tre principi attivi:\u003cbr\u003e • il paracetamolo è un noto antidolorifico (attenua il dolore). E' efficace contro il dolore incluso il mal di testa e il mal di gola, può inoltre ridurre la febbre (antipiretico);\u003cbr\u003e • la guaifenesina (un espettorante) scioglie il catarro, contribuendo ad attenuare la tosse grassa;\u003cbr\u003e • la fenilefrina cloridrato (un decongestionante nasale) riduce il gonfiore delle mucose nasali, dando sollievo in caso di naso congestionato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks Flu Tripla Azione è indicato per il sollievo sintomatico a breve termine in caso di raffreddore, brividi e influenza (dolore lieve-moderato, febbre, congestione nasale con effetto fluidificante sulla tosse grassa) in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve usare Vicks Flu Tripla Azione solo se ha una combinazione di sintomi del raffreddore e influenza come dolore e\/o febbre, congestione nasale, tosse grassa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti un medico se non si sente meglio o se i sintomi peggiorano dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Vicks Flu Tripla Azione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al paracetamolo, alla guaifenesina, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se è affetto da patologie cardiache;\u003cbr\u003e • se soffre di ipertensione (pressione alta);\u003cbr\u003e • se ha funzione epatica compromessa al fegato o grave comrpomissione enale;\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo;\u003cbr\u003e • se sta già assumento altri medicinali simpaticomimetici (come la pseuodefedrina, ossimetazolina, clonidina, salbutamolo, e altri);\u003cbr\u003e • se è diabetico;\u003cbr\u003e • se è affetto da glaucoma (aumento della pressione dell'occhio) ad angolo chiuso;\u003cbr\u003e • se è affetto da porfiria (un disturbo ereditario caratterizzato da una quantità eccessiva di pigmenti nelle urine);\u003cbr\u003e • se sta assumendo antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e • se sta assumendo betabloccanti;\u003cbr\u003e • se sta assumendo gli inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) - utilizzati nel trattamento della depressione o della malattia di Parkinson - o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImportante: contiene paracetamolo. Non assumere contemporaneamente ad altri prodotti contenenti paracetamolo.In caso di sovradosaggio, rivolgersi immediatamente al medico anche in assenza di malessere, in quanto vi è il rischio di serio e ritardato danno epatico.\u003cbr\u003e Non assumere contemporaneamente ad altri prodotticontro raffreddore, antifluenzali o decongestionanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Parli con il suo medico o il farmacista prima di prendere Vicks Flu Tripla Azione:\u003cbr\u003e • se hai una malattia epatica alcolica o bevi regolarmente alcol. Il consumo regolare di alcol compromette la funzione epatica e può aumentare il rischio di tossicità epatica da prodotti contenenti paracetamolo;\u003cbr\u003e • se è di sesso maschile e presenta un ingrossamento della ghiandola prostatica, con possibilità di una maggiore difficoltà a urinare;\u003cbr\u003e • se ha problemi circolatori (compresa la sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e • se manifesta tosse persistente che dura da più di una settimana, tosse che produce molto muco (catarro) o cronica, come avviene con il fumo, asma, bronchite cronica o enfisema;\u003cbr\u003e • se ha una grave anemia emolitica, deficit del glucosio-6-deidrogenasi, disturbo della malnutrizione cronica o se si è disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vicks Flu Tripla Azione non è destinato ad essere assunto da bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati seri, interrompa immediatamente l'assunzione del medicinale e richieda un controllo medico urgente:\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche gravi (anafilassi), per esempio rash cutanei, prurito, gonfiore delle labbra, lingua, gola, viso, respiro sibilante possono verificarsi raramente (fino a 1 paziente su 1.000).\u003cbr\u003e • Molto raramente sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee (in meno di 1 caso su 10.000 pazienti). Se si verifica una reazione cutanea, interrompa l'utilizzo e richieda un controllo medico urgente. La sindrome di Sjögren e la necrolisi epidermica tossica possono manifestarsi inizialmente come macchie a forma di bersaglio o chiazze circolari di colore rossastro, spesso con vesciche centrali sul tronco. Inoltre, possono verificarsi ulcere nella bocca, gola, naso, genitali e occhi (occhi rossi e gonfi). Queste eruzioni cutanee gravi sono spesso precedute da febbre e\/o sintomi simili all'influenza. Le eruzioni cutanee possono progredire fino a una desquamazione diffusa della pelle e possono causare complicazioni potenzialmente fatali.\u003cbr\u003e • Molto raramente possono verificarsi alcuni disturbi delle cellule ematiche, ad es. aumento del numero di sanguinamenti dal naso, formazione di lividi o se sanguina più facilmente (in meno di 1 paziente su 10.000).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eComune (possono verificarsi in meno di 1 paziente su 10)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerdita di appetito, nausea o vomito\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRaro (possono verificarsi in meno di 1 paziente su 1000)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReazioni allergiche lievi (come rash cutanei o orticaria), dolore di stomaco, diarrea, cefalea, vertigini, battito cardiaco accelerato o irregolare (palpitazioni), innalzamento della pressione sanguigna, problemi del sonno (insonnia), nervosismo, tremore, irritabilità, irrequietezza e confusione o ansia, alterazione dei test di funzionalità epatica, ittero.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolto raro ( possono verificarsi in meno di 1 paziente su 10.000)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGrave riduzione nel numero di cellule ematiche che rende più suscettibili ad infezioni.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46432145834251,"sku":"039773027","price":6.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"tachifludec-16bust-limone-miel","title":"TACHIFLUDEC*16BUST LIMONE MIEL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUDEC è un medicinale che contiene i principi attivi paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e TACHIFLUDEC polvere per soluzione orale è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda TACHIFLUDEC\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, all'acido ascorbico, alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoamino ossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUDEC:\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali (vedi anche Altri medicinali e TACHIFLUDEC);\u003cbr\u003e - se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e - se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione della funzionalità renale (TACHIFLUDEC contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi TACHIFLUDEC per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con TACHIFLUDEC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di TACHIFLUDEC è sconsigliato (vedi sezione 2 Altri medicinali e TACHIFLUDEC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acidi urici (in persone con la gotta). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri sierici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina, emoglobina).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di TACHIFLUDEC e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46516653162763,"sku":"034358059","price":10.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_fe60af83-5191-464e-a0ba-27faf4a55c72.jpg?v=1738049844"},{"product_id":"ibuprofene-eg-bb-150ml-arancia","title":"IBUPROFENE EG*BB 150ML ARANCIA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE EG Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e IBUPROFENE EG Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene EG contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene EG è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 kg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ibuprofene EG se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Ibuprofene EG e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Ibuprofene EG possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene EG. \u003cbr\u003e L'uso di Ibuprofene EG, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Ibuprofene EG, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene EG può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene EG possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con Ibuprofene EG e si rivolga al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Ibuprofene EG se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eL'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588662042891,"sku":"042143026","price":7.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_4a871c65-4e00-4866-ac4a-8c6a30286497.png?v=1740561028"},{"product_id":"actisinu-12cpr-200mg-30mg","title":"ACTISINU*12CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTISINU 200 mg\/30 mg, compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACTISINU contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo alleviando il dolore e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e La pseudoefedrina cloridrato appartiene a un gruppo di principi attivi denominati vasocostrittori che agiscono sui vasi sanguigni presenti nel naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ACTISINU è usato per il trattamento sintomatico della congestione nasale nel raffreddore associato a mal di testa e\/o febbre negli adulti e negli adolescenti di età non inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve prendere questo prodotto di combinazione esclusivamente in presenza di naso bloccato con cefalea o febbre. In presenza di uno solo di questi sintomi, parli con il suo farmacista o con il suo medico relativamente all'uso del solo ibuprofene o della sola pseudoefedrina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se i sintomi peggiorano o nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 4 giorni negli adulti o di 3 giorni negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACTISINU se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha un'età inferiore ai 15 anni;\u003cbr\u003e • si trova nel terzo trimestre di gravidanza (6 mesi o oltre);\u003cbr\u003e • sta allattando al seno;\u003cbr\u003e • in passato ha avuto una reazione allergica inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto durante il trattamento con acido acetilsalicilico o altri FANS incluso l'ibuprofene.. Interrompa immediatamente ACTISINU e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni;\u003cbr\u003e • ha episodi attivi o una storia di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento confermati);\u003cbr\u003e • ha una storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlati a un precedente uso di FANS;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza epatica e\/o soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e • ha gravi problemi cardiaci o di circolazione (cardiopatia, pressione sanguigna alta (ipertensione), battito cardiaco accelerato), ghiandola tiroidea iperattiva, diabete, feocromocitoma (un tumore della ghiandola surrenale);\u003cbr\u003e • ha una storia di attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • ha avuto un ictus o le è stato già detto di essere a rischio di ictus;\u003cbr\u003e • ha una storia di convulsioni (crisi epilettiche);\u003cbr\u003e • è affetto da disturbi della produzione delle cellule ematiche di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e • ha un aumento della pressione oculare (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e • ha difficoltà ad urinare per problemi prostatici;\u003cbr\u003e • le è stato diagnosticato il lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e provoca dolore articolare, alterazioni cutanee e altri problemi;\u003cbr\u003e • sta prendendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (farmaci vasocostrittori) somministrati per via orale o nasale (es. fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina o oximetazolina);\u003cbr\u003e - metilfenidato, un medicinale per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (DDAI);\u003cbr\u003e - medicinali per la depressione quali gli inibitori della monoamino ossidasi non selettivi (noti come IMAO, es. la iproniazide) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando la dose minima efficace per il più breve periodo possibile. Gli anziani sono a maggiore rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACTISINU se:\u003cbr\u003e • soffre di asma; l'uso di questo medicinale può provocare un attacco di asma;\u003cbr\u003e • ha precedenti di problemi gastrointestinali(quali ernia iatale, sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale, precedente ulcera allo stomaco o aumentata tendenza al sanguinamento di altra natura;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto una malattia gastrointestinale (colite ulcerosa o malattia di Crohn);\u003cbr\u003e • ha la pressione arteriosa elevata, diabete, elevati livelli di colesterolo, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus o se è un fumatore;\u003cbr\u003e • ha avuto problemi cardiaci inclusi insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, bypass chirurgico, malattia delle arterie periferiche (scarsa circolazione nelle gambe o nei piedi a causa di restringimento o occlusione arteriosa), o qualsiasi tipo di ictus (incluso mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e • ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e • ha il diabete a causa di una potenziale nefropatia diabetica;\u003cbr\u003e • ha la ghiandola tiroide iperattiva (ipertiroidismo) o una psicosi;\u003cbr\u003e • ha un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • è in gravidanza o sta allattando - Vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità di seguito;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e • se è disidratato, poiché vi è il rischio di compromissione renale, in particolare in adolescenti e anziani disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello.\u003cbr\u003e Smetta immediatamente di usare Actisinu e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dose efficace più bassa\u003cbr\u003e Non utilizzare questo medicinale per scopi diversi dall'uso previsto e non prendere mai più della quantità raccomandata. Non assumere più a lungo della durata del trattamento raccomandata (4 giorni negli adulti o 3 giorni negli adolescenti).\u003cbr\u003e Dosi aumentate di pseudoefedrina possono essere tossiche e l'uso continuo può portare a prendere più ACTISINU rispetto alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, aumentando il rischio di sovradosaggio. Se interrompe improvvisamente il trattamento, può verificarsi depressione.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclossigenasi (COX)-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e ACTISINU qui di seguito) e deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di un qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può causare un peggioramento. Se questa situazione si verifica oppure viene sospettata, consultare un medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) deve essere sospettata nei pazienti che hanno attacchi di cefalea frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali per la cefalea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento del tratto gastrointestinale, ulcere e perforazioni\u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con ACTISINU, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di ACTISINU e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Attacco cardiaco e ictus\u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se utilizzati a dosi elevate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ACTISINU potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ACTISINU e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state riportate gravi reazioni cutanee in associazione al trattamento con ACTISINU. Interrompa l'assunzione di ACTISINU e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ACTISINU e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di ACTISINU e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e ACTISINU può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ACTISINU possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterferenza con i risultati delle analisi del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina potrebbe interferire con alcuni esami diagnostici del sangue. Informi il suo medico che sta prendendo questo medicinale se deve sottoporsi a un esame del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ACTISINU non deve essere dato ai bambini di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e Esiste il rischio di insufficienza renale negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAtleti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda ACTISINU e consulti immediatamente un medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e - severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - sensazione di malessere;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - convulsioni;\u003cbr\u003e - cambiamenti nella visione;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali: feci di colore rosso brillante, feci catramose nere, vomito contenente sangue o particelle scure tipo fondi di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di colite (infiammazione del colon)\u003c\/b\u003e quali: improvvisi dolori di stomaco, sangue nelle feci, sanguinamento rettale e diarrea;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di una grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali: macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • Comparsa improvvisa di forte mal di testa, nausea, vomito o disturbi visivi che possono essere sintomi di condizioni note come Sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) o Sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Contatti il suo medico qualora presenti uno dei seguenti effetti indesiderati, noti peggioramenti o eventuali altri effetti non presenti in elenco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • indigestione, fastidio o dolore di stomaco, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza, lieve sanguinamento gastrointestinale, che raramente porta ad anemia\u003cbr\u003e • insonnia, bocca secca\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa)\u003cbr\u003e • disturbi del sistema nervoso centrale quali cefalea, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ulcere gastrointestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, gastrite, gonfiore della parete della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerosa), peggioramento di colite e malattia di Crohn\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • acufene (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • irrequietezza, tremore\u003cbr\u003e • peggioramento di asma o reazione di ipersensibilità con respiro corto\u003cbr\u003e • danni al tessuto renale (necrosi papillare), aumento delle concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni infettive (es. fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti con malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista)\u003cbr\u003e • problemi nella produzione di cellule del sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi), che potrebbero portare alla facile formazione di lividi o maggiore suscettibilità alle infezioni\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione arteriosa elevata, battito cardiaco irregolare, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco\u003cbr\u003e • eruzione cutanea, prurito (prurito cutaneo)\u003cbr\u003e • infiammazione dell'esofago (esofagite) e del pancreas (pancreatite), stenosi intestinale diaframma-simile\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danni epatici, specialmente nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, infiammazione epatica acuta (epatite)\u003cbr\u003e • gravi reazioni cutanee comprendenti eruzioni cutanee con arrossamento e vesciche (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia), gravi infezioni cutanee e complicazioni a carico dei tessuti molli in caso di varicella (infezione da virus della varicella zoster)\u003cbr\u003e • aumento della creatinina sierica, edemi (particolarmente nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • comportamento anomalo\u003cbr\u003e • ictus, crisi epilettiche, mal di testa\u003cbr\u003e • dolore al torace, battito cardiaco accelerato, battito cardiaco irregolare\u003cbr\u003e • dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica\u003cbr\u003e potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. In tal caso contattare immediatamente il medico\u003cbr\u003e • sete, nausea, vomito\u003cbr\u003e • orticaria, prurito, eccessiva sudorazione, sensazione di formicolio\u003cbr\u003e • umore euforico, allucinazione, nervosismo, ansia\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • arrossamento della pelle, vesciche o eruzione cutanea\u003cbr\u003e • dolore, disagio o difficoltà ad urinare, incapacità di urinare\u003cbr\u003e • pressione arteriosa elevata\u003cbr\u003e • angioedema (difficoltà a respirare, eruzione cutanea, gonfiore del volto, delle mani o dei piedi)\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre (Pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP) può verificarsi all'inizio o entro i primi 2 giorni di trattamento con ACTISINU\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ACTISINU se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e I medicinali simili a ACTISINU potrebbero essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.ù\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588667711755,"sku":"043681028","price":8.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_b940e9d9-7f22-4a42-8bf2-8032ffbd14da.png?v=1740561057"},{"product_id":"sobrepin-tosse-inf-raf-10bs","title":"SOBREPIN TOSSE INF RAF*10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE 650 mg\/20 mg\/4 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\/Destrometorfano bromidrato \/Clorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE è un medicinale contenente tre ingredienti attivi in combinazione: il paracetamolo che riduce la febbre e allevia il dolore, il destrometorfano che agisce sulla tosse e la clorfenamina per la congestione nasale e gli starnuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medicinale è indicato, per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza con dolore da lieve a moderato, come mal di testa, febbre, tosse secca (tosse irritativa, tosse nervosa),congestione nasale e starnuti, negli adulti e negli adolescenti dai 14 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se i sintomi peggiorano o se persistono per oltre 5 giorni negli adulti o per 3 giorni negli adolescenti o se la febbre persiste per più di 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - È allergico (ipersensibile) ai principi attivi o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale, elencati al paragrafo 6;\u003cbr\u003e - In caso di grave malattia epatica;\u003cbr\u003e - Soffre di insufficienza respiratoria, tosse asmatica e tosse grassa (con catarro);\u003cbr\u003e - Se soffre di una grave malattia renale o è sottoposto a emodialisi - Sta assumendo una categoria di medicinali detti inibitori delle monoamine ossidasi (IMAO) o li ha presi nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - Sta assumendo o ha recentemente assunto altri farmaci come, per esempio: antidepressivi, medicinali per il Morbo di Parkinson, terapie a base di linezolide (un antibiotico) o procarbazina (per il trattamento del cancro) (vedere il paragrafo Altri medicinali e SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE);\u003cbr\u003e - I bambini al di sotto dei 6 anni non possono assumere questo medicinale, visto il dosaggio degli ingredienti attivi contenuti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non prenda una dose superiore a quella raccomandata nel paragrafo 3 Come prendere SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE. Una dose superiore a quella raccomandata (sovradosaggio) potrebbe causare danni al fegato. In caso di sovradosaggio, consulti immediatamente un medico. Un consulto medico immediato è fondamentale sia negli adulti che nei bambini, anche se non nota alcun segno o sintomo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Chi fa costante uso di elevate quantità di bevande alcoliche dovrebbe chiedere al medico se può assumere paracetamolo o altri antidolorifici o antifebbrili e deve anche limitarsi ad un massimo di 3 bustine al giorno (2 g di paracetamolo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non assuma altri medicinali contenenti paracetamolo mentre prende questo farmaco, poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio di paracetamolo, con possibili danni per il fegato. Non prenda più di un medicinale contenente paracetamolo senza consultare un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prima di iniziare a prendere SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE, consulti un medico o un farmacista se:\u003cbr\u003e - Soffre di malattie ai reni, al cuore o ai polmoni,\u003cbr\u003e - Soffre di anemia,\u003cbr\u003e - Soffre di malattie del fegato (con o senza insufficienza epatica) o epatite virale, dal momento che il medicinale aumenta il rischio di epatotossicità,\u003cbr\u003e - Soffre d'asma o è sensibile all'acido acetilsalicilico,\u003cbr\u003e - È sensibile (allergico\/a) ad un antistaminico, poiché potrebbe essere sensibile ad altri antistaminici, come la clorfenamina,\u003cbr\u003e - Soffre di ipertensione (pressione alta), glaucoma (pressione alta oculare), ipertiroidismo, ostruzione del collo vescicale, iperplasia prostatica con formazione di urina. I pazienti anziani potrebbero essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco,\u003cbr\u003e - Soffre di dermatite atopica,\u003cbr\u003e - È un metabolizzatore lento di CYP2D6 o assume inibitori di CYP2D6,\u003cbr\u003e - Soffre di problemi respiratori cronici, come enfisema, bronchite cronica, asma bronchiale o tosse accompagnata da secrezioni eccessive, glaucoma o difficoltà urinarie causate da iperplasia prostatica,\u003cbr\u003e - Questo farmaco può aumentare gli effetti sedativi dei depressori del SNC, compresi alcolici, sedativi e tranquillanti. Si raccomanda pertanto di evitare il consumo di alcolici o di assumere depressori del SNC (barbiturici, tranquillanti, IMAO) durante l'assunzione di questo farmaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo farmaco può causare sonnolenza. Evitare di bere bevande alcoliche e di assumere alcuni farmaci durante l'assunzione di questo medicinale, poiché possono aumentarne tale effetto.\u003cbr\u003e Vedere i paragrafi Altri medicinali e SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE e SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE con cibo, bevande e alcol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Le persone sedate, debilitate o allettate non devono assumere questo farmaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si sono verificati, molto raramente, casi di gravi reazioni cutanee chiamate pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di StevensJohnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (NET, o anche acron. ingl. TEN) associate all'uso di acetaminofene.\u003cbr\u003e Interrompere il trattamento al primo segno di rash cutaneo o di ipersensibilità e consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSono stati segnalati casi di abuso di farmaci contenenti destrometorfano negli adolescenti, pertanto tale dato va tenuto in considerazione, in quanto possono verificarsi gravi effetti avversi (vedere paragrafo Se assume più SOBREPIN TOSSE INFLUENZA RAFFREDDORE di quanto deve)\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può causare dipendenza, di conseguenza, deve essere assunto per brevi periodi .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti collaterali sono stati riportati in un soggetto su 100 durante le sperimentazioni cliniche condotte sulla clorfenamina: sonnolenza, bocca asciutta, vertigini, irrequietezza, faringite e dispepsia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si sono verificate le seguenti reazioni avverse con incidenza non nota: choc anafilattico, ipersensibilità, insonnia, nervosismo e irrequietezza (iperattività motoria), dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, angioedema, (gonfiore di alcune aree della pelle), prurito, orticaria, rash e lesioni cutanee dopo l'assunzione del medicinale (esantema fisso da farmaci), e anche aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il consumo simultaneo di alcol durante il trattamento può accentuare gli eventi avversi. Non assumere bevande alcoliche durante il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588730069259,"sku":"049753015","price":9.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_20852494-8da8-4aaf-8a52-6a46eb338f64.jpg?v=1740561615"},{"product_id":"vicks-medinait-scir-180ml","title":"VICKS MEDINAIT*SCIR 180ML","description":"\u003cp\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003cbr\u003e destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e - destrometorfano bromidrato: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e - dossilamina succinato: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e - paracetamolo: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la febbre\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei bronchi);\u003cbr\u003e - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel sangue);\u003cbr\u003e - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell’occhio e problemi alla vista);\u003cbr\u003e - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell’intestino o delle vie urinarie o genitali; - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di una anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell’intestino dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l’organismo non riesce ad equilibrare la riduzione dell’attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo farmaci appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO), usati come antidepressivi o nel trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all’insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica deve essere evitato.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se:\u003cbr\u003e - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del fegato dovuta all’abuso di alcolici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia dell’intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri), perchè Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell’udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata attività);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e - se soffe di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di ossigeno);\u003cbr\u003e - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L''uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l''uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico. Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico. Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Vicks MediNait”). Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Vicks MediNait”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e. Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38° C, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti sintomi:eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema).\u003cbr\u003e - Questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe, braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose, accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e - maggiore propensione al sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea);\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e - bocca secca;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - risalita dell’acido dello stomaco che causa bruciore (reflusso gastrico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - allergie (ipersensibilità);\u003cbr\u003e - arrossamento della pelle (eritema);\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - sensazione di movimento rotatorio, oscillatorio o di sbandamento (vertigini);\u003cbr\u003e - alterazione della quantità e della qualità del sonno (insonnia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pantocitopenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti (agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili (neutropenia);\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e - riduzione dell’emoglobina (sostanza che trasporta l’ossigeno nel sangue), causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - arrossamento della pelle con bolle e vesciche(eruzione fissa da farmaci).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eccessiva produzione gas nell’intestino (flatulenza);\u003cbr\u003e - digestione difficile (dispepsia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue digerito nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - vomito di sangue (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazioni della bocca (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e - peggioramento di una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea e gonfiore addominale (colite);\u003cbr\u003e - peggioramento di una grave infiammazione dell’intestino (Morbo di Crohn), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - aumento delle proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato (GOT e GPT);\u003cbr\u003e - colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero);\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite) fino morte d del fegato (necrosi epatica);\u003cbr\u003e - infiammazione e lesioni dello stomaco (gastrite, ulcere peptiche), talvolta fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - perforazione o sanguinamento dello stomaco e\/o dell’intestino (emorragia gastriointestinale), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - incapacità di svuotare la vescica (ritenzione urinaria) e difficoltà ad urinare (disuria); - mancata produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità renale (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - debolezza (astenia);\u003cbr\u003e - reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV (fotosensibilità);\u003cbr\u003e - movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli (convulsioni);\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [battiti irregolari (extrasistoli) e aumento del numero dei battiti al minuto (tachicardia)];\u003cbr\u003e - pressione bassa (ipotensione) soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi nel corpo (edema);\u003cbr\u003e - pressione alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - alterazione della funzione di pompa del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588739834123,"sku":"024449062","price":10.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d8778401-f98a-4057-a93f-a140f3f45cb2.png?v=1740561712"},{"product_id":"cetirizina-sand-7cpr-riv-10mg","title":"CETIRIZINA SAND*7CPR RIV 10MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCetirizina Sandoz 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cetirizina dicloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e Cetirizina Sandoz è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Sandoz è indicato:\u003cbr\u003e - per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003cbr\u003e - per il trattamento dell'orticaria cronica (orticaria cronica idiopatica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Cetirizina Sandoz\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se ha una grave malattia renale (insufficienza renale grave con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min);\u003cbr\u003e - se è allergico a cetirizina dicloridrato, all'idrossizina, ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Sandoz.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà definita dal medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha problemi di minzione (come lesioni al midollo spinale, iperplasia prostatica o problemi alla vescica), chieda consiglio al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se deve sottoporsi a un test allergico, chieda al suo medico se deve interrompere l'assunzione di Cetirizina Sandoz per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale potrebbe influenzare il risultato del suo test allergico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcool (per livelli ematici dello 0,5 per mille (g\/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata in dosi raccomandate. Tuttavia, non sono disponibili dati sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcool vengono assunte contemporaneamente.\u003cbr\u003e Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina Sandoz con alcool.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione compresse non consente il necessario aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere Cetirizina Sandoz e cerchi immediatamente assistenza medica se si verificano sintomi come:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gonfiore della bocca, del viso e\/o della gola\u003cbr\u003e • difficoltà nella respirazione (costrizione toracica o sibilo)\u003cbr\u003e • improvviso calo della pressione sanguigna con conseguente svenimento o shock.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I sintomi possono essere segni di reazione allergica, shock anafilattico e angioedema. Queste reazioni possono iniziare subito dopo l'assunzione del medicinale o anche dopo l'assunzione.\u003cbr\u003e Il seguente paragrafo contiene ulteriori effetti indesiderati elencati in base alla frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • bocca secca, nausea, diarrea\u003cbr\u003e • capogiro, mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza (sonno)\u003cbr\u003e • faringite (mal di gola), rinite (sintomi del naso come raffreddore)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • dolore addominale\u003cbr\u003e • astenia (stanchezza estrema), sensazione di debolezza o malessere generale\u003cbr\u003e • parestesia (sensibilità anomala della pelle)\u003cbr\u003e • prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • tachicardia (battito cardiaco accelerato)\u003cbr\u003e • edema (gonfiore)\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità epatica\u003cbr\u003e • aumento di peso\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia\u003cbr\u003e • orticaria (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • trombocitopenia (basso numero di piastrine nel sangue che si manifesta con sanguinamento o lividi più facilmente del normale)\u003cbr\u003e • disturbo nell'accomodamento (difficoltà a mettere a fuoco), visione offuscata, oculogiro (movimenti circolari incontrollati degli occhi)\u003cbr\u003e • sincope, tremore, disgeusia (alterazione del gusto), discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali)\u003cbr\u003e • tic (spasmo abituale)\u003cbr\u003e • anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno notturno, dolore e\/o difficoltà nell'urinare)\u003cbr\u003e • eruzione fissa da farmaci\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • perdita di memoria, compromissione della memoria\u003cbr\u003e • aumento dell'appetito\u003cbr\u003e • vertigine (sensazione di rotazione o movimento)\u003cbr\u003e • ritenzione urinaria (incapacità di svuotare completamente la vescica)\u003cbr\u003e • incubi\u003cbr\u003e • epatiti (infiammazione del fegato)\u003cbr\u003e • dolori articolari\u003cbr\u003e • eruzione cutanee con vesciche contenenti pus\u003cbr\u003e • prurito (prurito intenso) e\/o orticaria dopo l'interruzione\u003cbr\u003e • idea suicida (pensieri ricorrenti di preoccupazione o di suicidio)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se si sente in questo modo, smetta di prendere le compresse e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588749074699,"sku":"037629019","price":3.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_65f5b80b-a875-40fe-9387-47a3e030deb9.jpg?v=1740561799"},{"product_id":"acido-acetilsalic-lfm-20cpr500","title":"ACIDO ACETILSALIC LFM*20CPR500","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. 500 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M. si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg alla settimana o più), o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere il paragrafo Altri medicinali e ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore a 16 anni (vedere Bambini e adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.\u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali; • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista. • \u003cem\u003enon usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e - se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e - se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamenti con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma;\u003cbr\u003e - se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue. \u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e ACIDO ACETILSALICILICO L.F.M.);\u003cbr\u003e - se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da sanguinamento gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003cbr\u003e - sanguinamenti urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie peri-operatorie (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che si possono manifestare:\u003cbr\u003e - ritardo del parto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"LAB.FARMACOLOGICO MILANESE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588755562763,"sku":"030175020","price":7.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e0fc3fdc-63f7-4240-a33f-0fdff258898e.png?v=1740561889"},{"product_id":"fluibron-influenza-e-raff-10bs","title":"FLUIBRON INFLUENZA E RAFF*10BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE 600 mg\/10 mg granulato in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo\/fenilefrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è un medicinale contenente i principi attivi paracetamolo e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione.\u003cbr\u003e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003cbr\u003e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per i pazienti \u003cb\u003eadulti e bambini al di sopra di 12 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione);\u003cbr\u003e - se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane;\u003cbr\u003e - se è affetto da asma bronchiale;\u003cbr\u003e - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e - se ha problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori;\u003cbr\u003e - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue).\u003cbr\u003e Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE”);\u003cbr\u003e • se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica;\u003cbr\u003e • se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud);\u003cbr\u003e • se ha una riduzione della funzionalità renale (FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Non bere alcolici durante il trattamento con FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE”).\u003cbr\u003e Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue.\u003cbr\u003e Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acido urico (in persone con la gotta).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente:\u003cbr\u003e Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003cbr\u003e Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini);\u003cbr\u003e - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo);\u003cbr\u003e - problemi respiratori (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. \u003cem\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/em\u003e:\u003c\/b\u003e - perdita dell'appetito;\u003cbr\u003e - nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cem\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e - disordini del sangue che possono apparire come ematomi ingiustificati, pallore o scarsa resistenza all'infezione; diminuzione di specifiche cellule del sangue (agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia);\u003cbr\u003e - tachicardia (battito cardiaco aumentato), palpitazione (sensazione di battiti nel petto);\u003cbr\u003e - funzione epatica anormale (aumento delle transaminasi epatiche);\u003cbr\u003e - ipersensibilità, incluse eruzioni cutanee, angioedema (improvviso gonfiore della pelle e delle mucose).\u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cem\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e - insonnia (difficoltà ad addormentarsi), nervosismo, ansia, agitazione, confusione, irritabilità;\u003cbr\u003e - tremore (tremolio), vertigini, mal di testa;\u003cbr\u003e - in seguito all'uso prolungato di elevate dosi di paracetamolo si possono verificare nefrosi interstiziale (infiammazione dei reni) ed effetti indesiderati a livello dei reni.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cem\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/em\u003e\u003c\/b\u003e - anemia (diminuzione del tasso di emoglobina nel sangue);\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla), glaucoma acuto ad angolo chiuso (una malattia degli occhi spesso associata all'aumentata pressione dei fluidi nell'occhio);\u003cbr\u003e - edema della laringe (rigonfiamento della gola);\u003cbr\u003e - diarrea, fastidi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - malattie del fegato, epatite (ingiallimento della pelle e\/o degli occhi);\u003cbr\u003e - disturbi renali (insufficienza renale aggravata), sangue nelle urine (ematuria), - difficoltà ad urinare (anuria, ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - aumento della pressione sanguigna (ipertensione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588780040459,"sku":"048168013","price":6.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_8bc8def4-4eaa-4844-acb9-5625a0188311.png?v=1740562060"},{"product_id":"ibuprofene-eg-bb-150ml-fragola","title":"IBUPROFENE EG*BB 150ML FRAGOLA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE EG Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e IBUPROFENE EG Bambini 100 mg\/5 ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene EG contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene EG è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 kg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene EG\u003c\/b\u003e nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ibuprofene EG se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Ibuprofene EG e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene EG);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Ibuprofene EG possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene EG. \u003cbr\u003e L'uso di Ibuprofene EG, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con Ibuprofene EG, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Ibuprofene EG e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene EG può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene EG possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento con Ibuprofene EG e si rivolga al medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia), la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Ibuprofene EG se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eL'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588783120651,"sku":"042143014","price":5.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a70cd5f9-41d5-4de4-b19a-3effd274fb99.png?v=1740562083"},{"product_id":"aspirina-c-40cpr-eff-400-240mg","title":"ASPIRINA C*40CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente. \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588783612171,"sku":"004763619","price":14.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9b18d3b6-210e-4076-868e-3e8220811bf3.png?v=1740562090"},{"product_id":"zerinofebb-ad-15cpr-300-150mg","title":"ZERINOFEBB*AD 15CPR 300+150MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOFEBB 300 mg + 150 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, sobrerolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOFEBB contiene i principi attivi paracetamolo e sobrerolo. Questo medicinale agisce contro febbre e dolore e come fluidificante delle secrezioni dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ZERINOFEBB si usa negli adulti per il trattamento dei sintomi di disturbi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ZERINOFEBB\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al paracetamolo o al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - Se ha una carenza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - Se ha una delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e      - diminuzione del numero dei globuli rossi (grave anemia emolitica);\u003cbr\u003e      - riduzione della funzionalità del fegato (grave insufficienza epatocellulare);\u003cbr\u003e      - gravi alterazioni della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e      - gravi alterazioni delle cellule del sangue (crasi ematica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZERINOFEBB:\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale) anche non gravi;\u003cbr\u003e - se è in trattamento con medicinali che fluidificano il sangue (anticoagulanti), poiché in questo caso ZERINOFEBB deve essere somministrato a dosaggio ridotto (vedere Altri medicinali e ZERINOFEBB);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto problemi di sensibilità dopo aver assunto l'acido acetilsalicilico (come l'aspirina) e\/o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzi ZERINOFEBB al di fuori della fase acuta febbrile e non prenda il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con ZERINOFEBB, prima di assumere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro medicinale, contatti il medico (vedere anche Altri medicinali e ZERINOFEBB).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate di questo medicinale possono provocare alterazioni, anche gravi, dei reni, delle cellule del sangue (crasi ematica) e del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono verificare danni al fegato (epatotossicità) con paracetamolo anche assumendo le dosi prescritte, dopo un trattamento di breve durata, anche in pazienti senza una precedente malattia del fegato (vedere il paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e: con l'uso di paracetamolo sono stati riportati effetti indesiderati potenzialmente mortali come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. Se si verificano i disturbi o eventuali segni di una di queste sindromi (ad esempio arrossamento della pelle progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con ZERINOFEBB e si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l'uso di \u003cb\u003eZERINOFEBB e si rivolga al medico immediatamente:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - rare reazioni della pelle molto gravi come necrolisi epidermica tossica, sindrome di StevensJohnson e pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità) quali ad esempio gonfiore della pelle, delle mucose, della laringe (angioedema), shock anafilattico;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (eritema, orticaria, eruzione fissa da medicinale);\u003cbr\u003e - diminuzione del numero di piastrine (trombocitopenia) e di globuli bianchi (neutropenia, leucopenia);\u003cbr\u003e - diminuzione del numero di globuli bianchi (agranulocitosi) e di globuli rossi (anemia emolitica) in pazienti con una malattia dovuta alla mancanza di una sostanza denominata glucosio 6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del fegato ed infiammazione del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e - distruzione delle cellule del fegato (epatite citolitica) che può portare ad una riduzione della funzionalità del fegato (insufficienza epatica acuta);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta), infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e - disturbi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi delle arterie del cuore di natura allergica (sindrome di Kounis);\u003cbr\u003e - restringimento dei bronchi con difficoltà a respirare (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588788363531,"sku":"022837088","price":4.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_3860b258-cbf9-4e17-98f9-71c2b7dadc3e.png?v=1740562120"},{"product_id":"neonisidina-c-10cpr-eff-vit-c","title":"NEONISIDINA C*10CPR EFF VIT-C","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNEO NISIDINA compresse effervescenti con vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + paracetamolo + acido ascorbico (vitamina C)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) che contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e vitamina C (acido ascorbico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEO NISIDINA si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e delle malattie da raffreddamento, mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NEO NISIDINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003cbr\u003e - se ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se ha meno di 16 anni di età;\u003cbr\u003e - se ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni(vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”);\u003cbr\u003e - se soffre di asma;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003cbr\u003e - se sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO NISIDINA”);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela e solo dietro consiglio del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se soffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco e all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e - se sospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003cbr\u003e - se fa uso abituale di bevande alcoliche;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se ha problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003cbr\u003e - se sta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO NISIDINA”);\u003cbr\u003e - se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se è anziano e ha più di 70 anni, specialmente se allo stesso tempo sta assumendo altri medicinali contemporaneamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e L'uso di analgesici (antidolorifici), soprattutto ad alte dosi, può causare mal di testa che non deve essere trattato con dosi maggiori del farmaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili, inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo “Non prenda NEO NISIDINA”). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa , perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono verificare :\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave.\u003cbr\u003e Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi, ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ansia;\u003cbr\u003e - dolore all'addome, nausea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - disturbi psicotici;\u003cbr\u003e - vertigini causate da problemi all'orecchio;\u003cbr\u003e - flatulenza;\u003cbr\u003e - iperidrosi (aumentata sudorazione);\u003cbr\u003e - sensazione di stanchezza e affaticamento;\u003cbr\u003e - alterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003cbr\u003e - lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - riduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003cbr\u003e - gravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - gravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003cbr\u003e - disturbi della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - diminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003cbr\u003e - difficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la cui frequenza non può essere stabilita sui dati stabiliti):\u003c\/b\u003e - aumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento;\u003cbr\u003e - mal di testa, sonnolenza, confusione;\u003cbr\u003e - disturbi della vista;\u003cbr\u003e - problemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno (tinnito);\u003cbr\u003e - prolungamento della gravidanza e del travaglio;\u003cbr\u003e - problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003cbr\u003e - reazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003cbr\u003e - anemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico; - in casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588799439115,"sku":"004558197","price":6.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ae4b6403-4f8f-495b-9045-72905484349e.jpg?v=1740562183"},{"product_id":"vicks-flu-giorno-notte-12-4cpr","title":"VICKS FLU GIORNO NOTTE*12+4CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks Flu Giorno Notte compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, pseudoefedrina cloridrato e difenidramina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks Flu Giorno Notte contiene paracetamolo, un analgesico e antipiretico; pseudoefedrina, un decongestionante nasale e difenidramina, un antistaminico che causa sonnolenza.\u003cbr\u003e - Il paracetamolo allevia i dolori muscolari e altre manifestazioni dolorose, il mal di testa e la febbre.\u003cbr\u003e - La pseudoefedrina agisce sui vasi sanguigni del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e - La difenidramina allevia i sintomi del naso che cola, degli starnuti, elimina il catarro ed è adatto per l'uso notturno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks Flu Giorno Notte è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine della congestione nasale e sinusale associata a sintomi di raffreddore e influenza come dolore, mal di testa e\/o febbre e solo in combinazione con sintomi di dolore notturno che causano difficoltà ad addormentarsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Vicks Flu Giorno Notte è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 15 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La confezione contiene compresse di due colori differenti da utilizzare in diversi momenti della giornata. Leggere attentamente il foglio illustrativo per prendere la compressa corretta al momento giusto della giornata.\u003cbr\u003e - Compresse giorno: Le compresse gialle contengono paracetamolo e pseudoefedrina - per uso diurno.\u003cbr\u003e - Compresse notte: Le compresse blu contengono paracetamolo e difenidramina - per uso notturno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e DEVE rivolgersi al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 4 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Vicks Flu Giorno Notte:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina, alla difenidramina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se la sua pressione sanguigna è molto alta (ipertensione severa) o l'ipertensione non è controllata dai medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia cardiaca e sta assumendo beta-bloccanti;\u003cbr\u003e - se sta prendendo gli inibitori della monoaminoossidasi (noti come IMAO, che sono usati per il trattamento del morbo di Parkinson o della depressione) oppure se li ha presi negli ultimi 14 giorni;\u003cbr\u003e - se sta usando altri decongestionanti simpatomimetici (come i decongestionanti nasali);\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se soffre di feocromocitoma (raro tumore che influisce sul ritmo cardiaco o sulla pressione del sangue);\u003cbr\u003e - se soffre di glaucoma (aumento della pressione intraoculare);\u003cbr\u003e - se soffre di una grave malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e - se ha difficoltà di evacuazione dell'urina (ritenzione urinaria);\u003cbr\u003e - se la sua tiroide lavora troppo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON somministrare Vicks Flu Giorno Notte a bambini e adolescenti con meno di 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa difenidramina può causare sonnolenza. NON prendere la compressa blu per la notte durante il giorno!\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Per evitare il sovradosaggio NON prenda altri prodotti contenenti paracetamolo, decongestionanti o antistaminici, inclusi gli antistaminici per uso topico e altri medicinali per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con l'assunzione di Vicks Flu Giorno Notte a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Giorno Notte e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere la sezione 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Vicks Flu Giorno Notte potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista \u003cb\u003eprima\u003c\/b\u003e di prendere Vicks Flu Giorno Notte:\u003cbr\u003e - se sta prendendo antidepressivi (sedativi, analgesici oppioidi, antipsicotici e tranquillanti);\u003cbr\u003e - se ha una malattia dei reni o del fegato (ad esempio La sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali che influenzano la funzione del fegato;\u003cbr\u003e - se soffre di una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfatodeidrogenasi (condizione nota anche come favismo);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di glutatione (un antiossidante);\u003cbr\u003e - se soffre di anemia;\u003cbr\u003e - se è disidratato;\u003cbr\u003e - se è cronicamente malnutrito;\u003cbr\u003e - se ha un peso inferiore a 50 kg;\u003cbr\u003e - se è una persona anziana;\u003cbr\u003e - se soffre di diabete;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, tosse cronica o enfisema (malattia polmonare);\u003cbr\u003e - se ha problemi alla prostata;\u003cbr\u003e - se soffre di alcolismo;\u003cbr\u003e - se soffre di psicosi;\u003cbr\u003e - se le sue arterie o vene sono ostruite (malattia vascolare occlusiva).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Vicks Flu Giorno Notte e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare Vicks Flu Giorno Notte e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vicks Flu Giorno Notte NON DEVE essere somministrato a bambini con meno di 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e - condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS)\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • confusione\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga immediatamente al medico\u003c\/b\u003e al manifestarsi di una qualsiasi delle seguenti reazioni:\u003cbr\u003e reazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche, angioedema, sindrome di Steven Johnson e broncospasmo*\u003cbr\u003e eruzioni cutanee (che possono essere gravi e comprendere formazione di vesciche o desquamazione della pelle) e prurito.\u003cbr\u003e *Sono stati segnalati casi di broncospasmo con il paracetamolo, ma questi sono più probabili negli asmatici sensibili all'aspirina o ad altri FANS.\u003cbr\u003e Molto raramente sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE Vicks Flu Giorno Notte e si rivolga al medico\u003c\/b\u003e se una delle seguenti situazioni la riguarda:\u003cbr\u003e - alcune persone hanno sofferto di allucinazioni, ma questo è un evento raro\u003cbr\u003e - irrequietezza o disturbi del sonno\u003cbr\u003e - vi sono state rare segnalazioni di disturbi del sangue, sebbene non necessariamente correlate al paracetamolo\u003cbr\u003e - problemi al fegato\u003cbr\u003e - effetti sul ritmo cardiaco come accelerazione (tachicardia)\u003cbr\u003e - aumento della pressione arteriosa\u003cbr\u003e - alcuni uomini, soprattutto in caso di problemi alla prostata, possono manifestare difficoltà a urinare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di pustolosi esantematica acuta generalizzata - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Vicks Flu Giorno Notte. Vedere la sezione 2 Avvertenze e precauzioni\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri possibili effetti collaterali:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - problemi ad addormentarsi\u003cbr\u003e - sonnolenza, capogiri, visione offuscata, mal di testa\u003cbr\u003e - bocca, naso e gola secca\u003cbr\u003e - fastidio allo stomaco, diarrea, nausea e vomito\u003cbr\u003e - sensazione di stanchezza\u003cbr\u003e - sensazione di confusione soprattutto negli anziani, irrequietezza, nervosismo\u003cbr\u003e - convulsioni, parestesia, discinesia\u003cbr\u003e - contrazioni muscolari\u003cbr\u003e - Infiammazione del colon dovuta a insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e - Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica), frequenza non nota\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588839416075,"sku":"046545012","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a878b229-5735-4e85-b678-77e6f3938002.png?v=1740562410"},{"product_id":"tachifluactiv-infl-raffr-10cpr","title":"TACHIFLUACTIV INFL RAFFR*10CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg\/60 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo\/pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene i principi attivi paracetamolo e pseudoefedrina che agiscono contro il dolore, la febbre e il naso chiuso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni di trattamento se è adulto e dopo 3 giorni se chi assume il farmaco è un adolescente, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o sta allattando (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni (vedere il paragrafo Bambini);\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se ha una forma grave delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e • malattia delle coronarie (dolore al petto (angina), precedente infarto);\u003cbr\u003e • asma;\u003cbr\u003e • pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci;\u003cbr\u003e • disturbi del ritmo del cuore (aritmie);\u003cbr\u003e • insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e • severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • diabete;\u003cbr\u003e • disturbi nell'urinare causati da un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) e da altre malattie;\u003cbr\u003e • riduzione del numero di globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo chiuso);\u003cbr\u003e - se ha un tumore al surrene noto come feocromocitoma;\u003cbr\u003e - se sta usando i seguenti medicinali:\u003cbr\u003e • medicinali contro la depressione appartenenti alla classe degli antidepressivi triciclici;\u003cbr\u003e • medicinali per il cuore o la pressione alta appartenenti alla classe dei betabloccanti;\u003cbr\u003e • medicinali simpaticomimetici, usati per il trattamento della pressione bassa o del naso chiuso (vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE);\u003cbr\u003e - se sta usando o ha usato negli ultimi 14 giorni medicinali per il trattamento della depressione e del Parkinson appartenenti alla classe degli inibitori delle monoaminossidasi. Vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSi rivolga al medico prima di prendere questo medicinale\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e - se è anziano;\u003cbr\u003e - se ha problemi ai reni;\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato, inclusa insufficienza epatica ed epatite acuta;\u003cbr\u003e - se ha un'insufficienza di un enzima noto come glucosio-6-fosfato deidrogenasi (vedere paragrafo Non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE);\u003cbr\u003e - se ha una riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue dovuta alla loro distruzione (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se soffre di una forma cronica di malnutrizione e disidratazione;\u003cbr\u003e - se ha problemi al cuore e\/o ai vasi sanguigni, ad esempio dolore al petto (angina), palpitazioni o altri disturbi del ritmo del cuore;\u003cbr\u003e - se ha il diabete mellito;\u003cbr\u003e - se ha un aumento del volume della prostata (ipertrofia prostatica) che le causa disturbi nell'urinare;\u003cbr\u003e - se ha problemi mentali (psicosi);\u003cbr\u003e - se la sua ghiandola tiroidea è iperattiva (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e - se ha l'asma;\u003cbr\u003e - se ha una malattia caratterizzata da un'elevata pressione all'interno dell'occhio (glaucoma);\u003cbr\u003e - se ha la pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - se ha una dipendenza da alcol (alcolismo) (vedere paragrafo TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e alcol);\u003cbr\u003e - se sta usando qualsiasi altro medicinale (vedere paragrafo Altri medicinali e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE), in particolare:\u003cbr\u003e • altri medicinali che hanno effetti sul fegato (si rivolga al medico se non è sicuro che questo la riguardi);\u003cbr\u003e • se sta usando medicinali che riducono la coagulazione del sangue (anticoagulanti) presi per bocca, perché il medico valuterà se ridurre la dose del medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eSi rivolga al medico se durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e • il dolore o il naso chiuso peggiorano o durano più di 5 giorni o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni;\u003cbr\u003e • la febbre peggiora o dura più di 3 giorni;\u003cbr\u003e • ha rossore o gonfiore;\u003cbr\u003e • manifesta nuovi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e • TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene paracetamolo; prima di usare qualsiasi altro medicinale controlli che non contenga paracetamolo in quanto l'uso di elevate dosi di paracetamolo potrebbe causare gravi effetti indesiderati, ad esempio danni al fegato;\u003cbr\u003e • non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE con altri medicinali usati per il trattamento del dolore e della febbre perché potrebbero verificarsi gravi effetti indesiderati;\u003cbr\u003e • se deve sottoporsi a un intervento chirurgico informi il medico che sta prendendo TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, perché il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE dovrebbe essere interrotto alcuni giorni prima dell'intervento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Uno dei principi attivi di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE, la pseudoefedrina, può causare abuso e dosi elevate di pseudoefedrina possono essere tossiche. L'uso continuativo può portare ad assumere una quantità di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE superiore alla dose raccomandata per ottenere l'effetto desiderato, con conseguente aumento del rischio di sovradosaggio. La dose massima raccomandata e la durata del trattamento non devono essere superate (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE possono verificarsi improvviso dolore addominale o sanguinamento rettale, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se manifesta questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'uso di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti pseudoefedrina. PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sangue al cervello. Smetta immediatamente di usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non deve essere somministrato a bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo Non prenda TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto gravi: Effetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS).\u003cbr\u003e Questi includono:\u003cbr\u003e • severo mal di testa con esordio improvviso;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • confusione;\u003cbr\u003e • convulsioni;\u003cbr\u003e • cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri possibili effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, incluso gonfiore della pelle o delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e • nervosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni, in particolare nei bambini;\u003cbr\u003e • giramenti di testa;\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • tremori;\u003cbr\u003e • alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, palpitazioni);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • vomito, nausea, bocca secca;\u003cbr\u003e • aumento dei livelli di alcuni enzimi del fegato, visibile mediante esami di laboratorio;\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, eritema, orticaria, prurito;\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare, in particolare nei pazienti con volume della prostata aumentato (ipertrofia prostatica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • riduzione del numero dei globuli bianchi del sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e • riduzione del numero di tutte le cellule del sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle (sindrome di Stevens Johnson);\u003cbr\u003e • grave reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose, che può anche essere mortale (necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta - AGEP) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE. Vedere paragrafo 2. Smetta di usare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente afflusso di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati che possono verificarsi dopo l'assunzione di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • sudorazione;\u003cbr\u003e • sete;\u003cbr\u003e • dolore al torace in corrispondenza del cuore (dolore precordiale);\u003cbr\u003e • difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e • debolezza dei muscoli;\u003cbr\u003e • dilatazione delle pupille;\u003cbr\u003e • problemi allo stomaco;\u003cbr\u003e • grave alterazione del ritmo del cuore (aritmia ventricolare);\u003cbr\u003e • reazione allergica che coinvolge la pelle e le mucose (eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gonfiore della gola (laringe);\u003cbr\u003e • grave e improvvisa reazione allergica che causa collasso e che può essere mortale (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • anemia;\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • alterazione della funzionalità dei reni:\u003cbr\u003e - grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e - grave infiammazione del rene (nefrite interstiziale);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - mancata emissione di urina (anuria).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52119829184779,"sku":"040055030","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2c43b5ab-7c00-4bb0-a735-4c1f93e8c2a8.png?v=1756107563"},{"product_id":"vicks-medinait-scir-90ml","title":"VICKS MEDINAIT*SCIR 90ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eVicks MediNait 0,5 mg\/ml + 0,25 mg\/ml + 20 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato, paracetamolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e Vicks MediNait contiene:\u003cbr\u003e - \u003cem\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/em\u003e: una sostanza che calma i sintomi della tosse;\u003cbr\u003e - \u003cem\u003edossilamina succinato\u003c\/em\u003e: una sostanza antistaminica che agisce su alcuni sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti;\u003cbr\u003e - \u003cem\u003eparacetamolo\u003c\/em\u003e: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Vicks MediNait\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di asma (una malattia che causa il restringimento e infiammazione dei bronchi);\u003cbr\u003e - se ha il diabete, una malattia che causa un aumento della glicemia (quantità di zuccheri nel sangue);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di epilessia (una malattia che causa perdita di coscienza e violente contrazioni involontarie dei muscoli);\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se soffre glaucoma (una malattia che causa un aumento della pressione nell'occhio e problemi alla vista);\u003cbr\u003e - se ha la prostata ingrossata (ipertrofia prostatica);\u003cbr\u003e - se ha difficoltà ad urinare;\u003cbr\u003e - se soffre di un restringimento dello stomaco o dell'intestino o delle vie urinarie o genitali;\u003cbr\u003e - se ha un'ostruzione che rende difficoltoso il passaggio del contenuto dello stomaco nell'intestino;\u003cbr\u003e - se ha carenza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di anemia emolitica (una malattia che causa la rottura dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovuti a trattamenti con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica o ricorrenti (due o più episodi di stinti di dimostrata ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (condizione in cui l'organismo non riesce ad equilibrare la riduzione dell'attività contrattile del cuore);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori delle monoamminoossidasi (IMAO), usati per il trattamento della depressione e dell'ansia nel trattamento della malattia di Parkinson (una malatia che provoca tremore, rigidità e lentezza dei movimenti), o se li ha sospesi da meno di due settimane;\u003cbr\u003e - se sta già assumendo medicinali appartenenti alla classe degli inibitori del ricaptazione della serotonina (SSRI) - usati per il trattamento della depressione e dell'ansia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vicks MediNait.\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere usato per lungo tempo.\u003cbr\u003e Questo medicinale può portare abuso e dipendenza. Pertanto il trattamento dovrà essere di breve durata.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli anziani hanno una maggiore suscettibilità all'insorgenza di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica deve essere evitato. Altri farmaci possono influenzare la funzionalità del fegato e possono aumentare la tossicità epatica.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e - se ha una tosse cronica o persistente (dovuta per esempio al fumo e ad alcune malattie respiratorie come enfisema \/ asma);\u003cbr\u003e - se la sua tosse è irritante con abbondante produzione di muco;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del fegato dovuta all'abuso di alcolici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se sta assumendo antibiotici (medicinali usati per trattare infezioni causate da batteri), perché Vicks MediNait può tardare la percezione dei danni dell'udito causati da alcuni antibiotici;\u003cbr\u003e - se ha una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta;\u003cbr\u003e - se è affetto da ipertiroidismo (una malattia della tiroide causata da una sua aumentata attività);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta non sufficientemente controllata coi medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza cardiaca congestizia (malattia in cui il cuore non è in grado di pompare sangue in maniera efficiente;\u003cbr\u003e - se ha una cardiopatia ischemica accertata (sofferenza del cuore per ridotto apporto di ossigeno);\u003cbr\u003e - se ha una malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve usare Vicks MediNait, soltanto dopo attenta valutazione del medico;\u003cbr\u003e - se ha una storia di abuso di medicinali o di stupefacenti (sostanze psicoattive capaci di alterare lo stato psico fisico);\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare è un adolescente o un giovane adulto.\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Vicks MediNait con medicinali ad azione sedativa come benzodiazepine o medicinali simili aumenta il rischio di sonnolenza, difficoltà respiratorie (depressione respiratoria), coma (stato di incoscienza profondo) e può essere pericoloso per la vita. Per questo motivo, l'uso concomitante deve essere preso in considerazione solo quando non sono possibili altre opzioni di trattamento. Tuttavia, se il medico prescrive Vicks MediNait insieme a medicinali ad azione sedativa, la dose e la durata del trattamento concomitante devono essere limitate dal medico.\u003cbr\u003e Informi il medico di tutti i medicinali ad azione sedativa che sta assumendo e segua attentamente le sue raccomandazioni sulla dose. Può essere utile informare amici o familiari in modo che siano a conoscenza dei segni e sintomi descritti sopra. Se manifesta questi sintomi contatti il medico.\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come sedazione (alterazione della coscienza), vertigini (sensazione di movimento o di rotazione) ed emorragie (sanguinamenti) e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica, come Vicks MediNait, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere Non prenda Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente il trattamento con Vicks MediNait ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, , o agenti antiaggreganti (medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali per trattare la depressione e l'ansia (vedere Non usi Vicks MediNait e Altri medicinali e Vicks MediNait).\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei medicinali ad attività anti-infiammatoria, anti-piretica e antidolorifica (vedere Possibili effetti indesiderati). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Vicks MediNait in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e Se si stanno assumendo medicinali come alcuni antidepressivi o antipsicotici: Vicks MediNait può interagire con questi medicinali e si possono verificare alterazioni dello stato mentale (ad es. agitazione, allucinazioni, coma) e altri effetti come temperatura corporea superiore a 38℃, aumento frequenza cardiaca, pressione arteriosa instabile, esagerazione dei riflessi, rigidità muscolare, mancanza di coordinazione e\/o sintomi gastrointestinali (ad es. nausea, vomito, diarrea).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con Vicks MediNait, informi immediatamente il medico:\u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEsami di laboratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il paracetamolo, contenuto in Vicks MediNait, può interferire con la determinazione dei livelli di acido urico o glucosio nel sangue (uricemia e glicemia).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e se dovesse manifestare i seguenti sintomi:\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee e prurito;\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - costrizione dei bronchi che causa difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e - gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi (edema della laringe), gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - questi possono essere i segni di reazioni allergiche gravi (shock anafilattico) i cui segni possono includere difficoltà respiratoria, dolore toracico o costrizione toracica e\/o vertigini\/svenimenti, prurito della pelle o noduli in rilievo sulla pelle, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola e che può essere potenzialmente pericoloso per la vita;irritazione della pelle, orticaria;\u003cbr\u003e - formazione di papule rosse o vesciche diffuse e desquamazione in particolare su gambe, braccia, mani e piedi, che possono estendersi al volto, alle labbra e alle mucose, accompagnati occasionalmente da febbre. Questi possono essere i segni di gravi malattie della pelle come Eritema Multiforme, la Necrolisi Epidermica Tossica e la Sindrome di Stevens-Johnson;\u003cbr\u003e - perdita di sangue dal naso (epistassi);\u003cbr\u003e - maggiore propensione alla formazione di lividi o se nota una maggiore propensione al sanguinamento delle ferite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli altri effetti indesiderati segnalati sono:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - vertigini (sensazione di movimento o di rotazione);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - compromissione psicomotoria;\u003cbr\u003e - bocca secca;\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - reflusso gastrico (risalita dell'acido dello stomaco che causa bruciore ).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - ipersensibilità (allergie);\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento della pelle);\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - insonnia (alterazione della quantità e della qualità del sonno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - pantocitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule del sangue);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti granulociti);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi detti neutrofili);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero dei globuli bianchi);\u003cbr\u003e - riduzione dell'emoglobina (sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), causata dalla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - eruzione fissa da farmaci (arrossamento della pelle con bolle e vesciche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - flatulenza (eccessiva produzione gas nell'intestino);\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile);\u003cbr\u003e - melena (presenza di sangue digerito nelle feci);\u003cbr\u003e - ematemesi vomito di sangue;\u003cbr\u003e - stomatiti ulcerative (infiammazioni della bocca);\u003cbr\u003e - peggioramento della (colite una infiammazione intestinale caratterizzata da episodi di diarrea e gonfiore addominale);\u003cbr\u003e - peggioramento del \u003cem\u003eMorbo di Crohn\u003c\/em\u003e (una grave infiammazione dell'intestino), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - aumento di GOT e GPT (proteine nel sangue che aumentano in caso di danno del fegato);\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi);\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato) fino a necrosi epatica (morte del fegato);\u003cbr\u003e - gastrite (infiammazione dello stomaco) e ulcere peptiche (lesioni dello stomaco), talvolta fatali e soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - perforazione o emorragia gastriointestinale (sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino), vedere Avvertenze e precauzioni;\u003cbr\u003e - ritenzione urinaria (incapacità di svuotare la vescica) e disuria (difficoltà ad urinare);\u003cbr\u003e - anuria (mancata produzione di urine);\u003cbr\u003e - ematuria (presenza di sangue nelle urine);\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale (alterazioni della funzionalità renale);\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV);\u003cbr\u003e - convulsioni (movimenti involontari, bruschi e incontrollati dei muscoli);\u003cbr\u003e - difficoltà respiratorie per aumento delle secrezioni nei bronchi;\u003cbr\u003e - alterazioni del battito cardiaco soprattutto negli anziani [extrasistoli (battiti irregolari) e tachicardia (aumento del numero dei battiti al minuto)];\u003cbr\u003e - pressione bassa soprattutto negli anziani;\u003cbr\u003e - edema (accumulo di liquidi nel corpo);\u003cbr\u003e - pressione alta;\u003cbr\u003e - stanchezza;\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (alterazione della funzione di pompa del cuore);\u003cbr\u003e - iperattività psicomotoria soprattutto nei bambini;\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818606326027,"sku":"024449050","price":5.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_00ce4b16-1979-4be1-97cb-1132004b6ee3.png?v=1768227608"},{"product_id":"ibuprofene-doc-12cpr-riv-400mg","title":"IBUPROFENE DOC*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE DOC 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE DOC contiene ibuprofene, un principio attivo appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei). I FANS sono farmaci contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC è utilizzato:\u003cbr\u003e • per trattare il dolore di varia natura, dovuto a mal di denti (ad esempio dopo estrazione o interventi ai denti e alla bocca), dolori mestruali, mal di testa, dolori ai muscoli, alle articolazioni (osteoarticolari) e ai nervi (nervralgie);\u003cbr\u003e • insieme ad altri farmaci, per trattare i sintomi dovuti all'influenza o agli stati febbrili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC può essere utilizzato da adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE DOC:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto reazioni allergiche dopo l'assunzione di aspirina (acido acetilsalicilico), di altri medicinali contro il dolore, la febbre, o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare se associati a polipi al naso, gonfiore del viso (angioedema) e\/o asma;\u003cbr\u003e • se ha una lesione della parete dello stomaco o dell'intestino (ulcera peptica grave o in fase attiva);\u003cbr\u003e • se ha avuto in passato un episodio di perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino causati dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più episodi distinti di sanguinamento o lesione della parete dello stomaco o dell'intestino (ulcera peptica ricorrente);\u003cbr\u003e • se ha gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi del cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e • se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e • dopo il sesto mese di gravidanza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non usi IBUPROFENE DOC nei bambini con meno di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico prima di prendere IBUPROFENE DOC se:\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o di connettivite mista, malattie che colpiscono il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi;\u003cbr\u003e • ha avuto problemi allo stomaco o all'intestino, ad esempio ulcera, morbo di Crohn, colite ulcerosa (vedere il paragrafo sottostante FACCIA ATTENZIONE sui rischi gastrointestinali e Non prenda IBUPROFENE DOC);\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e • ha o ha avuto allergie (esempio febbre da fieno);\u003cbr\u003e • ha infiammazione del naso (rinite cronica) o polipi al naso;\u003cbr\u003e • soffre di asma o malattie respiratorie che durano da tanto tempo (croniche);\u003cbr\u003e • ha avuto in passato gonfiore del viso, della gola, delle labbra o di altre parti del corpo (angioedema);\u003cbr\u003e • è anziano, poiché ha una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale, in particolare sanguinamento e perforazioni dello stomaco e dell'intestino che possono essere pericolosi per la vita (vedere il paragrafo sottostante FACCIA ATTENZIONE sui rischi gastrointestinali);\u003cbr\u003e • ha la varicella, poiché i farmaci contro il dolore e l'infiammazione (FANS) potrebbero peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate. In tali casi il medico potrà consigliare di non utilizzare questo medicinale;\u003cbr\u003e • se è un adolescente disidratato o un anziano poiché ha una maggiore probabilità di avere problemi ai reni;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAttacco cardiaco e ictus\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere IBUPROFENE DOC se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso miniictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE DOC.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE DOC e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE DOC può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che IBUPROFENE DOC possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/b\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i farmaci anti-infiammatori non steroidei contro il dolore e l'infiammazione (FANS):\u003cbr\u003e • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere pericolosi per la vita (vedere paragrafo Non prenda IBUPROFENE DOC). Se lei è anziano o ha già avuto in passato questo tipo di problemi, il rischio di manifestare questi eventi sarà maggiore se assume dosi più elevate del medicinale. In questo caso il medico le dirà di iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, e potrebbe prescriverle anche un medicinale per proteggere lo stomaco (gastroprotettori come misoprostolo o inibitori della pompa protonica) da assumere insieme a IBUPROFENE DOC;\u003cbr\u003e • in associazione al trattamento con IBUPROFENE DOC sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare IBUPROFENE DOC e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4;\u003cbr\u003e • possono manifestarsi gravi reazioni allergiche (reazioni anafilattoidi, fino a shock anafilattico);\u003cbr\u003e • possono verificarsi alterazioni degli occhi se si usa IBUPROFENE DOC. Durante la terapia è necessario effettuare periodici controlli degli occhi, soprattutto per trattamenti prolungati;\u003cbr\u003e • specialmente se utilizzati per periodi prolungati e ad alte dosi, può verificarsi mal di testa; in tal caso, non aumenti la dose di IBUPROFENE DOC per alleviare il dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha una ridotta funzionalità del cuore, del fegato o dei reni (in particolare se soffre di lupus eritematoso sistemico), il medico le prescriverà periodici esami specifici, in particolare nel caso di trattamenti prolungati, e le prescriverà la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di avere effetti indesiderati può essere ridotto utilizzando la dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non ecceda con la dose di IBUPROFENE DOC e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SOSPENDA il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di sanguinamenti, in particolare se ciò avviene nelle prime fasi di trattamento, se è un paziente anziano o se ha avuto in passato problemi gastrointestinali;\u003cbr\u003e • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione);\u003cbr\u003e • manifesta problemi alla vista;\u003cbr\u003e • manifesta problemi al fegato;\u003cbr\u003e • con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente IBUPROFENE DOC e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usi IBUPROFENE DOC nei bambini con meno di 12 anni di età. Se necessario, chieda consiglio al medico, poiché sono disponibili dosaggi (minori) specifici per tali pazienti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati gravi\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE DOC e si rivolga immediatamente al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti a lesioni dello stomaco o dell'intestino (ulcere peptiche), dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco o alla pancia (perforazione gastrointestinale). Tali effetti indesiderati sono non comuni;\u003cbr\u003e • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (emorragie gastrointestinali). Tali condizioni sono effetti indesiderati comuni;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, ad esempio con arrossamento diffuso o a macchie (rash, porpora), orticaria, prurito, gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, edema della gola con possibile difficoltà a respirare e a deglutire (angioedema). Tali condizioni si verificano con frequenza non comune. Raramente può inoltre comparire una reazione allergica grave, che può essere pericolosa per la vita, caratterizzata da un aumento dei battiti cardiaci e brusco abbassamento della pressione del sangue (reazioni anafilattica, anafilassi);\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (asma anche grave, broncospasmo o dispnea). Tali condizioni sono effetti indesiderati non comuni;\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il tessuto connettivo causando dolori alle articolazioni o ai muscoli, alterazioni della cute e problemi ad altri organi. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni come ad esempio la comparsa di fascite necrotizzante che si manifesta con febbre, brividi, debolezza, sudorazione, diarrea, vomito, arrossamento, dolore, gonfiore, lividi in una zona del corpo dovuta a necrosi tissutale (morte delle cellule dei tessuti);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi (meningite asettica) che si manifesta con: febbre molto alta, mal di testa improvviso, incapacità a flettere il capo, nausea, vomito, confusione, sopore e fastidio alla luce. Tale condizione si verifica raramente;\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS). I sintomi della DRESS comprendono anche aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Informi il medico se nota:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), stitichezza, cattiva digestione (dispepsia), dolore all'addome;\u003cbr\u003e • mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • infiammazione del naso (rinite);\u003cbr\u003e • infiammazioni dello stomaco (gastriti), ulcere della bocca;\u003cbr\u003e • vertigini, sonnolenza, difficoltà ad addormentarsi (insonnia), ansia, alterazioni della sensibilità (parestesia);\u003cbr\u003e • udito compromesso, ronzii alle orecchie (tinnito), disturbi della vista;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle a seguito di esposizione al sole (fotosensibilità);\u003cbr\u003e • alterazioni della funzionalità del fegato, colorazione giallastra degli occhi o della pelle (ittero), urine scure, feci pallide, prurito o dolore all'addome, infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • problemi al rene come sindrome nefrotica, infiammazione del rene (nefrite tubulo interstiziale), alterazioni della funzionalità (insufficienza renale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • diminuzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia) o di alcuni tipi di globuli bianchi (neutropenia, agranulocitosi), diminuzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione del numero dei globuli rossi dovuti a distruzione (anemia emolitica) o a problemi al midollo osseo (anemia aplastica);\u003cbr\u003e • depressione, confusione;\u003cbr\u003e • alterazione della vista dovuta ad esempio ad infiammazione del nervo ottico (neurite ottica) o a neuropatia ottica tossica;\u003cbr\u003e • gonfiore (edema).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità del fegato, infiammazione del pancreas (pancreatiti);\u003cbr\u003e • sensazione di cuore in gola (palpitazioni), attacco di cuore (infarto del miocardio), ridotta funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione alta del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e • problemi a respirare dovuti ad edema nei polmoni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • dolore o bruciore (pirosi) alla bocca dello stomaco, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti ulcerative);\u003cbr\u003e • peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) o del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella;\u003cbr\u003e • ictus;\u003cbr\u003e • allucinazioni, malessere;\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818607374603,"sku":"043109040","price":4.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"alkaeffer-20cpr-eff","title":"ALKAEFFER*20CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAlkaeffer compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlkaeffer è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Alkaeffer si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e mal di denti, nevralgie (dolore che interessa i nervi), dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari (che interessano le articolazioni e i muscoli).\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Alkaeffer\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se soffre di ipofosfatemia (diminuzione dei fosfati nel sangue);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Alkaeffer);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Alkaeffer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAlkaeffer contiene sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale contiene 445 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale al 22,2 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Il contenuto di sodio per compressa effervescente (445 mg) deve essere tenuto in considerazione nel caso di una dieta iposodica\/povera di sale in pazienti con scompenso cardiaco, pressione alta e insufficienza renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Alkaeffer) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poichè l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato) (vedere Non prenda Alkaeffer);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue).\u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Alkaeffer);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni ( vedere Non prenda Alkaeffer). I prodotti contenenti acido acetilsalicilico non devono essere utilizzati nei bambini e nei ragazzi di età inferiore ai 16 anni. con infezioni virali, a prescindere dalla presenza o meno di febbre. In certe affezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, esiste il rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. Il rischio può essere aumentato in caso di assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico, sebbene non sia stata dimostrata una relazione causale. Il vomito persistente in pazienti affetti da queste malattie può essere un segno di Sindrome di Reye.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno.\u003cbr\u003e La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cem\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Effetti sui vasi sanguigni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Epistassi (perdita di sangue dal naso)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia post-emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Effetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*),una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Può manifestarsi con frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle**\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni di ipersensibilità\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (**) Reazioni cutanee gravi, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso di FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818615435531,"sku":"004601023","price":14.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_fe7b7590-55c1-4642-8a8d-e7f2d79a1c52.png?v=1768227693"},{"product_id":"nurofen-influenza-raffr-12cpr","title":"NUROFEN INFLUENZA RAFFR*12CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene + Pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e • ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e • pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • se soffre di una severa malattia renale acuta (improvvisa) o cronica (a lungo termine) o di insufficienza renale;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia), pressione sanguigna molto alta (ipertensione severa) o ipertensione non controllata da farmaci, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue (diabete);\u003cbr\u003e • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore);\u003cbr\u003e • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea) per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore) il medico valuterà con cautela la cosomministrazione;\u003cbr\u003e • se sviluppa un'eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e • ha un'infezione. Vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di reazione allergica a questo medicinale, tra cui problemi respiratori, tumefazione del viso e del collo (angioedema), dolore toracico.\u003cbr\u003e Sospenda immediatamente Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati segnalati casi di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) in seguito all'uso di medicinali contenenti psudoefedrina.\u003cbr\u003e PRES e RCVS sono condizioni rare che possono comportare un ridotto apporto di sanque al cervello.\u003cbr\u003e Smetta immediatamente di usare NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e chieda assistenza medica immediata se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di PRES o RCVS (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati per i sintomi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga urgentemente al medico se sviluppa sintomi che potrebbero essere segni di sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS). Questi includono: severo mal di testa con esordio improvviso, nausea, vomito, confusione, convulsioni, cambiamenti nella visione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea;\u003cbr\u003e • mal di testa, tremori;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito*;\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee*;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo (costipazione).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • danni al fegato;\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi);\u003cbr\u003e • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue;\u003cbr\u003e • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi tossica epidermica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • condizioni gravi che colpiscono i vasi sanguigni cerebrali note come sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) e sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS);\u003cbr\u003e • dolore toracico, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*;\u003cbr\u003e • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia);\u003cbr\u003e • gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • dolore toracico;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e • insonnia;\u003cbr\u003e • ansia;\u003cbr\u003e • agitazione;\u003cbr\u003e • irrequietezza;\u003cbr\u003e • allucinazioni;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e • secchezza della bocca;\u003cbr\u003e • eccessiva sudorazione;\u003cbr\u003e • debolezza muscolare;\u003cbr\u003e • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata;\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • sete;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica);\u003cbr\u003e • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie, sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente. \u003cbr\u003eÈ opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Pazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica,\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago)\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52818689458443,"sku":"004763114","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_20ae752a-b032-4ae8-b46f-117d59c3ca0e.png?v=1768230111"},{"product_id":"aspirina-c-10cpr-eff-400-240mg-052183011","title":"ASPIRINA C*10CPR EFF 400+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico, ad altri analgesici (antidolorifici) \/ antipiretici (antifebbrili) \/ farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il warfarin (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene);\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C.\u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato;\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg compresse effervescenti con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento;\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale;\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e - sindrome asmatica;\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola);\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto);\u003cbr\u003e - disturbi gastrici;\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco);\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale;\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti);\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - diarrea;\u003cbr\u003e - nausea;\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale;\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè);\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee);\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - edema (gonfiore);\u003cbr\u003e - orticaria;\u003cbr\u003e - prurito;\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento);\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta;\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico);\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil-influenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DIFARMED S.L.U.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210868973835,"sku":"052183011","price":7.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"euspiflu-10cpr-400mg-240mg-034594010","title":"EUSPIFLU*10CPR 400MG+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEuspiflu 400 mg + 240 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico \/acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspiflu contiene due principi attivi, acido acetilsalicilico e acido ascorbico (vitamina C), appartiene al gruppo dei medicinali analgesici (antidolorifici) ed antipiretici (antifebbrili).\u003cbr\u003e Euspiflu è utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Euspiflu:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ad un altro salicilato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l'acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è affetto da ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie (malattie dello stomaco);\u003cbr\u003e - se è a rischio di emorragia, in particolare se è affetto da emofilia, o da altri disturbi della coagulazione del sangue (come diminuzione (proteina che rientra nella catena della coagulazione del sangue (ipoprotrombinemia), e deficit di vitamina K, che attiva alcune proteine della coagulazione);\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una ridotta funzionalità dei reni (insufficienza renale) o del fegato (insufficienza epatica) grave;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale, particolarmente se associata a formazione di (escrescenze nel naso (polipi nasali) e gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Euspiflu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con Euspiflu e informi il medico:\u003cbr\u003e - se è anziano con ridotta funzionalità dei reni oppure se ha diminuiti livelli di albumina nel sangue, perché può verificarsi un aumentato rischio di tossicità;\u003cbr\u003e - se ha più di 70 anni, soprattutto se è in trattamento con altre terapie;\u003cbr\u003e - se è affetto da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi perché può verificarsi emolisi (rottura dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci anticoagulanti (cioè, che rallentano o interrompono il processo di coagulazione del sangue), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se sta assumendo corticosteroidi (farmaci antiinfiammatori steroidei), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcolosi renale);\u003cbr\u003e - se è affetto da una malattia caratterizzata da un abnorme accumulo di ferro in organi e tessuti (emocromatosi), malattia ereditaria caratterizzata da anemia (talassemia) o anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici, medicinali usati per aumentare la produzione e l'eliminazione dell'urina, come lo spironolattone e la furosemide, o medicinali usati per il trattamento della gotta, (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico, perché l'acido acetilsalicilico somministrato prima dell'operazione, può ostacolare i processi di coagulazione del sangue durante l'intervento (emostasi intra-operatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dopo 3 giorni di impiego della dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere Euspiflu se è necessario un utilizzo di questo medicinale ad alte dosi e\/o per un lungo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, deve immediatamente interrompere la somministrazione di Euspiflu e consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Euspiflu non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti al di sopra dei 16 anni di età in caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Euspiflu possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - disturbi gastrici come sensazione di bruciore (pirosi) o dolore (epigastralgia), stitichezza (costipazione) o nausea;\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragie) e ulcere gastrointestinali;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche di tipo dermatologico (come arrossamento cutaneo, prurito, ecc), e di tipo respiratorio come restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo), gonfiore nella regione situata appena al di sotto delle corde vocali prima della trachea (edema laringeo);\u003cbr\u003e - attacchi acuti di asma, aumentata secrezione nasale (rinorrea), gonfiore improvviso e transitorio della cute o delle mucose (angioedema), e polipi nasali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, a dosaggi più alti possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - diminuzione dell'udito e sensazione di ronzio nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - disturbi gastro-intestinali di tipo lassativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In tali situazioni il medico dovrà contattare il medico, ridurre il dosaggio o sospendere temporaneamente il trattamento.\u003cbr\u003e In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'acido acetilsalicilico può indurre scompenso renale acuto (vedere il paragrafo 2 Non prenda Euspiflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210938671371,"sku":"034594010","price":5.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9300d42e-bb69-413b-8eb4-e5bf495028f2.png?v=1782739901"},{"product_id":"euspiflu-20cpr-400mg-240mg-034594022","title":"EUSPIFLU*20CPR 400MG+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEuspiflu 400 mg + 240 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico \/acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspiflu contiene due principi attivi, acido acetilsalicilico e acido ascorbico (vitamina C), appartiene al gruppo dei medicinali analgesici (antidolorifici) ed antipiretici (antifebbrili).\u003cbr\u003e Euspiflu è utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Euspiflu:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ad un altro salicilato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l'acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è affetto da ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie (malattie dello stomaco);\u003cbr\u003e - se è a rischio di emorragia, in particolare se è affetto da emofilia, o da altri disturbi della coagulazione del sangue (come diminuzione (proteina che rientra nella catena della coagulazione del sangue (ipoprotrombinemia), e deficit di vitamina K, che attiva alcune proteine della coagulazione);\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una ridotta funzionalità dei reni (insufficienza renale) o del fegato (insufficienza epatica) grave;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale, particolarmente se associata a formazione di (escrescenze nel naso (polipi nasali) e gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Euspiflu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con Euspiflu e informi il medico:\u003cbr\u003e - se è anziano con ridotta funzionalità dei reni oppure se ha diminuiti livelli di albumina nel sangue, perché può verificarsi un aumentato rischio di tossicità;\u003cbr\u003e - se ha più di 70 anni, soprattutto se è in trattamento con altre terapie;\u003cbr\u003e - se è affetto da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi perché può verificarsi emolisi (rottura dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci anticoagulanti (cioè, che rallentano o interrompono il processo di coagulazione del sangue), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se sta assumendo corticosteroidi (farmaci antiinfiammatori steroidei), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcolosi renale);\u003cbr\u003e - se è affetto da una malattia caratterizzata da un abnorme accumulo di ferro in organi e tessuti (emocromatosi), malattia ereditaria caratterizzata da anemia (talassemia) o anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici, medicinali usati per aumentare la produzione e l'eliminazione dell'urina, come lo spironolattone e la furosemide, o medicinali usati per il trattamento della gotta, (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico, perché l'acido acetilsalicilico somministrato prima dell'operazione, può ostacolare i processi di coagulazione del sangue durante l'intervento (emostasi intra-operatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dopo 3 giorni di impiego della dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere Euspiflu se è necessario un utilizzo di questo medicinale ad alte dosi e\/o per un lungo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, deve immediatamente interrompere la somministrazione di Euspiflu e consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Euspiflu non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti al di sopra dei 16 anni di età in caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Euspiflu possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - disturbi gastrici come sensazione di bruciore (pirosi) o dolore (epigastralgia), stitichezza (costipazione) o nausea;\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragie) e ulcere gastrointestinali;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche di tipo dermatologico (come arrossamento cutaneo, prurito, ecc), e di tipo respiratorio come restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo), gonfiore nella regione situata appena al di sotto delle corde vocali prima della trachea (edema laringeo);\u003cbr\u003e - attacchi acuti di asma, aumentata secrezione nasale (rinorrea), gonfiore improvviso e transitorio della cute o delle mucose (angioedema), e polipi nasali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, a dosaggi più alti possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - diminuzione dell'udito e sensazione di ronzio nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - disturbi gastro-intestinali di tipo lassativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In tali situazioni il medico dovrà contattare il medico, ridurre il dosaggio o sospendere temporaneamente il trattamento.\u003cbr\u003e In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'acido acetilsalicilico può indurre scompenso renale acuto (vedere il paragrafo 2 Non prenda Euspiflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210939883787,"sku":"034594022","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_37f46c64-13df-42a6-b875-36d14e940732.png?v=1782739903"},{"product_id":"frobeflu-20cpr-eff-330mg-200mg-034595025","title":"FROBEFLU*20CPR EFF 330MG+200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFROBEFLU 330 mg + 200 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\/acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFROBEFLU contiene i principi attivi acido acetilsalicilico e acido ascorbico. L'acido acetilsalicilico appartiene al gruppo di medicinali chiamati antiinfiammatori non steroidei utilizzati per il trattamento di dolori lievi e dell'infiammazione. L'acido ascorbico è una vitamina chiamata anche vitamina C.\u003cbr\u003e FROBEFLU si usa per il trattamento dei sintomi dovuti a stati febbrili e dolorosi come forme influenzali, raffreddore, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, dolori ai nervi (nevralgie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni di impiego alla dose massima o dopo 5 giorni di impiego.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FROBEFLU\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se ha avuto in passato emorragie allo stomaco o all'intestino o lesioni allo stomaco, dovute a precedenti trattamenti;\u003cbr\u003e - se ha lesioni allo stomaco o al duodeno (ulcera) o soffre di altre malattie che interessano lo stomaco (gastropatie);\u003cbr\u003e - se ha una predisposizione alle perdite di sangue, ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia, ipoprotrombinemia e deficit di vitamina K);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi ai reni o al fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (restringimento delle vie aeree inferiori con conseguenti difficoltà respiratorie), particolarmente se ha anche altri problemi di respirazione (poliposi nasale ed angioedema);\u003cbr\u003e - se ha meno di 16 anni di età;\u003cbr\u003e - se è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (sindrome di Reye), specialmente nei bambini e negli adolescenti (vedere il paragrafo Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - in dosi maggiori di 100 mg al giorno durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se sta allattando al seno;\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un particolare enzima, la glucosio-6-fosfato deidrogenasi, che causa problemi al sangue;\u003cbr\u003e - se sta assumendo il metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il walfarin (vedere Altri medicinali e FROBEFLU).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FROBEFLU.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti l'assunzione di FROBEFLU in associazione ad altri FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei), inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, come celecoxib, valdecoxib, lumiracoxib, ecc. (vedere Altri medicinali e FROBEFLU).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eviti di usare alte dosi e\/o per lungo tempo senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 3 Come prendere FROBEFLU).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eChirurgia\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale prima di sottoporsi ad un'operazione chirurgica, perché può ostacolare la coagulazione del sangue durante un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio estrazioni dentarie) e quindi causare sanguinamenti. Occorre informare il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione nel caso abbia fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, interrompa l'assunzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usi particolare cautela nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - se è anziano e ha problemi ai reni o ha bassi livelli di una proteina del sangue, l'albumina perché il medicinale potrebbe essere tossico in questo caso;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi gastrici o intestinali cronici o ricorrenti (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni possono essere esacerbate (aggravate);\u003cbr\u003e - se sta prendendo dei medicinali utilizzati per migliorare la coagulazione del sangue (anticoagulanti o agenti antiaggreganti), medicinali per l'ansia e depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) o medicinali per l'infiammazione (corticosteroidi), perché c'è rischio di perdite di sangue (emorragie) (vedere il paragrafo Altri medicinali e FROBEFLU);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di calcoli renali;\u003cbr\u003e - se soffre di problemi che riguardano il sangue come l'emocromatosi, la talassemia o l'anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta o ha problemi al cuore (insufficienza cardiaca), poiché in associazione alla terapia con i FANS sono state segnalate ritenzione idrica (tendenza a trattenere liquidi nell'organismo) e edema (accumulo di liquidi nei tessuti). Il rischio è maggiore nei pazienti in trattamento con diuretici;\u003cbr\u003e - se assume medicinali usati per aumentare la produzione di urina (spironolattone, furosemide) e i medicinali per il trattamento della gotta, salvo diversa indicazione del medico, perché il loro effetto viene ridotto da questo medicinale (vedere il paragrafo Altri medicinali e FROBEFLU).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È consigliabile consultare il medico se presenta:\u003cbr\u003e - disturbi gastrici e intestinali;\u003cbr\u003e - ridotta funzionalità renale (riduzione della funzionalità dei reni da lieve a moderata);\u003cbr\u003e - qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e - se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se è diabetico, in quanto i salicilati possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sono state riportate in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o trascorsi di gravi eventi gastrointestinali, emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali.\u003cbr\u003e Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi elevate di FANS in pazienti che hanno avuto in passato episodi di ulcera, soprattutto se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati). I soggetti con abitudine all'assunzione di elevate quantità di alcol sono maggiormente esposti al rischio di sanguinamenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica). L'utilizzo di agenti gastro-protettori deve essere preso in considerazione anche nel caso in cui si stiano assumendo basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere Altri medicinali e FROBEFLU).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale mentre sta assumendo FROBEFLU interrompa immediatamente il trattamento e non lo riprenda senza prima aver consultato il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso dei FANS sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali (dermatite esfoliativa, Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) (vedere paragrafo 4). L'insorgenza delle reazioni si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. \u003cb\u003eSmetta di prendere FROBEFLU e ne parli con il medico o il farmacista se nota un'eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche compresi attacchi d'asma, naso che cola, angioedema (gonfiore della cute, del volto e delle sue mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito).\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico modifica l'uricemia (livello dell'acido urico nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Metrorragia o menorragia: l'assunzione contemporanea di acido acetilsalicilico può aumentare il rischio di maggiore intensità e durata dell'emorragia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 16 anni (vedere il paragrafo Non prenda FROBEFLU) specialmente se hanno infezioni causate da virus, come influenza A, influenza B e varicella. In questo caso c'è il rischio di una malattia molto rara e pericolosa per la vita, la sindrome di Reye, che richiede un immediato intervento medico e che si manifesta con vomito persistente e danni del sistema nervoso centrale (torpore, convulsioni generalizzate e coma), lesini del fegato e bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 3 Come prendere FROBEFLU). Il rischio è più alto con dosi aumentate di FANS, pertanto tali pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile e deve essere presa in considerazione la possibilità di utilizzare in contemporanea agenti gastro-protettori (ad es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e I soggetti di età superiore a 70 anni, soprattutto se sono in corso altri trattamenti, devono prendere questo medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e - disturbi allo stomaco (pirosi, epigastralgia), gastriti, stitichezza, nausea, vomito, diarrea, eccesso di gas a livello intestinale (flatulenza), disturbi digestivi (dispepsia), dolore addominale, erosione della mucosa della bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di precedenti malattie gastrointestinali (colite, morbo di Crohn, ulcera peptica anche perforata);\u003cbr\u003e - emorragia gastrointestinale, a volte fatale che può manifestarsi con vomito o melena (feci scure per la presenza di sangue) o essere occulta e causare anemia sideropenica (riduzione dei globuli rossi per carenza di ferro. Tali sanguinamenti sono più frequenti con l'aumentare del dosaggio e nei pazienti anziani. Meno frequentemente sono stati osservati gastriti (infiammazione della mucosa che riveste lo stomaco);\u003cbr\u003e - disturbi al cuore (edema, ipertensione, insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - reazioni bollose della cute (Sindrome di Steven Johnson, necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e - sindromi emorragiche quali sanguinamento del naso (epistassi), emorragie gengivali, riduzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia), porpora (piccole emorragie sottocutanee). Questo effetto persiste per 4-8 giorni dopo l'interruzione della somministrazione di acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e - alte dosi di Vitamina C (\u0026gt; 1 g) possono aumentare la rottura dei globuli bianchi (emolisi) in pazienti con deficienza di G6PD-deidrogenasi;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche come eruzioni sulla pelle, gonfiore alla laringe dovuto ad accumulo di liquidi, ostruzione dei bronchi (broncospasmo), edema di Quincke (gonfiore di vaste aree della faccia e delle mucose del cavo orale che può interessare anche l'apparato respiratorio e gastrointestinale), asma acuta e non, problemi al naso (polipi nasali), naso che cola (rinorrea), gonfiore improvviso della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - ronzio all'orecchio (tinnito) e diminuzione dell'udito, che possono manifestarsi ad alte dosi. In questo caso deve sospendere temporaneamente il trattamento oppure deve ridurre il dosaggio;\u003cbr\u003e - diminuzione del flusso di sangue ai reni e peggioramento dei disturbi ai reni (scompenso renale acuto) in persone che già soffrono di questi problemi;\u003cbr\u003e - alte dosi di Vitamina C (\u0026gt; 1 g) possono favorire la formazione di calcoli (calcoli di ossalato ed acido urico) in alcune persone;\u003cbr\u003e - grave malattia rara che può essere fatale (sindrome di Reye);\u003cbr\u003e - mal di testa, capogiri;\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola), dispnea (difficoltà a respirare);\u003cbr\u003e - broncospasmo (contrazione anomala della muscolatura liscia dei bronchi o dei bronchioli), attacchi d'asma;\u003cbr\u003e - ritardo del parto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"COOPER CONSUMER HEALTH BV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210950959371,"sku":"034595025","price":5.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_43ead6ea-cd45-45ae-9ae6-16f375d8be68.png?v=1782740199"}],"url":"https:\/\/farmaonline24.it\/en\/collections\/febbre-e-raffreddore.oembed","provider":"FarmaOnline24","version":"1.0","type":"link"}