{"title":"I.B.N. SAVIO Srl","description":null,"products":[{"product_id":"lenotac-8cer-med-14mg","title":"LENOTAC*8CER MED 14MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eLENOTAC 14 mg cerotto medicato \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLENOTAC è cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con  una spiccata azione antinfiammatoria ed analgesica. Gli effetti farmacologici sono dovuti  principalmente alla inibizione della prostaglandinsintetasi.\u003cbr\u003e  L'attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta  e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLENOTAC è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e  traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQUANDO NON DEVE ESSERE USATO :\u003cbr\u003e  - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003cbr\u003e  - su ferite aperte o lesioni;\u003cbr\u003e  - evitare il contatto con gli occhi e mucose;\u003cbr\u003e  -in caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni  anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e  -in presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia  anticoagulante;\u003cbr\u003e  - gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e  - bambini di età inferiore a 12 anni .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare  reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a  questo tipo di farmaci.\u003cbr\u003e  LENOTAC deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei  soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono  più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in  pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o  morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla  somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con  insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla  luce solare diretta  Se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente  l'assunzione di LENOTAC, rivolgersi immediatamente a un medico e informarlo che sta assumendo  questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, LENOTAC cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di LENOTAC può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito,  irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione;  con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come  orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme.\u003cbr\u003e  Sono possibili reazioni cutanee di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli  attacchi di asma.\u003cbr\u003e  Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili;  poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica  ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie  prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la  comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.\u003cbr\u003e  Frequenza non nota: eruzione fissa da farmaci (può manifestarsi sotto forma di macchie rotonde o  ovali di arrossamento e gonfiore della pelle), vesciche (orticaria), prurito.  In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e  consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio della comparsa di effetti  indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia  opportuno consultare il Medico o il Farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto  indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"I.B.N. SAVIO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46334086480139,"sku":"038356022","price":18.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d8d55b6f-bedf-407c-8325-ab1308413829.jpg?v=1734680322"},{"product_id":"flumarin-os-grat-20bust-350mg-028332082","title":"FLUMARIN*OS GRAT 20BUST 350MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eFLUMARIN 350 mg granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Morniflumato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo morniflumato e appartiene ad una classe di farmaci detti FANS  (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono contro il dolore, la febbre e l'infiammazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FLUMARIN è utilizzato:\u003cbr\u003e  negli \u003cb\u003eADULTI e negli ADOLESCENTI a partire dai 15 anni\u003c\/b\u003e per trattare dolori di varia origine e natura,  anche accompagnati da febbre, in particolare in caso di infiammazioni dell'orecchio (otiti), dei seni paranasali  (sinusiti), delle tonsille (tonsilliti), della gola (faringiti, laringiti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un trattamento di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda FLUMARIN:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto allergia o asma dopo l'assunzione di altri FANS quali ad esempio l'acido acetilsalicilico noto come aspirina;\u003cbr\u003e • se ha un'ulcera allo stomaco e\/o al duodeno (gastroduodenale);\u003cbr\u003e • se ha avuto due o più distinti episodi di ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino (inclusi sangue nel vomito o durante l'evacuazione o feci nere e catramose);\u003cbr\u003e • se ha avuto anche un solo episodio di ulcera, perforazione o sanguinamento allo stomaco o all'intestino causato dall'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e • se ha problemi gravi al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e • dopo il sesto mese di gravidanza;\u003cbr\u003e • se sta allattando al seno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  FLUMARIN è controindicato nei bambini e adolescenti con meno di 15 anni di età e negli adolescenti con  precedenti di infiammazione del retto (rectite), sanguinamenti rettali o ulcera.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eNon prenda FLUMARIN granulato per sospensione orale se è affetto da fenilchetonuria\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUMARIN se:\u003cbr\u003e  • sta prendendo altri FANS;\u003cbr\u003e  • ha avuto patologie dello stomaco o dell'intestino, ad esempio ulcera o sanguinamento, ernia dello stomaco  (iatale), morbo di Crohn, colite ulcerosa; sta prendendo medicinali che possono aumentare il rischio di  ulcere e sanguinamenti (vedere paragrafo Altri medicinali e Flumarin);\u003cbr\u003e  • è anziano o si sente molto debole (debilitato) o ha un peso del corpo ridotto, poiché ha una maggiore  probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale;\u003cbr\u003e  • ha l'asma associato a infiammazione cronica del naso o delle cavità nasali nel loro complesso (sinusite)  e\/o a polipi nasali;\u003cbr\u003e  • ha la varicella, poiché i FANS potrebbero peggiorare la gravità delle lesioni della pelle da essa causate;\u003cbr\u003e  • deve sottoporsi a esami delle urine che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish, poiché  questo medicinale può dare risultati positivi anche in assenza di queste sostanze.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare si rivolga per prudenza al medico se:\u003cbr\u003e  • ha una ridotta funzione del rene;\u003cbr\u003e  • ha di recente eseguito un intervento chirurgico che le ha causato una grande perdita di sangue;\u003cbr\u003e  • ha problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, come ad esempio ictus, infarto o scompenso cardiaco o pensa di  poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o  colesterolo elevato o fuma), poiché le medicine come FLUMARIN possono essere associate ad un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IN TUTTI QUESTI CASI, IL SUO MEDICO VALUTERA' LA NECESSITA' DI SOTTOPORLA AD  ESAMI DI CONTROLLO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eFACCIA ATTENZIONE\u003c\/u\u003e, poiché durante il trattamento con tutti i FANS:\u003cbr\u003e  • in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso, anche in pazienti senza precedenti problemi  gravi allo stomaco o all'intestino (gastrointestinali), sono stati riportati sanguinamenti, ulcerazione o  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere mortali;\u003cbr\u003e  • anche se molto raramente, sono state riportate gravi reazioni della pelle, alcune delle quali mortali, che si  manifestano con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (ad esempio dermatite esfoliativa,  sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica). Nelle prime fasi della terapia, i pazienti  sembrano essere a più alto rischio: tali reazioni si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo  mese di trattamento;\u003cbr\u003e  • si possono mascherare i segni di un'infezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati.  Non ecceda con la dose di FLUMARIN e non lo prenda per lunghi periodi; segua sempre attentamente le  indicazioni del medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eSOSPENDA\u003c\/u\u003e il trattamento e contatti il medico se:\u003cbr\u003e  • nota qualsiasi sintomo a carico dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), soprattutto se si tratta di  sanguinamenti;\u003cbr\u003e  • compare un'eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica (esempio  arrossamento, prurito, gonfiore del viso e della gola, brusco abbassamento della pressione).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e  FLUMARIN deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico  poiché gli adolescenti hanno una maggiore probabilità di sviluppare eventi avversi a questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Interrompa \u003cu\u003eimmediatamente\u003c\/u\u003e l'assunzione di FLUMARIN e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti  condizioni:\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche quali: gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con  difficoltà respiratoria, brusco abbassamento della pressione del sangue (shock anafilattico);\u003cbr\u003e  • gravi difficoltà respiratorie (crisi asmatiche);\u003cbr\u003e  • gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale dovuti ad ulcera dello stomaco o del duodeno  (peptica) o dell'addome;\u003cbr\u003e  • dolore violento ed improvviso alla bocca dello stomaco (perforazione dell'ulcera);\u003cbr\u003e  • vomito contenente sangue (ematemesi) o feci nere (melena), associati a sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino (gastrointestinali) o affaticamento anomalo con ridotta eliminazione delle urine (dovuto a  sanguinamenti non visibili);\u003cbr\u003e  • gravi eruzioni cutanee con arrossamento, formazione di bolle ed esfoliazione (esempio Sindrome di  Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • peggioramento delle infezioni cutanee causate dalla varicella;\u003cbr\u003e  • diminuzione delle piastrine (trombocitopenia), diminuzione dei globuli bianchi (leucopenia);\u003cbr\u003e  • mal di testa e vertigini;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, gonfiore (edema), pressione alta (ipertensione), ridotta  funzionalità (insufficienza) del cuore, pressione bassa (ipotensione), infiammazione dei vasi del sangue  (vasculite);\u003cbr\u003e  • nausea, vomito, diarrea, gas intestinali (flatulenza), difficoltà di evacuazione (costipazione), cattiva  digestione (dispepsia), dolore all'addome, infiammazione della mucosa della bocca con ulcere (stomatiti  ulcerative), peggioramento dell'infiammazione al colon (colite) e del morbo di Crohn, gastriti;\u003cbr\u003e  • comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle, anche a seguito di esposizione al sole (dermatite  da fotosensibilizzazione), ad esempio cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee,  porpora, eritema multiforme e dermatite), orticaria, prurito;\u003cbr\u003e  • alterazioni della funzionalità del rene (insufficienza renale) che possono causare gonfiore (edemi), perdita  di proteine con le urine, diminuzione delle proteine nel sangue (sindrome nefrosica), infiammazione del  rene (nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e  • alterazioni degli esami del fegato;\u003cbr\u003e  • alterazioni dei test (falso positivo) che rilevano la presenza di droghe quali marijuana e hashish (test per la  ricerca del THC);\u003cbr\u003e  • intossicazione da fluoro (fluorosi), soprattutto se FLUMARIN è assunto ad alte dosi e per parecchi anni. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"I.B.N. SAVIO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210946732299,"sku":"028332082","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_77aa6f6b-1d4e-4018-aedf-7e786e94d952.png?v=1782740157"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-athenavis-one-acido-ialuronico-1-5-4-ml-971744887","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE ATHENAVIS ONE ACIDO IALURONICO 1,5% 4 ML","description":"\u003ch2\u003eATHENAVIS ONE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (\u0026gt;2.000 kDa).\u003cbr\u003e L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità.\u003cbr\u003e Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg\/4 ml).\u003cbr\u003e Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e0, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva.\u003cbr\u003e Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata.\u003cbr\u003e Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo.\u003cbr\u003e Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica.\u003cbr\u003e Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio.\u003cbr\u003e La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa preriempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato.\u003cbr\u003e La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta.\u003cbr\u003e Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e Non usare se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. \u003cbr\u003e Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori.\u003cbr\u003e Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato.\u003cbr\u003e Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa preriempita. \u003cbr\u003e La siringa è sigillata in blister e contiene 60 mg\/4 ml di acido ialuronico sale sodico, sterilizzato al calore umido.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10\u003c\/div\u003e","brand":"I.B.N. 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