{"title":"MAL DI TESTA","description":null,"products":[{"product_id":"raihuen-balsamo-tigre-rosso-30-ml","title":"RAIHUEN BALSAMO TIGRE ROSSO 30 ML","description":"\u003ch1\u003eBalsamo Tigre Rosso\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto cosmetico indicato per dare immediato sollievo ai dolori muscolari.\u003cbr\u003e Contiene olio essenziale di cannella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usare pochissima crema nella parte interessata, per un maggiore effetto coprire con una garza bagnata in acqua calda e strizzata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Petrolatum, camphor, Cinnamomum cassia, Eugenia caryophyllus, Melaleuca leucadendron, Mentha piperita oil, stearic acid, eugenol, alcohol, Glycine soja, limonene, Cera alba, palmitic acid, Daucus carota, Capsicum frutescens, menthol, myristic acid, linalool, benzyl benzoate, cinnamal, Juglans regia, arachidic acid, BHA, BHT, cinnamyl alcohol, diethyl phthalate, coumarin, isoeugenol, t-butyl alcohol, geraniol.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Evitare il contatto con occhi e mucose.\u003cbr\u003e Non utilizzare su pelli particolarmente sensibili, facili all’irritazione.\u003cbr\u003e Prodotto sensibile alle alte temperature: evitare shock termici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vaso da 30 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e TIGRER\u003c\/div\u003e","brand":"NATUR-FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45944492523787,"sku":"906808124","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_4881b3e6-d091-481d-928f-6ce38a93a48e.jpg?v=1727816687"},{"product_id":"migrasoll-30-capsule","title":"MIGRASOLL 30 CAPSULE","description":"\u003ch1\u003eMigraSoll \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di:\u003cbr\u003e- Ginkgo Biloba: favorisce la normale circolazione del sangue ed il normale microcircolo e contribuisce alle normali funzioni cognitive e di memoria.\u003cbr\u003e- Coenzima Q10.\u003cbr\u003e- Vitamina B2: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAgenti di carica: fosfato di calcio, cellulosa microcristallina; agenti di rivestimento: gelatina animale; Ginkgo biloba foglie (Ginkgo biloba L. estratto secco tit. 3% bilobalide), coenzima Q10 (ubidecarenone); stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti agglomeranti: magnesio stereato, biossido di silicio; vitamina B2 (riboflavina 5'-fosfato, sodio); colorante: biossido di titanio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d’uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi suggerisce l'assuzione di 1 capsula al giorno. Per un uso ottimale del prodotto, seguire le indicazioni del medico curante. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni di etò. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrta e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003eSe si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, consultare il medico prima di assumere il prodotto. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura inferiore a 25° C. Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate , ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Blister da 30 capsule.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ELY120\u003c\/div\u003e","brand":"PURYTRA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45944718688523,"sku":"930668355","price":20.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_1abb3fe3-87e3-400f-9502-bac627abd2e7.jpg?v=1727817961"},{"product_id":"raihuen-balsamo-tigre-bianco-30-ml","title":"RAIHUEN BALSAMO TIGRE BIANCO 30 ML","description":"\u003ch1\u003eBALSAMO DI TIGRE\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e TIGRE","brand":"NATUR-FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45945831588107,"sku":"906808112","price":8.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2552e426-77ac-4a3f-aab9-1454833d0a90.jpg?v=1727821417"},{"product_id":"cefalt-20-stick","title":"CEFALT 20 STICK","description":"\u003ch1\u003eCefalt\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare L-triptofano, magnesio bisglicinato, vitamine D3, B3 e B2 e Boswellia serrata BosPure, utile in caso di scarso apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di questi nutrienti.\u003cbr\u003e La boswellia è in grado di contrastare gli stati di tensione localizzati.\u003cbr\u003e Magnesio, vitamina B3 e B2 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e Vitamina D3 e magnesio contribuiscono alla fisiologica funzione muscolare.\u003cbr\u003e Con edulcoranti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Magnesio bisglicinato, agente di carica: isomalto; acidificante: acido citrico; Boswellia serrata BosPure [Boswellia resina (Boswellia serrata Roxb.) e.s. tit. 40% acidi boswellici], L-triptofano, agente antiagglomerante: biossido di silicio; emulsionante: sucrestere; agente di carica: sorbitolo polvere; aroma, barbabietola rossa radice (Beta vulgaris L.) plv., agente antiagglomerante: talco; vitamina B3 (nicotinamide), cartamo fiori (Chartamus tinctorius L.) e.s., edulcorante: sucralosio; vitamina D (colecalciferolo), edulcorante: glicosidi da stevia foglie (Stevia rebaudiana Bertoni); vitamina B2 (Riboflavina).\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNutrienti\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose (1 stick)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e225 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBoswellia serrata BosPure\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-triptofano\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1 stick al giorno. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d'acqua, miscelare bene e consumare subito dopo la preparazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003e Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Da conservare in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 20 stick monodose da 3,8 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 76 g.\u003c\/div\u003e","brand":"MINERVA MEDICA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45946865811723,"sku":"934546058","price":18.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d6a850b8-2e65-4986-b51d-02d0938a070c.jpg?v=1727831003"},{"product_id":"cefalt-20-bustine","title":"CEFALT 20 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eCefalt\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare, con edulcorante, a base di magnesio bisglicinato, a base di magnesio bisglicinato, Boswellia serrata, L-triptofano e vitamine D3, B3 e B2, utile nei casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di tali nutrienti. La Boswellia serrata contrasta gli stati di tensione localizzati. Il magnesio e le vitamine B3 e B2 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso. Il magnesio e la vitamina D3 contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio e la vitamina D3 contribuiscono alla normale funzione muscolare. Il magnesio e la vitamina B3 contribuiscono alla normale funzione psicologica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Magnesio bisglicinato, maltodestrine; regolatore di acidità: acido citrico; Boswellia serrata e.s. (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr., gomma resina) tit. al 65% in acidi boswellici; coloranti: betacarotene, rosso di barbabietola; L- triptofano, aroma, sucrestere; edulcorante: sucralosio; vitamina B3 (niacina), vitamina D3 (colecalciferolo); agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B2 (riboflavina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina (3,5 g) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Magnesio bisglicinato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 225 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Boswellia serrata e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e L-triptofano \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B3 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 16 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D3 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mcg\u003cbr\u003e400 U.I. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno, indipendentemente dai pasti. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere d'acqua, mescolare molto bene e consumare subito dopo la preparazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Non superare le dosi consigliate. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003e Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l'uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto: ciò non inficia la qualità del prodotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, in un range di temperatura compreso fra 8 ° e 25 °C.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 bustine da 3,5 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 70 g.\u003c\/div\u003e","brand":"MINERVA MEDICA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46041833013515,"sku":"934546058","price":19.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_050ad48c-de75-412f-9d41-0047a238e188.jpg?v=1729665716"},{"product_id":"okitask-os-grat-20bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 20BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290062049547,"sku":"042028023","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_36c67b3d-a63a-4e8b-aa1a-3d8062f9baf3.png?v=1734079956"},{"product_id":"benatia-bb-150ml-100mg-5ml-fra","title":"BENATIA*BB 150ML 100MG\/5ML FRA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003cbr\u003e BENATIA Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENATIA contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l'infiammazione. BENATIA è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre, inclusa febbre postvaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon dia al bambino BENATIA:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all''ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito, diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di dare al bambino BENATIA.\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace, ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con BENATIA e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e BENATIA);\u003cbr\u003e • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come BENATIA possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di BENATIA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di BENATIA, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio porfiria acuta intermittente); è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In corso di trattamenti prolungati, con BENATIA, deve prestare particolare attenzione ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei colori);\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BENATIA. Interrompa l'assunzione di BENATIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave.\u003cbr\u003e Vedere paragrafo 4. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003eInfezioni \u003cbr\u003eBENATIA può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BENATIA possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe il suo bambino dovesse manifestare uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa la somministrazione delle compresse e informi immediatamente il medico oppure si rechi al più vicino ospedale:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e • disturbi della vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • cistite, rinite;\u003cbr\u003e • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero);\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • irritabilità;\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare BENATIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290069160203,"sku":"043186016","price":10.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"enantyum-10cpr-riv-25mg","title":"ENANTYUM*10CPR RIV 25MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnantyum 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003cbr\u003e • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie), eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite, offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è anziano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290072568075,"sku":"033656430","price":4.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e4571164-845c-4107-b0bd-7b36163a37d1.png?v=1734080039"},{"product_id":"moment-36cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*36CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290077712651,"sku":"025669185","price":11.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_bed3aee4-a790-424d-b5fd-4a18962f36f3.jpg?v=1734080110"},{"product_id":"momendol-24cpr-riv-220mg","title":"MOMENDOL*24CPR RIV 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003e • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della febbre).\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e - Disturbi della vista\u003cbr\u003e - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e - Contusione\u003cbr\u003e - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e - Dispnea, asma\u003cbr\u003e - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290088001803,"sku":"025829185","price":11.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_403f8e5b-f0dd-4d48-abaf-f485ca4b027a.png?v=1734080148"},{"product_id":"spididol-os-grat-12bs-400mg-al","title":"SPIDIDOL*OS GRAT 12BS 400MG AL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo Altri medicinali e SPIDIDOL);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo Altri medicinali e SPIDIDOL);\u003cbr\u003e - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali. Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003e Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - febbre;\u003cbr\u003e - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290094489867,"sku":"039600022","price":7.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_3301695d-2d46-48d9-befb-4c8c9b06beb5.png?v=1734080197"},{"product_id":"aspirina-dolore-inf-8cpr-500mg","title":"ASPIRINA DOLORE INF*8CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 500 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per fluidificare il sangue e prevenire la formazione di coaguli);\u003cbr\u003e • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di sovradosaggio;\u003cbr\u003e • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al farmacista;\u003cbr\u003e • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o gastriti;\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca, sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e • mal di stomaco;\u003cbr\u003e • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni. Questi si manifestano più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290094752011,"sku":"041962010","price":4.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"momendol-12cps-molli-220mg","title":"MOMENDOL*12CPS MOLLI 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol contiene naprossene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e Momendol è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 16 anni\u003c\/b\u003e, per il trattamento di breve durata di:\u003cbr\u003e - dolori lievi e moderati come mal di testa, dolori articolari e muscolari (ad es. mal di schiena, torcicollo), mal di denti e dolori mestruali;\u003cbr\u003e - febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e Non prolungare il trattamento con Momendol per:\u003cbr\u003e - più di 7 giorni per il dolore;\u003cbr\u003e - più di 3 giorni per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momendol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico a sostanze strettamente correlate al naprossene dal punto di vista chimico;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie allergiche, come ad esempio asma, orticaria, naso che cola (rinite), polipi nel naso, gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - se ha avuto reazioni allergiche causate da acido acetilsalicilico, antidolorifici, antinfiammatori o farmaci utilizzati per il trattamento dei reumatismi;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di infiammazione della mucosa dello stomaco (ad esempio, gastropatia congestizia, gastrite atrofica);\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera allo stomaco o al duodeno in fase attiva;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (ad esempio, colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni;\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - se ha gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - se ha una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (medicinali per trattare la pressione del sangue alta) a dosi elevate (vedere paragrafo Altri medicinali e Momendol);\u003cbr\u003e - se ha un'emorragia in corso o sta assumendo farmaci anticoagulanti (farmaci che servono a fluidificare il sangue) ed è a rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn generale, gli effetti indesiderati possono essere diminuiti con l'uso della più bassa dose efficace, e per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi, soprattutto nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 e alcuni FANS) perché potrebbero provocare un modesto aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio) o mancato afflusso di sangue al cervello (ictus) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momendol);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore non gravi, poiché in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore;\u003cbr\u003e - se sospetta di avere un' infezione;\u003cbr\u003e - se è anziano, sa di avere dei problemi non gravi ai reni, fegato o cuore o sta facendo un uso prolungato di un medicinale antinfiammatorio; in questi casi il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la dose più bassa ed eventualmente l'uso contemporaneo di farmaci che proteggono lo stomaco;\u003cbr\u003e - se beve abitualmente alte dosi di alcolici;\u003cbr\u003e - se vuole prendere il Momendol perché ha dolore alla pancia;\u003cbr\u003e - se in passato a causa di un medicinale ha sofferto di problemi non gravi allo stomaco e\/o all'intestino;\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci contro l'infiammazione (corticosteroidi per bocca), farmaci che fluidificano il sangue (anticoagulanti come warfarin) o farmaci contro la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina);\u003cbr\u003e - se sta assumendo Aspirina\/acido acetilsalicilico per prevenire la formazione di coaguli del sangue;\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), sono state segnalate in associazione con Momendol. Se nota uno qualsiasi dei sintomi relativi a queste gravi reazioni cutanee, descritte nel paragrafo 4, interrompa il trattamento con Momendol e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento con Momendol e si rivolga al medico o al farmacista se durante l'assunzione di Momendol:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - compaiono disturbi della vista;\u003cbr\u003e - ha un'infezione o nota un peggioramento di una infezione;\u003cbr\u003e - in occasione di una ferita nota un prolungamento del tempo per fare fermare il sangue;\u003cbr\u003e - le compare un dolore improvviso e intenso alla pancia;\u003cbr\u003e - in particolare nei primi giorni di trattamento, le compare un qualsiasi sintomo non usuale allo stomaco e\/o all'intestino (soprattutto un sanguinamento);\u003cbr\u003e - in particolare nel primo mese di trattamento, le compaiono alterazioni della pelle o delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità che potrebbero essere segnali di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni:\u003cbr\u003e - se è anziano;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie che compromettono la funzionalità renale e la diuresi (processo che permette la formazione delle urine);\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici (farmaci utilizzati per trattare la pressione del sangue alta e che aumentano la quantità di urina);\u003cbr\u003e - se ha di recente subito un intervento chirurgico che comporta ipovolemia (diminuzione del volume del sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Momendol, il medico la controllerà con attenzione:\u003cbr\u003e - se ha delle malattie che alterano la coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se sta prendendo dei farmaci che possono alterare la coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Momendol può essere usato negli adolescenti a partire dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momendol può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi (stitichezza), dispepsia (difficoltà a digerire), dolore addominale, oppure reazioni più gravi, di tipo allergico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco con melena (emissione di feci nerastre), ematemesi (emissione di sangue con il vomito) e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momendol e rivolgersi al suo medico.\u003cbr\u003e Inoltre, se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momendol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica (eritemi, prurito, orticaria)\u003cbr\u003e • pelle che si squama\u003cbr\u003e • grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson)\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e • edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia. Nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace, per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati, di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco (pirosi)\u003cbr\u003e • dolore dello stomaco (gastralgia)\u003cbr\u003e • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e • mal di testa (cefalea)\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • stordimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • disturbi del sonno, insonnia e sopore\u003cbr\u003e • eccitazione\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito\u003cbr\u003e • reazioni allergiche con gonfiore e angioedema\u003cbr\u003e • brividi\u003cbr\u003e • eruzione della pelle\u003cbr\u003e • prurito\u003cbr\u003e • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e • lividi (ecchimosi)\u003cbr\u003e • ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcera dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sanguinamento dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • perforazione dello stomaco o dell'intestino\u003cbr\u003e • sangue nel vomito (ematemesi)\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e • peggioramento della colite\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • infiammazione renale (glomerulonefrite)\u003cbr\u003e • debolezza e dolori muscolari (mialgia)\u003cbr\u003e • febbre\u003cbr\u003e • aumento e diminuzione del glucosio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino ad 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione all'interno della bocca (stomatite), ulcere aftose\u003cbr\u003e • malattia infiammatoria del colon e dell'intestino (colite), del pancreas (pancreatite) e dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e • colorazione giallastra della pelle (ittero)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • funzionalità del fegato ridotta\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (anemia aplastica o emolitica)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • diminuito numero dei globuli bianchi (granulocitopenia, leucopenia) fino a completa assenza (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • aumento di cellule del sangue dette eosinofili (eosinofilia)\u003cbr\u003e • respirazione difficoltosa (dispnea, asma), polmonite eosinofila, alveolite\u003cbr\u003e • sensibilità alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • diminuizione della quantità dei capelli e dei peli (alopecia)\u003cbr\u003e • eruzione della pelle con vesciche (eruzione vescicolare) o con noduli, pustole o macchie rossastre\u003cbr\u003e • chiazze rosse a coccarda sulla pelle (eritema multiforme)\u003cbr\u003e • arrossamento e bolle (eritema fisso)\u003cbr\u003e reazione infiammatoria con formazione di piccole papule violacee (lichen planus) • sudorazione\u003cbr\u003e • lupus eritematoso sistemico (malattia cronica autoimmune)\u003cbr\u003e • accelerato battito cardiaco (tachicardia)\u003cbr\u003e • gonfiore (edema) e infiammazione dei vasi (vasculite)\u003cbr\u003e • pressione alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca (grave malattia al cuore)\u003cbr\u003e • insufficienza renale\u003cbr\u003e • infiammazione o danno a livello renale con perdita di proteine e sangue con le urine\u003cbr\u003e • aumento del potassio nel sangue\u003cbr\u003e • aumento della creatinina nel sangue\u003cbr\u003e • sintomi come febbre, stato di sonnolenza, mal di testa, sensibilità alla luce in pazienti con malattie del sistema immunitario (sintomi tipo meningite) e convulsioni\u003cbr\u003e • disordini cognitivi\u003cbr\u003e • sete e malessere\u003cbr\u003e • depressione e difficoltà di concentrazione e di pensiero\u003cbr\u003e • infiammazione della parte anteriore del nervo ottico (papillite)\u003cbr\u003e • infiammazione della parte posteriore del nervo ottico (neurite ottica retrobulbare)\u003cbr\u003e • rigonfiamento della papilla nel fondo dell'occhio (papilledema)\u003cbr\u003e • calo dell'udito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Momendol e contatti immediatamente il medico se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e -Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata, aumento degli enzimi epatici, anomalie del sangue (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e -Una reazione allergica cutanea distintiva nota come eruzione fissa da farmaci, che di solito si ripresenta nella stessa sede o nelle stesse sedi in caso di nuova esposizione al medicinale e può avere l'aspetto di chiazze rotonde o ovali con arrossamento e tumefazione cutanea, eruzione cutanea con vescicole (orticaria), sensazione di prurito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati con altri medicinali simili a Momendol e che quindi possono essere potenziali effetti indesiderati anche di Momendol:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche anche gravi.\u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione allergica grave sono: pressione bassa grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito del cuore, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza gonfiore della pelle, arrossamento della pelle, nausea, vomito, dolori addominali con crampi, diarrea.\u003cbr\u003e I medicinali simili a Momendol possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290098684171,"sku":"025829223","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_38ad55e3-b4cf-4727-9a42-44ac5cd8abba.png?v=1734080281"},{"product_id":"okitask-10cpr-riv-40mg","title":"OKITASK*10CPR RIV 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato. Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK. È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS. Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290104713483,"sku":"042028035","price":5.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6bf2cfa2-7c02-43ca-9787-c37e32be478a.png?v=1734080361"},{"product_id":"momentact-30cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*30CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290106220811,"sku":"035618204","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_da9ce2fa-7264-44e4-89ed-aff4dfc21bc9.png?v=1734080371"},{"product_id":"moment-24cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*24CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290106319115,"sku":"025669072","price":10.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a4a8199f-e5f4-4a00-9937-49bef25bc834.png?v=1734080378"},{"product_id":"brufen-analges-12cpr-riv-400mg","title":"BRUFEN ANALGES*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene (come sale di lisina)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BRUFEN ANALGESICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e• se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS;\u003cbr\u003e• se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco;\u003cbr\u003e• se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS;\u003cbr\u003e• se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi;\u003cbr\u003e• se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue;\u003cbr\u003e• se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e• se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore;\u003cbr\u003e• se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO:\u003cbr\u003e• se ha subito di recente un intervento chirurgico importante;\u003cbr\u003e• se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro;\u003cbr\u003e• se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria;\u003cbr\u003e• se soffre di problemi cardiaci;\u003cbr\u003e• se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e• se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni);\u003cbr\u003e• se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e• se soffre di disturbi della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e• se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione Altri medicinali e BRUFEN ANALGESICO, di seguito) e deve essere evitato;\u003cbr\u003e• se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO;\u003cbr\u003e• se è anziano;\u003cbr\u003e• se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene compresse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate.\u003cbr\u003eNon superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDeve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO, se:\u003cbr\u003e• soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso mini-ictus o attacco ischemico transitorio, TIA);\u003cbr\u003e• soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o è un fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente BRUFEN ANALAGESICO e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003eSmetta di usare BRUFEN ANALGESICO e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003eBRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo usando la minima dose efficace per il periodo di tempo più breve. Gli anziani presentano un rischio aumentato di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn generale, l'uso abituale di analgesici (anche di diversi tipi), può portare a problemi renali gravi e persistenti. Questo rischio può aumentare durante l'esercizio fisico associato con perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato. Esiste un rischio di compromissione della funzione renale nei bambini e negli adolescenti disidratati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può farlo peggiorare. Se tale situazione è presente o sospettata, si deve ottenere consiglio medico e il trattamento deve essere sospeso. La diagnosi mal di testa da uso eccessivo di medicinali deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di testa nonostante (o a causa) dell'uso regolare di medicinali per il mal di testa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNella somministrazione prolungata di BRUFEN ANALGESICO sono richiesti controlli regolari del fegato, della funzionalità renale e così pure della conta delle cellule del sangue. Il medico può richiederle di sottoporsi ad analisi del sangue durante il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati prendendo la dose più bassa per il periodo di tempo più breve necessario a dare sollievo ai sintomi. Gli anziani che usano questo prodotto hanno un rischio maggiore di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI medicinali come BRUFEN ANALGESICO possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di un attacco di cuore (infarto del miocardio) o di ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlcuni degli effetti indesiderati sotto riportati sono meno frequenti quando la dose massima giornaliera è di 1200 mg rispetto alla terapia a dosi elevate nei pazienti reumatici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe pensa di avere uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati o sintomi, smetta di prendere questo medicinale e cerchi soccorso immediato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• ulcere gastriche o intestinali, a volte con sanguinamento e perforazione, vomito con sangue o feci nere come catrame (comuni possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e• disturbi renali con sangue nelle urine che possono essere associati con insufficienza renale (non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e• gravi reazioni allergiche (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000) quali:\u003cbr\u003e- difficoltà a respirare o sibili inspiegabili\u003cbr\u003e- capogiri o battito cardiaco accelerato\u003cbr\u003e- caduta della pressione sanguigna che causa shock\u003cbr\u003e- gonfiore del viso, della lingua e della gola.\u003cbr\u003e• macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica] (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• grave condizione della cute che può colpire la bocca e altre parti del corpo con sintomi che comprendono chiazze rosse, spesso pruriginose, simili all'eruzione del morbillo, che iniziano sugli arti e a volte sul viso e sul resto del corpo. Le macchie possono gonfiarsi o possono progredire a formare macchie in rilievo, rosse, con centro pallido. I pazienti colpiti possono avere febbre, mal di gola, mal di testa e\/o diarrea (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• grave sfaldamento o desquamazione della cute (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e• infiammazione del pancreas con grave dolore epigastrico, spesso con nausea e vomito (molto rara: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• nausea, vomito, perdita dell'appetito, sensazione di malessere generale, febbre, prurito, ingiallimento della cute e degli occhi, feci di colore chiaro, urine di colore scuro, che possono essere segni di epatite o di insufficienza epatica (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• disturbo cardiaco con respiro corto e gonfiore dei piedi o delle gambe dovuto a ritenzione dei liquidi (insufficienza cardiaca) (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e• meningite asettica (infezione intorno al cervello o al midollo spinale, con sintomi che comprendono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce brillante e annebbiamento dello stato mentale tale da non essere completamente in contatto con l'ambiente (molto rare: possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• attacco di cuore (infarto del miocardio, molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000) o ictus (frequenza non nota: non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e• grave danno renale (necrosi papillare, in particolare con l'uso a lungo termine (raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e• peggioramento dell'infiammazione correlata ad un'infezione (ad es. sviluppo della sindrome dei batteri mangia carne) particolarmente con l'uso di altri FANS (molto rare: possono interessare in fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis (non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSmetta di prendere\u003c\/b\u003e il medicinale e informi il medico se compaiono:\u003cbr\u003eMolto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e• indigestione o bruciore di stomaco\u003cbr\u003e• dolore addominale (dolore allo stomaco) o altre anomalie allo stomaco\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e• disturbi visivi\u003cbr\u003e• un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sollo la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare BRUFEN ANALGESICO se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformi il medico se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003eMolto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e• nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e• mal di testa, sonnolenza, capogiri, sensazione di giramento, stanchezza, agitazione, incapacità a dormire, irritabilità\u003cbr\u003e• ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, una condizione in cui vi è diminuzione dei globuli rossi (i sintomi comprendono stanchezza, mal di testa, respiro corto durante l'esercizio fisico, capogiri e pallore), feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca ed herpes, infiammazione del colon (i sintomi comprendono diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco e febbre), peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e• orticaria, prurito, sanguinamento inusuale o ematomi sotto alla cute, eruzione cutanea, attacco d'asma (a volte con ipotensione)\u003cbr\u003e• naso che cola o chiuso, starnuti, dolore o pressione facciale, difficoltà a respirare\u003cbr\u003e• infiammazione dello stomaco (i sintomi comprendono: dolore, nausea, vomito, vomito con sangue, sangue nelle feci)\u003cbr\u003e• aumento della sensibilità della cute al sole\u003cbr\u003e• gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare, a volte con ipertensione\u003cbr\u003e• ritenzione dei liquidi nei tessuti corporei, specialmente in pazienti con ipertensione o problemi renali\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e• una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso)\u003cbr\u003e• depressione, confusione, allucinazioni, malattia mentale con pensieri o umore strani o inquietanti\u003cbr\u003e• ronzii, sibili, fischi, suoni o altri rumori persistenti alle orecchie\u003cbr\u003e• aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue\u003cbr\u003e• perdita di capacità visiva\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e• battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e• aumento dei liquidi nei tessuti corporei\u003cbr\u003e• infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino\u003cbr\u003e• disturbi del fegato, danno epatico (specialmente nell'uso a lungo termine), insufficienza epatica, ingiallimento della cute e\/o degli occhi, detto anche itterizia\u003cbr\u003e• gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella\u003cbr\u003e• accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e• peggioramento di una malattia infiammatoria che può riguardare qualsiasi parte del tratto gastrointestinale (i sintomi includono dolore, febbre, diarrea e perdita di peso), peggioramento dell'infiammazione del colon (sintomi: diarrea, di solito con sangue e muco, dolore allo stomaco, febbre)\u003cbr\u003e• ipertensione sanguigna\u003cbr\u003e• insolita perdita dei capelli o calvizie incipiente\u003cbr\u003e• disturbi delle mestruazioni \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290106908939,"sku":"042386348","price":6.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/analgesico_400.png?v=1734111864"},{"product_id":"brufenlik-20bust-400mg-10ml","title":"BRUFENLIK*20BUST 400MG 10ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrufenlik 400 mg sospensione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Brufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come\u003cbr\u003e - Mal di testa ed emicrania\u003cbr\u003e - Dolore ai denti\u003cbr\u003e - Dismenorrea (ciclo doloroso)\u003cbr\u003e - Dolore muscolare, articolare e alla schiena\u003cbr\u003e - Febbre associata a raffreddore comune.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Brufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Brufenlik\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e • ha una grave insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e • ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento;\u003cbr\u003e • ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di FANS;\u003cbr\u003e • dopo il sesto mese di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSomministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik:\u003cbr\u003e - se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un rischio aumentato di meningite asettica;\u003cbr\u003e - se soffre di insufficienza renale o epatica;\u003cbr\u003e - se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste condizioni;\u003cbr\u003e - se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al sanguinamento di altra natura;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire, difficoltà respiratorie. \u003cb\u003eInterrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico\u003c\/b\u003e se manifesta uno di questi sintomi (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eUlcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza non hanno mai avuto tali problemi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti cardiovascolari\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • Brufenlik può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Brufenlik possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.\u003cbr\u003e Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Durante la varicella è consigliabile evitare l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eSe è disidratato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • Nei pazienti disidratati occorre prestare particolare cautela, poiché esiste il rischio di insufficienza renale, in particolare negli adolescenti disidratati e negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eCefalea\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e • L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la situazione. Se si verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e Brufenlik 400 mg non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni (di peso inferiore a 40 kg).\u003cbr\u003e Per i bambini sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi più appropriati.\u003c\/infezioni\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290113429771,"sku":"048424042","price":4.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/1901120053.webp?v=1734111730"},{"product_id":"enantyum-20cpr-riv-25mg","title":"ENANTYUM*20CPR RIV 25MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnantyum 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e\/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue);\u003cbr\u003e • Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione;\u003cbr\u003e • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore;\u003cbr\u003e • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato;\u003cbr\u003e • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum:\u003cbr\u003e • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato;\u003cbr\u003e • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4);\u003cbr\u003e Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • Se lei è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003cbr\u003e • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere questo medicinale: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acidi gastrici);\u003cbr\u003e • Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 paziente su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vertigini, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 paziente su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o nelle feci), svenimento, pressione alta del sangue, respirazione lenta, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (parestesie), eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 paziente su 10.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, battito cardiaco accelerato, pressione bassa, pancreatite, offuscamento della vista, fruscio nelle orecchie (tinnito), reazioni della pelle, ipersensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Diminuzione dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è anziano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come questo possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290113724683,"sku":"033656442","price":7.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5c9aa596-9222-48f2-882e-1ec75aa34c06.png?v=1734080445"},{"product_id":"momentact-20cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*20CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290126274827,"sku":"035618053","price":11.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_53c20ff3-967d-4c98-9ff5-5ec49a311465.png?v=1734080506"},{"product_id":"moment-10cps-molli-200mg","title":"MOMENT*10CPS MOLLI 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Moment\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi o le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment). - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino o lesioni della pelle e\/o delle mucose deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata) Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290126405899,"sku":"025669197","price":6.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_42d06793-319a-4e97-9135-2ee4e3f9dbcb.jpg?v=1734080515"},{"product_id":"enantyum-10bust-os-grat-25mg","title":"ENANTYUM*10BUST OS GRAT 25MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnantyum 25 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e E' usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all'uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Enantyum:\u003cbr\u003e • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Enantyum possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e • se è anziano: il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4). Nell'eventualità che si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • se è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la fertilità femminile, non dovrà pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito;\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consultare il medico prima di prendere Enantyum: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Enantyum può nascondere i sintomi di infezione quali febbre e dolore. E' pertanto possibile che Enantyum possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell' infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si sconsiglia l'utilizzo di questo medicinale in corso di infezione da virus della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'utilizzo di Enantyum non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi. Poiché l'elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di Enantyum, e Enantyum in granuli è assorbito più rapidamente delle compresse, è possibile che la frequenza effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore con Enantyum in granuli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sensazioni di capogiri (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, rash cutaneo, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della sensibilità (in particolare quella tattile), rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, lombalgia, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite, offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di questi effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è anziano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di Enantyum non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci come Enantyum possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290133647627,"sku":"033656214","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d7c27c9e-a9c2-431b-a10f-3cc3a975e01e.jpg?v=1734080599"},{"product_id":"nurofenteen-12cpr-oro-200mg-li","title":"NUROFENTEEN*12CPR ORO 200MG LI","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFENTEEN 200 mg compresse orodispersibili limone\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNUROFENTEEN contiene 200 mg di ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori mestruali\u003cbr\u003e • ridurre la febbre\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello stomaco\u003cbr\u003e • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS\u003cbr\u003e • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro\u003cbr\u003e • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile\u003cbr\u003e • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Assunzione con altri medicinali)\u003cbr\u003e • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea, indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di Crohn), gastrite\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • Disturbi della vista\u003cbr\u003e • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e • palpitazioni\u003cbr\u003e • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella\u003cbr\u003e • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290141872395,"sku":"035677145","price":5.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"nurofencaps-10cps-molli-400mg","title":"NUROFENCAPS*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofencaps 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e • dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti;\u003cbr\u003e • febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e • ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e • ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico\u003cbr\u003e • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e • soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003cbr\u003e • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e • soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre).\u003cbr\u003e • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn).\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • ha problemi epatici.\u003cbr\u003e • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea.\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e • L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e • Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e • Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e • L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofencaps).\u003cbr\u003e • In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito, flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e • Disturbi della vista\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche, come eruzioni cutane, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico immediatamente\u003cbr\u003e • Varie eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e • Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e • Compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • Aumento della concentrazione di urea nel sangue\u003cbr\u003e • Riduzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con il trattamento con FANS\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).\u003cbr\u003e • Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da varicella.\u003cbr\u003e • Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e • Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei. In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici).\u003cbr\u003e • Reazioni psicotiche e depressione.\u003cbr\u003e • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e • Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio.\u003cbr\u003e • Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e • Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea, febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e • Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità.\u003cbr\u003e • Peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e • Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS può manifestarsi. I sintomi della DRESS includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofencaps se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Medicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290141905163,"sku":"041860053","price":6.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"okitask-20cpr-riv-40mg","title":"OKITASK*20CPR RIV 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6”);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - Se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - Se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - Se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - Se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - Se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - Se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - Se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - Se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - Se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - Se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - Se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e \u003cu\u003e\u003cem\u003eAvvertenze\u003c\/em\u003e\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere Come prendere Okitask e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L'uso concomitante di Okitask con altri antinfiammatori deve essere evitato. Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine) come l'acido acetilsalicilico (vedere Altri medicinali e Okitask).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere Possibili effetti indesiderati). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l'uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePrecauzioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eChieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi sanguigni del cervello), poiché deve assumere Okitask soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all'insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall'alterazione dell'attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK. È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all'uso dei FANS. Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere Altri medicinali e Okitask). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza, stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia ed eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto), tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue) e iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290146754827,"sku":"042028047","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_568fcd05-8f23-4b8e-9701-269a20fb07b5.png?v=1734080755"},{"product_id":"momendol-12cpr-riv-220mg","title":"MOMENDOL*12CPR RIV 220MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENDOL 220 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Naprossene sodico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomendol appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori-antireumatici non steroidei, medicinali cioè che combattono il dolore, l'infiammazione, la febbre e sono utili nel trattamento sintomatico delle malattie reumatiche.\u003cbr\u003e Momendol si usa per il trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati, quali dolore muscolare ed articolare (ad esempio, mal di schiena, torcicollo), mal di testa, mal di denti e dolore mestruale.\u003cbr\u003e Momendol può essere utilizzato anche per il trattamento della febbre.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento per il dolore, e dopo 3 giorni di trattamento per la febbre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico al naprossene sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), o ad altre sostanze correlate da un punto di vista chimico.\u003cbr\u003e • Se soffre di manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni allergiche indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, farmaci antinfiammatori e\/o antireumatici.\u003cbr\u003e • Se ha avuto precedenti di sanguinamento gastro-intestinale o perforazione, ulcera peptica ricorrente in fase attiva o precedente, malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), grave insufficienza epatica, grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;30 ml\/min), angioedema, in corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti (Vedere “Altri medicinali e MOMENDOL” e “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e • In gravidanza, a partire dal terzo trimestre, e durante l'allattamento (Vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”).\u003cbr\u003e • Il medicinale non può essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momendol:\u003cbr\u003e • Poiché esiste una stretta correlazione tra dosaggio e comparsa di effetti indesiderati severi a livello gastrointestinale. Pertanto, dovrebbe essere sempre usato il dosaggio minimo efficace.\u003cbr\u003e • Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi alte e trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata (7 giorni per il dolore e 3 giorni per il trattamento della febbre).\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti ipertesi e\/o in pazienti con ridotta funzionalità cardiaca e\/o renale. Durante il trattamento con MOMENDOL la diuresi e la funzionalità renale dovrebbero essere ben monitorate, in particolare negli anziani, nei pazienti con insufficienza cardiaca o con insufficienza renale cronica e nei pazienti in trattamento con diuretici, in seguito ad interventi chirurgici maggiori che comportano una grossa perdita di sangue.\u003cbr\u003e • Se ha problemi cardiaci, o precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma) deve discutere la sua terapia con il suo dottore o farmacista.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, può intervenire un peggioramento delle condizioni.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato nei pazienti con precedenti di malattie gastrointestinali o insufficienza epatica e nei pazienti con manifestazioni allergiche in atto o pregresse, in quanto in questi soggetti il prodotto può determinare broncospasmo, asma, o altri fenomeni allergici. In questi casi si consiglia particolare cautela.\u003cbr\u003e • MOMENDOL deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di allergia e\/o ipersensibilità.\u003cbr\u003e • Se insorgono disturbi visivi, il trattamento con MOMENDOL deve essere sospeso.\u003cbr\u003e • Poiché il naprossene, come ogni altro farmaco antinfiammatorio, può mascherare i sintomi concomitanti di malattie infettive.\u003cbr\u003e • Poiché in casi isolati è stata riportata, in connessione temporale con l'uso di farmaci antinfiammatori, un aggravamento di infiammazioni su base infettiva.\u003cbr\u003e • Se usato nei pazienti anziani, che generalmente presentano qualche grado di compromissione delle funzioni renali, epatiche e cardiache, dal momento che questo gruppo di pazienti è maggiormente esposto al rischio di insorgenza di effetti indesiderati correlati all'impiego di farmaci antinfiammatori. L'uso prolungato di farmaci antinfiammatori nell'anziano è sconsigliato.\u003cbr\u003e • Poiché il naprossene inibisce l'aggregazione piastrinica e può prolungare il tempo di sanguinamento. Pazienti con alterazioni della coagulazione o in terapia con medicinali che interferiscono con la coagulazione devono essere attentamente monitorati durante l'assunzione di MOMENDOL.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato da consumatori abituali di alte dosi giornaliere di alcool c'è un alto rischio di sanguinamento dello stomaco.\u003cbr\u003e • L'uso del prodotto deve essere evitato nei casi di dolore di origine gastrointestinale. È infatti noto che nei pazienti che assumono farmaci antinfiammatori può verificarsi sanguinamento allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e • Nei pazienti asmatici, il prodotto è generalmente controindicato.\u003cbr\u003e • Quando MOMENDOL è utilizzato in associazione con altri farmaci che richiedono cautela, vedere “Altri medicinali e MOMENDOL”.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Al di sotto dei 16 anni di età è consigliato contattare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più comunemente sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Con i FANS e con il naprossene sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a una persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Mal di testa, sonnolenza, capogiro\u003cbr\u003e - Nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino a una persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazione allergica (incluso edema della faccia e angioedema)\u003cbr\u003e - Disturbi del sonno, eccitazione\u003cbr\u003e - Disturbi della vista\u003cbr\u003e - Tinnito, disturbi dell'udito\u003cbr\u003e - Contusione\u003cbr\u003e - Diarrea, costipazione\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea\/prurito\u003cbr\u003e - Funzione renale anormale\u003cbr\u003e - Brividi, edema (incluso edema periferico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a una persona su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale, si può manifestare soprattutto nei soggetti anziani, ematemesi, stomatite ulcerativa, colite aggravata e Morbo di Crohn aggravato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a una persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Anemia emolitica o aplastica, trombocitopenia, granulocitopenia\u003cbr\u003e - Reazione simil-meningite\u003cbr\u003e - In associazione al trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e - Dispnea, asma\u003cbr\u003e - Colite, stomatite. Meno frequentemente è stata osservata gastrite\u003cbr\u003e - Ittero, epatite, funzionalità epatica ridotta\u003cbr\u003e - Fotosensibilità, alopecia, disturbo bolloso inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica\u003cbr\u003e - Pressione arteriosa aumentata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come per altri farmaci antinfiammatori, in pazienti con o senza una precedente esposizione a farmaci della stessa classe possono verificarsi reazioni allergiche di tipo anafilattico o anafilattoide.\u003cbr\u003e I sintomi caratteristici di una reazione anafilattica sono: ipotensione grave ed improvvisa, accelerazione o rallentamento del battito cardiaco, stanchezza o debolezza insolite, ansia, agitazione, perdita di conoscenza, difficoltà della respirazione o della deglutizione, prurito, orticaria con o senza angioedema, arrossamento della cute, nausea, vomito, dolori addominali crampiformi, diarrea.\u003cbr\u003e Le medicine come MOMENDOL possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290155110667,"sku":"025829084","price":8.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_8d9b165b-c040-4abb-bc5f-fd16ee4e049b.png?v=1734080796"},{"product_id":"enantyum-10bs-soluz-25mg-10ml","title":"ENANTYUM*10BS SOLUZ 25MG 10ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEnantyum 25 mg soluzione orale in bustina\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali denominati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e E' usato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto di intensità da lieve a moderata, come dolori muscolari acuti, dolori articolari, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti. Questo medicinale è indicato per gli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Enantyum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • se soffre di asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite allergica acuta (brevi periodi di infiammazione della mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra o della lingua, o difficoltà respiratorie) o sibili nel torace, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e • se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una particolare forma di arrossamento e\/o di irritazione della pelle esposta alla luce solare) in concomitanza con l'assunzione di ketoprofene (un FANS) o di fibrati (farmaci usati per abbassare il livello di lipidi nel sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento, ulcerazione o perforazione dello stomaco o dell'intestino;\u003cbr\u003e • se ha problemi digestivi cronici (ad es. indigestione, bruciori di stomaco);\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di emorragia o perforazione dello stomaco o dell'intestino dovute all' uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) contro il dolore;\u003cbr\u003e • se è affetto da malattie infiammatorie intestinali croniche (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale moderata o grave, insufficienza epatica grave;\u003cbr\u003e • se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione;\u003cbr\u003e • se è gravemente disidratato (ha perso molti liquidi) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi;\u003cbr\u003e • se è nel terzo trimestre di gravidanza o se sta allattando.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al suo medico o al farmacista prima di prendere Enantyum:\u003cbr\u003e • se soffre di allergia, o ha avuto problemi di allergie in passato;\u003cbr\u003e • se ha patologie renali, epatiche o cardiache (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) e ritenzione di liquidi, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi;\u003cbr\u003e • se è in terapia con diuretici o se è scarsamente idratato e se ha un volume di sangue ridotto a causa di un'eccessiva perdita di liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito);\u003cbr\u003e • se è affetto da patologie cardiache, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è fumatore), discuta la terapia con il medico o farmacista; i farmaci come Enantyum possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non eccedere la dose raccomandata o la durata del trattamento;\u003cbr\u003e • se è anziano, il rischio di effetti collaterali è più elevato (vedere punto 4); nell'eventualità che si presentino, consulti immediatamente il medico;\u003cbr\u003e • se è una donna con problemi di fertilità (questo medicinale può ridurre la fertilità femminile, non dovrà pertanto assumere il farmaco se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità);\u003cbr\u003e • se soffre di un disturbo della formazione del sangue e delle cellule ematiche;\u003cbr\u003e • se soffre di lupus eritematoso sistemico o di connettivite mista (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo);\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • se soffre o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione – vedere pragrafo “Infezioni” di seguito;\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (ad esempio gli SSRI, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), antiaggreganti come l'aspirina o anticoagulanti come il warfarin. In questi casi consulti il medico prima di prendere questo medicinale: potrà prescriverle un farmaco aggiuntivo per proteggere lo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri farmaci che riducono la produzione di acido gastrico);\u003cbr\u003e • se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale, poiché lei presenta un maggiore rischio di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo specialmente in soggetti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dexketoprofene può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che questo medicinale possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'utilizzo di dexketoprofene non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite e il medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Enantyum può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e I possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi. Poiché l'elenco si basa in parte sugli effetti collaterali della formulazione in compresse di Enantyum, e Enantyum soluzione orale è assorbito più rapidamente delle compresse, è possibile che la frequenza effettiva di effetti collaterali (gastrointestinali) possa essere superiore con Enantyum soluzione orale in bustina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 paziente su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 paziente su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sensazione di capogiro (vertigini), capogiri, sonnolenza, insonnia, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, rossore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), stipsi, secchezza delle fauci, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale (malessere).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ulcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che si manifesta con ematemesi, cioè emissione di sangue con il vomito, o feci nere), svenimento, ipertensione, respirazione rallentata, ritenzione di liquidi e edema periferico (ad es. caviglie gonfie), edema laringeo, perdita di appetito (anoressia), alterazione della sensibilità, rash pruriginoso, acne, aumento della sudorazione, dolore dorsale, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomalo (analisi del sangue), danni epatocellulari (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 paziente su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Reazioni anafilattiche (reazioni di ipersensibilità che possono anche portare al collasso), ferite aperte sulla pelle, sulla bocca, sugli occhi e nella zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), edema facciale o gonfiore delle labbra e della gola (edema angioneurotico), affanno dovuto alla contrazione dei muscoli che circondano le vie aeree (broncospasmo), respiro corto, battito cardiaco accelerato, ipotensione, pancreatite, offuscamento della vista, ronzio nelle orecchie (tinnito), pelle sensibile, sensibilità alla luce, prurito, problemi renali. Numero ridotto di globuli bianchi (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi immediatamente il medico se nota qualsiasi effetto collaterale allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di questi effetti collaterali a causa dell'uso protratto di farmaci antinfiammatori e in particolar modo se è anziano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'uso di questo medicinale non appena nota la comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi lesione all'interno della bocca o ai genitali, o di qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione dei liquidi e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci come Enantyum possono essere associati ad un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o di accidente cerebrovascolare (ictus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o connettivite mista), i farmaci antinfiammatori possono, in rari casi, provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Come con altri FANS può presentarsi meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente nei pazienti affetti da lupus eritematoso sitemico o malattia mista del tessuto connettivo e da reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e più raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290158977291,"sku":"033656416","price":5.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_1f1c9e1c-5933-4e4d-87aa-786ddd1189cf.png?v=1734080839"},{"product_id":"neonisidina-12cpr","title":"NEONISIDINA*12CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNEO NISIDINA compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + paracetamolo + caffeina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEO NISIDINA è un medicinale per uso orale che allevia il dolore (analgesico) e riduce la febbre (antipiretico) che contiene tre principi attivi: acido acetilsalicilico, paracetamolo e caffeina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e NEO NISIDINA si usa per il trattamento di mal di testa, infiammazione dei nervi (nevralgie), mal di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, stati febbrili e malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NEO NISIDINA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, al paracetamolo, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ai medicinali che appartengono al gruppo dei salicilati o degli antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se in passato ha sviluppato sintomi quali asma, gonfiore del viso, della lingua e della faringe (angioedema) e orticaria in seguito all'assunzione di antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se ha lesioni allo stomaco o al primo tratto dell'intestino (ulcera gastrica o duodenale);\u003cbr\u003e - se ha una predisposizione ai sanguinamenti (emorragie), ad esempio se soffre di disturbi della coagulazione del sangue (emofilia);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se ha meno di 16 anni di età;\u003cbr\u003e - se ha tra 16 e 18 anni ed è affetto dal virus della varicella o dell'influenza, perché può causare gravi complicazioni (vedere il paragrafo “Bambini e adolescenti”);\u003cbr\u003e - se soffre di asma;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi della funzionalità dei reni, del fegato o del cuore;\u003cbr\u003e - se sta prendendo metotrexato (a dosi di 15 mg\/settimana o più) (vedere il paragrafo Altri medicinali e NEO NISIDINA);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia causata dalla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del sangue caratterizzata da un basso numero di globuli rossi (grave anemia emolitica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NEO NISIDINA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEviti di usare questo medicinale per più di 3 giorni senza aver consultato prima il medico e senza il suo diretto controllo. Se il dolore o la febbre persistono o peggiorano, se si manifestano sintomi nuovi o se sono presenti arrossamenti o gonfiori, consulti immediatamente il medico perché questi potrebbero essere segni di un aggravamento della patologia in atto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePrenda questo medicinale \u003cb\u003econ cautela\u003c\/b\u003e e solo dietro consiglio del medico nei seguenti casi:\u003cbr\u003e- se soffre di raffreddore allergico e polipi nasali;\u003cbr\u003e- se ha problemi allo stomaco o all'intestino cronici o ricorrenti o se in passato ha sofferto di ulcera, sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e- se sospetta di essere allergico ad altri medicinali simili (analgesici antipiretici o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS));\u003cbr\u003e- se fa uso abituale di bevande alcoliche;\u003cbr\u003e- se soffre di problemi al fegato (insufficienza epatica lieve o moderata, alterazione della funzione epatica ad esempio dovuta ad abuso cronico di alcol, epatiti, sindrome di Gilbert);\u003cbr\u003e- se ha problemi ai reni (alterazione della funzione renale e insufficienza renale lieve o moderata);\u003cbr\u003e- se sta prendendo dei medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti orali, antiaggreganti piastrinici, eparina per via sistemica, trombolitici, o altri farmaci) (vedere il paragrafo “Altri medicinali e NEO NISIDINA”);\u003cbr\u003e- se deve sottoporsi ad un intervento chirurgico o un esame diagnostico invasivo, perché potrebbero verificarsi problemi di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e- se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e- se è anziano e ha più di 70 anni, specialmente se sta assumendo altri medicinali contemporaneamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEviti l'uso prolungato o frequente del medicinale senza aver prima consultato il medico e non assuma contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo, poiché se il paracetamolo viene assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando NEO NISIDINA viene assunto insieme ad altri medicinali utilizzati per alleviare il dolore (analgesici) o per abbassare la febbre (antipiretici), pertanto eviti l'uso contemporaneo di questi medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare mal di testa, stanchezza, nervosismo e sintomi da astinenza che si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'uso non corretto del medicinale (per dosi o per durata superiori a quelle indicate) può provocare gravi danni, particolarmente a carico del fegato, dei reni (nefropatia da analgesici) o del sangue, che potrebbero mettere a rischio la vita del paziente.\u003cbr\u003eL'acido acetilsalicilico può diminuire l'eliminazione dell'acido urico e causare un attacco di gotta in persone suscettibili, inoltre può mascherare i sintomi di un'infezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eL'assunzione di questo medicinale può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio come la misurazione dei livelli di acido urico (uricemia) o di zucchero (glicemia) nel sangue.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 16 anni, ma nel caso si sospetti un'infezione causata da virus, quale ad esempio l'influenza o la varicella, NEO NISIDINA non deve essere preso nemmeno negli adolescenti di età compresa tra i 16 e i 18 anni (vedere il paragrafo “Non usi NEO NISIDINA”). In questo caso c'è il rischio di una malattia rara e pericolosa per la vita caratterizzata da vomito, mal di testa, perdita di coscienza, insufficienza epatica e problemi al sistema nervoso centrale (sindrome di Reye), che richiede un immediato intervento medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSi possono verificare:\u003cbr\u003e- disturbi allo stomaco, nausea, vomito, lesioni a stomaco e intestino (ulcere gastroduodenali) e infiammazione dello stomaco (gastrite erosiva) che può portare a sanguinamento anche grave. Tali effetti si manifestano soprattutto in seguito all'uso di alte dosi ma possono manifestarsi anche a basse dosi;\u003cbr\u003e- gravi reazioni allergiche con sintomi come abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), problemi a respirare (dispnea, broncocostrizione), shock anafilattico, gonfiore del viso, delle labbra e della faringe (edema angioneurotico), reazioni cutanee;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInoltre, in seguito all'uso di NEO NISIDINA lei può manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e\u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e- nervosismo;\u003cbr\u003e- vertigini;\u003cbr\u003e- dolore all'addome, difficoltà a digerire (dispepsia), nausea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e- sensazione del battito del cuore accelerato (palpitazioni);\u003cbr\u003e- vomito, diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e- agitazione, tremore;\u003cbr\u003e- vertigini causate da problemi all'orecchio;\u003cbr\u003e- alterazione del battito del cuore (tachicardia);\u003cbr\u003e- infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e- iperidrosi (aumentata sudorazione);\u003cbr\u003e- sensazione di stanchezza e affaticamento;\u003cbr\u003e- alterazione della funzionalità del fegato e aumento di alcuni enzimi (transaminasi);\u003cbr\u003e- lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcera gastrointestinale) e sanguinamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e- riduzione dei livelli di glucosio nel sangue (ipoglicemia);\u003cbr\u003e- gravi lesioni alla mucosa dello stomaco o dell'intestino (perforazione gastrointestinale);gravi malattie della pelle (incluso eritema multiforme);\u003cbr\u003e- disturbi della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e- diminuzione del numero delle piastrine, globuli bianchi, o di tutti gli elementi del sangue, globuli rossi inclusi (alterazioni dell'ematocrito, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia);\u003cbr\u003e- reazioni allergiche quali ad esempio eritema, orticaria, nausea, edema di Quincke, gonfiore, difficoltà a respirare (dispnea) e shock anafilattico;\u003cbr\u003e- difficoltà a respirare causate da una costrizione dei bronchi (broncospasmo) nelle persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere stabilita sui dati stabiliti):\u003cbr\u003e- aumento del rischio di sanguinamento come perdita di sangue dal naso (epistassi) e dalle gengive (gengivorragia) a causa dell'effetto antiaggregante dell'acido acetilsalicilico che può durare per diversi giorni dalla sospensione del trattamento;mal di testa, sonnolenza, confusione;\u003cbr\u003e- disturbi della vista;\u003cbr\u003e- problemi all'udito, suono o rumore percepito dal paziente ma non generato dall'ambiente esterno (tinnito);\u003cbr\u003e- prolungamento della gravidanza e del travaglio;\u003cbr\u003e- problemi ai reni (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria);\u003cbr\u003e- reazioni della pelle anche gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica);\u003cbr\u003e- anemia da carenza di ferro, a causa dei sanguinamenti nel tratto digerente, soprattutto in seguito all'uso prolungato dell'acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In casi di iperdosaggio, per la presenza di paracetamolo, si può provocare citolisi epatica, che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e La presenza di caffeina, stimolante del sistema nervoso centrale, può causare agitazione, insonnia, tremore, sintomi dispeptici e tachicardia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PHARMAIDEA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290160091403,"sku":"004558185","price":6.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_225b2078-80df-4c57-8992-f203be7acfb3.jpg?v=1734080867"},{"product_id":"momentact-12cpr-riv-400mg","title":"MOMENTACT*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Interrompa l'assuzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti, i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290160451851,"sku":"035618026","price":9.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e09cbb42-8d2c-40b4-bce5-2aca0a6904e7.png?v=1734080884"},{"product_id":"nurofen-24cpr-riv-200mg","title":"NUROFEN*24CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290170544395,"sku":"025634041","price":6.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"aspirina-dolore-inf-20cpr500mg","title":"ASPIRINA DOLORE INF*20CPR500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 500 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina Dolore e Infiammazione contiene acido acetilsalicilico. L'acido acetilsalicilico è un analgesico (riduce il dolore) e antipiretico (riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina Dolore e Infiammazione viene utilizzata per il trattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAspirina Dolore e Infiammazione è specificamente riservata agli adulti e ai ragazzi di età non inferiore a 16 anni.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista per le altre forme di acido acetilsalicilico per pazienti di peso inferiore a 40 kg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (per la febbre) o 3-4 giorni (per il dolore).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico all'acido acetilsalicilico o altri salicilati o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha sofferto di asma o reazioni allergiche (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di acido acetilsalicilico o di medicinali correlati (in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei);\u003cbr\u003e • se soffre di ulcera gastrica o intestinale (anche duodenale);\u003cbr\u003e • se soffre di una condizione emorragica o è a rischio di sanguinamento;\u003cbr\u003e • se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;\u003cbr\u003e • se sta assumendo una terapia con metotrexato in dosi superiori a 15 mg\/settimana;\u003cbr\u003e • se sta assumendo anticoagulanti orali (farmaci per fluidificare il sangue e prevenire la formazione di coaguli);\u003cbr\u003e • se è dopo il 5° mese di gravidanza (oltre 24 settimane di assenza di mestruazioni);\u003cbr\u003e • Bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • se sta assumendo altri prodotti contenenti acido acetilsalicilico , per evitare il rischio di sovradosaggio;\u003cbr\u003e • se si manifesta mal di testa mentre sta assumendo alte dosi di acido acetilsalicilico per un periodo prolungato di tempo, non aumenti il dosaggio ma piuttosto chieda consiglio al medico o al farmacista;\u003cbr\u003e • se usa antidolorifici regolarmente, in particolare antidolorifici diversi in associazione, questo può comportare una ridotta funzionalità renale;\u003cbr\u003e • se ha un deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato deidrogenasi), una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi, perché dosi elevate di acido acetilsalicilico potrebbero portare a emolisi (distruzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e • se ha una storia pregressa di ulcere gastriche o intestinali, o di emorragie gastriche o intestinali o gastriti;\u003cbr\u003e • se soffre di insufficienza epatica o renale;\u003cbr\u003e • se soffre di asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato ad una reazione allergica ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico. In questo caso, l'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato;\u003cbr\u003e • in caso di mestruazioni abbondanti;\u003cbr\u003e • se si verifica emorragia gastrointestinale durante il trattamento ( perdita di sangue dalla bocca, sangue nelle feci, colore scuro delle feci) : interrompa il trattamento e chiami immediatamente il medico o il pronto soccorso;\u003cbr\u003e • se sta assumendo anche medicinali che fluidificano il sangue e ne prevengono la coagulazione (anticoagulanti);\u003cbr\u003e • se soffre di un'alterazione lieve o moderata della funzionalità renale;\u003cbr\u003e • se soffre di un'alterazione della circolazione cardiovascolare;\u003cbr\u003e • l'acido acetilsalicilico aumenta il rischio di emorragia anche a basse dosi e anche a diversi giorni dall'assunzione. Informi il suo medico, chirurgo o anestesista o dentista se è previsto un intervento chirurgico, anche di piccola entità;\u003cbr\u003e • l'acido acetilsalicilico modifica la quantità di acido urico nel sangue. Questo deve essere tenuto in considerazione se si assume un farmaco contro la gotta;\u003cbr\u003e • Si raccomanda di non assumere questo farmaco durante l'allattamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Bambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini affetti da malattie virali e sottoposti a somministrazione di acido acetilsalicilico è stata osservata la sindrome di Reye (una malattia rara ma molto grave associata principalmente a danni neurologici e al fegato). Di conseguenza:\u003cbr\u003e • in caso di malattia virale come influenza o varicella, la somministrazione di acido acetilsalicilico a un bambino non deve avvenire senza aver prima consultato un medico;\u003cbr\u003e • se si manifestano segni di vertigini o svenimenti, alterazioni comportamentali o vomito in un bambino che sta assumendo acido acetilsalicilico, avverta immediatamente il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Frequenze: non note: la frequenza non può essere valutata in base ai dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eI possibili effetti indesiderati dovuti all'acido acetilsalicilico sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono tutti molto gravi e lei potrebbe avere urgente bisogno di cure mediche o di essere ricoverato. Informi immediatamente il medico o si rechi presso l'ospedale più vicino se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • sanguinamento (perdita di sangue dal naso o dalle gengive, macchie rosse sotto la pelle);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche quali eruzione cutanea, attacco d'asma o gonfiore del viso accompagnato da difficoltà a respirare;\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigine, sensazione di perdita dell'udito, tinnito (ronzio nelle orecchie) che sono di solito segni di sovradosaggio;\u003cbr\u003e • emorragia cerebrale;\u003cbr\u003e • mal di stomaco;\u003cbr\u003e • emorragia gastrointestinale. Vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni. Questi si manifestano più frequentemente quando si assumono dosi elevate;\u003cbr\u003e • Aumento degli enzimi epatici in genere reversibile con l'interruzione del trattamento, alterazione della funzionalità epatica (particolarmente cellule epatiche);\u003cbr\u003e • orticaria, reazioni cutanee;\u003cbr\u003e • sindrome di Reye (alterazione dello stato di coscienza o comportamento anormale, o vomito) in bambini con malattie virali e che assumono acido acetilsalicilico (vedere Paragrafo 2: Cosa deve sapere prima di prendere Aspirina Dolore e Infiammazione);\u003cbr\u003e • compromissione renale e danno renale acuto;\u003cbr\u003e • malattia del diaframma intestinale (un restringimento dell'intestino), specialmente nel trattamento a lungo termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290171953419,"sku":"041962034","price":7.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"nurofen-12cpr-riv-400mg-pvc-al","title":"NUROFEN*12CPR RIV 400MG PVC\/AL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290180342027,"sku":"025634128","price":5.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"okitask-os-grat-30bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 30BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290180997387,"sku":"042028050","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6a4e7001-e0d1-47e5-8280-c10d3cb08554.png?v=1734081110"},{"product_id":"okitask-os-grat-10bust-40mg","title":"OKITASK*OS GRAT 10BUST 40MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eOkitask 40 mg granulato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOkitask contiene ketoprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS). Il ketoprofene blocca le sostanze chimiche che causano infiammazione.\u003cbr\u003e Okitask è indicato per trattare dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (delle ossa e delle articolazioni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha una storia di reazioni di ipersensibilità (allergia) scatenate dall’uso di ketoprofene o a sostanze con simile meccanismo d'azione, per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS (altri antiinfiammatori) come asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree), broncospasmo (costrizione dei bronchi), rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico (gonfiore della pelle e delle mucose) o altre reazioni di tipo allergico;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l’adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell’organismo);\u003cbr\u003e - se soffre di gastrite (un’infiammazione della mucosa dello stomaco);\u003cbr\u003e - se ha al momento un’ulcera peptica (una lesione dello stomaco o del primo tratto dell’intestino) o una emorragia, o se ha sofferto in passato di emorragia o ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o intestino), ulcerazione, perforazione o dispepsia cronica (digestione difficile);\u003cbr\u003e - se ha una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di morbo di Crohn (infiammazione dell’intestino) o colite ulcerosa (infiammazione dell’intestino con ulcere);\u003cbr\u003e - se ha una grave insufficienza epatica (ridotta funzionalità del fegato dovuta a cirrosi epatica, epatiti gravi) o renale (ridotta funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se soffre di leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (predisposizione allo sviluppo di emorragie) ed altri disturbi della coagulazione o se ha disordini emostatici (difficoltà di arresto dei sanguinamenti);\u003cbr\u003e - se è in terapia con un dosaggio elevato di diuretici;\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e - se il soggetto da trattare ha meno di 15 anni di età.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Okitask.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose efficace più bassa e per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere “Come prendere Okitask” e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari).\u003cbr\u003e L’uso concomitante di Okitask con altri antiinfiammatori deve essere evitato.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, come Okitask, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Nei pazienti che in passato hanno già sofferto per queste condizioni hanno un rischio maggiore (vedere “Non prenda Okitask).\u003cbr\u003e Riferisca qualsiasi segno o sintomo addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all’inizio del trattamento.\u003cbr\u003e Informi il medico se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come cortisonici orali (medicinali usati per il trattamento degli stati infiammatori), anticoagulanti (medicinali che ritardano la coagulazione del sangue), come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali usati per il trattamento della depressione), o agenti antiaggreganti ( medicinali che impediscono l’aggregazione delle piastrine) come l’acido acetilsalicilico (vedere “Altri medicinali e Okitask”).\u003cbr\u003e Gli anziani sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSospenda immediatamente il trattamento con Okitask ai primi segni di emorragia o ulcerazione gastrointestinale.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee (della pelle) alcune delle quali fatali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere “Possibili effetti indesiderati”). La reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle fasi iniziali del trattamento. Interrompa l’uso di Okitask in caso di comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità (reazione allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Okitask:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se i suoi reni non funzionano bene perché in questo caso Okitask deve essere assunto con cautela. Se utilizza Okitask deve tenere sotto controllo i reni, soprattutto se è anziano o se è in terapia con diuretici (medicinali che fanno abbassare la pressione).\u003cbr\u003e - Se ha problemi con il fegato deve fare controlli periodici.\u003cbr\u003e - Se ha un’infezione – vedere paragrafo ''Infezioni'' di seguito.\u003cbr\u003e - Se soffre di ipertensione (pressione alta) non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (accumulo di liquido nei polmoni, negli organi addominali e a livello dei tessuti periferici a causa dell'inadeguata funzione di pompa del cuore), cardiopatia ischemica accertata (patologia del cuore che compare in seguito a riduzione del flusso sanguigno dovuta ad un restringimento delle arterie coronarie), malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare (malattia delle arterie e dei vasi del cervello), poiché deve assumere Okitask, soltanto dopo attenta valutazione del medico.\u003cbr\u003e - Se ha fattori di rischio per queste condizioni, per esempio se ha pressione alta, diabete (malattia causata da elevati livelli di glucosio nel sangue), iperlipidemia (livelli elevati di grassi nel sangue), o se fuma.\u003cbr\u003e - Se ha manifestazioni allergiche o ha sofferto di allergia in passato, poiché il medicinale deve essere somministrato con cautela.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma bronchiale (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree) o con diatesi allergica (predisposizione all’insorgenza di allergia), rinite cronica (infiammazione della mucosa nasale) e rinite allergica (infiammazione della mucosa nasale di natura allergica), sinusite cronica e\/o poliposi nasale.\u003cbr\u003e - Se è affetto da alterazioni ematopoietiche (che modificano la formazione e la maturazione delle cellule del sangue), lupus eritematoso sistemico (malattia del sistema immunitario) o affezioni miste del tessuto connettivo, in quanto Okitask deve essere usato con cautela.\u003cbr\u003e - Se ha porfiria epatica (rara malattia del sangue caratterizzata dall’alterazione dell’attività di uno degli enzimi del fegato), poiché il medicinale potrebbe scatenare un attacco.\u003cbr\u003e Alcuni FANS possono essere associati ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto o ictus). Non sono attualmente disponibili dati sufficienti per escludere un rischio simile per OKITASK.\u003cbr\u003e È stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale (alterazione del ritmo del battito del cuore) associato all’uso dei FANS.\u003cbr\u003e Si può verificare iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), soprattutto se soffre di diabete, insufficienza renale e\/o è in terapia con medicinali che possono causare iperkaliemia (vedere “Altri medicinali e Okitask”). In queste circostanze, i livelli di potassio devono essere monitorati periodicamente.\u003cbr\u003e Okitask può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Okitask possa ritardare un trattamento adeguato dell’infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un’infezione e i sintomi dell’infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se presenta disturbi della vista, come visione offuscata, poiché è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negli adulti:\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - dispepsia (digestione difficile), nausea, dolore addominale e vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - cefalea, vertigini, sonnolenza\u003cbr\u003e - stipsi, diarrea, flatulenza (emissione di gas intestinali dall'ano), gastrite (infiammazione della mucosa dello stomaco)\u003cbr\u003e - eruzione cutanea, prurito e affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - anemia emorragica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue causata da sanguinamenti)\u003cbr\u003e - parestesie (sensazione di intorpidimento, formicolio)\u003cbr\u003e - visione offuscata (vedere Avvertenze e precauzioni)\u003cbr\u003e - tinnito (percezione persistente di rumori nell'orecchio)\u003cbr\u003e - asma (infiammazione bronchiale e restringimento delle vie aeree)\u003cbr\u003e - stomatite (infiammazione delle mucose che rivestono la bocca), ulcera peptica (lesione dello stomaco o del primo tratto dell'intestino)\u003cbr\u003e - epatite (infiammazione del fegato), transaminasi aumentate (aumento di alcuni enzimi che indicano la funzionalità del fegato), bilirubina aumentata (una sostanza che indica la funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e - peso aumentato\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - edema (gonfiore) della faccia e eritema (arrossamento della pelle)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine), agranulocitosi (grave riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi), insufficienza midollare (riduzione della produzione delle cellule del sangue da parte del midollo osseo), anemia emolitica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata dalla distruzione dei globuli rossi), leucopenia (diminuzione del numero dei globuli bianchi), neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), anemia aplastica (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue, causata da insufficiente produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo), leucocitosi (aumento del numero dei globuli bianchi), porpora trombocitopenica (presenza di macchie sulla pelle per una riduzione del numero delle piastrine)\u003cbr\u003e - reazione anafilattica (grave reazione allergica, compreso lo shock), ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e - ittero (colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi)\u003cbr\u003e - depressione, allucinazione (percezione di cose inesistenti nella realtà), stato confusionale, umore alterato, agitazione, insonnia, convulsioni (movimenti incontrollati del corpo), capogiri, disgeusia (alterazione del gusto),tremore, discinesia (movimenti involontari), sincope (svenimento), ipercinesia (movimenti involontari e non coordinati), edema periorbitale (gonfiore intorno all'occhio), edema periferico\u003cbr\u003e - brividi, astenia (debolezza)\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di pompare l'adeguata quantità del sangue necessaria alle esigenze dell'organismo), fibrillazione atriale (alterazione del ritmo cardiaco), palpitazioni (percezione del battito del cuore), tachicardia (aumento del numero dei battiti del cuore), ipertensione (pressione alta), ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e - vasodilatazione (dilatazione dei vasi sanguigni), vasculite (infiammazione dei vasi), inclusa vasculite leucocitoplastica (infiammazione dei piccoli vasi)\u003cbr\u003e - broncospasmo (costrizione dei bronchi), soprattutto nei pazienti con ipersensibilità accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS, rinite (infiammazione della mucosa nasale), dispnea (respirazione difficile), edema della laringe (gonfiore della gola dovuto ad accumulo di liquidi), laringospasmo (restringimento della laringe), insufficienza respiratoria acuta (è stato riportato un caso, ad esito fatale, in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico)\u003cbr\u003e - esacerbazione di colite (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino, esacerbazione del morbo di Crohn (peggioramento di un'infiammazione dell'intestino), emorragia gastrointestinale (sanguinamento dello stomaco o dell'intestino), perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani, vedere Avvertenze), ulcera gastrica (lesione dello stomaco), ulcerazione della bocca, ulcera duodenale (lesione del primo tratto dell'intestino), perforazione duodenale, pirosi gastrica (bruciore di stomaco), edema (gonfiore) della bocca, pancreatite (infiammazione del pancreas), melena (presenza di sangue digerito nelle feci), ematemesi (vomito di sangue), fastidio addominale, colite, ipercloridria (eccesso di acido nello stomaco), dolore gastrico (mal di stomaco), gastrite erosiva (grave infiammazione della mucosa dello stomaco), edema della lingua (gonfiore della lingua)\u003cbr\u003e - reazioni da fotosensibilità (reazione di sensibilità alla luce solare o lampade UV), alopecia (perdita di peli e capelli), orticaria, angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione), eruzioni bollose tra cui sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell e necrolisi epidermica tossica (gravi reazioni della pelle), edema (ritenzione di liquidi), esantema (eruzione cutanea), esantema maculo-papulare (eruzione cutanea con chiazze), porpora (macchie violacee sulla pelle per accumulo anomalo di sangue), pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con formazione di raccolte purulente), dermatite (irritazione della pelle)\u003cbr\u003e - insufficienza renale acuta (riduzione della funzione renale), nefrite tubulo interstiziale, nefrite e sindrome nefritica (infiammazioni dei reni), sindrome nefrosica (alterazione renale che comporta una perdita di proteine con le urine), glomerulonefrite (malattia infiammatoria dei reni), ritenzione idrica\/sodica con possibile edema (accumulo di acqua e sodio che causa gonfiore), necrosi tubulare acuta e necrosi papillare renale (gravi danni renali), oliguria (diminuzione della produzione di urina), prova di funzionalità renale anormale, ematuria (presenza di sangue nelle urine)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infiammazione delle membrane che rivestono il cervello non causata da infezioni), linfangite (infiammazione dei vasi linfatici)\u003cbr\u003e - iperkaliemia (aumento della quantità di potassio nel sangue), iponatremia (diminuzione della quantità di sodio nel sangue)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290181095691,"sku":"042028011","price":5.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_b2babb9f-d441-4926-b9b9-5dde1000289f.png?v=1734081115"},{"product_id":"ketodol-20cpr-25mg-200mg","title":"KETODOL*20CPR 25MG+200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eKETODOL 25 mg + 200 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ketoprofene e sucralfato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKetodol appartiene ad una categoria di farmaci detti FANS (farmaci antiinfiammatori non steroidei).\u003cbr\u003e Ketodol contiene i principi attivi ketoprofene e sucralfato. Il ketoprofene è contenuto nel nucleo centrale della compressa e possiede un'attività antidolorifica – antinfiammatoria; il sucralfato è contenuto nel rivestimento della compressa ed esercita un'attività protettiva della superficie interna dello stomaco (mucosa gastrica).\u003cbr\u003e Prima si libera il sucralfato che protegge la mucosa gastrica e, subito dopo, il ketoprofene che svolge la sua attività antidolorifica e antinfiammatoria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eKetodol viene utilizzato in caso di dolori di varia origine e natura:\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • mal di denti;\u003cbr\u003e • dolori ai nervi (nevralgie);\u003cbr\u003e • dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli;\u003cbr\u003e • dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ketodol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico al ketoprofene o al sucralfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • se ha avuto in passato reazioni allergiche come grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), attacchi asmatici, infiammazione interna del naso (riniti), manifestazioni allergiche della pelle (orticaria) oppure se sostanze con lo stesso meccanismo d'azione di Ketodol (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) hanno provocato in precedenza reazioni di tipo allergico. Infatti, reazioni allergiche particolarmente gravi (anafilattiche), raramente mortali, sono state osservate in questi pazienti (vedere “Possibili effetti indesiderati”);\u003cbr\u003e • nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento (vedere “Gravidanza, allattamento e fertilità”) e nei bambini e negli adolescenti sotto i 15 anni;\u003cbr\u003e • se soffre di una grave riduzione della capacità del cuore di fornire la quantità adeguata di sangue all'organismo (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • se soffre di ferite aperte che si sviluppano sulla mucosa interna dello stomaco (ulcera peptica attiva) o ha sofferto in passato di sanguinamenti, ulcerazione o perforazione allo stomaco e all'intestino;\u003cbr\u003e • se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco e all'intestino dovuti a precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e • in caso di facile tendenza ai sanguinamenti;\u003cbr\u003e • in caso di grave insufficienza del fegato;\u003cbr\u003e • in caso di grave insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e • se presenta danno acuto dei reni (ipoperfusione del rene);\u003cbr\u003e • se sta assumendo farmaci che provocano un aumento dell'eliminazione di urina (terapia diuretica intensiva);\u003cbr\u003e • in caso di difficoltà digestive croniche;\u003cbr\u003e • se soffre di infiammazione allo stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • in caso di basso numero di globuli bianchi e piastrine (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e • in caso di alterazioni ereditarie della formazione dell'emoglobina (porfiria);\u003cbr\u003e • se soffre di infiammazione cronica del fegato (cirrosi epatica);\u003cbr\u003e • se sta assumendo antibiotici come le tetracicline, perché queste ultime potrebbero risultare inefficaci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ketodol. Per evitare eventuali reazioni di ipersensibilità o di allergia al sole si consiglia di non esporsi al sole durante l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa il trattamento con ketoprofene:\u003cbr\u003e • se nota sanguinamento o se avverte forti dolori (ulcerazione) allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • alla prima comparsa di allergie della pelle (eruzione cutanea), lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità o reazione allergica;\u003cbr\u003e • in caso di aumento rilevante dei valori di alcuni parametri del fegato e delle transaminasi (che sono utilizzati per valutare la funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e • in caso di disturbi della vista, come visione offuscata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare KETODOL se:\u003cbr\u003e • è affetto da una malattia dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni potrebbero peggiorare;\u003cbr\u003e • soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o polipi nasali, perché l'uso di questo medicinale può contribuire a scatenare crisi asmatiche o broncospasmi;\u003cbr\u003e • ha problemi di funzionalità renale poiché il medicinale viene eliminato essenzialmente per via renale;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo \u0026lt;\u003cinfezioni\u003e\u0026gt; di seguito;\u003cbr\u003e • è in terapia intensiva e specialmente se riceve nutrizione enterale, o se presenta fattori predisponenti come ritardato svuotamento gastrico;\u003cbr\u003e • assume altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, ulcerazione o sanguinamento come:\u003cbr\u003e • cortisonici orali,\u003cbr\u003e • warfarin (anticoagulante),\u003cbr\u003e • farmaci per la depressione (antidepressivi SSRI),\u003cbr\u003e • agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere “Altri medicinali e Ketodol”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi è utile l'uso concomitante di farmaci protettori dello stomaco (misoprostolo o inibitori pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e KETODOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che KETODOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • in caso di qualsiasi sintomo addominale (soprattutto sanguinamento gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento;\u003cbr\u003e • per un adeguato controllo ed opportune istruzioni, se soffre di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca congestizia, se ha sofferto in passato di malattia del fegato o se presenta valori di funzione del fegato anormali;\u003cbr\u003e • se presenta alcuni fattori di rischio associati a malattie cardiovascolari (pressione alta, colesterolo alto, diabete mellito, fumo) prima di iniziare il trattamento di lunga durata;\u003cbr\u003e • prima di prendere questo medicinale, se ha problemi ereditari di intolleranza ad alcuni zuccheri;\u003cbr\u003e • per un adeguato monitoraggio dei livelli di potassio nel sangue, se soffre di diabete, di insufficienza renale o se è in trattamento con medicinali che aumentano la concentrazione di potassio nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePazienti anziani\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Usi il medicinale con cautela perché potrebbe avere un aumento degli effetti indesiderati, specialmente sanguinamenti e perforazioni allo stomaco e all'intestino, che possono essere anche mortali (vedere “Come usare Ketodol”).\u003cbr\u003e Inizi il trattamento con la più bassa dose possibile, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione, perforazione è maggiore con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente controllata nei pazienti con insufficienza cardiaca, infiammazione cronica del fegato (cirrosi) e grave alterazione dei reni (nefrosi), nei soggetti in terapia con farmaci diuretici o affetti da insufficienza renale cronica, soprattutto se anziani. In questi pazienti, l'uso di ketoprofene può provocare una riduzione del flusso del sangue nei reni e determinare uno scompenso renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministri il medicinale ai bambini e agli adolescenti fino ai 15 anni di età perché la sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per queste fasce d'età.\u003c\/infezioni\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile del trattamento. \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono gravi o possono diventare gravi. Se si verifica uno qualsiasi dei seguenti sintomi interrompere l'assunzione di Ketodol e contattare immediatamente il medico:\u003cbr\u003e • gravi reazioni della pelle (alcune delle quali mortali) come:\u003cbr\u003e    - morte delle cellule della pelle, accompagnato da malessere, brividi, dolori ai muscoli e febbre (necrolisi tossica epidermica);\u003cbr\u003e    - sfoghi della pelle con la formazione di bolle (sindrome di Stevens-Johnson);\u003cbr\u003e • grave reazione della pelle caratterizzata da arrossamento e gonfiore insieme a formazione di pustole (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • gravi infiammazioni con arrossamenti della pelle (dermatite esfoliativa);\u003cbr\u003e • dolore allo stomaco continuo, che peggiora a stomaco vuoto (ulcere gastriche);\u003cbr\u003e • vomito di sangue, sangue nelle feci (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e • gonfiore alla gola (edema della laringe e\/o edema della glottide), difficoltà respiratoria (dispnea), intensa percezione del battito del cuore (palpitazione) o aumento della frequenza del battito del cuore (tachicardia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati sono riportati qui di seguito:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:\u003cbr\u003e • Nausea, vomito, bruciore di stomaco, digestione difficoltosa, dolori addominali, dolori allo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni \u003c\/b\u003e(possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:\u003cbr\u003e • Mal di testa, capogiri, sonnolenza.\u003cbr\u003e • Diarrea, stitichezza (costipazione), flatulenza (gas), infiammazione dello stomaco (gastrite).\u003cbr\u003e • Irritazione della pelle, prurito.\u003cbr\u003e • Gonfiore (accumulo di liquido sotto la pelle), sensazione di affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000) includono:\u003cbr\u003e • Anemia da emorragia, basso numero di globuli bianchi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e • Mancanza di sensibilità e sensazione di formicolio in alcune parti del corpo, movimenti involontari dei muscoli.\u003cbr\u003e • Visione offuscata.\u003cbr\u003e • Ronzio nelle orecchie, perdita di equilibrio (vertigine).\u003cbr\u003e • Respiro sibilante e difficoltà respiratoria (asma).\u003cbr\u003e • Ulcerazioni orali, colite.\u003cbr\u003e • Infiammazione al fegato (epatite), aumento delle transaminasi e della bilirubina (osservati in esami del sangue), colorazione giallastra della pelle (ittero).\u003cbr\u003e • Debolezza generalizzata.\u003cbr\u003e • Aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:\u003cbr\u003e • Presenza di una massa di materiale estraneo al livello dello stomaco (bezoar).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili):\u003cbr\u003e • Significativa riduzione dei globuli bianchi, riduzione del numero di piastrine, incapacità del midollo osseo di produrre la normale quantità di cellule del sangue, anemia dovuta alla distruzione dei globuli rossi (osservati all'esame del sangue).\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche da ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003cbr\u003e • Riduzione dei livelli di sodio nel sangue (iponatremia) ed aumento dei livelli di potassio nel sangue (iperpotassemia).\u003cbr\u003e • Depressione, allucinazioni, confusione, cambiamenti dell'umore, insonnia.\u003cbr\u003e • Malattia delle membrane del cervello e del midollo spinale di origine virale (meningite asettica), contrazione involontaria muscolare (convulsioni), alterazione del senso del gusto.\u003cbr\u003e • Funzionalità del cuore insufficiente, fibrillazione atriale (forma di aritmia che rende il battito cardiaco irregolare).\u003cbr\u003e • Aumento della pressione sanguigna (ipertensione), aumento dei vasi sanguigni, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite).\u003cbr\u003e • Grave difficoltà respiratoria (broncospasmo) in particolare in pazienti con ipersensibilità nota all'acido acetilsalicilico e ai FANS.\u003cbr\u003e • Infiammazione interna del naso (rinite).\u003cbr\u003e • Peggioramento di colite e morbo di Crohn, infiammazione al pancreas (pancreatite).\u003cbr\u003e • Reazioni da allergia al sole (fotosensibilità), perdita di capelli (alopecia), orticaria anche diffusa con gonfiore, eruzioni bollose, infiammazione e arrossamento della pelle (dermatiti, eczemi, eritemi).\u003cbr\u003e • Difficoltà nell'urinare, riduzione della funzionalità renale, infiammazione dei reni, danno renale (sindrome nefrotossica), test di funzionalità renale anormali (osservati in esami del sangue).\u003cbr\u003e • Eventi trombotici arteriosi (per es.: infarto del cuore o ictus). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290188370187,"sku":"028561037","price":7.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_dd04c517-0f3d-492b-942d-5a5e644c2da9.jpg?v=1734081229"},{"product_id":"momentact-os-sosp-8bust-400mg","title":"MOMENTACT*OS SOSP 8BUST 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg sospensione orale in bustine\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/b\u003e, per:\u003cbr\u003e - Trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - Riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso. Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore.\u003cbr\u003e I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e • pelle che si squama,\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003cbr\u003e • disturbi della vista,\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansia\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite) difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • eruzione cutanea su base allergica (eritema)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • sindrome da lupus eritematoso (una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata)\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e • peggioramento delle infezioni della pelle causate dalla varicella.\u003cbr\u003e • infezione della cute e patologia del tessuto molle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e • ulcera peptica, emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco,\u003cbr\u003e • nausea,\u003cbr\u003e • vomito,\u003cbr\u003e • diarrea,\u003cbr\u003e • flatulenza,\u003cbr\u003e • stitichezza,\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire,\u003cbr\u003e • dolore addominale,\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco,\u003cbr\u003e • sangue nelle feci,\u003cbr\u003e • sangue nel vomito,\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca,\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn),\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus),\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290197709067,"sku":"035618077","price":8.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d6779a4d-0f9b-474c-92f4-ddf891efe0e3.png?v=1734081259"},{"product_id":"momentact-10cps-molli-400mg","title":"MOMENTACT*10CPS MOLLI 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT 400 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali) e per aiutare a ridurre i sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore;\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ibuprofene tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Interrompa l'assunzione di Momentact e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia del cuore;\u003cbr\u003e - se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche);\u003cbr\u003e - se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco , intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact possono:\u003cbr\u003e • essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi, (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e • dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene una ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Momentact può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle,\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose,\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico),\u003cbr\u003e • pelle che si squama,\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS),\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata),\u003cbr\u003e • disturbi della vista,\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica),\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • insonnia, ansietà\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni preesistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)*\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme)\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • flatulenza\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290197807371,"sku":"035618038","price":9.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9643422c-a677-4398-aebd-f17bb247b9fa.png?v=1734081265"},{"product_id":"nurofen-12cpr-riv-200mg","title":"NUROFEN*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN 200 mg compresse rivestite\u003cbr\u003e NUROFEN 400 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati dall'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nurofen è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento di dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori a muscoli, ossa e articolazioni, dolori mestruali.\u003cbr\u003e Nurofen è indicato anche come coadiuvante per il trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma), rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen).\u003cbr\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore;\u003cbr\u003e • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche durante il trattamento;\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica].\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito di sangue\u003cbr\u003e • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue, ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e • disturbi visivi\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • la cute diventa sensibile alla luce L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290202034443,"sku":"025634015","price":3.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"spididol-12cpr-riv-400mg","title":"SPIDIDOL*12CPR RIV 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eSPIDIDOL 400 mg compresse rivestite con film\u003cbr\u003e SPIDIDOL 400 mg granulato per soluzione orale gusto albicocca\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene sale di arginina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene, appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono alleviando il dolore (azione analgesica) e riducendo i sintomi dell'infiammazione (azione antinfiammatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SPIDIDOL è indicato per il trattamento del dolore o degli stati infiammatori nei seguenti casi:\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento del dolore:\u003c\/b\u003e mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, nevralgie, dolori osteoarticolari (delle ossa) e muscolari.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eTrattamento degli stati febbrili ed influenzali\u003c\/b\u003e, in aggiunta ad altri medicinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda SPIDIDOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene, ad altri medicinali simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di disturbi allo stomaco e all'intestino associati a sanguinamenti (emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con medicinali antiinfiammatori (FANS) o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente, con due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi allo stomaco e all'intestino associati alla presenza di lesioni e sanguinamento (ulcera peptica attiva e ricorrente);\u003cbr\u003e - se soffre di sanguinamento allo stomaco o all'intestino (sanguinamento gastrointestinale);\u003cbr\u003e - se ha in atto altri sanguinamenti come quello cerebrovascolare;\u003cbr\u003e - se soffre di colite ulcerosa o morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (grave insufficienza epatica e renale);\u003cbr\u003e - se soffre di emorragie (diatesi emorragica);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - se in passato, dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori (FANS), ha manifestato gonfiore al volto dovuto ad accumulo di liquidi, soprattutto intorno alla bocca e agli occhi (angioedema), grave difficoltà respiratoria (broncospasmo), problemi di respirazione (asma), irritazione della pelle (orticaria), infiammazione delle mucose nasali (rinite) o poliposi nasale;\u003cbr\u003e - se soffre di lupus eritematoso sistemico o altre malattie della pelle (malattie del collagene);\u003cbr\u003e - se è nel terzo trimestre di gravidanza (Vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - prima o dopo interventi chirurgici al cuore;\u003cbr\u003e - se è affetto da fenilchetonuria, una condizione in cui, risultano alterati i livelli di alcune sostanze nelle urine e nel sangue. Questa avvertenza si riferisce solo al granulato per soluzione orale in quanto contiene aspartame.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione con SPIDIDOL\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrenda questo medicinale con cautela se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sta già assumendo altri medicinali antinfiammatori (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, vedere il paragrafo Altri medicinali e SPIDIDOL);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (Vedere il paragrafo Altri medicinali e SPIDIDOL);\u003cbr\u003e - ha sofferto di pressione alta del sangue (ipertensione) poiché, in associazione alla terapia con FANS, può avere problemi nell'eliminazione dei liquidi (ritenzione idrica) e sperimentare gonfiore dovuto ad accumulo dei liquidi stessi (edema);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata);\u003cbr\u003e - ha sofferto di problemi di respirazione (broncospasmo) specialmente se a seguito di uso di medicinali. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o malattie allergiche il broncospasmo potrebbe aggravarsi. In questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, il medico potrebbe suggerirle di sottoporsi ad analisi periodiche;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della coagulazione o di una diminuzione del funzionamento del cuore, del fegato o dei reni; in questi casi, specialmente per i trattamenti prolungati, possono essere necessarie delle analisi da eseguire periodicamente. Un'ipersensibilità a SPIDIDOL può causare problemi al fegato (reazioni epatotossiche);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso, una malattia cronica di natura autoimmune che può colpire diversi organi e tessuti e che causa lesioni al volto e dolore, o soffre di altre malattie della pelle (malattie del collagene). In tal caso deve consultare il medico prima di assumere SPIDIDOL. Il rischio d'insorgenza dei disturbi della pelle può aumentare;\u003cbr\u003e - intende iniziare una gravidanza, in quanto l'uso di SPIDIDOL può compromettere la fertilità femminile; l'uso di SPIDIDOL deve essere sospeso nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi di Ictus e infarto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati ad un modesto aumento nel rischio di attacco cardiaco o ictus specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere SPIDIDOL se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente SPIDIDOL e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRischi gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi patologie gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), formazione di gravi lesioni (ulcerazione e perforazione), che possono essere fatali. Se in passato ha sofferto di ulcera, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Il medico le suggerirà di assumere farmaci specifici per proteggere lo stomaco quali misoprostolo o inibitori di pompa protonica, soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali).\u003cbr\u003e Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di emorragia.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un sanguinamento o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eProblemi alla vista\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta disturbi alla vista interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga all'oculista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se è una persona anziana il rischio di effetti indesiderati è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni a stomaco e intestino (eventi gastrointestinali) che possono essere mortali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS.\u003cbr\u003e Pertanto, inizi il trattamento con la più bassa dose disponibile e prenda SPIDIDOL per il periodo più breve possibile utile a controllare i sintomi. Il medico potrà indicarle dei medicinali che svolgono un'azione protettiva sullo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica), soprattutto se assume altri medicinali (ad esempio, aspirina o medicinali che aumentano il rischio di problemi gastrointestinali). Se soffre o ha sofferto di problemi allo stomaco o all'intestino (tossicità gastrointestinale), in particolar modo all'inizio del trattamento con SPIDIDOL, comunichi al medico qualsiasi sintomo gastrointestinale dovesse riscontrare (soprattutto emorragia). A dosi superiori di 1000 mg al giorno, si può verificare un prolungamento del tempo di sanguinamento.\u003cbr\u003e Qualora dovesse avere un'emorragia o un'ulcerazione gastrointestinale sospenda il trattamento con SPIDIDOL e si rivolga al medico o al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere somministrato con cautela negli adolescenti disidratati perché c'è un maggiore rischio di problemi ai reni (vedere il paragrafo 3 Uso negli adolescenti di età compresa fra i 12 e i 18 anni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Usi cautela quando inizia il trattamento con ibuprofene se soffre di una grave disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SPIDIDOL può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che SPIDIDOL possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e Pertanto, in caso di infezione utilizzi con cautela la terapia con ibuprofene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I FANS possono causare un aumento nei risultati degli esami di funzionalità epatica.\u003cbr\u003e Deve evitare di assumere alcolici perché può aumentare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.\u003cbr\u003e Se manifesta una reazione di ipersensibilità dopo aver assunto ibuprofene, interrompa subito il trattamento.\u003cbr\u003e Misure medicalmente assistite devono essere iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia.\u003cbr\u003e L'ibuprofene acido può causare un prolungamento del tempo di sanguinamento perché inibisce in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003ePresti particolare attenzione nei suddetti casi tenendo presente che qualsiasi rischio è più probabile utilizzando questo medicinale ad alte dosi e nelle terapie prolungate.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazioni della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e - difficoltà di digestione (dispepsia);\u003cbr\u003e - diarrea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10 persone)\u003cbr\u003e - dolori o fastidi addominali, sensazione di bruciore allo stomaco (pirosi), nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e - mal di testa (cefalea), capogiri;\u003cbr\u003e - malattia della pelle, eruzione cutanea (rash).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 100 persone)\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (ulcere peptiche o emorragie) a volte fatali in particolare negli anziani;\u003cbr\u003e - vomito;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle feci (melena);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca (stomatite);\u003cbr\u003e - confusione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - prurito, irritazione della pelle (orticaria, esantema), grave problema della pelle associato a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - gonfiore del viso, labbra, bocca, lingua o gola che possono causare difficoltà nella respirazione e nella deglutizione (angioedema);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo, dispnea).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 1.000 persone)\u003cbr\u003e - formazione di lesioni allo stomaco o all'intestino (perforazione gastrointestinale);\u003cbr\u003e - stitichezza;\u003cbr\u003e - presenza di sangue nel vomito (ematemesi);\u003cbr\u003e - infiammazione della bocca associata a presenza di lesioni (stomatite ulcerativa);\u003cbr\u003e - peggioramento di alcune malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - disturbi dell'udito, percezione di ronzii nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - disturbi della vista (vista confusa, ambliopia e disturbi nel distinguere i colori);\u003cbr\u003e - alterazione dei livelli delle piastrine, dei globuli bianchi e dei globuli rossi (trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, granulocitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - emissione delle urine con difficoltà (disuria);\u003cbr\u003e - problemi al fegato (epatotossicità);\u003cbr\u003e - alterazione dei test di funzionalità del fegato (transaminasi elevate);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato*);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (anafilassi);\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare*.\u003cbr\u003e * Effetto della classe dei FANS\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone)\u003cbr\u003e - indebolimento delle funzioni sensoriali e di orientamento (obnubilamento del sensorio);\u003cbr\u003e - gravi disturbi della pelle (dermatiti esfoliative, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica, vasculite allergica);\u003cbr\u003e - problemi ai reni (nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, inclusa la forma acuta);\u003cbr\u003e - alterazione di test diagnostici (diminuzione del livello di emoglobina nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti\u003c\/b\u003e (la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili)\u003cbr\u003e - diminuzione dell'appetito e del peso corporeo (anoressia);\u003cbr\u003e - gonfiore di una parte del corpo dovuto ad accumulo di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - febbre;\u003cbr\u003e - problemi al cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - aumento della pressione del sangue (ipertensione);\u003cbr\u003e - problemi della circolazione del sangue (trombosi);\u003cbr\u003e - diminuzione della pressione del sangue (ipotensione);\u003cbr\u003e - depressione e problemi della mente (reazione psicotica);\u003cbr\u003e - infezione delle membrane che avvolgono il cervello senza crescita di batteri in coltura (meningite asettica);\u003cbr\u003e - un rigonfiamento che interessa il punto di connessione tra il nervo ottico e l'occhio (papilloedema);\u003cbr\u003e - reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e - peggioramento delle eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e - manifestazioni alla pelle impreviste ed esagerate all'esposizione al sole (reazione di fotosensibilità);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - rigidità dei muscoli;\u003cbr\u003e - aumento dei livelli di acido urico nel sangue (uricemia);\u003cbr\u003e - scarsa eliminazione di sodio e di liquidi che si manifesta con gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - disturbi del ciclo mestruale;\u003cbr\u003e - infiammazione del fegato (epatite), danno epatico, ittero;\u003cbr\u003e - alterazione del test di funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e - reazione clinica grave che si scatena in un soggetto sensibilizzato al contatto con un determinato allergene (shock anafilattico);\u003cbr\u003e - bruciore e dolore alla gola (irritazione della gola);\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare SPIDIDOL se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290202493195,"sku":"039600010","price":6.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_55cf776a-f18e-4fbf-94e6-c3176cc45b03.png?v=1734081335"},{"product_id":"momentact-analgesico-12bust","title":"MOMENTACT ANALGESICO*12BUST","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENTACT ANALGESICO 400 mg granulato per soluzione orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMomentact Analgesico contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesiciantinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Momentact Analgesico è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per trattare:\u003cbr\u003e - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Momentact Analgesico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e - Se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico), o allergico ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003cbr\u003e - Se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e - Se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e - Se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave).\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci.\u003cbr\u003e - Se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco.\u003cbr\u003e - In presenza di gravi malattie del cuore.\u003cbr\u003e - In presenza di una grave malattia del fegato o dei reni.\u003cbr\u003e - Se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e - Se soffre di fenilchetonuria (un errore congenito del metabolismo di un aminoacido, la fenilalanina) (vedere paragrafo Momentact Analgesico contiene aspartame).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCosa deve sapere prima di prendere Momentact Analgesico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Momentact Analgesico e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Momentact Analgesico:\u003cbr\u003e - Se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori.\u003cbr\u003e - Se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS).\u003cbr\u003e - Se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico).\u003cbr\u003e - Se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Momentact Analgesico), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più alto con dosi elevate di farmaci antinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico).\u003cbr\u003e - Se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e - Se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003e - Se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Momentact Analgesico il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e - Se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o periferico o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma).\u003cbr\u003e - Se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico).\u003cbr\u003e - Se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se le compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta.\u003cbr\u003e - Se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio.\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia del cuore.\u003cbr\u003e - Se soffre di malattie al fegato (disfunzioni epatiche).\u003cbr\u003e - Se è anziano, poiché il rischio di emorragia, ulcere e perforazioni è aumentato rispetto agli altri pazienti.\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali per rendere il sangue più fluido (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico).\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini , poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica.\u003cbr\u003e Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti.\u003cbr\u003e - Se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Momentact Analgesico).\u003cbr\u003e - Se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e - Se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e - Se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Momentact Analgesico se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Momentact Analgesico possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Momentact Analgesico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Momentact Analgesico può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Momentact Analgesico possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Momentact Analgesico e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani. L'uso di Momentact Analgesico può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, di tipo allergico, anche se raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Momentact Analgesico e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono state riferite, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Momentact Analgesico e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • malessere\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e • insonnia, ansia\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, sonnolenza\u003cbr\u003e • congestione nasale (rinite) (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista)\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea)\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea)\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • vertigine\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite)\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero)\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), asma, difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con abbassamento della pressione del sangue\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia)\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica)\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica), specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica)\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti\u003cbr\u003e • malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso)\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite)\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni)*\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca)*\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • aumento dei liquidi intorno ai polmoni (edema polmonare acuto)*\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica)*\u003cbr\u003e • ipertensione*\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme).\u003cbr\u003e In casi eccezionali, gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e*tali effetti indesiderati tendono a regredire con l'interruzione del trattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco\u003cbr\u003e • nausea\u003cbr\u003e • vomito\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire\u003cbr\u003e • dolore alla pancia\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco\u003cbr\u003e • sangue nelle feci\u003cbr\u003e • sangue nel vomito\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • aumento del rischio di attacco di cuore (infarto del miocardio), o di mancato arrivo del sangue al cervello (ictus)\u003cbr\u003e • pressione del sangue alta\u003cbr\u003e • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Momentact Analgesico se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290208129291,"sku":"037858014","price":8.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2b29830b-9416-4da0-bba8-bb9bfd49afb5.png?v=1734081363"},{"product_id":"aspirina-rapida-10cprmast500mg","title":"ASPIRINA RAPIDA*10CPRMAST500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina Rapida 500 mg compresse masticabili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina Rapida\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri analgesici (antidolorifici)\/antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere Altri medicinali e Aspirina Rapida);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina Rapida.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • non usi l'acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usi più di un FANS per volta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina Rapida) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina Rapida) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina Rapida);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue) che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall'acido acetilsalicilico,\u003cbr\u003e - sindrome asmatica\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche);\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e Raramente possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Può manifestarsi con frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale e lesione renale acuta (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni),\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46294555230475,"sku":"004763379","price":7.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"ibuprofene-san-24cpr-riv-200mg","title":"IBUPROFENE SAN*24CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIbuprofene Sandoz 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene il principio attivo ibuprofene appartenente ad un gruppo di medicinali noti come antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono riducendo il dolore (azione analgesica) e abbassando la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Ibuprofene Sandoz è indicato per il trattamento del dolore di varia natura: dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, dolore in uno o più nervi (nevralgie), dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli (osteo-articolari e muscolari).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il medicinale è indicato anche come terapia aggiuntiva nel trattamento dei sintomi della febbre e dell'influenza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Ibuprofene Sandoz\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al principio attivo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), la febbre (antipiretici) come farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale), angioedema e asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e - se soffre di gravi disturbi del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e - se ha avuto sanguinamenti (emorragia) dello stomaco e\/o dell'intestino o perforazione dopo precedenti trattamenti con altri medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di sanguinamenti o ulcera che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se ha avuto una grave ulcera allo stomaco o al primo tratto dell'intestino;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera in corso;\u003cbr\u003e - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (Vedere paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Ibuprofene Sandoz.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Cosa deve sapere prima di prendere Ibuprofene Sandoz\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente Ibuprofene Sandoz e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con Ibuprofene Sandoz:\u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Ibuprofene Sandoz e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Non assuma questo medicinale se sta già assumendo altri medicinali (Vedere il paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere Ibuprofene Sandoz se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Prenda questo medicinale con cautela:\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto in passato di disturbi dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi al cuore (insufficienza cardiaca da lieve a moderata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, scompenso cardiaco). In tal caso, il medico deve sottoporla a frequenti controlli, soprattutto se assume il medicinale per periodi di tempo prolungati;\u003cbr\u003e - se ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e - se ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali che possono aumentare il rischio di sanguinamenti, ulcerazioni e perforazioni come acido acetilsalicilico (ad esempio aspirina) ed altri FANS, corticosteroidi somministrati per bocca, per iniezione o per via rettale (ad esempio cortisone), anticoagulanti (ad esempio warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (antidepressivi) (vedere paragrafo Altri medicinali e Ibuprofene Sandoz);\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato, ai reni, o al cuore tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato, dei reni o del cuore perché in questi ultimi casi non deve prendere Ibuprofene Sandoz (vedere paragrafo 2 Non prenda Ibuprofene Sandoz);\u003cbr\u003e - se presenta una ridotta funzionalità dei reni o se soffre di problemi al fegato (disfunzioni epatiche). In questi casi, il medico deve sottoporla a frequenti controlli, soprattutto se assume il medicinale per periodi di tempo prolungati;\u003cbr\u003e - se soffre di disturbi della respirazione (asma), se ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali) altre malattie allergiche o se in passato ha manifestato difficoltà a respirare (broncospasmo), anche in seguito all'uso di altri medicinali simili ad Ibuprofene Sandoz (aspirina o altri FANS);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino o un adolescente con problemi di disidratazione, perche in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e - se sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e - se ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e - se deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere Ibuprofene Sandoz (vedere paragrafo Non prenda Ibuprofene Sandoz);\u003cbr\u003e - se è una donna e sta pianificando una gravidanza;\u003cbr\u003e - se è una donna e ha problemi di fertilità o se è sottoposta a indagini sulla fertilità, perché dovrebbe interrompere il trattamento con Ibuprofene Sandoz;\u003cbr\u003e - se ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In questi casi il medico la terrà sotto stretto controllo e rivaluterà periodicamente la necessità del trattamento con Ibuprofene Sandoz. Inoltre, il medico le potrà far fare degli esami periodici (come ad esempio il monitoraggio della funzionalità renale) per valutare la sua condizione durante il trattamento con Ibuprofene Sandoz.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Sandoz può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Sandoz possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa il trattamento e informi il medico se durante il trattamento con Ibuprofene Sandoz sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • emorragia o ulcerazione gastrointestinale\u003cbr\u003e • lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica\u003cbr\u003e • ritenzione di liquidi e gonfiore da accumulo di liquidi (edema)\u003cbr\u003e • segni e sintomi di problemi al fegato o se i parametri della funzione del fegato non sono nella norma (visibile dagli esami del sangue)\u003cbr\u003e • sintomi insoliti allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento con Ibuprofene Sandoz\u003cbr\u003e • febbre, mal di gola, ulcere superficiali alla bocca, sintomi simili all'influenzale, profonda stanchezza, lividi e sanguinamento inspiegabili perché potrebbe avere una riduzione dei globuli bianchi nel sangue (agranulocitosi)\u003cbr\u003e • tensione alla nuca, mal di testa, nausea, vomito, febbre, disorientamento perché potrebbe soffrire di meningite asettica. I pazienti con malattie autoimmuni (Lupus Eritematoso Sistemico, malattia del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente predisposti a sviluppare meningite asettica\u003cbr\u003e • sintomi di un'infezione (ad esempio mal di testa, febbre) o se nota il peggioramento di un'infezione in quanto Ibuprofene Sandoz può nascondere i segni e i sintomi dell'infezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e In questi casi, il medico valuterà se continuare o interrompere il trattamento con Ibuprofene Sandoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Ibuprofene Sandoz. Interrompa l'assunzione di Ibuprofene Sandoz e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltre informazioni importanti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Durante il trattamento con FANS, tra cui l'ibuprofene, si possono verificare sanguinamenti del tratto gastrointestinale, ulcerazioni o perforazioni, che possono anche causare la morte, e possono avvenire in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Deve prendere la dose efficace più bassa di ibuprofene per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale e il medico potrebbe prescriverle dei medicinali (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) per proteggere la mucosa gastrointestinale.\u003cbr\u003e - Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile (vedere paragrafo 3 Come prendere Ibuprofene Sandoz).\u003cbr\u003e - Eviti l'uso di ibuprofene durante il trattamento con altri FANS somministrati per bocca, per iniezione e per via rettale, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2, perché aumenta la possibilità che lei abbia effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con ibuprofene sono stati riportati casi di meningite asettica, anche se sono più probabili in pazienti con Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con questo medicinale, si possono verificare problemi dell'occhio (alterazioni oculari). Pertanto, in caso di trattamenti prolungati, si raccomanda di sottoporsi a periodici controlli dell'occhio (oftalmologici).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene Sandoz è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti anziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e I pazienti anziani hanno una maggiore probabilità di manifestare delle reazioni avverse, soprattutto sanguinamento allo stomaco o all'intestino e perforazione che in genere sono più gravi e possono essere mortali.\u003cbr\u003e Se è anziano deve prendere il più basso dosaggio di Ibuprofene Sandoz. Per precauzione, il medico potrebbe farle fare un controllo della funzione dei reni e prescriverle dei medicinali che agiscono proteggendo la mucosa gastrointestinale come ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica.\u003cbr\u003e Informi il medico di qualsiasi sintomo insolito allo stomaco e all'intestino soprattutto all'inizio del trattamento con questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa il trattamento con Ibuprofene Sandoz e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e In particolare il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipendente dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto, dopo somministrazione di Ibuprofene Sandoz sono stati riportati feci scure con sangue (melena) e vomito con sangue (ematemesi) dovuto a sanguinamento dallo stomaco, dall'esofago e dal duodeno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Ibuprofene Sandoz possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del cuore) o ictus (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, che generalmente si risolvono con la sospensione del trattamento:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e - dolore all'addome\u003cbr\u003e - nausea\u003cbr\u003e - vomito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche inclusi esantema sulla pelle, orticaria, prurito e attacchi asmatici\u003cbr\u003e - mal di testa\u003cbr\u003e - capogiri\u003cbr\u003e - insonnia\u003cbr\u003e - agitazione\u003cbr\u003e - irritabilità\u003cbr\u003e - affaticamento\u003cbr\u003e - eruzione sulla pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito\u003cbr\u003e - ulcera dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica)\u003cbr\u003e - perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino\u003cbr\u003e - infiammazione della mucosa della bocca con ulcerazione (stomatite ulcerativa)\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite)\u003cbr\u003e - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e - insufficienza dei reni\u003cbr\u003e - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine)\u003cbr\u003e - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante)\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia)\u003cbr\u003e - anemia\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi)\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia)\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (reazione anafilattica)\u003cbr\u003e - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (angioedema)\u003cbr\u003e - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello)\u003cbr\u003e - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato\u003cbr\u003e - problemi al fegato, ad es. infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero)\u003cbr\u003e - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine\u003cbr\u003e - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazioni mentali (reazioni psicotiche)\u003cbr\u003e - depressione\u003cbr\u003e - disturbi alla vista\u003cbr\u003e - battito del cuore irregolare (palpitazioni)\u003cbr\u003e - gonfiore (edema)\u003cbr\u003e - insufficienza del cuore\u003cbr\u003e - infarto del cuore\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione)\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago (esofagite)\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e - restringimenti dell'intestino (stenosi intestinali diaframmatiche)\u003cbr\u003e - emissione di gas (flatulenza)\u003cbr\u003e - diarrea\u003cbr\u003e - stitichezza (stipsi) \u003cbr\u003e- formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni\u003cbr\u003e - la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e Sono stati segnalati altri effetti indesiderati: broncospasmo o dispnea, apnea, dolore epigastrico, pirosi gastrica, rinite, ansia, stato confusionale, allucinazioni, parestesia, sonnolenza, neurite ottica, neuropatia ottica, vertigine, reazioni di fotosensibilità, malessere.\u003cbr\u003e Smetta di usare Ibuprofene Sandoz se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46370415345931,"sku":"025636059","price":2.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_476f7fa6-d811-4d44-a96a-81d1e8ec1c26.png?v=1735285238"},{"product_id":"moment-12cpr-riv-200mg","title":"MOMENT*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENT 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMoment contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene alla classe degli analgesici-antinfiammatori, cioè farmaci che combattono il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Moment è utilizzato, negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti a partire dai 12 anni\u003c\/b\u003e, per: - trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali);\u003cbr\u003e - riduzione dei sintomi degli stati febbrili ed influenzali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Moment:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se lei è allergico all'ibuprofene e\/o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se lei è allergico ad altri medicinali antireumatici (es. acido acetilsalicilico, etc.), medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni;\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie dello stomaco e dell'intestino (ad esempio, ulcera gastroduodenale attiva o grave);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto sanguinamento o perforazione dello stomaco o dell'intestino in seguito all'assunzione di farmaci;\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamenti dello stomaco;\u003cbr\u003e - in presenza di gravi malattie del cuore (insufficienza cardiaca severa);\u003cbr\u003e - in presenza di una grave malattia del fegato o dei reni;\u003cbr\u003e - se ha perso molti liquidi (disidratazione severa) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente Moment e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare Moment e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Moment:\u003cbr\u003e - se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori;\u003cbr\u003e - se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa dei seni paranasali (sinusite) o soffre\/ha sofferto di allergie perché potrebbe manifestare difficoltà a respirare (broncospasmo), arrossamento della pelle con prurito (orticaria) o gonfiore della pelle e della gola (angioedema), soprattutto se ha già avuto reazioni allergiche dopo l'uso di altri medicinali utilizzati per il trattamento di dolori delle articolazioni o dei muscoli, della febbre o per il trattamento dell'infiammazione (FANS);\u003cbr\u003e - se sta assumendo altri medicinali antinfiammatori, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, (un enzima coinvolto nei processi infiammatori), poiché in questi casi il rischio di ulcere e sanguinamento può aumentare (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se è anziano o se ha sofferto di ulcera, soprattutto se l'ulcera si è manifestata anche con sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo Non prenda Moment), poiché il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione è più elevato, specie con le dosi più alte di farmaci antiinfiammatori. In questi casi deve iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile, ed eventualmente rivolgersi al suo medico per farsi prescrivere un medicinale che protegge lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questa possibilità deve essere presa in considerazione anche se lei prende basse dosi di acido acetilsalicilico o di farmaci che possono aumentare il rischio di malattie dello stomaco e\/o dell'intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha sofferto o soffre di malattie croniche dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - se ha avuto malattie dello stomaco e dell'intestino correlate all'uso di farmaci, ed in particolare se è anziano, deve riferire al medico qualsiasi sintomo intestinale non usuale (soprattutto emorragia) in particolare nelle fasi iniziali di trattamento;\u003cbr\u003e - se sta prendendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera o sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, come i corticosteroidi presi per bocca (ad esempio cortisone), gli anticoagulanti (ad esempio warfarin), gli antidepressivi (inibitori selettivi del reuptake della serotonina), o gli antiaggreganti del sangue (ad esempio acido acetilsalicilico). Vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Moment. Se si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso;\u003cbr\u003e - se ha la pressione alta e le medicine che assume non riescono ad abbassarla e\/o ha malattie del cuore o della circolazione del sangue a livello del cervello o di altri distretti corporei o pensa di poter essere a rischio per queste malattie (per esempio se soffre di pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se fuma);\u003cbr\u003e - se soffre di pressione alta e\/o ha malattie del cuore, in quanto in seguito al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, aumento della pressione del sangue e gonfiore. I FANS possono ridurre l'azione dei medicinali per abbassare la pressione del sangue (vedere il paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se ha perso una considerevole quantità di liquidi, o se compaiono gonfiore, disturbi del cuore o pressione alta;\u003cbr\u003e - se ha una funzionalità dei reni diminuita, malfunzionamento del cuore o del fegato, o se è anziano o in trattamento con farmaci per la pressione alta, in quanto potrebbe essere più predisposto alla comparsa di problemi dei reni. Inoltre l'abituale utilizzo concomitante di diversi antidolorifici può ulteriormente aumentare tale rischio;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia della coagulazione o sta assumendo medicinali che rallentano la coagulazione del sangue (anticoagulanti) (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (lupus eritematoso diffuso o sistemico) o di una malattia del tessuto connettivo, presente in molte parti del corpo, come ad es. ossa e cartilagini, poiché in rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene sono stati osservati sintomi di meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano malattie croniche concomitanti;\u003cbr\u003e - se sta assumendo medicinali per trattare il dolore, malattie del cuore o la pressione alta del sangue (vedere paragrafo Altri medicinali e Moment);\u003cbr\u003e - se intende iniziare una gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha problemi ad iniziare una gravidanza o si sta sottoponendo ad indagini sulla fertilità (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Moment se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come Moment possono:\u003cbr\u003e - essere associati alla comparsa di malattie renali anche gravi (come necrosi papillare renale, nefropatia da analgesici e insufficienza renale), pertanto il medico monitorerà la funzionalità dei suoi reni;\u003cbr\u003e - dar luogo a disturbi degli occhi, pertanto si raccomanda in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oculistici. Se si verificano disturbi della vista interrompa il trattamento con Moment.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Moment può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Moment possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAdolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se l'adolescente è disidratato esiste il rischio che sviluppi una malattia dei reni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Moment può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati del farmaco possono essere ridotti al minimo se usa la dose minore tra quelle consigliate, e se usa il farmaco solo per il periodo necessario a controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se le viene un'ulcera, o compare un sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino, o lesioni della pelle e\/o delle mucose, deve interrompere il trattamento con Moment e rivolgersi al suo medico. Di solito questi effetti indesiderati sono più frequenti negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di Moment può causare effetti indesiderati in genere lievi o moderati oppure reazioni più gravi, anche di tipo allergico, seppur raramente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se lei manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Moment e si rivolga immediatamente al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e •dolore al peto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e • eruzioni o lesioni della pelle;\u003cbr\u003e • lesioni delle mucose;\u003cbr\u003e • segni di reazione allergica, anche grave (eritemi, prurito, orticaria, asma, gonfiore della pelle e mucose, shock anafilattico);\u003cbr\u003e • pelle che si squama;\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • malattia del fegato (disfunzione epatica);\u003cbr\u003e • sanguinamento, ulcera e perforazione dello stomaco e dell'intestino, che possono essere fatali, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nel caso si verifichi una reazione allergica tra quelle sopra riportate, si rechi in ospedale poiché è necessario avere la disponibilità immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poiché in casi rari sono stati riferiti, a seguito dell'uso di ibuprofene, effetti indesiderati gravi, talora ad esito mortale, anche in assenza di allergia nota.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di manifestare tali sintomi è più alto nelle prime fasi della terapia: nella maggior parte dei casi la reazione si verifica entro il primo mese di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare ulteriori effetti indesiderati che sono stati riportati anche con altri medicinali simili a Moment e che sono di seguito elencati secondo frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ecomuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • capogiro;\u003cbr\u003e • malessere;\u003cbr\u003e • affaticamento;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e • insonnia, ansia;\u003cbr\u003e • intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo (parestesia), sonnolenza;\u003cbr\u003e • infiammazione della mucosa nasale (rinite);\u003cbr\u003e • difficoltà a respirare (broncospasmo, dispnea);\u003cbr\u003e • interruzione momentanea del respiro (apnea);\u003cbr\u003e • disturbi della vista;\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e • vertigine;\u003cbr\u003e • disturbi al fegato (funzione epatica alterata);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite);\u003cbr\u003e • ingiallimento di pelle e occhi (ittero);\u003cbr\u003e • malattie dei reni (danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale);\u003cbr\u003e • reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea, orticaria, prurito, formazione di macchie rosse sulla pelle (porpora), gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), attacchi d'asma con eventuale abbassamento della pressione del sangue;\u003cbr\u003e • reazioni della pelle alla luce (fotosensibilità);\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003erari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • riduzione del numero delle cellule del sangue: riduzione dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi), dei globuli rossi (anemia emolitica, anemia aplastica), delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e • ridotta capacità di coagulazione;\u003cbr\u003e • depressione, stato confusionale, allucinazioni;\u003cbr\u003e • infiammazione del nervo ottico (neurite ottica);\u003cbr\u003e • infiammazione delle meningi, le membrane che ricoprono il cervello (meningite asettica, specie in pazienti con disturbi autoimmuni pre-esistenti, vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni), con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento;\u003cbr\u003e • disturbi agli occhi con disturbi della vista e patologia del nervo ottico (neuropatia ottica tossica);\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto all'accumulo di liquidi nei tessuti;\u003cbr\u003e • una malattia che può colpire diversi organi e tessuti del corpo (sindrome da lupus eritematoso);\u003cbr\u003e • aggravamento di infiammazioni causate da un'infezione già presente (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e • alti livelli di azoto nel sangue;\u003cbr\u003e • alterazione degli esami della funzione del fegato (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata);\u003cbr\u003e • esami del sangue anormali (emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003emolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione del pancreas, una ghiandola coinvolta nei processi digestivi (pancreatite);\u003cbr\u003e • sensazione di avvertire il battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e • malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e • presenza di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto);\u003cbr\u003e • malattia del fegato (insufficienza epatica);\u003cbr\u003e • ipertensione;\u003cbr\u003e • reazioni allergiche gravi, che possono includere sintomi come asma grave, gonfiore del viso, della lingua e della gola che rendono difficile respirare, battito del cuore veloce, grave reazione allergica a rapida comparsa e che può causare la morte (anafilassi), grave eruzione cutanea o esfoliazione della pelle (necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme);\u003cbr\u003e • gravi infezioni della cute e patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003enon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • senso di peso allo stomaco;\u003cbr\u003e • nausea;\u003cbr\u003e • vomito;\u003cbr\u003e • diarrea;\u003cbr\u003e • flatulenza;\u003cbr\u003e • stitichezza;\u003cbr\u003e • difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e • dolore addominale;\u003cbr\u003e • bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • sangue nelle feci;\u003cbr\u003e • sangue nel vomito;\u003cbr\u003e • lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e • peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (colite, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • maggior rischio di riduzione improvvisa della circolazione del sangue nel cervello (ictus);\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, anafilassi;\u003cbr\u003e • reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS): è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle piaghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Moment se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46432147538187,"sku":"025669019","price":7.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2a748cd9-1fc5-49a9-a058-33c5e8721df9.jpg?v=1736408222"},{"product_id":"neooptalidon-8cpr-riv","title":"NEOOPTALIDON*8CPR RIV","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNEO-OPTALIDON 200 mg + 125 mg + 25 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo + Propifenazone + Caffeina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNeo-Optalidon è un medicinale contenente tre principi attivi, il paracetamolo e il propifenazone, che riducono la febbre e il dolore, e la caffeina che è un componente classico di questo tipo di associazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale viene usato per il trattamento sintomatico del dolore (esempio mal di testa, dolore ai denti, ai nervi, dolore mestruale) e della febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Neo-Optalidon se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • è allergico al paracetamolo, al propifenazone, alla caffeina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e • è allergico ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, ad esempio altri antiinfiammatori appartenenti alla stessa classe (es. para-aminofenoli, pirazoloni);\u003cbr\u003e • è allergico alle arachidi o alla soya;\u003cbr\u003e • soffre di alcune patologie del sangue quali:\u003cbr\u003e - granulocitopenia ( diminuzione del numero di alcune cellule del sangue);\u003cbr\u003e - porfirie intermittenti (malattie con alterazioni di alcuni enzimi);\u003cbr\u003e - insufficienza di un enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (malattia nota come favismo o malattia delle fave, che causa una diminuzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - grave anemia emolitica (malattia che distrugge i globuli rossi);\u003cbr\u003e • soffre di insufficienza epatocellulare (insufficiente funzione delle cellule del fegato) o dei reni;\u003cbr\u003e • è in gravidanza o sta allattando con latte materno (vedere Gravidanza e allattamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFaccia ATTENZIONE a non utilizzare Neo-Optalidon a dosi elevate o per lungo tempo, o contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo, poiché possono verificarsi reazioni avverse, anche gravi, soprattutto a carico del fegato, del rene e del sangue (vedere Altri medicinali e Neo-Optalidon e paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo-Optalidon, in particolare se:\u003cbr\u003e • ha disturbi del sangue o problemi al fegato o ai reni;\u003cbr\u003e • ha l'asma o un'infiammazione del naso che dura da più di 12 settimane (rinite cronica);\u003cbr\u003e • ha un'orticaria cronica (eruzione cutanea caratterizzata dalla presenza di rigonfiamenti (pomfi) pruriginosi che dura da 6-12 settimane);\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri farmaci contro l'infiammazione (vedere Altri medicinali e Neo-Optalidon); in questi casi si sconsiglia l'uso di Neo-Optalidon.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sospenda il trattamento con Neo-Optalidon e consulti il medico:\u003cbr\u003e • in caso di comparsa di febbre, poiché la terapia con Neo-Optalidon potrebbe non essere adatta alla sua condizione;\u003cbr\u003e • se ha dolore al torace (angina), o nota alterazioni della pelle o delle mucose, o qualsiasi altro segno di reazione allergica (vedere paragrafo 4. Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può influenzare i risultati di alcune analisi di laboratorio, come i test per la misurazione nel sangue dell'acido urico (uricemia) e della glicemia (glicemia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Neo-Optalidon non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 12 anni, perché contiene caffeina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di Neo-Optalidon e si rivolga al medico, se verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e • eruzioni cutanee, arrossamenti, prurito con macchie sulla cute (orticaria), gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra, difficoltà a respirare (edema della laringe o asma), grave reazione allergica (shock anafilattico);\u003cbr\u003e • gravi eruzioni cutanee con arrossamento e\/o formazione di vesciche (es. eritema multiforme, Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se ha i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e • alterazioni delle cellule del sangue: trombocitopenia (diminuzione delle piastrine), leucopenia (diminuzione dei globuli bianchi), agranulocitosi (notevole riduzione dei granulociti), anemia (diminuzione dei globuli rossi);\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatiti) ed alterazioni della sua funzionalità;\u003cbr\u003e • infiammazione del rene (nefrite interstiziale), ed alterazioni della sua funzionalità (insufficienza renale), sangue nelle urine (ematuria), assenza di diuresi (anuria);\u003cbr\u003e • disturbi allo stomaco o all'intestino;\u003cbr\u003e • vertigini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46458991804683,"sku":"025319043","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_8fd62570-b1c5-4af4-9f6a-29086988ad26.jpg?v=1736926730"},{"product_id":"momenactcompi-10cps-molli25mg","title":"MOMENACTCOMPI'*10CPS MOLLI25MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eMOMENACTCOMPÌ 25 mg capsule molli\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMOMENACTCOMPÌ contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà antidolorifiche e antinfiammatorie.\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ si usa negli adulti e adolescenti sopra i 15 anni per il trattamento dei dolori di varia origine o natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori delle ossa e delle articolazioni (osteoarticolari) e muscolari).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda MOMENACTCOMPÌ\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale come, ad esempio, alle arachidi o alla soia (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e - Se è allergico o ha avuto in passato reazioni di ipersensibilità (come asma, costrizione dei bronchi, rinite, orticaria, etc.) all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori (detti FANS)\u003cbr\u003e - Se lei sta effettuando una terapia diuretica intensiva\u003cbr\u003e - Se lei soffre di una forma grave di insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi)\u003cbr\u003e - Se lei soffre di determinate alterazioni del sangue (leucopenia e piastrinopenia)\u003cbr\u003e - Se ha delle perdite di sangue (emorragie in atto)\u003cbr\u003e - Se lei è predisposto a delle perdite di sangue (diatesi emorragica)\u003cbr\u003e - Se soffre di problemi di coagulazione del sangue (disordini emostatici)\u003cbr\u003e - Se lei ha una insufficienza cardiaca grave\u003cbr\u003e - Se soffre di una malattia caratterizzata da lesioni gravi allo stomaco chiamata ulcera peptica attiva, o ha sofferto in passato di perdite di sangue a livello dello stomaco e dell'intestino (emorragia gastrointestinale), ulcerazione o perforazione\u003cbr\u003e - Se la persona che deve prendere il medicinale è un bambino con età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MOMENACTCOMPÌ.\u003cbr\u003e Lei può minimizzare gli effetti indesiderati usando la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che le occorre per controllare i suoi sintomi.\u003cbr\u003e Comunichi al medico o al farmacista se sta assumendo altri farmaci antinfiammatori, poiché deve evitare l'uso concomitante con altri farmaci detti FANS.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o all'infermiere se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e Durante il trattamento con MOMENACTCOMPÌ, si potrebbero verificare in qualsiasi momento, senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, casi di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Pertanto, se si dovessero verificare casi di emorragia gastro-intestinale (sanguinamento dallo stomaco o dall'intestino) interrompa il trattamento con MOMENACTCOMPÌ e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFaccia particolare attenzione se:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • è una persona anziana o se è un paziente che soffre di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi consistenti di MOMENACTCOMPÌ;\u003cbr\u003e • sta utilizzando in maniera concomitante basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. In quanto potrebbe essere necessario assumere dei farmaci detti gastro-protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica).\u003cbr\u003e Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e • soffre di problemi allo stomaco o all'intestino, in particolare se lei è una persona anziana, deve riferire al medico qualsiasi suo sintomo addominale in particolare nelle fasi iniziali del suo trattamento;\u003cbr\u003e • assume contemporaneamente farmaci che possono aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (cortisone), anticoagulanti (farmaci per fluidificare il sangue, come warfarin), inibitori del re-uptake della serotonina (farmaci antidepressivi) o agenti antiaggreganti (farmaci per ridurre la coagulazione del sangue) deve prestare cautela;\u003cbr\u003e • è un paziente con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) deve assumere con cautela i FANS, poiché tali condizioni possono manifestarsi in maniera più grave;\u003cbr\u003e • soffre di ulcera allo stomaco (peptica) attiva;\u003cbr\u003e • ha mai avuto reazioni asmatiche o allergiche dopo l'assunzione di altri tipi di farmaci antinfiammatori non steroidei (come, ad esempio, l'acido acetilsalicilico e suoi derivati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eIl medico, dovrà attentamente monitorarla e farle effettuare delle opportune analisi, se una di queste condizioni la riguarda:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • se soffre di determinate alterazioni del sangue (leucopenia e piastrinopenia);\u003cbr\u003e • se soffre di gravi problemi al cuore (come, ad esempio, ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia);\u003cbr\u003e • se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni o del fegato;\u003cbr\u003e • se ha una predisposizione alle emorragie;\u003cbr\u003e • se soffre di diabete mellito;\u003cbr\u003e • se è in trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperpotassiemia (ad esempio integratori di potassio);\u003cbr\u003e • se è una persona anziana la possibilità che si verifichino reazioni avverse ai FANS è maggiore, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eQuesto medicinale può causare:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e • gravi problemi al cuore e nella circolazione del sangue (eventi trombotici arteriosi, infarto del cuore o ictus), soprattutto ad alte dosi e per trattamenti per periodi prolungati;\u003cbr\u003e • malattie della pelle e delle mucose anche mortali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica che si possono manifestare con lesioni della pelle e delle mucose. Questo si può verificare soprattutto nel primo mese di trattamento (Vedere il paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e • problemi alla vista come vista offuscata (Vedere il paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve consultare il medico anche se è un forte fumatore, se ha avuto precedenti episodi di ictus, se ha il diabete, se ha elevati livelli di colesterolo nel sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se dopo tre giorni di trattamento non nota la diminuzione del dolore, deve consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che MOMENACTCOMPÌ possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Smetta di usare MOMENACTCOMPÌ e contatti immediatamente il medico se si dovesse verificare:\u003cbr\u003e • gonfiore dovuto alla ritenzione di liquidi (edema)\u003cbr\u003e • grave aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotta funzionalità del cuore (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • presenza di feci con sangue digerito (perché potrebbe essere sintomo di perforazione o emorragia dell'intestino, potenzialmente fatale se lei è un paziente anziano)\u003cbr\u003e • forte dolore addominale (che può essere sintomo di pancreatite)\u003cbr\u003e • emissione di vomito mischiato a sangue (poiché potrebbe essere sintomo di perforazione o emorragia dello stomaco, potenzialmente fatale specie se lei è un paziente anziano)\u003cbr\u003e • peggioramento di coliti (infiammazioni del colon) e del morbo di Crohn a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e MOMENACTCOMPÌ come anche altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) sono associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati con MOMENACTCOMPÌ sono:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e • ulcere allo stomaco (peptiche)\u003cbr\u003e • perforazione o emorragia dello stomaco e dell'intestino (gastrointestinale), a volte fatale, in particolare negli anziani\u003cbr\u003e • difficoltà digestive (dispepsia)\u003cbr\u003e • dolore all'addome\u003cbr\u003e • nausea, vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e • diarrea\u003cbr\u003e • eccessiva produzione di gas a livello intestinale (flatulenza)\u003cbr\u003e • stitichezza\u003cbr\u003e • infiammazioni dello stomaco (gastriti)\u003cbr\u003e • eruzione sulla pelle, prurito\u003cbr\u003e • mal di testa, vertigini, capogiri, sonnolenza\u003cbr\u003e • affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1000):\u003cbr\u003e • infiammazione della bocca con presenza di lesioni dolorose (stomatiti ulcerative)\u003cbr\u003e • ulcera allo stomaco\u003cbr\u003e • infiammazione del colon (colite)\u003cbr\u003e • attacchi di asma\u003cbr\u003e • formicolio degli arti (parestesia)\u003cbr\u003e • vista offuscata\u003cbr\u003e • ronzio nelle orecchie (tinnito)\u003cbr\u003e • infiammazione del fegato (epatite), colorazione gialla della pelle e della parte dell'occhio che dovrebbe essere bianca (ittero)\u003cbr\u003e • alterazione delle analisi per la funzionalità del fegato (aumento dei livelli delle transaminasi, aumento della bilirubina sierica)\u003cbr\u003e • riduzione dei globuli rossi (anemia) causata dal sanguinamento\u003cbr\u003e • riduzione di alcuni globuli bianchi (leucopenia)\u003cbr\u003e • aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità alla luce (reazioni di fotosensibilità), rare in caso di somministrazione sistemica\u003cbr\u003e • problemi della pelle (esantema cutaneo)\u003cbr\u003e • perdita dei capelli\u003cbr\u003e • orticaria\u003cbr\u003e • gonfiore del volto e della gola (angioedema)\u003cbr\u003e • eritema, reazioni bollose della pelle (inclusa sindrome di Stevens-Johnson) e Necrolisi Tossica Epidermica (grave malattia cutanea della pelle con forte desquamazione, potenzialmente fatale), formazione di pustole\u003cbr\u003e • senso di costrizione al petto con difficoltà a respirare (broncospasmo) particolarmente in pazienti con nota ipersensibilità ad acido acetilsalicilico (ASA e altri FANS), riniti, difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione delle meningi non causata da batteri)\u003cbr\u003e • convulsioni\u003cbr\u003e • alterazioni del gusto (disgeusia)\u003cbr\u003e • test per controllare la funzionalità renale anomali, insufficienza acuta dei reni, nefrite tubulare interstiziale, perdite di sostanze nutritive per l'organismo (come le proteine) tramite le urine (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e • riduzione del numero di granulociti con conseguente aumentato rischio di infezioni (agranulocitosi), riduzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia), ridotta produzione delle cellule del sangue da parte del midollo (aplasia midollare), distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica)\u003cbr\u003e • reazioni anafilattiche (compreso shock)\u003cbr\u003e • depressione, allucinazioni, confusione, alterazione dell'umore\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni e tachicardia\u003cbr\u003e • ipertensione, vasodilatazione, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite inclusa vasculite leucocitoclastica)\u003cbr\u003e • iponatremia (riduzione dei livelli di sodio nel sangue), iperpotassiemia (aumento dei livelli di potassio nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi tromboembolici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49563644723467,"sku":"027366032","price":6.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_954a192a-f8fb-45bc-b0b7-afc9b7ff0528.png?v=1740209770"},{"product_id":"algofen-12cpr-riv-200mg","title":"ALGOFEN*12CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eALGOFEN 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e dolori mestruali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ALGOFEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici) e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente ALGOFEN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGOFEN e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie;\u003cbr\u003e - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo 2 Non usi ALGOFEN). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e - ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o SSRI;\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere gravi o pericolosi per la vita (vedere Anziani e Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino);\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo Non usi ALGOFEN);\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perché in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e - ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti sul cuore e sul cervello\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene, come ALGOFEN, sono associati ad un rischio leggermente più alto di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio è più alto se assume dosi alte di ibuprofene e trattamenti di lunga durata. Non superi le dosi raccomandate o la durata del trattamento indicata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani potrebbero essere maggiormente soggetti a effetti indesiderati, in particolare al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo, che può essere fatale.\u003cbr\u003e Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino Se ha avuto un'ulcera gastrica o intestinale, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento, deve prestare attenzione a ogni sintomo insolito all'addome e comunicarlo immediatamente al medico, in particolare se questi sintomi si presentano all'inizio del trattamento. Infatti il rischio di sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo è maggiore in questo caso, in particolare nei pazienti anziani. Se si presenta sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino si possono verificare senza alcun segno di preavviso, anche in pazienti che non hanno mai avuto questi problemi in precedenza.\u003cbr\u003e Possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di ulcere, perforazioni o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino aumenta generalmente con dosi più elevate di ibuprofene. Il rischio inoltre aumenta se vengono assunti contemporaneamente ad ibuprofene alcuni altri medicinali (vedere Altri medicinali e ALGOFEN).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ALGOFEN.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di ALGOFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e ALGOFEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ALGOFEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ALGOFEN può diminuire le probabilità di rimanere incinta. Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di fertilità (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 Non usi ALGOFEN).\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali che contengono ibuprofene per trattamenti di lunga durata possono essere associati a un rischio leggermente superiore di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione ai FANS sono stati segnalati ritenzione idrica (edema), pressione sanguigna alta e disturbi del cuore (insufficienza cardiaca).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e In particolare, il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipende dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: feci nere (melena), presenza di sangue nel vomito (ulcera del tratto digestivo con sanguinamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito;\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - bruciore di stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - mal di testa, sonnolenza, vertigini, capogiri, affaticamento, agitazione, insonnia, irritabilità;\u003cbr\u003e - ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca, infiammazione del colon, peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito e attacchi asmatici;\u003cbr\u003e - irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - sensibilità della pelle alla luce;\u003cbr\u003e - alterazione della sensibilità di alcune parti del corpo (parestesia);\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (broncospasmo);\u003cbr\u003e - starnuti, naso chiuso o naso che cola (rinite);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - problemi al fegato, infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero);\u003cbr\u003e - formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare (ictus, emorragie cerebrali);\u003cbr\u003e - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite);\u003cbr\u003e - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine);\u003cbr\u003e - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico;\u003cbr\u003e - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello);\u003cbr\u003e - una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e - depressione, confusione, allucinazioni, alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e - aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e - diminuzione di capacità visiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare (angioedema);\u003cbr\u003e - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato;\u003cbr\u003e - epatite acuta;\u003cbr\u003e - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine e insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e - gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata (edema polmonare);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - infarto del cuore;\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas;\u003cbr\u003e - insolita perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare ALGOFEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - rigidità muscolare (rigidità muscolo scheletrica);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588683505931,"sku":"023766025","price":3.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d0df41d3-46f6-4381-92b4-a0af78808354.jpg?v=1740561183"},{"product_id":"ibuprofene-zen-20cps-400mg","title":"IBUPROFENE ZEN*20CPS 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg capsule molli\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg capsule molli\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa denominazione del medicinale è IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il principio attivo (che rende il medicinale efficace) è ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano il dolore modificando la risposta dell'organismo a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA in forma di capsule molli con contenuto liquido si scioglie facilmente nell'organismo, il principio attivo viene assorbito più rapidamente nel circolo ematico e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA viene usato per alleviare il mal di testa, l'emicrania, il mal di denti, il mal di schiena, i dolori mestruali, i dolori muscolari, la febbre e i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInoltre, su prescrizione medica\u003c\/u\u003e, IBUPROFENE ZENTIVA viene anche usato per alleviare il dolore che si avverte lungo i nervi (nevralgia), il gonfiore e il dolore articolare (dolore reumatico) e l'infiammazione non grave delle articolazioni (artrite non grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo di almeno 40 kg).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo di almeno 20 kg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a ibuprofene (il principio attivo del prodotto IBUPROFENE ZENTIVA) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è ipersensibile ai farmaci antinfiammatori non steroidei e manifesta respiro affannoso, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno o se ha mai avuto questo problema ripetutamente (ossia almeno due volte) in passato;\u003cbr\u003e - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlata a una precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di un disturbo della formazione del sangue o di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003cbr\u003e - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere del suo trattamento con il suo medico o con il farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA se:\u003cbr\u003e - soffre di una patologia renale o epatica;\u003cbr\u003e - soffre di asma bronchiale;\u003cbr\u003e - soffre di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, a causa del maggior rischio di reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - sta anche assumendo farmaci che potrebbero aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (vedere di seguito);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico (patologia del sistema immunitario) o connettivite mista (il rischio di meningite asettica);\u003cbr\u003e - soffre di una malattia ulcerosa infiammatoria del tratto digerente come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe e nei piedi a causa di arterie ristrette o ostruite), o qualsiasi tipo di ictus (tra cui mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se è un fumatore;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere la sezione Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'Ibuprofene può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che l'ibuprofene possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che può portare ad un aumento del rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e infezioni batteriche della pelle legate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Farmaci anti-infiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto o ictus, soprattutto quando usato a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento consigliato. Eventuali rischi sono più probabili in caso di alti dosaggi o di trattamento prolungato. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale si possono verificare in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un'anamnesi precedente di gravi eventi gastrointestinali. All'aumentare dei dosaggi, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore, in pazienti con un'anamnesi di ulcera e negli anziani. Alcuni farmaci concomitanti possono aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (altri farmaci antinfiammatori non steroidei, corticosteroidi, anticoagulanti quali warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o agenti antipiastrinici quali l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti a maggior rischio di tossicità gastrointestinale va valutato l'uso concomitante di agenti protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se soffre di mal di testa frequente o quotidiano nonostante (o in conseguenza a) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa, si rivolga al medico prima di assumere un altro analgesico. Il trattamento deve essere interrotto se viene diagnosticato mal di testa causato da impiego eccessivo di farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste un rischio di compromissione renale in bambini e adolescenti disidratati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompere l'uso del medicinale e rivolgersi immediatamente a un medico in caso di comparsa di eventuali reazioni di ipersensibilità quali eruzioni cutanee, lesioni della mucosa, orticaria, comparsa di macchie viola sulla pelle, improvviso gonfiore attorno agli occhi, sensazione di oppressione toracica con difficoltà di respirazione o deglutizione, dolore epigastrico o sanguinamento dal tratto digerente (espulsione di sangue con il vomito o feci di colore nero).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono elencati di seguito in base alla frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • dolore addominale, malessere (nausea), indigestione;\u003cbr\u003e • varie eruzioni cutanee, reazioni di ipersensibilità (quali orticaria e prurito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • malessere (vomito), diarrea, stitichezza, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza, sanguinamento dal naso e della pelle);\u003cbr\u003e • infiammazione sterile delle meningi (particolarmente in pazienti con malattie del tessuto connettivo o lupus eritematoso sistemico);\u003cbr\u003e • infiammazione, ulcerazione o perforazione della membrana mucosa del tratto digerente (feci nere ed espulsione di sangue col vomito), infiammazione della bocca;\u003cbr\u003e • incapacità dei reni di eliminare le sostanze di rifiuto (insufficienza renale acuta), sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danno renale (necrosi papillare);\u003cbr\u003e • disordini della funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee, comprese eruzioni con arrossamento e vesciche;\u003cbr\u003e reazioni di ipersensibilità gravi (edema del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione, shock grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, edema, ipertensione arteriosa;\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia intestinale esistente (colite o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • insufficienza renale;\u003cbr\u003e • difficoltà nella respirazione (prevalentemente in pazienti con asma bronchiale), aggravamento dell'asma;\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene (o alcuni altri FANS), quali ibuprofene, possono essere associati a un aumento di lieve entità del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588692353291,"sku":"043555059","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ddee22e6-7cd8-48b4-91ba-2ebc05a2c2a2.jpg?v=1740561263"},{"product_id":"ibuprofene-zen-12cpr-200mg","title":"IBUPROFENE ZEN*12CPR 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 6 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal di denti e febbre).\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti e adolescenti dai 12 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolori mestruali (dismenorrea primaria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (nei bambini e adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore (coronaropatia);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue (disematopoiesi);\u003cbr\u003e - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitariose soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano);\u003cbr\u003e - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi respiratori\u003cbr\u003e Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di asma malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a broncospasmo, orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni allergiche\u003cbr\u003e Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente. Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la terapia deve essere interrotto. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi, dovrebbero essere avviato da personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno sofferto di reazioni allergiche o ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un aumentato rischio di reazioni al farmaco, ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o infezioni croniche ostruttive del tratto respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si possono presente negli attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come l'uso dei FANS può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi antidolorifici aumenta ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più bassa possibile e per il periodo di tempo più breve (vedere paragrafo Non prenda Ibuprofene Zentiva Italia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti sui reni\u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela. in pazienti con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in bambini disidratati, adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene ha provocato necrosi. papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di tossicità renale nei pazienti in cui le prostaglandine hanno una funzione compensatoria mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la somministrazione di FANS può causare diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior parte dei pazienti a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca, malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Meningite asettica\u003cbr\u003e In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie legate al tessuto connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti ematologici\u003cbr\u003e L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di emorragia nei pazienti normali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei tessuti molli gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Popolazione anziana\u003cbr\u003e Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In questi pazienti il trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della pompa protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente acido acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono essere prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene Zentiva Italia, il trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa dell'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare gli anziani, devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore (infarto del miocardio) o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza, dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola)\u003cbr\u003e • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg). Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • irritabilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • parestesia\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria (broncospasmo)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • depressione\u003cbr\u003e • stato confusionale\u003cbr\u003e • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)\u003cbr\u003e • neurite ottica\u003cbr\u003e • neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)\u003cbr\u003e • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)\u003cbr\u003e • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del fegato)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue)\u003cbr\u003e • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e • diminuzione del calcio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • gonfiore per accumulo di liquido (edema)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)\u003cbr\u003e • rumori nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco), pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue))\u003cbr\u003e • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)\u003cbr\u003e • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)\u003cbr\u003e • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e • danno al fegato\u003cbr\u003e • pancreatite\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)\u003cbr\u003e • Chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale\u003cbr\u003e • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg) o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588703068427,"sku":"042324020","price":3.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5cdcdb55-b0a0-4f67-9385-2a5abafd3963.png?v=1740561364"},{"product_id":"aspirina-os-grat-10bust-500mg","title":"ASPIRINA*OS GRAT 10BUST 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eAspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAspirina è un analgesico (antidolorifico: riduce il dolore), antinfiammatorio ed antipiretico (antifebbrile: riduce la febbre).\u003cbr\u003e Aspirina si usa per la terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento e per il trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.\u003cbr\u003e La vitamina C (acido ascorbico) partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003cbr\u003e L'uso del prodotto è riservato ai soli pazienti adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3-5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico), ad altri analgesici (antidolorifici) antipiretici (antifebbrili)\/farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera gastroduodenale (ulcera allo stomaco o alla prima parte dell'intestino);\u003cbr\u003e - se soffre di diatesi emorragica (tendenza al sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza renale (ridotta funzionalità dei reni) o epatica (del fegato) o cardiaca (del cuore);\u003cbr\u003e - se soffre di deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (enzima la cui assenza, geneticamente determinata, comporta una malattia caratterizzata da ridotta sopravvivenza dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - se sta già assumendo il \u003cb\u003emetotrexato\u003c\/b\u003e (a dosi di 15 mg\/settimana o più) o il \u003cb\u003ewarfarin\u003c\/b\u003e (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è nell'ultimo trimestre di gravidanza o se sta allattando (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se ha un'età inferiore ai 16 anni (vedere Bambini e adolescenti);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcoli nelle vie urinarie o nel rene) ;\u003cbr\u003e - se soffre di iperossaluria (aumentata escrezione urinaria di ossalato di calcio);\u003cbr\u003e - emocromatosi (alterazione del metabolismo del ferro che conduce al progressivo accumulo di ferro nell'organismo).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Assuma il medicinale solo a stomaco pieno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare un qualsiasi medicinale deve adottare tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate:\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza di precedenti reazioni allergiche a questo o ad altri medicinali;\u003cbr\u003e • escluda l'esistenza delle altre controindicazioni o delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi. In caso di dubbio consulti il medico o il farmacista;\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eReazioni allergiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni allergiche [(compresi attacchi d'asma, rinite (naso che cola), angioedema (gonfiore della pelle e delle mucose) o orticaria (piccole macchie sulla pelle e accompagnate da prurito)].\u003cbr\u003e Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione allergica dopo l'uso di questo tipo di medicinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze.\u003cbr\u003e Nei soggetti con asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale) e\/o orticaria, le reazioni possono essere più frequenti e gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInformi il medico se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità come ad esempio l'estrazione di un dente), poiché l'impiego pre-operatorio di questo medicinale può rendere più difficoltoso l'arresto del sanguinamento durante l'intervento (emostasi intraoperatoria);\u003cbr\u003e - deve eseguire una ricerca di sangue occulto, dato che l'acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNei seguenti casi il medico le prescriverà la somministrazione di questo medicinale solo dopo un'accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se presenta un maggior rischio di reazioni allergiche, per esempio se soffre d'asma e\/o rinite (con o senza poliposi nasale ) e\/o orticaria;\u003cbr\u003e • se presenta un maggiore rischio di lesioni gastrointestinali, poiché l'acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione); per questo motivo questi medicinali non devono essere usati nei soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di ulcera gastrointestinale o sanguinamenti gastrointestinali (vedere Non prenda Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C) o che fanno uso di elevate quantità di alcol o di dosi più elevate di acido acetilsalicilico (effetto dose correlato);\u003cbr\u003e • se presenta difetti della coagulazione del sangue o se sta seguendo trattamento con medicinali anticoagulanti (usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue);\u003cbr\u003e • se soffre di una compromissione della funzione dei reni, del cuore o del fegato;\u003cbr\u003e • se è affetto da asma;\u003cbr\u003e • se ha iperuricemia\/gotta (livello aumentato dell'acido urico nel sangue);\u003cbr\u003e • se ha predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o nefrolitiasi ricorrente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui i disturbi sopra elencati si siano manifestati in passato.\u003cbr\u003e • se sta assumendo dei medicinali non raccomandati o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (vedere Altri medicinali e Aspirina 400 mg granulato effervescente con Vitamina C);\u003cbr\u003e • se ha un'età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti;\u003cbr\u003e • se è nel primo o secondo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e • se sta seguendo un regime dietetico iposodico (povero di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere assunto da bambini e ragazzi di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti anziani.\u003cbr\u003e Se ha un'età superiore ai 70 anni, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con compromissione della funzione dei reni e del fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale deve essere usato con cautela (vedere avvertenze e precauzioni).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell'apparato gastrointestinale.\u003cbr\u003e Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose che dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati osservati con l'acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePossono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e Effetti sul sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - prolungamento del tempo di sanguinamento,\u003cbr\u003e - anemia da emorragia gastrointestinale,\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari.\u003cbr\u003e A seguito di emorragia può manifestarsi anemia emorragica\/sideropenica (da carenza di ferro) (dovuta, per esempio, a microemorragie occulte) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia (stanchezza), pallore e ipoperfusione (ridotta irrorazione sanguigna dei tessuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa,\u003cbr\u003e - capogiro.\u003cbr\u003e Raramente può manifestarsi: sindrome di Reye (*), una malattia acuta a carico del cervello e del fegato, potenzialmente fatale, che colpisce quasi esclusivamente i bambini.\u003cbr\u003e Da raramente a molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione (pressione del sangue alta) non controllata e\/o in terapia con anticoagulanti (medicinali usati per rallentare o inibire il processo di coagulazione del sangue), che, in casi isolati, può essere potenzialmente letale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'orecchio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio\/fruscio\/tintinnio\/fischio nell'orecchio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato respiratorio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Malattia respiratoria esacerbata dall' acido acetilsalicilico\u003cbr\u003e - sindrome asmatica\u003cbr\u003e - rinite (naso che cola)\u003cbr\u003e - congestione nasale (naso chiuso) (associate a reazioni allergiche)\u003cbr\u003e - epistassi (perdita di sangue dal naso).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul cuore\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria) (associato a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'occhio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - congiuntivite (associata a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'apparato gastrointestinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - sanguinamento gastrointestinale (occulto),\u003cbr\u003e - disturbi gastrici,\u003cbr\u003e - pirosi (bruciore di stomaco),\u003cbr\u003e - dolore gastrointestinale,\u003cbr\u003e - gengivorragia (gengive sanguinanti),\u003cbr\u003e - vomito,\u003cbr\u003e - diarrea,\u003cbr\u003e - nausea,\u003cbr\u003e - dolore addominale crampiforme (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaramente possono manifestarsi:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - infiammazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - erosione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ulcerazione gastrointestinale,\u003cbr\u003e - ematemesi (vomito di sangue o di materiale a fondo di caffè),\u003cbr\u003e - melena (emissione di feci nere, picee),\u003cbr\u003e - esofagite (infiammazione dell'esofago).\u003cbr\u003e Molto raramente può manifestarsi:\u003cbr\u003e - ulcera gastrointestinale emorragica e\/o perforazione gastrointestinale con i relativi segni e sintomi clinici ed alterazioni dei parametri di laboratorio.\u003cbr\u003e Frequenza non nota (soprattutto nel trattamento a lungo termine):\u003cbr\u003e - Malattia dei diaframmi intestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul fegato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sulla pelle\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e - edema (gonfiore),\u003cbr\u003e - orticaria,\u003cbr\u003e - prurito,\u003cbr\u003e - eritema (arrossamento),\u003cbr\u003e - angioedema (associati a reazioni allergiche).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sui reni e sulle vie urinarie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata circolazione del sangue nei reni) e lesione renale acuta,\u003cbr\u003e - emorragie urogenitali (dell'apparato urinario e genitale).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sull'organismo in toto\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - emorragie procedurali (subito prima, durante e subito dopo l'intervento chirurgico),\u003cbr\u003e - ematomi (raccolte di sangue al di fuori dei vasi sanguigni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti sul sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - raramente: shock anafilattico (grave reazione allergica, potenzialmente letale) con le relative alterazioni dei parametri di laboratorio e manifestazioni cliniche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e (*) Sindrome di Reye (SdR)\u003cbr\u003e La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea.\u003cbr\u003e Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o similinfluenzale o di varicella o ad un'altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenenti salicilati, l'attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588720795915,"sku":"004763405","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_25050529-14a1-4fba-a801-94db683e2794.png?v=1740561536"},{"product_id":"algofen-24cpr-riv-200mg","title":"ALGOFEN*24CPR RIV 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eALGOFEN 200 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e dolori mestruali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ALGOFEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici) e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri medicinali;\u003cbr\u003e - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota;\u003cbr\u003e - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento;\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento;\u003cbr\u003e - se ha gravi problemi epatici o renali;\u003cbr\u003e - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e - nei bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto. Interrompa immediatamente ALGOFEN e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare ALGOFEN e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie;\u003cbr\u003e - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali);\u003cbr\u003e - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio;\u003cbr\u003e - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo 2 Non usi ALGOFEN). Se ha dubbi si rivolga al medico;\u003cbr\u003e - ha la porfiria epatica;\u003cbr\u003e - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni;\u003cbr\u003e - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori);\u003cbr\u003e - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata;\u003cbr\u003e - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o SSRI;\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere gravi o pericolosi per la vita (vedere Anziani e Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino);\u003cbr\u003e - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo Non usi ALGOFEN);\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - il paziente è un adolescente con problemi di disidratazione, perché in questo caso il medicinale può causare problemi ai reni;\u003cbr\u003e - ha una malattia autoimmune ad es. Lupus eritematoso o malattie del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti sul cuore e sul cervello\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene, come ALGOFEN, sono associati ad un rischio leggermente più alto di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio è più alto se assume dosi alte di ibuprofene e trattamenti di lunga durata. Non superi le dosi raccomandate o la durata del trattamento indicata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eAnziani\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Gli anziani potrebbero essere maggiormente soggetti a effetti indesiderati, in particolare al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo, che può essere fatale.\u003cbr\u003e Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino Se ha avuto un'ulcera gastrica o intestinale, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento, deve prestare attenzione a ogni sintomo insolito all'addome e comunicarlo immediatamente al medico, in particolare se questi sintomi si presentano all'inizio del trattamento. Infatti il rischio di sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo è maggiore in questo caso, in particolare nei pazienti anziani. Se si presenta sanguinamento o ulcerazione del tratto digestivo, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino si possono verificare senza alcun segno di preavviso, anche in pazienti che non hanno mai avuto questi problemi in precedenza.\u003cbr\u003e Possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rischio di ulcere, perforazioni o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino aumenta generalmente con dosi più elevate di ibuprofene. Il rischio inoltre aumenta se vengono assunti contemporaneamente ad ibuprofene alcuni altri medicinali (vedere Altri medicinali e ALGOFEN).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eReazioni cutanee\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con ALGOFEN.\u003cbr\u003e Interrompa l'assunzione di ALGOFEN e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e ALGOFEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ALGOFEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ALGOFEN può diminuire le probabilità di rimanere incinta. Informi il medico se sta pianificando una gravidanza o ha problemi di fertilità (vedere Gravidanza, allattamento e fertilità).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni di età (vedere paragrafo 2 Non usi ALGOFEN).\u003cbr\u003e Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose e possono variare da paziente a paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ibuprofene e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi) (sindrome DRESS);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali che contengono ibuprofene per trattamenti di lunga durata possono essere associati a un rischio leggermente superiore di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In associazione ai FANS sono stati segnalati ritenzione idrica (edema), pressione sanguigna alta e disturbi del cuore (insufficienza cardiaca).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli eventi avversi più comunemente osservati sono a carico dello stomaco e\/o dell'intestino. Possono verificarsi ulcere dello stomaco o del primo tratto dell'intestino (ulcera peptica), perforazione o sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino, che può essere anche fatale, in particolare negli anziani.\u003cbr\u003e In particolare, il rischio di sanguinamento dallo stomaco e\/o dall'intestino dipende dalla dose e dalla durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In aggiunta agli effetti indesiderati elencati sotto dopo somministrazione di ALGOFEN sono stati riportati: feci nere (melena), presenza di sangue nel vomito (ulcera del tratto digestivo con sanguinamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - nausea, flatulenza, diarrea, stitichezza, vomito;\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e - dolore addominale;\u003cbr\u003e - bruciore di stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e - mal di testa, sonnolenza, vertigini, capogiri, affaticamento, agitazione, insonnia, irritabilità;\u003cbr\u003e - ulcere gastriche e duodenali, a volte con sanguinamento e perforazione, perdita di sangue occulto che può portare ad anemia, feci nere come catrame, vomito con sangue, ulcere alla bocca, infiammazione del colon, peggioramento della malattia infiammatoria dell'intestino, infiammazione della parete intestinale;\u003cbr\u003e - disturbi alla vista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazioni allergiche inclusi esantema cutaneo, orticaria, prurito e attacchi asmatici;\u003cbr\u003e - irritazione della pelle associata a sanguinamento (porpora);\u003cbr\u003e - sensibilità della pelle alla luce;\u003cbr\u003e - alterazione della sensibilità di alcune parti del corpo (parestesia);\u003cbr\u003e - difficoltà di respirazione (broncospasmo);\u003cbr\u003e - starnuti, naso chiuso o naso che cola (rinite);\u003cbr\u003e - infiammazione dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e - problemi al fegato, infiammazione del fegato (epatite) e colorazione gialla della pelle, delle mucose e dell'occhio (ittero);\u003cbr\u003e - formazione di edema particolarmente nei pazienti con pressione del sangue alta o problemi ai reni (insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale) che può essere accompagnata da insufficienza acuta dei reni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - accidente cerebrovascolare (ictus, emorragie cerebrali);\u003cbr\u003e - fischi e ronzii nelle orecchie (tinnito);\u003cbr\u003e - compromissione dell'udito;\u003cbr\u003e - peggioramento dell'infiammazione del colon (colite);\u003cbr\u003e - peggioramento di una malattia infiammatoria cronica dell'apparato digerente (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - insufficienza dei reni;\u003cbr\u003e - danno al tessuto dei reni (necrosi papillare) (in particolare nella terapia a lungo termine);\u003cbr\u003e - aumento della concentrazione nel sangue di acido urico;\u003cbr\u003e - meningite asettica (infezione delle meningi, membrane del cervello);\u003cbr\u003e - una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni (sindrome del lupus eritematoso);\u003cbr\u003e - depressione, confusione, allucinazioni, alterazioni mentali (reazioni psicotiche);\u003cbr\u003e - aumento dell'azoto ureico, delle transaminasi e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori dell'emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento dell'acido urico nel siero, tutti osservati con un esame del sangue;\u003cbr\u003e - diminuzione di capacità visiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - peggioramento di infiammazioni associate a infezione (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante);\u003cbr\u003e - riduzione del numero delle piastrine nel sangue (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - anemia;\u003cbr\u003e - riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue (leucopenia, agranulocitosi);\u003cbr\u003e - riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue (pancitopenia);\u003cbr\u003e - presenza di sangue nelle urine (ematuria);\u003cbr\u003e - grave reazione allergica (reazione anafilattica);\u003cbr\u003e - gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua o gola, che può causare difficoltà a deglutire o a respirare (angioedema);\u003cbr\u003e - alterazioni degli esami per valutare la funzione del fegato;\u003cbr\u003e - epatite acuta;\u003cbr\u003e - danno al fegato, in particolare nella terapia a lungo termine e insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - reazioni della pelle e delle mucose, anche gravi (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica);\u003cbr\u003e - battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni);\u003cbr\u003e - infiammazione dell'esofago, restringimento dell'intestino;\u003cbr\u003e - gravi infezioni della cute, con complicazioni dei tessuti molli, possono verificarsi se ha la varicella;\u003cbr\u003e - accumulo di liquidi nei polmoni, i sintomi comprendono affanno, che può essere molto grave e di solito peggiora in posizione sdraiata (edema polmonare);\u003cbr\u003e - gonfiore (edema);\u003cbr\u003e - infarto del cuore;\u003cbr\u003e - pressione del sangue alta (ipertensione);\u003cbr\u003e - insufficienza del cuore;\u003cbr\u003e - infiammazione del pancreas;\u003cbr\u003e - insolita perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e - disturbi delle mestruazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e Smetta di usare ALGOFEN se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2;\u003cbr\u003e - rigidità muscolare (rigidità muscolo scheletrica);\u003cbr\u003e - dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588725481739,"sku":"023766037","price":5.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_68b93777-d464-4d28-8ff7-1ced42893a1e.png?v=1740561572"}],"url":"https:\/\/farmaonline24.it\/en\/collections\/mal-di-testa.oembed?page=2","provider":"FarmaOnline24","version":"1.0","type":"link"}