{"title":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","description":null,"products":[{"product_id":"steradent-triple-action-plus-60-compresse-pulenti","title":"STERADENT TRIPLE ACTION PLUS 60 COMPRESSE PULENTI","description":"\u003ch1\u003eSteradent \u003cbr\u003e Triple action plus\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Compresse igienizzanti per dentiere sia totali che parziali.\u003cbr\u003ePulizia rapida in soli 3 minuti grazie alle micro-bolle di ossigeno attivo che eliminano il 99.9% dei batteri.\u003cbr\u003e Rimuove la placca e le macchie.\u003cbr\u003e Rimuove il 50 % di placca in più rispetto ad un normale spazzolino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNocivo se ingerito. Provoca grave irritazione oculare. Provoca irritazione cutanea. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli anziani non autosufficienti. Immergere solo la dentiera. Non ingerire. Se ingerito, in caso di malessere, contattare un centro antiveleni o un medico. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizone il contenitore o l'etichetta del prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto. Conservare l'etichetta per futura consultazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodium Bicarbonate, Potassium Caroate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Sulfate, Sodium Carbonate, PEG- 150, Malic Acid, Sodium Dodecylbenzensulfonate, PEG-90, Aroma, TAED, CI 28440, CI 42090. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3015588\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Preservativi trasparenti e lubrificati in lattice di gomma naturale.\u003cbr\u003e Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Larghezza nominale: 56 mm; 6 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10025554","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003eCaratteristiche:\u003cbr\u003e • Preservativi anallergici in Polisoprene, ideali per le persone allergiche al lattice di gomma naturale.\u003cbr\u003e • Con forma Easy-on e serbatoio per elevato comfort e vestibilità.\u003cbr\u003e • Preservativi trasparenti e lubrificati.\u003cbr\u003e • Larghezza nominale: 56 mm.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 6 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e8088626\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Molto sottili per una grande sensibilità. Preservativi con forma Easy-on e serbatoio per elevato comfort e vestibilità.\u003cbr\u003e Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Larghezza nominale: 56 mm; 6 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10025550","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45909584544011,"sku":"924893720","price":7.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_1a168baf-baad-49be-ae5b-c144a6ff0531.jpg?v=1727154675"},{"product_id":"profilattico-durex-play-little-devil","title":"PROFILATTICO DUREX PLAY LITTLE DEVIL","description":"\u003ch1\u003eDurex Play Little Devil\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Devil New Play Piccolo è un design unico, l'anello vibrante premio. Le corna del diavolo impertinente stimolare il suo, mentre l'anello vibrante che fornisce piacere aggiunto per lui. \u003cbr\u003e E 'alimentato a batteria fornisce fino a 30 minuti di cattivo piacere fremente per entrambi. \u003cbr\u003e La testa diavoletto ha una superficie di contatto più ampia che è stato progettato per aumentare la stimolazione del clitoride e fornisce sensazioni nuove ed eccitanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10055787","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Con forma Easy-on e serbatoio per elevato comfort e vestibilità.\u003cbr\u003e Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Larghezza nominale: 56 mm; 6 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10025574","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Nutramigen 1 contiene il probiotico LGG, una combinazione che favorisce la gestione dietetica dell'allergia al latte vaccino e che aiuta a ritornare più velocemente ad una dieta normale. La formula estesamente idrolizzata ha un sapore ed un odore diverso dalle formule standard per l'infanzia: occorre quindi far abituare il lattante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo di glucosio, oli vegetali (palma, cocco, soia, girasole), idrolizzato estensivo di caseina (da \u003cb\u003elatte\u003c\/b\u003e), amido di mais modificato, fosfato di calcio, citrato di calcio, citrato di potassio, cloruro di potassio, oli derivati da organismi unicellulari (ARA da Mortierella alpina e DHA da Crypthecodinium cohnii), citrato di sodio, L-cistina, L-ascorbato di sodio, cloruro di colina, inositolo, L-tirosina, ossido di magnesio, L-triptofano, solfato ferroso, taurina, coltura di Lactobacillus rhamnosus GG (0,034%), L-carnitina, DL-alfa-tocoferolo acetato, solfato di zinco, acido ascorbico, nicotinamide, pantotenato di calcio, solfato di rame, retinil palmitato, solfato di manganese, riboflavina, tiamina cloridrato, colecalciferolo, piridossina cloridrato, ioduro di sodio, acido folico, molibdato di sodio, fitomenadione, cloruro di cromo, D-biotina, selenito di sodio, cianocobalamina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"450\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePer 100 g di polvere\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePer 100 ml \u003cbr\u003e pronti per l'uso\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 kcal\u003cbr\u003e 2.100 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e68 kcal\u003cbr\u003e 280 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLipidi di cui:\u003cbr\u003e Saturi\u003cbr\u003eAcido linoleico\u003cbr\u003e Acido alfa-linoleico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 g\u003cbr\u003e10,7 g\u003cbr\u003e 4,5 g\u003cbr\u003e 340 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,4 g\u003cbr\u003e 1,46 g\u003cbr\u003e 0,61 g\u003cbr\u003e 46 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati di cui:\u003cbr\u003e Glucidi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e55 g\u003cbr\u003e6,8 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,5 g\u003cbr\u003e 0,92 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,91 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,6 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,08 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e450 mcg-RE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e61 mcg-RE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,5 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,03 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,7 mg alfa-TE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,91 mg alfa-TE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina K\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e65 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8,9 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e105 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14,3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTiamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,055 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRiboflavina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,45 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,061 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mg NE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,68 mg NE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,041 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e80 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10,9 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,5 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBiotina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e15 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido pantotenico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,34 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e240 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e32 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e610 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e83 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e480 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e65 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCalcio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e570 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e77 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFosforo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e390 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e53 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFerro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,23 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,48 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRame\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,38 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,051 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManganese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,041 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelenio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,5 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCromo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,5 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolibdeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e28 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,8 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e105 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14,3 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e260 mOsm\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido arachidonico (ARA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e170 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e23 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido docosaesaenoico (DHA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e85 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eColina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInositolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e85 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-carnitina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTaurina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1) Lavarsi accuratamente le mani. Lavare e far bollire in acqua per 1 minuto poppatoi, tettarelle, ghiere, tappi e utensili.\u003cbr\u003e 2) Far bollire altra acqua per 1 minuto e farla raffreddare a temperatura ambiente prima di iniziare la preparazione. Versare la giusta quantità d'acqua raffreddata nel poppatoio.\u003cbr\u003e 3) Aggiungere la giusta quantità di polvere all'acqua (vedi tabella di alimentazione). Conservare il misurino asciutto nel barattolo.\u003cbr\u003e 4) Chiudere il poppatoio, ruotarlo prima tra le mani e poi agitarlo vigorosamente. Controllare la temperatura sulla parte interna del polso.\u003cbr\u003eIl prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione, altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2-4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori dal frigorifero per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili. Non utilizzare forni a microonde per riscaldare il preparato. \u003cbr\u003e Tabella di alimentazione: per le giuste quantità di acqua bollita e di polvere, seguire le istruzioni sottoriportate, salvo diversa indicazione del pediatra.\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"480\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003ePeso medio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eN° pasti nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eAcqua (ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003e+ Misurini*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e0-2 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;3-3,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e90\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,5-4 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5-6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1-2 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4-5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5-6,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4-5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e180\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026gt;6,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e210\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*Usare solo il misurino accluso nel barattolo per misurare la polvere. Un misurino raso e non compresso (4,5 g) si aggiunge ad ogni 30 ml di acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il latte materno è l'alimento ideale per il lattante. Se l'allattamento al seno non è possibile, Nutramigen 1 LGG è indicato per il regime alimentare di lattanti con allergia alle proteine del latte vaccino e deve essere impiegato sotto il controllo del pediatra. Nutramigen 1 LGG è adatto all'alimentazione del lattante dalla nascita fino al 6° mese di vita e può essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Il prodotto può frequentemente indurre feci molli di colorazione verdastra. \u003cbr\u003e Per la salute del bambino, si consiglia di seguire scrupolosamente le istruzioni per la preparazione e l'uso del prodotto. L'igiene, la preparazione, la diluizione, l'uso e la conservazione eseguiti correttamente sono importanti durante la preparazione del biberon. Gli alimenti in polvere per lattanti non sono sterili. Il medico valuterà l'utilizzo del prodotto nei casi appropriati. L'inosservanza delle presenti istruzioni può nuocere gravemente alla salute. Non somministrare per via parenterale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il barattolo in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003eChiudere bene la confezione dopo averla utilizzata, conservarla in luogo asciutto ed utilizzare il contenuto entro un mese dalla prima apertura. Non congelare la polvere. Evitare l'esposizione a fonti di calore.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eValidità a confezionamento integro\u003c\/i\u003e: 15 mesi.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eValidità post-apertura\u003c\/i\u003e: 1 mese.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 400 g\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1270115\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Applicare piccole quantità di lubrificante nelle zone intime quante volte necessario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di irritazione o altri fenomeni allergici, consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il gel in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. Utilizzare entro tre mesi dall’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10055373","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Applicare piccole quantità di lubrificante nelle zone intime quante volte necessario.\u003cbr\u003e Adatto per l’utilizzo con i preservativi e può essere applicato sul profilattico già indossato, ma non è un contraccettivo e non contiene spermicida.\u003cbr\u003e E’ un gel a base acquosa e si lava via facilmente. Non macchia e non unge. A ph fisiologico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di irritazione o altri fenomeni allergici, consultare un medico.\u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il gel in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e Utilizzare entro tre mesi dall’apertura. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e10055380\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Non è un contraccettivo e non contiene spermicida.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Togliere il tappo e ruotare il beccuccio per aprire. Applicare piccole quantità di lubrificante nelle zone intime quante volte necessario.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di irritazione o altri fenomeni allergici, consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il gel in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore. Utilizzare entro tre mesi dall’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10055378","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Preservativi in lattice di gomma naturale.\u003cbr\u003e Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Larghezza nominale: 53 mm; 6 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10031924","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45942931128587,"sku":"912380209","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_1e76368d-77a1-437f-9e57-cbba5e55ecf1.jpg?v=1727805854"},{"product_id":"durex-intense-orgasmic-condom-6-pezzi","title":"DUREX INTENSE ORGASMIC CONDOM 6 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eDurex Intense Orgasmic\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eCon rilievi, nervature e gel stimolante Desirex Gel. Lubrificato con gel per aumentare la sensibilità delle zone intime e dare piacevoli sensazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 6 profilattici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3035810\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Premere gentilmente e applicare il gel dove si desidera. Ripetere l'applicazione al bisogno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Evitare l'uso in gravidanza o durante l'allattamento a meno che precdentemente discusso con il proprio medico. \u003cbr\u003e Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e In caso di irritazioni interrompere l'utilizzo. Se l'irritazione persiste, consultare il medico.\u003cbr\u003e Non è dannoso se ingerito, ma non è un alimento.\u003cbr\u003e Non contiene zucchero.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce diretta del sole. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e Utilizzare entro 3 mesi dall'apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 8032229\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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L'olio di trigliceridi a catena media fornisce una fonte di grassi ed energia facilmente disponibile in caso di malassorbimento dei grassi. Non cambiare formula senza avere consultato il pediatra che consiglierà inoltre l'introduzione di alimenti complementari nella dieta al divezzamento. Nutramigen Puramino, per la sua formulazione particolare, non ha il sapore e l'odore dei latti per la prima infanzia. I bambini alimentati con Nutramigen Puramino possono produrre feci morbide frequenti e di colore da verde a scuro.\u003cbr\u003e*Con un apporto giornaliero di DHA pari a 100 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sciroppo di glucosio, oli vegetali (acido oleico di girasole, trigliceridi a catena media da cocco\/palma, soia), amido di tapioca, L-aspartato, L-leucina, L-prolina, L-lisina cloridrato, L-alanina, citrato di potassio, glutammato monosodico, fosfato di calcio, L-valina, L-isoleucina, L-treonina, L-serina, L-tirosina, L-arginina, L-fenilalanina, fosfato di magnesio, glicina, L-istidina, L-cistina, L-triptofano, oli derivanti da organismi unicellulari (ARA da Mortierella alpina e DHA da Crypthecodinium cohnii), L-metionina, citrato di sodio, citrato di calcio, cloruro di colina, idrossido di calcio, cloruro di potassio, inositolo, acido ascorbico, solfato ferroso, taurina, solfato di zinco, DL-alfa tocoferolo acetato, L-carnitina, niacina, retinil palmitato, pantotenato di calcio, solfato di rame, riboflavina, tiamina cloridrato, piridossina cloridrato, colecalciferolo, solfato di manganese, acido folico, ioduro di sodio, selenito di sodio, fitomenadione, D-biotina, cianocobalamina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"450\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAnalisi media\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 100 g\u003cbr\u003edi polvere\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eper 100 ml\u003cbr\u003e pronto per l'uso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 kcal\u003cbr\u003e2.100 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e68 kcal\u003cbr\u003e290 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi, \u003ci\u003edi cui:\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e -saturi\u003cbr\u003e -acido linoleico\u003cbr\u003e -acido alfa-linolenico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e26 g\u003cbr\u003e10 g\u003cbr\u003e4,3 g\u003cbr\u003e400 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,6 g\u003cbr\u003e1,36 g\u003cbr\u003e0,58 g\u003cbr\u003e54 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati, \u003ci\u003edi cui:\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e -zuccheri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e53 g\u003cbr\u003e4,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,2 g\u003cbr\u003e0,56 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,89 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,58 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,08 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina A (RE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e450 mcg RE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e61 mcg RE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,3 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,85 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,7 mg alfa-TE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,91 mg alfa-TE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina K\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e45 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,1 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTiamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,054 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRiboflavina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,45 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,061 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,68 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,041 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e80 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10,8 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,49 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBiotina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14,9 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido pantotenico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,34 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e230 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e32 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e550 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e74 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e58 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCalcio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e470 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e64 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFosforo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e260 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e35 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e55 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFerro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,22 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,68 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRame\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,37 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,051 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManganese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,12 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,017 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelenio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,9 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,89 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e75 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10,1 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e310 mOsm\/l\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido arachidonico (ARA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e169 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e23 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido docosaesaenoico (DHA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e85 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eColina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e119 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInositolo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e85 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTaurina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL-carnitina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9,9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,35 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Lavarsi accuratamente le mani. Lavare e far bollire in acqua per 1 minuto poppatoi, tettarelle, ghiere, tappi e utensili.\u003cbr\u003e 2. Far bollire altra acqua per 1 minuto e farla raffreddare a temperatura ambiente prima di iniziare la preparazione. Versare la giusta quantità di acqua raffreddata nel poppatoio.\u003cbr\u003e 3. Aggiungere la giusta quantità di polvere all'acqua (vedi tabella di alimentazione). Conservare il misurino asciutto nel barattolo.\u003cbr\u003e 4. Chiudere il poppatoio, ruotarlo prima tra le mani e poi agitarlo vigorosamente. Controllare la temperatura sulla parte interna del polso. \u003cbr\u003eIl prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2-4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori da frigorifero per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eTabella di alimentazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003ePeso medio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eN° pasti\u003cbr\u003e nelle 24 ore\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eAcqua (ml) +\u003cbr\u003eMisurini*\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eProdotto pronto\u003cbr\u003eper l'uso (ml)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e0-2 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026lt;3-3,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6-7\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e90 + 3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 settimane\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,5-4 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5-6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e120 + 4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e130\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e1-2 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4-5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 + 5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e170\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5-6,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4-5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e180 + 6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6,5-7,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e210 + 7\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e230\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6-12 mesi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,5-9,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2-3**\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e240 + 8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e260\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;1 anno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e\u0026gt;9,5 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2-3**\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e240 + 8\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e260\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Usare il misurino accluso nel barattolo. Un misurino raso e non compresso (4,5 g) si aggiunge a 30 ml di acqua.\u003cbr\u003e **Quando il bambino non assume quantità adeguate di cibi solidi, la quantità di Nutramigen Puramino necessaria deve essere aggiunta seguendo rigorosamente le indicazioni del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per la salute del bambino si raccomanda di seguire scrupolosamente le istruzioni sotto riportate. L'igiene, la preparazione, la diluizione, l'uso e la conservazione eseguiti correttamente sono importanti durante la preparazione del biberon. Non utilizzare forni a microonde per riscaldare il preparato. Gli alimenti in polvere per lattanti non sono sterili. Il medico valuterà l'utilizzo del prodotto nei casi appropriati. Chiedere sempre al medico quale sia la formula più adatta al bambino. Il prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2-4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori dal frigo per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili. Il latte materno è l'alimento ideale per il lattante. Nutramigen Puramino è indicato per il regime alimentare delle forme gravi di allergia alle proteine del latte vaccino e delle intolleranze alimentari multiple. È adatto all'alimentazione del lattante dalla nascita, se l'allattamento al seno non è possibile e del bambino. Nutramigen Puramino è un alimento completo sotto il profilo nutrizionale e può essere utilizzato come unica fonte di nutrimento del lattante fino al 6° mese, o come parte di una dieta diversificata per lattanti più grandi e bambini. Non utilizzare per via parenterale. Nutramigen Puramino deve essere impiegato sotto il controllo del pediatra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il barattolo in luogo fresco ed asciutto. Chiudere bene la confezione dopo averla utilizzata, conservarla in luogo asciutto ed utilizzare il contenuto entro 1 mese dalla prima apertura. Non congelare la polvere. Evitare l'esposizione a fonti di calore. \u003cbr\u003e \u003ci\u003eValidità a confezionamento integro\u003c\/i\u003e: 15 mesi.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eValidità post-apertura\u003c\/i\u003e: 1 mese.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 400 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Non è dannoso se ingerito, ma non è un alimento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Uso esterno. Compatibile con il lattice del profilattico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo fresco e asciutto al riparo dalla luce diretta del sole. \u003cbr\u003e Utilizzare entro tre mesi dall’apertura. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e3005869\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Provoca irritazione cutanea. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli anziani non autosufficienti. Immergere solo la dentiera. Non ingerire. Se ingerito, in caso di malessere, contattare un centro antiveleni o un medico. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizone il contenitore o l'etichetta del prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto. Conservare l'etichetta per futura consultazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodium Bicarbonate, Potassium Caroate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Sulfate, Sodium Carbonate, PEG- 150, Malic Acid, Sodium Dodecylbenzensulfonate, PEG-90, Aroma, TAED, CI 28440, CI 42090. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 compresse effervescenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3015590\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46010757611787,"sku":"970174924","price":15.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_72d94f85-8cf3-4b3e-a406-ac4b36c9036c.jpg?v=1729060301"},{"product_id":"bagno-oculare-optrex-multi-azione-100-ml","title":"BAGNO OCULARE OPTREX MULTI AZIONE 100 ML","description":"\u003ch1\u003eOptrex\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eMULTI AZIONE\u003cbr\u003e BAGNO OCULARE\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Bagno oculare.\u003cbr\u003e La formula multi-azione a pH bilanciato è delicata per gli occhi e fornisce un sollievo delicato ed efficace per una serie di condizioni oculari che causano occhi irritati e sensibili.\u003cbr\u003e Deterge e lenisce gli occhi sensibili, soggetti a fastidio.\u003cbr\u003e Elimina i contaminanti esterni che possono irritare gli occhi, come polline, sabbia, polvere, inquinamento e fumo, lasciando gli occhi puliti e leniti.\u003cbr\u003e Rivitalizza gli occhi stanchi a causa dello stile di vita moderno e dona sollievo ai fastidi derivanti dalla lettura prolungata, dall'uso del computer o dall'uso di lenti a contatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Può essere utilizzato senza dover rimuovere le lenti a contatto.\u003cbr\u003e 1. Lavare accuratamente le mani prima dell'uso.\u003cbr\u003e 2. Sciacquare l’occhiera con del bagno oculare.\u003cbr\u003e 3. Riempirla con il bagno oculare per \u0026amp;frac13;.\u003cbr\u003e 4. Inclinare leggermente la testa in avanti e reggere l’occhiera per la base.\u003cbr\u003e 5. Posizionare con cautela l'occhiera sull'occhio.\u003cbr\u003e 6. Aprire l'occhio sollevando lentamente la testa.\u003cbr\u003e 7. Oscillare delicatamente la testa da un lato all'altro per almeno 30 secondi. Il bagno oculare dovrebbe ora scorrere sull'occhio.\u003cbr\u003e 8. Inclinare nuovamente la testa in avanti e rimuovere il bagno oculare, scartando l'eventuale residuo.\u003cbr\u003e 9. Ripetere i passaggi sopra elencati da 2 a 8 per l'altro occhio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione isotonica tamponata con HPMC e PHMB.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Se l’occhiera viene utilizzata da più di una persona, è necessario sterilizzarla tra un utilizzo e l'altro.\u003cbr\u003e Riposizionare il tappo dopo l'uso.\u003cbr\u003e Non reinserire la soluzione usata nel flacone.\u003cbr\u003e Solo per uso oculare.\u003cbr\u003e Non ingerire.\u003cbr\u003e In caso di irritazione oculare, interrompere l'uso e consultare il farmacista o l'ottico.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di sensibilità o allergia a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003cbr\u003e Smaltire il prodotto secondo le norme locali in materia di gestione dei rifiuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tra i 5 °C e i 30 °C.\u003cbr\u003e Evitare luce solare diretta.\u003cbr\u003e Usare entro 90 giorni dall’apertura.\u003cbr\u003e Non usare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 100 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3290744\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46241885749515,"sku":"950009593","price":10.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_e23c0e6b-bb0f-4554-8fb7-6993d8ac2447.jpg?v=1733210409"},{"product_id":"nurofenjunior-10supp-125mg","title":"NUROFENJUNIOR*10SUPP 125MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofenjunior 125 mg supposte\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIbuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci  antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso  di vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino  dopo tre giorni di trattamento\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli  altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o  orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti  con FANS\u003cbr\u003e  • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello  stomaco\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del  tessuto connettivo).\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente).\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato.\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • Se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato  rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi  d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • Se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione.\u003cbr\u003e  Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo  pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando  si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il  trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri  farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali  (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina  (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido  acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o  etoricoxib).\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori  del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica.\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata  di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi.\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo  rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto  deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si  verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La  diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa  frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici.\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può  aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenjunior) e deve  essere evitato.\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenjunior possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di  attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e  trattamenti prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate (massimo 3  giorni).\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per  esempio se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve  discutere la sua terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenjunior può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenjunior possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare  il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenjunior.\u003cbr\u003e  Interrompa l'assunzione di Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i  primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenjunior può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima  possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare  problemi associati agli effetti indesiderati.  \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e    \u003cb\u003eSmetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con  sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno  inspiegabile o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a  respirare, battito accelerato, calo della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi  sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione  di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea,  vomito, flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in  casi eccezionali possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della  bocca (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle  urine e febbre che può essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simildiaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con  elevata pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide  (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione  generale di malessere smetta di prendere Nurofenjunior e consulti immediatamente il medico  in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primi segni possono essere scolorimento della pelle),  specialmente durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione  acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di  naso e pelle e lividi inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve  consultare immediatamente il medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di  automedicazione con analgesici o medicinali che abbassano la febbre (medicinali antipiretici)\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i  segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria  una terapia anti infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente  soggetti. Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad  esempio sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/  sindrome di Lyell), perdita di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi  della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare Nurofenjunior se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenjunior possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290069127435,"sku":"041610027","price":10.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benagol-vit-c-24past-arancia","title":"BENAGOL VIT C*24PAST ARANCIA","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg + 74,9 mg + 33,5 mg Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  2,4-diclorobenzil alcool + amilmetacresolo + sodio ascorbato + acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, vitamina C (sodio ascorbato,  acido ascorbico) e viene utilizzato per disinfettare la bocca e la gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore  ai 6 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al bambino BENAGOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, acido ascorbico o sodio ascorbato o ad uno  qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BENAGOL.\u003cbr\u003e  Se lei \/il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e  consulti il medico (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  Faccia attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono  provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di BENAGOL possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e  l'assunzione di questo medicinale e consulti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (reazione allergica)\u003cbr\u003e  • Glossiti (infiammazione della lingua)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Malessere gastrointestinale\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290074665227,"sku":"016242075","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_643bb832-b5f1-4bd9-9b8b-73e3c37edff9.png?v=1734080070"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-menta-500-267mg","title":"GAVISCON*24CPR MENTA 500+267MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eGAVISCON 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sodio alginato + sodio bicarbonato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGaviscon è un medicinale che appartiene alla classe dei farmaci utilizzati per il trattamento dell'ulcera peptica  (una lesione che interessa il rivestimento interno dello stomaco) e del reflusso gastroesofageo (una condizione  che si verifica quando il contenuto acido dello stomaco refluisce fino alla gola, l'esofago).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Gaviscon è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti\u003c\/b\u003e (12 – 18 anni) ed agisce alleviando i sintomi del bruciore  di stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Gaviscon\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al sodio alginato o al sodio bicarbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Gaviscon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  In particolare, informi il medico o il farmacista se:\u003cbr\u003e  - soffre, o ha sofferto in passato, di un disturbo dei reni che ne compromette la funzionalità (insufficienza  renale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Non prenda il medicinale per trattamenti prolungati. Se i sintomi continuano a manifestarsi dopo 7 giorni  dall'inizio del trattamento, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la relativa frequenza di comparsa:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi)\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità che si possono manifestare con arrossamento della pelle accompagnato da prurito  (orticaria)\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003cbr\u003e  - aumentata formazione di gas a livello di stomaco e intestino (flatulenza), nausea\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290074829067,"sku":"024352054","price":9.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_4d6090f4-bb42-46f9-b73d-f1641cde9b0f.jpg?v=1734080079"},{"product_id":"benactiv-gola-16pastl-lim-miel","title":"BENACTIV GOLA*16PASTL LIM MIEL","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie gusto Limone e Miele\u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA 8,75 mg Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non  steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele, BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia e  BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e \u003cb\u003eMiele di Manuka\u003c\/b\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli  \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della  bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia è indicato se lei e\/o l'adolescente dovete controllare  l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BENACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del  cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo Altri medicinali e  BENACTIV GOLA);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti  trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento  e fertilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che  possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta  ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea  (mal di testa);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino  in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003e  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata  complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 Possibili effetti  indesiderati);\u003cbr\u003e  - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di  avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del  sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò  può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di  complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere  paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se  necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003e  Non\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e  si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazione allergica\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003eirritazione locale\u003c\/b\u003e  • \u003cb\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le  pastiglie)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al  medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi  effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello  stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri;\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e  - irritazione della gola;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria  dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia;\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - dolore;\u003cbr\u003e  - insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,  globuli bianchi, piastrine);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue);\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona  del cervello);\u003cbr\u003e  - disturbi visivi;\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della  vista fino alla cecità);\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore);\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino;\u003cbr\u003e  - colite;\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - lesione dello stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica;\u003cbr\u003e  - sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco;\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema  multiforme;\u003cbr\u003e  - tossicità renale;\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine  con le urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - disagio;\u003cbr\u003e  - affaticamento;\u003cbr\u003e  - epatite;\u003cbr\u003e  - depressione;\u003cbr\u003e  - allucinazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del  cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo Altri medicinali e  BENACTIV GOLA);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti  trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento  e fertilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che  possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta  ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea  (mal di testa);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino  in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003e  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata  complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 Possibili effetti  indesiderati);\u003cbr\u003e  - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di  avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del  sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò  può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di  complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere  paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se  necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003cbr\u003e  Non\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e  si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazione allergica\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e  - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003eirritazione locale\u003c\/b\u003e  • \u003cb\u003esensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le  pastiglie)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga immediatamente al  medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi  effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello  stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri;\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e  - irritazione della gola;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria  dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia;\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - dolore;\u003cbr\u003e  - insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,  globuli bianchi, piastrine);\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue);\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona  del cervello);\u003cbr\u003e  - disturbi visivi;\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della  vista fino alla cecità);\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa);\u003cbr\u003e  - confusione;\u003cbr\u003e  - vertigine;\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle);\u003cbr\u003e  - ipersensibilità;\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie);\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca;\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore);\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci;\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito;\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino;\u003cbr\u003e  - colite;\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  - lesione dello stomaco (ulcera peptica);\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica;\u003cbr\u003e  - sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco;\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito);\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora);\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema  multiforme;\u003cbr\u003e  - tossicità renale;\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni);\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine  con le urine);\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e  - disagio;\u003cbr\u003e  - affaticamento;\u003cbr\u003e  - epatite;\u003cbr\u003e  - depressione;\u003cbr\u003e  - allucinazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290126438667,"sku":"033262078","price":8.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benactivdol-gola-spray15ml8-75","title":"BENACTIVDOL GOLA*SPRAY15ML8,75","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenactivdol Gola 8,75 mg\/dose Spray per mucosa orale, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenactivdol Gola contiene flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali  chiamati Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali funzionano  modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Benactivdol Gola è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola,  dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata in adulti di età pari o  superiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Benactivdol Gola se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • E' allergico al flurbiprofene, o ad altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS)  come ad esempio l'acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al  paragrafo 6.\u003cbr\u003e  • Ha avuto precedentemente reazioni allergiche dopo aver preso Farmaci Anti-infiammatori  Non Steroidei (FANS) o acido acetilsalicilico; ad esempio asma, respiro sibilante, prurito,  naso che cola, eruzioni cutanee, gonfiore.\u003cbr\u003e  • Ha o ha avuto 2 o più episodi di ulcere o sanguinamento gastrico oppure ulcere intestinali.\u003cbr\u003e  • Ha mai avuto colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e  • Ha mai avuto problemi di coagulazione del sangue o problemi di sanguinamento dopo aver  preso FANS.\u003cbr\u003e  • E' negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  • Ha grave insufficienza cardiaca, renale od epatica.\u003cbr\u003e  • Bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benactivdol Gola, se:\u003cbr\u003e  • Sta già assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS) o acido  acetilsalicilico.\u003cbr\u003e  • Soffre di tonsillite (infiammazione alle tonsille) o pensa di avere un'infiammazione batterica  alla gola (poiché potrebbe essere necessaria l'assunzione di antibiotici).\u003cbr\u003e  • Ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  • Lei è anziano (poiché più probabile che manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  • Ha o ha avuto episodi di asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e  • Soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo.\u003cbr\u003e  • Soffre di ipertensione (pressione sanguigna alta).\u003cbr\u003e  • Ha malattie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003cbr\u003e  • Ha problemi di cuore, reni o fegato.\u003cbr\u003e  • Ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e  • È nei primi 6 mesi della gravidanza o se lei sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare  un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di Benactivdol Gola\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo sintomo di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, desquamazione,  vesciche) o altre evidenze di una reazione allergica, sospenda immediatamente l'uso dello  spray e consulti subito un medico.\u003cbr\u003e  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (sanguinamento in  particolare).\u003cbr\u003e  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa  nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  • Farmaci come il Flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di  infarto o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa l'assunzione di Benactivdol Gola e  informi immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forme gravi di reazioni cutanee come reazioni bullose, inclusa la sindrome di Steve-Johnson e  necrolisi tossica epidermica (sono condizioni rare dovute a gravi reazioni avverse al  trattamento o ad un'infezione in cui si ha una reazione grave della cute o delle mucose. Frequenza: Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  • segni di uno shock anafilattico caratterizzato dal gonfiore del viso, della lingua o della gola  che causa difficoltà nella respirazione, battito cardiaco accelerato, calo della pressione  sanguigna fino a shock (effetti indesiderati che si possono verificare persino al primo utilizzo  del medicinale). Frequenza: Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000).\u003cbr\u003e  • segni di ipersensibilità e reazioni (eruzioni) cutanee come rossore, gonfiore, esfoliazione della  pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazioni della cute e delle mucose. Frequenza: Non  comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • segni di reazione allergica come asma, affanno inspiegabile o respiro corto, prurito, naso che  cola o eruzioni cutanee. Frequenza: Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verificano alcuni dei seguenti effetti indesiderati o un altro qualsiasi effetto indesiderato lo  comunichi al suo medico o al farmacista:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • capogiri, cefalea\u003cbr\u003e  • irritazione della gola\u003cbr\u003e  • ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • dolore della gola\u003cbr\u003e  • fastidio in bocca (sensazione di calore o bruciore, formicolio)\u003cbr\u003e  • nausea e diarrea\u003cbr\u003e  • formicolio e prurito della cute\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vesciche in bocca o gola, intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • gonfiore addominale, dolore addominale, flatulenza, costipazione, indigestione, malessere\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca, alterazione del gusto\u003cbr\u003e  • febbre, dolore\u003cbr\u003e  • sensazione di sonnolenza o difficoltà nel prendere sonno\u003cbr\u003e  • aggravamento dell'asma, respiro sibilante, respiro corto\u003cbr\u003e  • ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • anemia, trombocitopenia (abbassamento della conta piastrinica nel sangue che può causare  ematomi e sanguinamenti)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema), pressione sanguigna alta,insufficienza cardiaca o infarto\u003cbr\u003e  • epatiti (infiammazione al fegato)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Se i sintomi continuano a manifestarsi dopo 7 giorni  dall'inizio del trattamento, consulti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati sono di seguito elencati secondo la relativa frequenza di comparsa:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi (reazioni anafilattiche o anafilattoidi)\u003cbr\u003e  - reazioni di ipersensibilità che si possono manifestare con arrossamento della pelle accompagnato da prurito  (orticaria)\u003cbr\u003e  - difficoltà a respirare (broncospasmo)\u003cbr\u003e  - aumentata formazione di gas a livello di stomaco e intestino (flatulenza), nausea\u003cbr\u003e  - gonfiore (edema) \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali  agiscono cambiando la risposta corporea a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFENTEEN è usato per:\u003cbr\u003e  • alleviare i sintomi del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti e dolori  mestruali\u003cbr\u003e  • ridurre la febbre\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli  adolescenti, o dopo 3 giorni in caso di febbre o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore  negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda NUROFENTEEN se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  NUROFENTEEN (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha sofferto di difficoltà respiratoria, asma, rinite, gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza  cardiaca\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto) due o più episodi di ulcera allo stomaco o di sanguinamento dello  stomaco\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti  trattamenti con FANS\u003cbr\u003e  • ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di  liquidi)\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere sotto).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere NUROFENTEEN\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito\u003cbr\u003e  • se soffre di alcune malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia  mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di una patologia ereditaria della formazione del sangue (Porfiria acuta  intermittente)\u003cbr\u003e  • se ha problemi di coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di disturbi del tratto gastrointestinale (colite ulcerativa o morbo  di Crohn)\u003cbr\u003e  • se soffre di ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disordini epatici\u003cbr\u003e  • se sta pianificando una gravidanza\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche, in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in  quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni  allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da  analgesici), gonfiore della pelle (edema di Quincke) od orticaria\u003cbr\u003e  • si consiglia di evitare di prendere NUROFENTEEN se ha la varicella\u003cbr\u003e  • se si assume NUROFENTEEN per lunghi periodi di tempo, è necessario effettuare  regolarmente gli esami per valutare la funzionalità epatica e la funzionalità renale, ed  effettuare la conta delle cellule del sangue\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il  minor tempo possibile\u003cbr\u003e  • gli anziani hanno maggior rischio di sviluppare reazioni avverse\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di (diversi tipi di) analgesici può portare a gravi problemi  renali permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a  perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i  sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione  di NUROFENTEEN e consultare il medico. La diagnosi di mal di testa da abuso di  medicinali (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di medicinali analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato  (vedere paragrafo Assunzione con altri medicinali)\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati esiste il rischio di compromissione renale\u003cbr\u003e  • particolare attenzione è richiesta se ha recentemente subito un intervento di chirurgia  maggiore\u003cbr\u003e  • i farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un  modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati  in dosi elevate. Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere NUROFENTEEN se ha:\u003cbr\u003e  - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa  circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle  arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico  transitorio);\u003cbr\u003e  - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus,  oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  NUROFENTEEN può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che NUROFENTEEN possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata  da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo  medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga  immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con  NUROFENTEEN. Interrompa l'assunzione di NUROFENTEEN e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di  allergia in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere  paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, NUROFENTEEN può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor  tempo possibile per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade,  o se ha preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il  medico il prima possibile. Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a  rischio di sviluppare problemi associati con gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003cbr\u003e  • segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito  con sangue o particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma,  inspiegabile sibilo o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola,  difficoltà respiratoria, battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi  shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione,  formazione di vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • problemi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dolori addominali e nausea,  indigestione, diarrea, vomito, flatulenza (aria) e stitichezza e lievi perdite di sangue nello  stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (può colpire fino ad un utilizzatore su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa orale  con ulcerazione, peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite ulcerativa o morbo di  Crohn), gastrite\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione,  irritabilità o stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può colpire fino ad un utilizzatore su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di acido urico nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome,  sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può colpire fino ad un utilizzatore su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • esofagite, pancreatite, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  (restringimenti intestinali simil-diaframmatici)\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca, infarto e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione  sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome  nefrosica); malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad  insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque dei suddetti sintomi o se ha una  sensazione generale di malessere smetta di prendere NUROFENTEEN e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o  insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • reazioni psicotiche e depressione\u003cbr\u003e  • pressione sanguigna alta e vasculite\u003cbr\u003e  • palpitazioni\u003cbr\u003e  • disfunzione epatica, danno al fegato (primo segno potrebbe essere alterazione del colore  della cute), specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • problemi nella produzione delle cellule del sangue - primi segni sono: febbre, mal di gola,  ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento  di naso e pelle e ematomi inspiegati. In questi casi deve smettere di prendere  NUROFENTEEN e consulti immediatamente il medico. Non deve essere effettuato alcun  trattamento di automedicazione con analgesici e farmaci per ridurre la febbre (medicinali  antipiretici)\u003cbr\u003e  • gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante  un'infezione da varicella\u003cbr\u003e  • è stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio  fascite necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con patologie  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti.\u003cbr\u003e  Contatti il medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • gravi forme di reazioni cutanee come esantemi della cute con rossore e formazione di  vesciche (ad esempio sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome  di Lyell), perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, broncospasmo e dispnea\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I  sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e  aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta  generalizzata). Smetta di usare NUROFENTEEN se sviluppa questi sintomi e contatti  immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • La cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come NUROFENTEEN possono essere associati a un lieve incremento del rischio  di attacco cardiaco (Infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il  trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti;\u003cbr\u003e  • febbre e dolore associati al comune raffreddore.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3  giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofencaps se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto  acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento  gastrico\u003cbr\u003e  • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS  (farmaci antinfiammatori non steroidei)\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento)\u003cbr\u003e  • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase  attiva.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se:\u003cbr\u003e • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre).\u003cbr\u003e • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn).\u003cbr\u003e • ha una ridotta funzionalità renale.\u003cbr\u003e • ha problemi epatici.\u003cbr\u003e • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea.\u003cbr\u003e • se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAltre avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e       • L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico.\u003cbr\u003e • Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella.\u003cbr\u003e • Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni.\u003cbr\u003e • L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofencaps).\u003cbr\u003e • In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione.\u003cbr\u003e • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Nurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofencaps se ha:\u003cbr\u003e - problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per il più breve periodo di tempo. Gli anziani sono più a rischio di manifestare effetti indesiderati.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Consulti il medico prima di assumere Nurofencaps se una qualsiasi delle condizioni sopra citate la preoccupa.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofencaps può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile  per il sollievo dai sintomi.\u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.  Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati con  gli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSMETTA DI PRENDERE questo medicinale e consulti immediatamente il medico se presenta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o  particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, inspiegabile  ansimare o mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà respiratoria,  battito accelerato, caduta della pressione sanguigna che provochi shock. Questi sintomi si possono  verificare anche al primo utilizzo di questo medicinale;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di  vesciche o sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta una delle seguenti reazioni avverse, se queste diventano gravi o se nota  la comparsa di una qualunque reazione avversa non elencata nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disordini gastrointestinali quali bruciore di stomaco, dolori addominali, nausea, e indigestione, vomito,  flatulenza, diarrea, stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi  eccezionali possono causare anemia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, infiammazione della mucosa  orale con ulcerazione (stomatiti ulcerative), infiammazione dello stomaco (gastrite) peggioramento della  colite e del morbo di Crohn\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o  stanchezza\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche, come eruzioni cutane, prurito e attacchi d'asma. Deve Interrompere l'assunzione di  Nurofencaps e consultare il medico immediatamente\u003cbr\u003e  • Varie eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Tinnito (scampanellio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  • Danni renali (necrosi papillare) e elevate concentrazioni di acido urico nel sangue\u003cbr\u003e  • Compromissione dell'udito\u003cbr\u003e  • Aumento della concentrazione di urea nel sangue\u003cbr\u003e  • Riduzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Gonfiore (Edema), elevata pressione sanguigna (ipertensione) e insufficienza cardiaca sono stati riportati  in associazione con il trattamento con FANS\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago o del pancreas, formazione di restringimenti membranosi nell'intestino  tenue e crasso (restringimenti intestinali simil-diaframmatici).\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un'infezione da  varicella.\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urine e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata pressione sanguigna o  ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica); malattia infiammatoria  del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si presenta uno qualunque  dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere Nurofencaps e consulti  immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno renale o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Disturbi della produzione delle cellule del sangue. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali del cavo orale, sintomi simil-influenzali, spossatezza grave, sanguinamenti nasali e cutanei.  In questi casi deve interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico. Non tratti questi  sintomi con analgesici o medicinali che riducono la febbre (antipiretici).\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche e depressione.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se durante l'uso di Nurofencaps si  manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si rivolga immediatamente al medico per valutare se è  necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Alta pressione sanguigna, palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardio.\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente per lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica,  infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, mal di testa, sensazione di malessere, nausea,  febbre o disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini  autoimmuni (SLE, malattia mista del connettivo) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti il  medico immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio  sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita di capelli  (alopecia).\u003cbr\u003e  • Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità.\u003cbr\u003e  • Peggioramento di asma e broncospasmo.\u003cbr\u003e  • Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculiti).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Una grave reazione cutanea nota come sindrome DRESS può manifestarsi. I sintomi della DRESS  includono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e un aumento degli eosinofili (un tipo di globuli  bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofencaps se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofencaps contiene Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofencaps possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto (infarto  del miocardio) o ictus.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290141905163,"sku":"041860053","price":6.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benagol-36past-limone-s-z","title":"BENAGOL*36PAST LIMONE S\/Z","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Ginger e Spezie\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Miele e Limone\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Menta Fredda\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  2,4-diclorobenzil alcool + amilmetacresolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo e viene utilizzato per  disinfettare la bocca e la gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Miele e Limone\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola  Senza Zucchero\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di  età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/em\u003e sono adatti se lei\/il  bambino dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al bambino BENAGOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BENAGOL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei\/il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e  consulti il medico (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003cbr\u003e  Faccia attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono  provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di Benagol possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e  l'assunzione di questo medicinale e consulti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (reazione allergica)\u003cbr\u003e  • Glossiti (infiammazione della lingua)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Malessere gastrointestinale\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290145771787,"sku":"016242289","price":10.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_024e2ed3-8725-4065-8aa0-11531f5812e3.jpg?v=1734080725"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-24bs","title":"GAVISCON BRUCIORE E INDIG*24BS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione  500mg\/213mg\/325mg  sospensione orale gusto menta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sodio alginato\/Sodio bicarbonato\/Calcio carbonato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine è una combinazione di due antiacidi (calcio carbonato e sodio bicarbonato) e di un alginato che agisce in due modi:\u003cbr\u003e 1. Neutralizzando l’eccesso di acido nello stomaco per alleviare il dolore e il fastidio;\u003cbr\u003e 2. Formando una barriera protettiva sul contenuto dello stomaco per calmare il bruciore nel suo torace fino a 4 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Questo medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, bruciore di stomaco ed indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Gaviscon Bruciore e Indigestione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è \u003cb\u003eallergico\u003c\/b\u003e ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Gaviscon Bruciore e Indigestione se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - ha \u003cb\u003egravi problemi renali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - ha disturbi elettrolitici che causano \u003cb\u003ebassi livelli di fosfato\u003c\/b\u003e nel sangue (ipofosfatemia)\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di \u003cb\u003emalattie significative ai reni o al cuore\u003c\/b\u003e, in quanto alcuni sali possono interferire  con queste malattie (si rivolga al medico riguardo il contenuto di sali)\u003cbr\u003e  - se sa di avere una \u003cb\u003equantità ridotta di acido gastrico\u003c\/b\u003e nello stomaco, in quanto questo medicinale  potrebbe essere meno efficace.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Così come per altri prodotti antiacido, l'assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale  gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre malattie pre-esistenti più gravi.\u003cbr\u003e  Se i sintomi persistono \u003cb\u003edopo 7 giorni, consulti il medico.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale a bambini al di sotto dei 12 anni di età senza il consiglio del medico.\u003cbr\u003e  Vi è il rischio che aumentino i livelli di sodio nel sangue (ipernatriemia) nei bambini che hanno problemi  renali o che hanno un'infiammazione dello stomaco o dell'intestino (gastroenterite).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se si verificano questi effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e consulti immediatamente un  medico.\u003cbr\u003e  Molto raramente (meno di 1 paziente su 10.000) c'è la possibilità di una reazione allergica ai componenti del  medicinale. I sintomi possono includere dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, prurito della pelle,  eruzione cutanea, prurito, capogiri, gonfiore di volto, labbra, lingua o gola, e difficoltà a respirare.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ingestione di grandi quantità di calcio carbonato, un componente di questo medicinale, può causare un  aumento del pH del sangue (alcalosi), troppo calcio nel sangue (ipercalcemia), un'aumentata secrezione di  acido nello stomaco, e costipazione. Questi sintomi si verificano normalmente a seguito di assunzione di dosi  superiori rispetto alla dose raccomandata. \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290146394379,"sku":"041545031","price":11.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_fed9811f-4f1a-4380-bda8-01bb8dc45961.jpg?v=1734080735"},{"product_id":"nurofen-febbre-d-bb100mg-5ml-f","title":"NUROFEN FEBBRE D*BB100MG\/5ML F","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e  l'infiammazione.\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore è indicato nei \u003cb\u003ebambini da 3 mesi a 12 anni\u003c\/b\u003e per il trattamento sintomatico  della febbre, inclusa febbre post-vaccinazione, e del dolore lieve o moderato (come ad es. mal  di testa, mal di denti, mal di gola, mal d'orecchie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi  problemi respiratori, gonfiore della regione del viso e del collo (angioedema) e dolore al petto.\u003cbr\u003e  Interrompa immediatamente Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico o il  servizio di emergenza sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi Nurofen Febbre e Dolore se il bambino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso  che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a  polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e  altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca);\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e\/o dell'intestino (emorragia  gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o  ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - se ha qualche malattia che aumenta il rischio di sanguinamenti;\u003cbr\u003e  - in caso di disturbi del sangue non chiariti;\u003cbr\u003e  - se è in uno stato grave di disidratazione, ad esempio ha avuto episodi gravi di vomito,  diarrea o beve molto poco;\u003cbr\u003e  - ha un'età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg;\u003cbr\u003e  - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofen Febbre e Dolore se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e  l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), di  allergie stagionali (febbre da fieno), polipi nel naso, se ha gravi problemi respiratori o al torace,  ad es. malattia polmonare cronica ostruttiva, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema);\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o  per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della  COX-2) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da  sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e  perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di  preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere  fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto  sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica  sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di  Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema  immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono  avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori  selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e  Dolore);\u003cbr\u003e  • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia,  cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di  sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni  (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel  sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen Febbre e Dolore possono essere associati ad un  lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio  è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata del  trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché,  in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e  • ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se il bambino:\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o di ipertensione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato se assume farmaci che aumentano la produzione  di urina (diuretici), o se è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti con conseguente  perdita di liquidi, poiché in questi casi il suo medico le consiglierà di eseguire al bambino delle  analisi periodiche del sangue e delle urine;\u003cbr\u003e  • è stato sottoposto ad interventi chirurgici importanti;\u003cbr\u003e  • soffre di alcune malattie congenite che interessano la formazione del sangue (per esempio  porfiria acuta intermittente);è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo  caso lo reidrati prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione  della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione  ed avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci  nere e maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  • disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della  percezione dei colori);\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa frequenti o giornalieri nonostante l'uso regolare di medicinali per il mal  di testa, poiché potrebbero essere causati da un uso eccessivo di questi medicinali;\u003cbr\u003e  • sintomi come mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi  potrebbero essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se il bambino è affetto da  lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP).Smetta di usare Nurofen Febbre e Dolore e contatti immediatamente il medico  se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa  che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al  medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se il bambino manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con  Nurofen Febbre e Dolore e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore  di viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati  battiti del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock grave e  peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e  febbre (più frequente se il bambino è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre  collagenopatie);\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli  occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni;\u003cbr\u003e  • dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia);\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • disturbi della vista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • cistite, rinite;\u003cbr\u003e  • depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e  • emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  • secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  • percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  • diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  • perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle  urine ed aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia,  pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie;\u003cbr\u003e  • segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue;\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite);\u003cbr\u003e  • malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del  fegato (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite,  ittero);\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e  gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue;\u003cbr\u003e  • attacco cardiaco (infarto del miocardio);\u003cbr\u003e  • gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella;\u003cbr\u003e  • peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante)  associato all'uso di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o  peggiorano i segni di un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se  è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata  sindrome di Kounis;\u003cbr\u003e  • irritabilità;\u003cbr\u003e  • ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  • percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  • aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo  (shock);\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn), infiammazione  del pancreas (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago  (esofagite);\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Febbre e Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere  anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Il cerotto medicato rilascia localmente  l'ibuprofene in modo continuo nella zona interessata dal dolore nelle 24 ore di applicazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NUROFLEX Dolori muscolari e articolari è indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o  superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di  strappi muscolari acuti. Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le  articolazioni degli arti superiori o inferiori.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NUROFLEX Dolori muscolari e articolari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se lei è \u003cb\u003eallergico all'ibuprofene\u003c\/b\u003e, all'acido acetilsalicilico, ad altri \u003cb\u003eFarmaci Antinfiammatori  Non Steroidei\u003c\/b\u003e (FANS), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati  al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se lei ha avuto \u003cb\u003eprecedenti reazioni allergiche\u003c\/b\u003e come asma, respiro sibilante, prurito, naso che  cola, eruzioni cutanee, gonfiore \u003cb\u003edopo aver preso Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei\u003c\/b\u003e  (FANS) o acido acetilsalicilico;\u003cbr\u003e  • se lei è al \u003cb\u003eterzo trimestre di gravidanza\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esulla pelle lesa\u003c\/b\u003e (come in caso di abrasioni, tagli, ustioni), \u003cb\u003epelle infetta\u003c\/b\u003e, pelle affetta da  \u003cb\u003edermatite essudativa o eczema, sugli occhi, labbra\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003esulle mucose\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NUROFLEX Dolori muscolari e articolari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se lei ha o ha mai avuto \u003cb\u003easma\u003c\/b\u003e o soffre di \u003cb\u003eallergie\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  • se lei ha \u003cb\u003eproblemi di ulcera\u003c\/b\u003e gastrica\/duodenale, \u003cb\u003eintestino\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ereni\u003c\/b\u003e o \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  • se lei ha una \u003cb\u003etendenza al sanguinamento\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e  • se lei è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando con latte materno.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di NUROFLEX Dolori muscolari e articolari\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo segno di qualsiasi \u003cb\u003ereazione della pelle\u003c\/b\u003e (eruzione cutanea, desquamazione, vesciche) o  altro segno di reazione allergica, \u003cb\u003einterrompere l'uso\u003c\/b\u003e del cerotto medicato e consultare  immediatamente un medico.\u003cbr\u003e  • Segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (soprattutto emorragia) al medico.\u003cbr\u003e  • In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi  esantematica acuta generalizzata (AGEP). Smetta di usare NUROFLEX Dolori muscolari e  articolari e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a  queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  • Se lei è anziano, ha una probabilità maggiore di manifestare effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  • Se non dovesse migliorare, se dovesse peggiorare o sviluppare nuovi sintomi, si rivolga al  medico.\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003eEvitare di esporre\u003c\/b\u003e la zona trattata a forti fonti di luce naturale e\/o artificiale (ad es. lampade  abbronzanti) durante il trattamento e per un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato, al  fine di ridurre il rischio di sensibilità alla luce.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eINTERROMPA L'USO del medicinale e contatti il medico immediatamente se dovesse  manifestare:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • segni di una reazione allergica come asma, respiro sibilante inspiegabile o respiro affannoso,  prurito, naso che cola o eruzioni cutanee;\u003cbr\u003e  • segni di ipersensibilità e reazioni della pelle come arrossamento, gonfiore, esfoliazione,  vesciche, desquamazione o ulcerazione della pelle;\u003cbr\u003e  • Macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con  vescicole centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei  genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e  sintomi simil-influenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson, necrolisi epidermica tossica];\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti o qualsiasi effetto non riportato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003cem\u003e(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni della pelle come arrossamento, bruciore, prurito, vesciche, dolore o essudazione;\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce;\u003cbr\u003e  • asma, difficoltà a respirare, respiro affannoso;\u003cbr\u003e  • dolore allo stomaco, indigestione;\u003cbr\u003e  • compromissione renale  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290160124171,"sku":"047036025","price":11.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benactiv-gola-spray-15ml-0-25","title":"BENACTIV GOLA*SPRAY 15ML 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV GOLA 2,5 mg\/ml Collutorio\u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non  steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  BENACTIV GOLA si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi  del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in  conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda BENACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del  cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo Altri medicinali e  BENACTIV GOLA);\u003cbr\u003e  - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti  trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o  dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e  - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica  (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e prenda\/dia BENACTIV GOLA negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento  e fertilità).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENACTIV GOLA Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BENACTIV GOLA.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In particolare informi il medico se lei:\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che  possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta  ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e  - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e  - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e  - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea  (mal di testa);\u003cbr\u003e  - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino  in quanto aumenta il rischio che queste malattie possono ricomparire.\u003cbr\u003e  Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata  complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 Possibili effetti  indesiderati);\u003cbr\u003e  - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come BENACTIV GOLA possono essere  associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di  avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di  BENACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore,  precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del  sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò  può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di  complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o  peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere  paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se  necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia BENACTIV GOLA Spray e Collutorio ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se durante il trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e  si rivolga immediatamente al medico:\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e       - reazione allergica\u003cbr\u003e       - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e       - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003eirritazione locale\u003cbr\u003e  • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola\u003c\/b\u003e (questo effetto si può manifestare con le  pastiglie)\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003efenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se all'inizio del trattamento con BENACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al  medico:\u003cbr\u003e  - dolore addominale\u003cbr\u003e  \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e  - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati possono essere fatali e lei potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi  effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano oppure se ha sofferto in passato di malattie dello  stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - capogiri;\u003cbr\u003e  - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e  - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo, compreso della bocca);\u003cbr\u003e  - irritazione della gola;\u003cbr\u003e  - diarrea;\u003cbr\u003e  - lesioni all'interno della bocca;\u003cbr\u003e  - nausea;\u003cbr\u003e  - dolore a bocca e gola;\u003cbr\u003e  - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - sonnolenza;\u003cbr\u003e  - asma;\u003cbr\u003e  - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria  dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e  - dispnea (mancanza di respiro);\u003cbr\u003e  - vesciche in bocca o gola;\u003cbr\u003e  - intorpidimento di bocca o gola;\u003cbr\u003e  - distensione alla pancia;\u003cbr\u003e  - dolore alla pancia;\u003cbr\u003e  - stitichezza;\u003cbr\u003e  - secchezza della bocca;\u003cbr\u003e  - difficoltà a digerire;\u003cbr\u003e  - flatulenza (emissione di gas dall'intestino);\u003cbr\u003e  - infiammazione alla lingua, compresi dolore e bruciore della lingua;\u003cbr\u003e  - alterazione del gusto;\u003cbr\u003e  - vomito;\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea;\u003cbr\u003e  - prurito;\u003cbr\u003e  - febbre;\u003cbr\u003e  - dolore;\u003cbr\u003e  - insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e  - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi,  globuli bianchi, piastrine)\u003cbr\u003e  - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue)\u003cbr\u003e  - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona  del cervello)\u003cbr\u003e  - disturbi visivi\u003cbr\u003e  - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della  vista fino alla cecità)\u003cbr\u003e  - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e  - confusione\u003cbr\u003e  - vertigine\u003cbr\u003e  - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e  - ipersensibilità\u003cbr\u003e  - tinnito (ronzio nelle orecchie)\u003cbr\u003e  - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  - edema (gonfiore)\u003cbr\u003e  - ipertensione (pressione del sangue alta)\u003cbr\u003e  - sangue nelle feci\u003cbr\u003e  - sangue nel vomito\u003cbr\u003e  - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e  - colite\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  - infiammazione della mucosa dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - lesione dello stomaco (ulcera peptica)\u003cbr\u003e  - perforazione gastrica\u003cbr\u003e  - sanguinamento dovuto alla lesione dello stomaco\u003cbr\u003e  - orticaria (arrossamenti della pelle  accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e  - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e  - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con  aree di distacco della pelle), includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica  tossica ed eritema multiforme\u003cbr\u003e  - tossicità renale\u003cbr\u003e  - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e  - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine  con le urine)\u003cbr\u003e  - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni)\u003cbr\u003e  - disagio\u003cbr\u003e  - affaticamento\u003cbr\u003e  - epatite\u003cbr\u003e  - depressione\u003cbr\u003e  - allucinazione.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290160222475,"sku":"033262041","price":6.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benactivdolmed-spray-15ml","title":"BENACTIVDOLMED*SPRAY 15ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBenactivdolmed 8,75 mg\/dose Spray per mucosa orale, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl principio attivo è flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati  Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS), che funzionano modificando la risposta del corpo  al dolore, al gonfiore e alla febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Benactivdolmed è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola,  dolore, difficoltà a deglutire e gonfiore per un trattamento di breve durata negli adulti a partire dai 18  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Benactivdolmed se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico al flurbiprofene, o ad altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS),  all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.\u003cbr\u003e  • ha avuto precedentemente reazioni allergiche dopo aver assunto Farmaci Anti-infiammatori Non  Steroidei (FANS) o aspirina (acido acetilsalicilico); ad esempio asma, respiro sibilante, prurito,  naso che cola, eruzioni cutanee, gonfiore.\u003cbr\u003e  • ha attualmente o ha avuto due o più episodi di ulcere o sanguinamento allo stomaco oppure  ulcere intestinali.\u003cbr\u003e  • ha mai avuto una colite grave (infiammazione dell'intestino).\u003cbr\u003e  • ha mai avuto problemi di coagulazione del sangue o problemi di sanguinamento dopo aver  preso FANS.\u003cbr\u003e  • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e  • ha grave insufficienza cardiaca, renale od epatica.\u003cbr\u003e  • è un bambino o un adolescente di età inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Benactivdolmed se:\u003cbr\u003e  • sta già assumendo altri Farmaci Anti-Infiammatori Non Steroidei (FANS) o aspirina.\u003cbr\u003e  • soffre di tonsillite (tonsille infiammate) o pensa che possa avere un'infezione batterica alla gola  (poiché potrebbe avere bisogno di assumere antibiotici).\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  • lei è anziano (poiché è più probabile che lei manifesti effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  • ha o ha avuto episodi di asma o soffre di allergie.\u003cbr\u003e  • soffre di un problema della pelle chiamato lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  tessuto connettivo.\u003cbr\u003e  • soffre di ipertensione (pressione sanguigna alta).\u003cbr\u003e  • ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn).  \u003cbr\u003e• ha problemi di cuore, ai reni o al fegato.\u003cbr\u003e  • ha avuto un ictus.\u003cbr\u003e  • è nei primi 6 mesi di gravidanza o sta allattando.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e  dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare  un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i  sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eDurante l'uso di Benactivdolmed\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Al primo segno di una qualsiasi reazione cutanea (eruzione cutanea, desquamazione, vescicole)  o altri segni di una reazione allergica, sospenda l'uso dello spray e consulti immediatamente un  medico.\u003cbr\u003e  • Segnali al suo medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (in particolare il  sanguinamento).\u003cbr\u003e  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento oppure se sviluppa  nuovi sintomi.\u003cbr\u003e  • Farmaci come il Flurbiprofene possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di  infarto o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con dosi più elevate o trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon superi la dose raccomandata o la durata del trattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 3).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA L'ASSUNZIONE di questo  medicinale e contatti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • forme gravi di reazioni della pelle come reazioni bollose, incluse la sindrome di Stevens-Johnson e la necrosi epidermica tossica (condizioni mediche rare dovute a gravi reazioni  avverse al trattamento o ad un'infezione in cui si ha una reazione grave della pelle e delle  mucose). Frequenza: non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili).\u003cbr\u003e  • segni di shock anafilattico caratterizzato da gonfiore del viso, della lingua o della gola, che  causa difficoltà a respirare, battito cardiaco accelerato, calo della pressione sanguigna fino a  shock (questi effetti possono verificarsi anche al primo uso del medicinale). Frequenza: raro  (può interessare fino a 1 persona su 1.000).\u003cbr\u003e  • segni di ipersensiblità e reazioni della pelle come rossore, gonfiore, esfoliazione, vescicole,  desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose. Frequenza: non comune (può  interessare fino a 1 persona su 100).\u003cbr\u003e  • segni di una reazione allergica come asma, respiro sibilante inspiegabile o respiro corto, prurito,  naso che cola o eruzioni cutanee. Frequenza: non comune (può interessare fino a 1 persona su  100).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInformi il medico o il farmacista se nota uno dei seguenti effetti o un altro qualsiasi effetto non  riportato nell'elenco:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • capogiro, cefalea\u003cbr\u003e  • irritazione della gola\u003cbr\u003e  • ulcere della bocca, dolore o intorpidimento della bocca\u003cbr\u003e  • dolore alla gola\u003cbr\u003e  • fastidio in bocca (sensazione di calore o di bruciore o formicolio)\u003cbr\u003e  • nausea e diarrea\u003cbr\u003e  • formicolio e sensazione di prurito nella pelle\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • sonnolenza\u003cbr\u003e  • vescicole nella bocca o gola, intorpidimento della gola\u003cbr\u003e  • stomaco gonfio, dolore addominale, flatulenza, costipazione, indigestione, malessere\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla bocca, alterazione del gusto\u003cbr\u003e  • febbre, dolore\u003cbr\u003e  • sensazione di sonnolenza o difficoltà nel prendere sonno\u003cbr\u003e  • aggravamento dell'asma, respiro sibilante, respiro corto\u003cbr\u003e  • ridotta sensibilità della gola\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e)\u003cbr\u003e  • anemia, trombocitopenia (abbassamento della conta piastrinica nel sangue che può causare  lividi e sanguinamento)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema), pressione sanguigna alta, insufficienza cardiaca o infarto\u003cbr\u003e  • epatite (infiammazione al fegato)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di:\u003cbr\u003e  • febbre\u003cbr\u003e  • dolore lieve e moderato\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di  vomito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei  lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri  componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e\/o mani o orticaria  dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS)\u003cbr\u003e  • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con  FANS\u003cbr\u003e  • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica\/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento\u003cbr\u003e  • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue\u003cbr\u003e  • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi)\u003cbr\u003e  • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca\u003cbr\u003e  • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza\u003cbr\u003e  • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto  connettivo)\u003cbr\u003e  • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente)\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue\u003cbr\u003e  • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • se ha mai sofferto di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e  • se ha una ridotta funzionalità renale\u003cbr\u003e  • se soffre di disturbi al fegato\u003cbr\u003e  • in presenza di disordini del retto o dell'ano\u003cbr\u003e  • in caso di precedenti episodi di pressione alta e\/o insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro.\u003cbr\u003e  • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio  di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma  (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.\u003cbr\u003e  • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste  malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con  una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia  o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di  ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin),  inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti  antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e  • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib)\u003cbr\u003e  • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby\u003cbr\u003e  • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del  fegato, della funzione renale nonché della conta ematica\u003cbr\u003e  • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di  trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi\u003cbr\u003e  • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati\u003cbr\u003e  • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio  può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere  evitato.\u003cbr\u003e  • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica  o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di  mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o  giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci analgesici\u003cbr\u003e  • l'assunzione in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare  il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofenbaby) e deve essere evitato\u003cbr\u003e  • le medicine come Nurofenbaby possono essere associate ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti  prolungati. Non superare la dose o la durata di trattamento raccomandate, che è di 24 ore al massimo per  i neonati dai 3 ai 5 mesi di età e di 3 giorni al massimo nei bambini dai 6 mesi di età.\u003cbr\u003e  • se ha problemi cardiaci o precedenti di ictus o pensa di essere a rischio per queste condizioni (per esempio  se ha pressione sanguigna alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore) deve discutere la sua  terapia con il suo dottore o il farmacista.\u003cbr\u003e  • esiste il rischio di danno renale nei bambini disidratati.\u003cbr\u003e  • è richiesto particolare controllo medico subito dopo un intervento di chirurgia maggiore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofenbaby può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che  Nurofenbaby possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il  rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenbaby. Interrompa  l'assunzione di Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea,  lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione  cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Nurofenbaby può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo  necessario ad alleviare i sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Potrebbe manifestare uno degli effetti indesiderati noti dei FANS (vedere sotto). Se ciò accade, o se ha  preoccupazioni in merito, interrompa l'assunzione di questo medicinale e informi il medico il prima possibile.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli anziani che prendono questo medicinale sono maggiormente a rischio di sviluppare problemi associati  agli effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Smetta di usare questo medicinale e consulti immediatamente il medico se sviluppa:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e come: grave dolore addominale, feci scure, vomito con sangue o  particelle scure simili a grani di caffè;\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003esegni di reazioni allergiche molto rare ma gravi\u003c\/b\u003e come peggioramento dell'asma, affanno inspiegabile o  mancanza di respiro, gonfiore del volto, della lingua o della gola, difficoltà a respirare, battito accelerato, calo  della pressione sanguigna che porta allo shock. Questi sintomi si possono verificare anche al primo utilizzo di  questo medicinale.\u003cbr\u003e  • \u003cb\u003egravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e come eruzioni cutanee sull'intero corpo, desquamazione, formazione di vesciche o  sfaldamento della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eConsulti il medico se manifesta uno dei possibili altri effetti indesiderati\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Disturbi gastrici, quali bruciore di stomaco, dolore di stomaco e nausea, indigestione, diarrea, vomito,  flatulenza e stitichezza e lievi perdite di sangue nello stomaco e\/o nell'intestino che in casi eccezionali  possono causare anemia\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (può interessare fino ad 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reazioni di ipersensibilità con orticaria e prurito.\u003cbr\u003e  • Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento, infiammazione della mucosa della bocca con  ulcerazione (stomatite ulcerativa), peggioramento di disturbi intestinali esistenti (colite o morbo di  Crohn), gastrite, irritazione rettale localizzata.\u003cbr\u003e  • Disturbi del sistema nervoso centrale come mal di testa, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o  stanchezza.\u003cbr\u003e  • Disturbi della vista.\u003cbr\u003e  • Eruzioni cutanee varie\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (può interessare fino ad 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e  • Tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e  • Aumentate concentrazioni di urea nel sangue, dolore ai fianchi e\/o all'addome, sangue nelle urine e  febbre che puo' essere segno di danni renali (necrosi papillare).\u003cbr\u003e  • Diminuzione dei livelli di emoglobina\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino ad 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'esofago, pancreatite, formazione di strutture intestinali simil-diaframmatiche.\u003cbr\u003e  • Insufficienza cardiaca, attacco di cuore e gonfiore di volto e mani (edema)\u003cbr\u003e  • Riduzione della quantità di urina rispetto al normale e gonfiore (specialmente in pazienti con elevata  pressione sanguigna o ridotta funzionalità renale); gonfiore (edema) e urine torbide (sindrome nefrosica);  malattia infiammatoria del rene (nefrite interstiziale) che può portare ad insufficienza renale acuta. Se si  presenta uno dei suddetti sintomi o se ha una sensazione generale di malessere smetta di prendere  Nurofenbaby e consulti immediatamente il medico in quanto potrebbero essere i primi segni di danno ai  reni o insufficienza renale.\u003cbr\u003e  • Reazioni psicotiche, depressione\u003cbr\u003e  • Pressione sanguigna alta, vasculite\u003cbr\u003e  • Palpitazioni\u003cbr\u003e  • Disfunzione epatica, danno al fegato (i primisegni possono essere scolorimento della pelle),specialmente  durante lunghi periodi di trattamento, insufficienza epatica, infiammazione acuta del fegato (epatite).\u003cbr\u003e  • Problemi nella produzione delle cellule del sangue - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere  superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento di naso e pelle e lividi  inspiegabili. In questi casi deve smettere immediatamente la terapia e deve consultare immediatamente il  medico. Si deve evitare qualsiasi trattamento di automedicazione con analgesici o medicinali che  abbassano la febbre (medicinali antipiretici).\u003cbr\u003e  • Gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  • È stato descritto il peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite  necrotizzante) associato all'uso di alcuni analgesici (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di  un'infezione, si deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia antiinfettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  • Sintomi di meningite asettica con collo intorpidito, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento sono stati osservati durante l'uso di ibuprofene. I pazienti con disordini autoimmuni (SLE,  malattia del tessuto connettivo mista) possono esserne più facilmente soggetti. Contatti un medico  immediatamente se questi sintomi si manifestano.\u003cbr\u003e  • Gravi forme di reazioni cutanee come eruzioni con rossore e formazione di vesciche (ad esempio  sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrolisi tossica epidermica\/ sindrome di Lyell), perdita  di capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Reattività del tratto respiratorio comprendente asma, broncospasmo o dispnea.\u003cbr\u003e  • È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di  globuli bianchi).\u003cbr\u003e  • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofenbaby se  sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Medicinali come Nurofenbaby possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco  cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290170544395,"sku":"025634041","price":6.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"benagol-24past-fragola-s-z","title":"BENAGOL*24PAST FRAGOLA S\/Z","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Ginger e Spezie\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Miele e Limone\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Menta Fredda\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  2,4-diclorobenzil alcool + amilmetacresolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo e viene utilizzato per  disinfettare la bocca e la gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Miele e Limone\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola  Senza Zucchero\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di  età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/em\u003e sono adatti se lei\/il  bambino dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al bambino BENAGOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BENAGOL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei\/il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e  consulti il medico (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003cbr\u003e  Faccia attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono  provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di Benagol possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e  l'assunzione di questo medicinale e consulti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (reazione allergica)\u003cbr\u003e  • Glossiti (infiammazione della lingua)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Malessere gastrointestinale\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290172182795,"sku":"016242137","price":7.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_cba0287f-1507-4eda-8671-f0c7d71d9026.png?v=1734081007"},{"product_id":"nurofen-influenza-raffr-24cpr","title":"NUROFEN INFLUENZA RAFFR*24CPR","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eNUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Ibuprofene + pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNurofen Influenza e Raffreddore contiene due principi attivi:\u003cbr\u003e  - ibuprofene, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non  steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore e il gonfiore provocati  dall'infiammazione e di abbassare la febbre;\u003cbr\u003e  - pseudoefedrina cloridrato, appartiene a un gruppo di medicinali chiamati vasocostrittori la cui  azione sui vasi sanguigni all'interno del naso serve per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti al di sopra dei 12 anni\u003c\/b\u003e per  il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali naso chiuso (congestione nasale e  sinusale), dolori, mal di testa, febbre e mal di gola.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti al di sopra  dei 12 anni e dopo 5 giorni negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Nurofen Influenza e Raffreddore:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico all'ibuprofene, alla pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • se in passato dopo aver assunto ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri antinfiammatori non  steroidei (FANS), altri medicinali per trattare la febbre o il dolore, ha manifestato reazioni  allergiche quali polipi nel naso, respiro affannoso e\/o difficoltoso (asma), rinite, gonfiore di viso,  labbra e gola (angioedema) o orticaria;\u003cbr\u003e  • se soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali ricorrenti (ulcere peptiche) o sanguinamento  (almeno due episodi distinti di ulcere o sanguinamento diagnosticati);\u003cbr\u003e  • se soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • se soffre di gravi problemi cardiaci o di circolazione come aumento dei battiti cardiaci (tachicardia),  pressione del sangue alta, dolore al petto che si verifica quando il cuore non riceve abbastanza  ossigeno (angina pectoris);\u003cbr\u003e  • se soffre di iperattività della tiroide (ipertiroidismo);\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia caratterizzata da un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue  (diabete);\u003cbr\u003e  • se soffre di un tumore che colpisce il rene (feocromocitoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma);\u003cbr\u003e  • se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata;\u003cbr\u003e  • se ha un'età inferiore a 12 anni;\u003cbr\u003e  • se è una donna in gravidanza o in allattamento;\u003cbr\u003e  • se sta assumendo farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoaminoossidasi (noti come IMAO) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen Influenza e Raffreddore se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  l'uso contemporaneo di questi medicinali può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve  essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”)\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione o sta assumendo farmaci per fluidificare il sangue  (anticoagulanti orali). Il medico valuterà attentamente se può assumere questo medicinale in quanto  può portare a una riduzione della coagulazione (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofen  Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto con  sanguinamento o perforazione o se sta assumendo farmaci che possono aumentare il rischio di  eventi gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più  bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo  stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica);\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione (corticosteroidi orali), farmaci utilizzati per  fluidificare il sangue (come il warfarin), farmaci antiaggreganti (l'aspirina) e i medicinali per  trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri  medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore”);\u003cbr\u003e  • ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco  cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle  gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di  ictus (incluso ‘mini-ictus' o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è  un fumatore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di reazioni allergiche o episodi di asma (difficoltà a respirare) in quanto potrebbe  avere mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di disturbi del fegato;\u003cbr\u003e  • negli adolescenti disidratati (cioè che hanno perso molti liquidi con la febbre, il vomito o la diarrea)  per il rischio di alterazione della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica;\u003cbr\u003e  • se soffre di ipereccitazione;\u003cbr\u003e  • se assume medicinali che imitano gli effetti della stimolazione del sistema nervoso simpatico su vari  tessuti come decongestionanti nasali, soppressori dell'appetito e stimolanti anfetaminici (vedere  Altri medicinali e Nurofen Influenza e Raffreddore) il medico valuterà con cautela la  cosomministrazione;\u003cbr\u003e  • se sviluppa un eritema generalizzato febbrile associato a pustole, interrompa l'assunzione di  Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con Nurofen Influenza  e Raffreddore, a causa di un'infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi  sintomi gastrointestinali, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il  medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere paragrafo 4;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione. Vedere paragrafo “Infezioni” di seguito\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o  precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate sanguinamento, ulcerazione e  perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione, sospenda il trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore e contatti il medico (vedere  paragrafo “Possibili effetti indesiderati”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se in passato ha sofferto di problemi gastrointestinali (tossicità gastrointestinale), specialmente se è  anziano, informi il medico di qualsiasi sintomo non comune (specialmente sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con Nurofen Influenza e Raffreddore potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo  ottico. Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e  Raffreddore e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere  paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eReazioni cutanee\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Influenza e  Raffreddore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Influenza e Raffreddore e consulti immediatamente il  medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in  quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nurofen Influenza e Raffreddore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto  possibile che Nurofen Influenza e Raffreddore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione,  cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da  batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre  ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePer chi svolge attività sportiva\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività  ai test antidoping.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati INTERROMPA il trattamento e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  • ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, non necessariamente precedute da  sintomi di preavviso o da precedente storia di gravi malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e  • alterazioni della pelle e delle mucose (eruzioni, arrossamento, prurito, bolle), poiché potrebbero  essere segni di gravi reazioni allergiche (dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e  necrolisi tossica epidermica) L'insorgenza delle reazioni si verificano nella maggior parte dei casi  nelle prime fasi del trattamento;\u003cbr\u003e  • difficoltà a respirare (broncospasmo);\u003cbr\u003e  • allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'insorgenza improvvisa di febbre, arrossamento della pelle o di numerose piccole pustole (possibili sintomi di Pustolosi esantematica generalizzata acuta) può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento con Nurofen Influenza e Raffreddore. Vedere paragrafo 2.\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti il medico o  chieda immediatamente assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e  • disordini della digestione (dispepsia), dolori all'addome e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa, tremori\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche che si manifestano con orticaria e prurito.*\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, emissione di gas dall'intestino (flatulenza) e difficoltà ad andare di corpo  (costipazione)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e vomito  di sangue a volte fatale in particolare negli anziani (vedere paragrafo “Avvertenze e  precauzioni”)\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia dei reni (insufficienza renale grave compresa necrosi papillare). Specialmente  nel corso di lunghi trattamenti, associata ad aumento dei livelli di urea nel sangue e a gonfiore  (edema).\u003cbr\u003e  • danni al fegato\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia,  agranulocitosi), i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi  simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento inspiegabile, lividi sulla pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • gravi reazioni allergiche (anafilassi, angioedema o shock grave). I sintomi possono essere  rigonfiamento del viso, della lingua e della laringe, difficoltà a respirare (dispnea), battito del  cuore accelerato (tachicardia), pressione bassa del sangue (ipotensione)\u003cbr\u003e  • malattia del sistema nervoso centrale di origine virale (meningite asettica), con sintomi come  torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (più frequente se è affetto da  lupus eritematoso sistemico o malattia mista del connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina (la sostanza che trasporta l'ossigeno) nel sangue\u003cbr\u003e  • possono verificarsi reazioni cutanee con bolle incluse la sindrome di Stevens-Johnson, eritema  multiforme e necrolisi tossica epidermica\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):  \u003c\/b\u003e• disturbi del tratto respiratorio, dovuti a reazioni allergiche, che comprendono respiro affannoso e\/o  difficoltoso (asma), respiro affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)*\u003cbr\u003e  • pressione alta del sangue (ipertensione) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • palpitazioni, alterazioni del ritmo del cuore (tachicardia, aritmia)\u003cbr\u003e  • gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  • dolore toracico\u003cbr\u003e  • insufficienza cardiaca (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • insonnia\u003cbr\u003e  • ansia\u003cbr\u003e  • agitazione\u003cbr\u003e  • irrequietezza\u003cbr\u003e  • allucinazioni\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn) (vedere  paragrafo “Avvertenze e precauzioni”)\u003cbr\u003e  • secchezza della bocca\u003cbr\u003e  • eccessiva sudorazione\u003cbr\u003e  • debolezza muscolare\u003cbr\u003e  • riduzione della normale quantità di urine nell'arco della giornata\u003cbr\u003e  • irritabilità\u003cbr\u003e  • sete\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da  febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare  Nurofen Influenza e Raffreddore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2\u003cbr\u003e  • infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica)\u003cbr\u003e  • riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della  DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili  (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  *le reazioni allergiche comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, b) reattività del  tratto respiratorio che comprende asma, peggioramento dell'asma, broncospasmo o dispnea o c) diverse  patologie cutanee quali varie eruzioni cutanee, prurito, orticaria, arrossamento della pelle con  sanguinamenti (porpora), segni sulla pelle e gonfiore nella zona di occhi e labbra (angioedema) e molto  raramente dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di  Stevens-Johnson ed eritema multiforme) reazioni allergiche dovute alla pseudoefedrina o a composti  simili (reazioni di cross reattività con la pseudoefedrina).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati riscontrati anche i seguenti effetti collaterali: intolleranza gastrointestinale, emorragie,  sudorazione, vertigini, dolore toracico (dolore precordiale), difficoltà ad urinare e insonnia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Interrompa immediatamente Nurofen e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza  sanitaria se nota uno di questi segni.\u003cbr\u003e    \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon prenda Nurofen se:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • ha manifestato in passato reazioni allergiche quali difficoltà respiratorie (broncospasmo, asma),  rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria dopo aver assunto  ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e  • soffre di grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica);\u003cbr\u003e  • soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca grave);\u003cbr\u003e  • ha sofferto di sanguinamento o perforazione dello stomaco in seguito a precedenti trattamenti a  base di FANS;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di ulcere gastriche\/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti  (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento);\u003cbr\u003e  • è nell'ultimo trimestre di gravidanza;\u003cbr\u003e  • deve essere o è stato operato al cuore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non somministri Nurofen nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofen se:\u003cbr\u003e  • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e\/o per  curare l'infiammazione (antiinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2)  (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e  • è anziano e\/o ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se  complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie  e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento  con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che  proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere  considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il  rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen).\u003cbr\u003e  Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione  e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il  medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o  ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen e contatti il medico;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e  • sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento,  come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario  (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto  antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del  reuptake della serotonina) (vedere paragrafo Altri medicinali e Nurofen);\u003cbr\u003e  • soffre di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e  gonfiore;\u003cbr\u003e  • soffre di ridotta funzionalità del fegato e\/o dei reni, in quanto l'uso abituale di medicinali  analgesici come Nurofen può portare a gravi problemi renali permanenti (con possibile  insorgenza di insufficienza renale). Il medico le consiglierà di eseguire delle analisi periodiche  durante il trattamento;\u003cbr\u003e  • soffre o ha sofferto di asma (difficoltà a respirare) o reazioni allergiche in quanto potrebbe avere  mancanza di respiro;\u003cbr\u003e  • soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  • soffre di malattia cronica di tipo autoimmune che causa disturbi in varie parti del corpo, in  particolare della pelle (lupus eritematoso sistemico) o da malattia mista del connettivo, in quanto  aumenta il rischio di meningite asettica; manifesta i primi segni di reazione di ipersensibilità dopo  aver assunto Nurofen. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere  l'assunzione di Nurofen e consultare il medico. Misure medicalmente assistite devono essere  iniziate da parte di personale medico specializzato, in linea con la sintomatologia;\u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici a base di ibuprofene possono causare un prolungamento  del tempo di emorragia inibendo in maniera reversibile l'aggregazione delle piastrine;\u003cbr\u003e  • ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non  superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Nurofen se ha:\u003cbr\u003e  • problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di  attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie)  oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e  • pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se  è un fumatore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  In associazione al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui  dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica,  reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta  generalizzata (AGEP). Smetta di usare Nurofen e contatti immediatamente il medico se nota uno  qualsiasi dei sintomi correlati a queste reazioni cutanee gravi descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofen  possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di  complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee  batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  È richiesta cautela negli adolescenti (12-18 anni) disidratati poiché esiste il rischio di alterazione della  funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga al  medico:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di  viso, bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti  del cuore (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e  peggioramento dell'asma.\u003cbr\u003e  • macchie rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole  centrali, desquamazione della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, dei genitali e degli occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi similinfluenzali [dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi  epidermica tossica].\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vescicole,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • disturbi allo stomaco, come bruciore, dolore di stomaco e nausea\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • vertigini\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • diarrea, vomito, flatulenza, stitichezza\u003cbr\u003e  • transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di  sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico aumentato\u003cbr\u003e  • attacco cerebrale o ictus\u003cbr\u003e  • danno al fegato (epatotossicità)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • ulcere peptiche, perforazione e sanguinamento dello stomaco e dell'intestino, feci nere e  vomito di sangue\u003cbr\u003e  • lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  • grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca), edema e pressione del sangue alta  (ipertensione)\u003cbr\u003e  • gravi malattie dei reni (insufficienza renale, necrosi papillare) particolarmente a seguito di  trattamenti a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue (i  primi segni sono: urinare in quantità inferiore al normale, malessere generale). Presenza di  sangue nelle urine (ematuria), infiammazione del rene (nefrite), insieme di segni e sintomi  quali perdita di proteine nelle urine, diminuiti livelli di proteine nel sangue, accumulo di  liquidi nel corpo con conseguente gonfiore, aumento dei livelli dei lipidi o grassi nel sangue,  ipercoagulabilità del sangue, correlati alle malattie dei reni (sindrome nefrosica)\u003cbr\u003e  • danni al fegato specialmente a seguito di trattamenti a lungo termine, epatiti, ittero\u003cbr\u003e  • riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, pancitopenia, agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della  bocca, sintomi simil-influenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso e pelle, lividi sulla  pelle (ematomi)\u003cbr\u003e  • meningite asettica con sintomi come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o  disorientamento (più frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o malattia mista del  connettivo)\u003cbr\u003e  • diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  • disturbi visivi\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore al petto, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave  chiamata sindrome di Kounis\u003cbr\u003e  • disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, peggioramento dell'asma, respiro  affannoso (broncospasmo) e difficoltà a respirare (dispnea)\u003cbr\u003e  • peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Crohn)\u003cbr\u003e  • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi   della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli  eosinofili (un tipo di globuli bianchi)\u003cbr\u003e  • infiammazione del pancreas (pancreatite)\u003cbr\u003e  • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e  vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori  accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e  Smetta di usare Nurofen se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e  Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  • la cute diventa sensibile alla luce  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto  aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose  disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o  inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina  o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo Altri  medicinali e Nurofen Febbre e Dolore). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con  o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi  sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e  Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento  gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione  gastrointestinale, sospenda il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore e contatti il medico;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali  malattie possono peggiorare (vedi paragrafo Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come  medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi  orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come  l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere  paragrafo Altri medicinali e Nurofen Febbre e Dolore);\u003cbr\u003e  - ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica  accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se  pensa che lei o il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione  alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Nurofen  Febbre e Dolore possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto  afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la  dose o la durata del trattamento raccomandate;\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di pressione alta e\/o grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) poiché, in  associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, pressione alta e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - ha un'infezione (vedere paragrafo Infezioni di seguito);\u003cbr\u003e  - ha la varicella, in quanto, in tal caso, si consiglia di evitare l'uso di Nurofen Febbre e Dolore.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di Nurofen Febbre e Dolore, richiede adeguate precauzioni, in particolare se:\u003cbr\u003e  - soffre o ha sofferto di asma perché potrebbero peggiorare le difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  - soffre di problemi di coagulazione;\u003cbr\u003e  - soffre di malattie dei reni, del cuore, del fegato e di ipertensione;\u003cbr\u003e  - il bambino o l'adolescente è disidratato (ad esempio per febbre, vomito o diarrea), in questo caso lo reidrati  prima dell'inizio e nel corso del trattamento per evitare il rischio di alterazione della funzionalità dei reni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di trattamenti prolungati, con Nurofen Febbre e Dolore, deve prestare particolare attenzione ed  avvertire immediatamente il medico se compaiono:\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino (ad esempio feci nere e  maleodoranti, vomito con sangue);\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di danni al fegato (ad esempio epatite ed ittero);\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di danni ai reni (ad esempio aumentata produzione di urine, sangue nelle urine);\u003cbr\u003e  - disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, aree di cecità completa o parziale, alterazione della percezione dei  colori);\u003cbr\u003e  - sintomi come, mal di testa, disorientamento, nausea, vomito, torcicollo e febbre poiché questi potrebbero  essere sintomi dovuti a meningite asettica (più frequente se si è affetti da lupus eritematoso sistemico o  altre collagenopatie)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    Reazioni cutanee\u003cbr\u003e  Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofen Febbre e  Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofen Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si  manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono  essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Infezioni\u003cbr\u003e  Nurofen Febbre e Dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. E' pertanto possibile  che Nurofen Febbre e Dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe  aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni  cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi  dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con Nurofen Febbre e Dolore  e si rivolga al medico:\u003cbr\u003e  - gravi alterazioni della pelle e delle mucose caratterizzate da eruzioni, arrossamento, prurito e bolle (dermatiti  bollose ed esfoliative che includono eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica  epidermica);\u003cbr\u003e  - reazioni allergiche, anche gravi, che possono comprendere: orticaria, prurito, porpora, gonfiore di viso,  bocca e gola (angioedema), difficoltà a respirare (broncospasmo o dispnea), alterati battiti del cuore  (tachicardia), bassa pressione del sangue (ipotensione), anafilassi, shock e peggioramento dell'asma;\u003cbr\u003e  - meningite asettica con sintomi come disorientamento, mal di testa, nausea, vomito, torcicollo e febbre (più  frequente se è affetto da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli ulteriori effetti indesiderati comprendono:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon Comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - mal di testa, vertigini, sonnolenza e convulsioni\u003cbr\u003e  - dolori allo stomaco, nausea e difficoltà a digerire (dispepsia)\u003cbr\u003e  - eruzioni cutanee\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - cistite, rinite;\u003cbr\u003e  - depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, umore instabile, disturbi dell'udito e della vista;\u003cbr\u003e  - emorragia cerebrovascolare;\u003cbr\u003e  - secchezza degli occhi;\u003cbr\u003e  - percezione del battito del proprio cuore (palpitazioni);\u003cbr\u003e  - diarrea, flatulenza, secchezza della bocca, stitichezza e vomito;\u003cbr\u003e  - perdita di capelli (alopecia);\u003cbr\u003e  - gravi malattie dei reni compresa necrosi tubulare, glomerulo nefrite, comparsa di sangue nelle urine ed  aumentata produzione di urine;\u003cbr\u003e  - diminuzione dei livelli di ematocrito.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - riduzione del numero delle cellule del sangue (anemia, leucopenia, piastrinopenia, eosinofilia, pancitopenia,  agranulocitosi) - i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi similinfluenzali, grave stanchezza, sanguinamento di naso ed emorragie\u003cbr\u003e  - segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti dello stomaco e dell'intestino, feci nere e maleodoranti,  vomito con sangue\u003cbr\u003e  - lesioni con sanguinamento della bocca, bruciore di stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e  - malattia contemporanea dei reni e del fegato (sindrome epatorenale), morte di alcune cellule del fegato  (necrosi epatica), malattia del fegato (insufficienza epatica, disfunzione epatica, epatite, ittero)\u003cbr\u003e  - gravi malattie dei reni (insufficienza renale acuta, necrosi papillare) particolarmente a seguito di trattamenti  a lungo termine, associati ad un aumento della concentrazione di urea nel sangue e gonfiore (edema)\u003cbr\u003e  - diminuzione dei livelli di emoglobina nel sangue\u003cbr\u003e  - gravi infezioni della pelle e complicazioni ai tessuti molli durante infezione da varicella.\u003cbr\u003e  - peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio fascite necrotizzante) associato all'uso  di alcuni antinfiammatori non-steroidei (FANS). Se si manifestano o peggiorano i segni di un'infezione, si  deve rivolgere immediatamente al medico per valutare se è necessaria una terapia anti-infettiva\/antibiotica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - irritabilità;\u003cbr\u003e  - ritenzione di liquidi e diminuzione dell'appetito;\u003cbr\u003e  - percezione anomala di rumori quali ronzii, tintinnii o fruscii (tinnito);\u003cbr\u003e  - grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca) e gonfiore (edema);\u003cbr\u003e  - aumento della pressione del sangue (ipertensione) e ridotto afflusso di sangue all'organismo (shock);\u003cbr\u003e  - disturbi del tratto respiratorio che comprendono asma, ostruzione alla laringe, respiro affannoso  (broncospasmo), temporanea interruzione del respiro (apnea) e difficoltà a respirare (dispnea);\u003cbr\u003e  - peggioramento di malattie infiammatorie dell'intestino (colite e morbo di Chron), infiammazione del pancreas  (pancreatite), infiammazione del duodeno (duodenite), infiammazione dell'esofago (esofagite);\u003cbr\u003e  - è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS  comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli  bianchi);\u003cbr\u003e  - un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole  localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre  all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare Nurofen Febbre e  Dolore se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die) può essere associato a un modesto aumento del  rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GEKOFAR Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290180899083,"sku":"042094033","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ba465440-2a77-44d4-bb5b-9c9b3e755c82.jpg?v=1768228536"},{"product_id":"benagol-24past-miele-limone","title":"BENAGOL*24PAST MIELE LIMONE","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Ginger e Spezie\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Miele e Limone\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Menta Fredda\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero\u003cbr\u003e  BENAGOL 1,2 mg + 0,6 mg Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  2,4-diclorobenzil alcool + amilmetacresolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENAGOL contiene i principi attivi 2,4-diclorobenzil alcool, amilmetacresolo e viene utilizzato per  disinfettare la bocca e la gola.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Miele e Limone\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola  Senza Zucchero\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di età superiore ai 6 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e si usano negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e nei \u003cb\u003ebambini di  età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cem\u003eBENAGOL gusto Limone Senza Zucchero\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero\u003c\/em\u003e sono adatti se lei\/il  bambino dovete controllare l'apporto di zuccheri e le calorie.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se lei\/il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di  trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda\/non dia al bambino BENAGOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di  questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se il bambino ha un'età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere\/dare al bambino BENAGOL.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se lei\/il bambino manifesta fenomeni allergici o irritazione, interrompa l'assunzione di questo medicinale e  consulti il medico (vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia BENAGOL ai bambini di età inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia \u003cem\u003eBENAGOL gusto Ginger e Spezie\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBENAGOL gusto Menta Fredda\u003c\/em\u003e ai bambini di età inferiore ai 12  anni.\u003cbr\u003e  Faccia attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono  provocare soffocamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Con l'uso di Benagol possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati, in tal caso \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e  l'assunzione di questo medicinale e consulti \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e il medico:\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Rara (può interessare fino a 1 persona su 1000)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Ipersensibilità (reazione allergica)\u003cbr\u003e  • Glossiti (infiammazione della lingua)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cem\u003e- Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Nausea\u003cbr\u003e  • Malessere gastrointestinale\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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