{"title":"ZENTIVA ITALIA Srl","description":null,"products":[{"product_id":"zentiva-probiotico-6-miliardi-24-capsule-vegetali","title":"ZENTIVA PROBIOTICO 6 MILIARDI 24 CAPSULE VEGETALI","description":"\u003ch1\u003eZentiva\u003cbr\u003e Probiotico 6 Miliardi\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di S. Boulardii indicato per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale. Il probiotico S. Boulardii grazie alla tecnologia brevettata delle capsule DRCaps, resiste all'acidità dello stomaco, alle alte temperature e agli antibiotici, mantenendo il suo potenziale attivo al 100% fino al raggiungimento dell'intestino. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Saccharomyces Boulardii DBVPG6763, capsula vegetale (idrossipropilmetilcellulosa, gomma di gellano), maltodestrine; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=1\" width=\"300\"\u003e \u003ctr\u003e\u003cth colspan=\"2\" align=\"center\"\u003e\u003cb\u003eValori medi per 1 capsula\u003c\/b\u003e\u003c\/th\u003e\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eSaccharomyces Boulardii\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6 mld\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una dose corrisponde a una capsula. Si consiglia l'assunzione di una capsula al giorno con un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Non somministrare ai bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in un luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 24 capsule.\u003cbr\u003e Peso netto: 14,4 g.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45579287429387,"sku":"976907004","price":4.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a63ca1c1-f272-4aa5-b878-0e06da1bb7a1.jpg?v=1720002958"},{"product_id":"saturimetro-jpd-500d-led-zentiva","title":"SATURIMETRO JPD-500D LED ZENTIVA","description":"\u003ch1\u003eSATURIMETRO JPD-500D LED ZENTIVA\u003c\/h1\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45579287658763,"sku":"984818106","price":19.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/Farma-Online-24_f2e03677-685e-4894-944c-903e88da5c56.jpg?v=1720616072"},{"product_id":"zeflavon-gambe-pesanti-100-g","title":"ZEFLAVON GAMBE PESANTI 100 G","description":"\u003ch1\u003eZeflavon\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003ch2\u003eGambe pesanti\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eCrema\u003cbr\u003ePer il benessere delle gambe stanche\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Crema ad azione rivitalizzante, antiossidante ed emolliente per il benessere delle gambe stanche.\u003cbr\u003e La sua formulazione è appositamente studiata per donare una sensazione di benessere alle gambe stanche.\u003cbr\u003e Rinvigorisce le gambe grazie alla funzione rivitalizzante dell'escina e dei flavonoidi, con proprietà antiossidanti ed emollienti della pelle.\u003cbr\u003e Arricchito con olio di oliva, olio di avocado e peptidi, offre nutrimento, idratazione e un aspetto giovanile alla pelle.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare quotidianamente un'adeguata quantità del prodotto sulle gambe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua, ethylhexyl stearate, caprylic\/capris triglyceride, ethylhexyl palmitate, glyceryl stearate, glycerin, BIS- PEG\/PPG-16\/16 PEG\/PPG-16\/16 dimethicone, dimethicone, cetearyl alcohol, ceteareth-20, diosmine, escin, glucosyl hesperidin, hesperidin, Persea gratissima oil, phytosterols, Olea europaea fruit oil, palmitoyl oligopeptide, palmitoyl tetrapeptide-7, tocopheryl acetate, stearic acid, palmitic acid, ammonium acryloyldimethyltaurate\/VP copolymer, xanthan gum, sodium dehydroacetate, sorbitan oleate, disodium EDTA, ascorbyl palmitate, methyl diisopropyl propionamide, BHT, phenoxyethanol, parfum, benzyl salicylate, limonene, linalool, geraniol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. Interrompere il trattamento in caso di irritazione della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tubetto da 100 g. \u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45941740536075,"sku":"983672318","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_93b5dae4-7fb4-4eaf-a696-c00b111f85ee.jpg?v=1727793794"},{"product_id":"zerinol-natura-flu-14-bustine","title":"ZERINOL NATURA FLU 14 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eFLU\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, mandarino, eucalipto, origano, melograno e bromelina.\u003cbr\u003e L’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse.\u003cbr\u003e Nello specifico Zerinol Natura Flu favorisce:\u003cbr\u003e - la fluidità delle secrezioni bronchiali (mandarino, liquirizia e origano);\u003cbr\u003e - un’azione balsamica, emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto);\u003cbr\u003e - il benessere di naso e gola (liquirizia);\u003cbr\u003e - un’azione antiossidante (melograno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, bromelina [da Ananas comosus (L.) Merr., stipites], aromi, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); emulsionanti: lecitine, esteri di saccarosio degli acidi grassi; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium); colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Liquirizia e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Punicaplus (melograno) e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Bromelina 2.500 GDU\/g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg\u003cbr\u003e625 GDU \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Mandarino o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Eucalipto o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Origano o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle sue proprietà e dei suoi olii essenziali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 14 bustine da 3,6 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 50,4 g.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45943171973387,"sku":"987297482","price":4.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2d278b68-fb53-4316-b896-23a37f2a1b95.jpg?v=1727807710"},{"product_id":"soluzione-schoum-drena-20-stick","title":"SOLUZIONE SCHOUM DRENA 20 STICK","description":"\u003ch1\u003eSOLUZIONE SCHOUM DRENA 20 STICK\u003c\/h1\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45943302783243,"sku":"987097452","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2b338ba7-b7b9-4acb-aa72-aefa5dfa4da5.jpg?v=1727809134"},{"product_id":"zerinol-natura-fluituss-20-bustine","title":"ZERINOL NATURA FLUITUSS 20 BUSTINE","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eFLUITUSS\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con edulcorante a base di estratti vegetali di edera, liquirizia, mandarino, eucalipto, con N-acetilcisteina.\u003cbr\u003e L’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse.\u003cbr\u003e Nello specifico ZERINOL NATURA FLUITUSS, favorisce:\u003cbr\u003e - la fluidità delle secrezioni bronchiali, grazie al mandarino, alla liquirizia e all’edera;\u003cbr\u003e - un effetto balsamico ed un’azione emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea, grazie all'eucalipto;\u003cbr\u003e - il benessere di naso e gola, grazie alla liquirizia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, aromi, N-acetilcisteina, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edera estratto secco (Hedera helix L., folium), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium), mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum); edulcorante: sucralosio; colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli inegratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 bustine da 3,6 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 72 g.\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":45946463912203,"sku":"987297532","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_4937f7fe-38d2-4fdf-b2c7-66c9f8bdfb4f.jpg?v=1727825918"},{"product_id":"zerinolflu-20cpr-eff","title":"ZERINOLFLU*20CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinolflu compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinolflu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve). Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi Altri medicinali e Zerinolflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve) e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere Non prenda Zerinolflu), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e: - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290072535307,"sku":"035191030","price":3.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_6e5c94d7-f802-4353-98f7-28cbcafeea37.png?v=1734080036"},{"product_id":"zerinoactiv-20cpr-200mg-30mg","title":"ZERINOACTIV*20CPR 200MG+30MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOACTIV 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\/pseudoefedrina cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOACTIV compresse rivestite con film contiene due principi attivi: ibuprofene e pseudoefedrina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'ibuprofene appartiene a una classe di farmaci chiamati antiinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS danno sollievo riducendo il dolore e abbassando la febbre. La pseudoefedrina appartiene a una classe di farmaci chiamati vasocostrittori, che agiscono sui vasi sanguigni all'interno del naso per alleviare la congestione nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ZERINOACTIV compresse rivestite con film è indicato per il trattamento sintomatico della congestione nasale associata a mal di testa e\/o febbre negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che soffrono di raffreddore comune.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Deve assumere questa associazione solo se ha il naso chiuso con dolore o febbre. Se ha uno solo di questi sintomi deve consultare il farmacista o il medico in merito all'uso di ibuprofene o pseudoefedrina da soli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 5 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ZERINOACTIV\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Se è allergico all'ibuprofene o alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e • Se ha mai avuto una reazione allergica pregressa oppure asma, eruzione cutanea, naso che cola e che prude oppure gonfiore facciale durante l'assunzione di questo prodotto, di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri farmaci simili.\u003cbr\u003e • Se ha una storia di ulcera gastrica o duodenale ricorrente o ha avuto sanguinamento gastrointestinale relativo a precedente terapia con FANS.\u003cbr\u003e • Se soffre di grave malattia epatica o renale.\u003cbr\u003e • Se ha problemi cardiaci (come per es. malattia coronarica).\u003cbr\u003e • Se soffre di pressione sanguigna alta non controllata.\u003cbr\u003e • Se ha una storia di crisi convulsive (attacchi epilettici).\u003cbr\u003e • Se soffre di disturbi della produzione dei componenti del sangue di origine sconosciuta.\u003cbr\u003e • Se soffre di aumento della pressione intraoculare (glaucoma ad angolo chiuso).\u003cbr\u003e • Se soffre di difficoltà a urinare legate a problemi alla prostata.\u003cbr\u003e • Se Le è stato diagnosticato un Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia che colpisce il sistema immunitario e provoca dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e altri problemi.\u003cbr\u003e • Se sta assumendo:\u003cbr\u003e - altri decongestionanti nasali (vasocostrittori) somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, xilometazolina od ossimetazolina);\u003cbr\u003e - farmaci contro la depressione, quali inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (noti come IMAO, per es. iproniazide) o se li ha assunti negli ultimi 14 giorni.\u003cbr\u003e • Se soffre di disidratazione significativa a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e • Se si trova tra la 28\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e e 40\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e settimana di gravidanza (terzo trimestre di gravidanza).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere la terapia con il medico o il farmacista prima di prendere ZERINOACTIV:\u003cbr\u003e • se soffre di asma; l'uso di questo farmaco può provocare un attacco d'asma;\u003cbr\u003e • se ha una storia di patologie gastrointestinali (come per esempio ernia iatale, sanguinamento gastrointestinale, ulcera peptica o duodenale) e malattie infiammatorie croniche intestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e • se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e • se soffre di ipertiroidismo (iperattività della tiroide);\u003cbr\u003e • se ha il lupus eritematoso sistemico (malattia del tessuto connettivo), e la malattia mista del tessuto connettivo, o disordine congenito del metabolismo della porfirina;\u003cbr\u003e • se assume farmaci che interagiscono con ZERINOACTIV, vedere l'elenco riportato qui di seguito;\u003cbr\u003e • se ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con ZERINOACTIV sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di ZERINOACTIV e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dolore addominale improvviso o sanguinamento rettale possono verificarsi con ZERINOACTIV, a causa di infiammazione del colon (colite ischemica). Se lei sviluppa questi sintomi gastro-intestinali, interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e contatti il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Vedere il paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se sviluppa segni di una reazione allergica grave come: eruzioni cutanee gravi, esfoliazione cutanea, desquamazione o vesciche della pelle, gonfiore del viso, respiro sibilante inspiegabile, respiro affannoso, facile formazione di lividi, interrompa l'assunzione ZERINOACTIV e contatti il suo medico o si rivolga immediatamente a una struttura di assistenza medica. Vedi paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi quando si utilizza un FANS. I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio all'inizio della terapia; l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e contatti il suo medico o si rivolga immediatamente a una struttura di assistenza medica se sviluppa una eruzione cutanea o lesioni delle mucose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e ZERINOACTIV può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che ZERINOACTIV possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante un'infezione da varicella è consigliabile evitare l'uso di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie miste del tessuto connettivo può esserci un aumento del rischio di meningite asettica o epatite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare tale condizione.\u003cbr\u003e Se manifesta mal di testa frequenti o giornalieri nonostante (o a causa di) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa, consulti il medico prima di prendere un altro antidolorifico. Il trattamento deve essere interrotto se viene diagnosticato il mal di testa da abuso di farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Contatti il medico in caso di trattamento prolungato con ibuprofene, in quanto la funzione del fegato e dei reni, così come il quadro ematico, devono essere controllati regolarmente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'assunzione abituale di antidolorifici, in particolare la combinazione di diversi medicinali antidolorifici, può portare a danno renale permanente con il rischio di insufficienza renale (nefropatia analgesica). Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sale e disidratazione. Pertanto, deve essere evitato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con ZERINOACTIV potrebbe verificarsi una riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico.\u003cbr\u003e Se si verifica un'improvvisa perdita della vista, interrompa l'assunzione di ZERINOACTIV e si rivolga immediatamente al suo medico o a una struttura di assistenza sanitaria. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Interferenza con gli esami del sangue\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La pseudoefedrina può potenzialmente interferire con alcuni test diagnostici del sangue. Deve comunicare al medico che sta assumendo questo farmaco se si sottopone ad un esame del sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ZERINOACTIV non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 15 anni.\u003cbr\u003e Vi è il rischio di danno renale in adolescenti che presentano deidratazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, ZERINOACTIV può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione di ZERINOACTIV e consulti immediatamente il medico se si verifica una delle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e - Segni di sanguinamento intestinale\u003c\/b\u003e quali: feci (escrementi) di colore rosso vivo, feci nere, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eSegni di grave reazione allergica\u003c\/b\u003e quali: gravi eruzioni cutanee, esfoliazione o desquamazione o formazione di vescicole sulla pelle, gonfiore facciale, respiro affannoso di origine sconosciuta, fiato corto, facilità a sviluppare lividi.\u003cbr\u003e - \u003cb\u003eChiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS).\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea estesa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la cute e vescicole, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Frequenza non nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione del colon a causa di insufficiente apporto di sangue (colite ischemica).\u003cbr\u003e • Riduzione del flusso sanguigno al nervo ottico (neuropatia ottica ischemica)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Smetta di usare ZERINOACTIV se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se nota un peggioramento o se nota qualche effetto indesiderato non elencato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - indigestione, bruciore di stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 1000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - mal di testa, capogiri, difficoltà a dormire, agitazione, irritabilità o stanchezza;\u003cbr\u003e - compromissione della vista;\u003cbr\u003e - ulcere gastriche o intestinali, talvolta con sanguinamento e perforazione, peggioramento della colite e del morbo di Crohn;\u003cbr\u003e - eruzioni cutanee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (fischi nelle orecchie);\u003cbr\u003e - danno renale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - problemi nella produzione delle cellule ematiche che possono facilitare lo sviluppo di lividi o renderla più suscettibile alle infezioni;\u003cbr\u003e - gravi reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - reazioni psicotiche e depressione;\u003cbr\u003e - pressione sanguigna elevata, palpitazioni, attacco di cuore;\u003cbr\u003e - infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);\u003cbr\u003e - danno epatico;\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee;\u003cbr\u003e - danno renale o difficoltà a urinare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole\u003cbr\u003e • Convulsioni (crisi), sonnolenza, tremori\u003cbr\u003e • Sete, dolore al petto, debolezza fisica o mancanza di energia\u003cbr\u003e • Difficoltà a svuotare completamente la vescica\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290078433547,"sku":"041218025","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_804ff610-6156-4f98-ae28-483dc884bc7b.png?v=1734080116"},{"product_id":"zerinol-20cpr-riv-300mg-2mg","title":"ZERINOL*20CPR RIV 300MG+2MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinol 300 mg + 2 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo + clorfenamina maleato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) che contiene i principi attivi paracetamolo e clorfenamina maleato.\u003cbr\u003e Zerinol si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi, la cui mancanza può causare anemia emolitica;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol.\u003cbr\u003e Non deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico.\u003cbr\u003e Se ha la febbre per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinol di quanto deve).\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche il paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003cbr\u003e Prima di iniziare la terapia con Zerinol non assuma farmaci il cui uso associato è sconsigliato (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinol).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinol di quanto deve) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/b\u003e con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinol e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinol se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinol, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinol deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinol contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide.\u003cbr\u003e L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza epatica lieve-moderata, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca, costipazione e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esempio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinol a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinol e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e:\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi) in particolare in pazienti affetti da carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala;\u003cbr\u003e - confusione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - eritema multiforme (infiammazione della pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - midriasi (dilatazione della pupilla);\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie);\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del fegato ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003erene\u003c\/b\u003e: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi psichiatrici: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del cuore: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni;\u003cbr\u003e - ipotensione ortostatica (eccessiva diminuzione della pressione arteriosa quando ci si alza in piedi);\u003cbr\u003e - distubo dell'orecchio: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290096947467,"sku":"035304043","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_10a72710-426d-4246-b6b8-97256e9b0a6a.png?v=1734080223"},{"product_id":"zerinoactiv-gola-16pastl-lim-m","title":"ZERINOACTIV GOLA*16PASTL LIM M","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOACTIV GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOACTIV GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e ZERINOACTIV GOLA si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ZERINOACTIV GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo Altri medicinali e ZERINOACTIV GOLA);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non dia ZERINOACTIV GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZERINOACTIV GOLA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In particolare informi il medico se:\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come ZERINOACTIV GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di ZERINOACTIV GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se assume questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere Non prenda ZERINOACTIV GOLA).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento con ZERINOACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e • \u003cb\u003efenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazione allergica\u003cbr\u003e - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e \u003cb\u003e• irritazione locale • sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e della gola • fenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e • \u003cb\u003evari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se all'inizio del trattamento con ZERINOACTIV GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e - dolore addominale\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati possono essere fatali e potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano o se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi, piastrine)\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - capogiri\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa)\u003cbr\u003e - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)\u003cbr\u003e - sonnolenza\u003cbr\u003e - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello)\u003cbr\u003e - disturbi visivi\u003cbr\u003e - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità)\u003cbr\u003e - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e - confusione\u003cbr\u003e - vertigine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cem\u003e Effetti che riguardano il sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)\u003cbr\u003e - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e - ipersensibilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disturbi visivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'orecchio e il labirinto\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema cardiovascolare\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e - gonfiore\u003cbr\u003e - ipertensione (pressione del sangue alta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cem\u003e Effetti che riguardano i bronchi ed i polmoni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - irritazione della gola\u003cbr\u003e - asma\u003cbr\u003e - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria)\u003cbr\u003e - dispnea (mancanza di respiro)\u003cbr\u003e - vesciche in bocca o gola\u003cbr\u003e - intorpidimento di bocca o gola.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l'intestino\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - diarrea\u003cbr\u003e - lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e - nausea\u003cbr\u003e - dolore a bocca e gola\u003cbr\u003e - sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca\u003cbr\u003e - distensione alla pancia\u003cbr\u003e - dolore alla pancia\u003cbr\u003e - stitichezza\u003cbr\u003e - secchezza della bocca\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire\u003cbr\u003e - flatulenza (emissione di gas dall'intestino)\u003cbr\u003e - infiammazione alla lingua\u003cbr\u003e - alterazione del gusto\u003cbr\u003e - vomito\u003cbr\u003e - sangue nelle feci\u003cbr\u003e - sangue nel vomito\u003cbr\u003e - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e - colite\u003cbr\u003e - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e - gastrite (infiammazione dello stomaco)\u003cbr\u003e - ulcera peptica\u003cbr\u003e - perforazione gastrica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e - prurito\u003cbr\u003e - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - tossicità renale\u003cbr\u003e - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine)\u003cbr\u003e - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - febbre\u003cbr\u003e - dolore\u003cbr\u003e - disagio\u003cbr\u003e - affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - epatite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano la sfera psichiatrica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia\u003cbr\u003e - depressione\u003cbr\u003e - allucinazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290098290955,"sku":"042814018","price":4.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_2b33ab3b-847d-407d-8b64-0387a7e60309.png?v=1734080271"},{"product_id":"euspidol-gola-15ml-spr-0-16","title":"EUSPIDOL GOLA*15ML SPR 0,16%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEuspidol Gola 0,16% spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ketoprofene sale di lisina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspidol Gola contiene il principio attivo ketoprofene sale di lisina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (“FANS”) utilizzati per alleviare il dolore e l'infiammazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale si usa come trattamento sintomatico in caso di irritazione e\/o infiammazione della bocca e della faringe (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in seguito a terapia dentaria come cura delle carie o estrazione di un dente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Euspidol gola:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al ketoprofene sale di lisina, ad altri medicinali antinfiammatori non steroidei (“FANS”) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di un problema alla respirazione detto asma bronchiale pregressa;\u003cbr\u003e - se l'assunzione di medicinali come l'acido acetilsalicilico o altri medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS), le ha provocato in passato problemi quali attacchi d'asma, difficoltà nella respirazione dovuti a un momentaneo restringimento dei bronchi (broncospasmo) o alla presenza di noduli all'interno del naso (polipi nasali), raffreddore (rinite acuta), reazioni allergiche a carico della pelle come l'orticaria o gonfiore del viso intorno agli occhi e alla bocca (angioedema);\u003cbr\u003e - se è in gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Euspidol Gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (aumento della risposta con la ripetizione della stessa dose di farmaco) o di irritazione locale; in questi casi è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico che potrà definire una terapia adatta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzare questo medicinale per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare meno di una persona su 10000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - irritazione della gola;\u003cbr\u003e - fenomeni allergici come gonfiore del viso, in particolare intorno alla bocca e agli occhi, alla lingua o alla gola (edema angioneurotico); ciò si verifica soprattutto in persone allergiche ai farmaci antinfiammatori non steroidei (“FANS”).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290146623755,"sku":"041844022","price":6.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_eb810c90-46ba-41b9-80d9-31f1f064a610.png?v=1734080750"},{"product_id":"zerinolflu-12cpr-eff","title":"ZERINOLFLU*12CPR EFF","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinolflu compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinolflu è un analgesico (allevia il dolore) ed un antipiretico (riduce la febbre) per uso orale che contiene i principi attivi paracetamolo, clorfenamina maleato e ascorbato di sodio (vitamina C).\u003cbr\u003e Zerinolflu si usa per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinolflu\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o alla clorfenamina maleato o all'ascorbato di sodio (vitamina C) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o verso altri antistaminici (sostanze simili alla clorfenamina, cioè farmaci utilizzati nel trattamento delle allergie);\u003cbr\u003e - in gravidanza e allattamento;\u003cbr\u003e - se è affetto da grave anemia emolitica (malattia dovuta alla distruzione dei globuli rossi del sangue);\u003cbr\u003e - se ha una carenza di un determinato enzima chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (la cui mancanza può causare anemia emolitica);\u003cbr\u003e - se è affetto da grave insufficienza epatocellulare (malattia associata ad alterazione della funzionalità del fegato);\u003cbr\u003e - se è affetto da glaucoma (malattia oculare spesso associata ad un aumento della pressione del liquido all'interno dell'occhio);\u003cbr\u003e - in caso di ipertrofia prostatica (malattia caratterizzata da un aumento di volume della prostata);\u003cbr\u003e - in caso di ostruzione del collo vescicale (ostruzione della vescica urinaria);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi piloriche, duodenali e di altri tratti dell'apparato gastrointestinale (malattie gastrointestinali caratterizzate da restringimento di specifiche parti dell'apparato digerente);\u003cbr\u003e - in caso di stenosi urogenitale (restringimento a livello degli organi urinari e riproduttivi);\u003cbr\u003e - se è o è stato in trattamento nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) (vedere paragrafo Altri medicinali e Zerinolflu).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon deve assumere questo medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consulti il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni, oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro tre giorni, oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema (eruzioni cutanee accompagnate da arrossamento della pelle), eccessiva quantità di muco e tosse persistente, consulti il medico che stabilirà la corretta diagnosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eParacetamolo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, deve controllare che questo non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve). Inoltre, prima di associare qualsiasi altro farmaco, contatti il medico (vedere anche i paragrafi Altri medicinali e Zerinolflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia (malattia del fegato) ad alto rischio per lei (vedere anche il paragrafo Se prende più Zerinolflu di quanto deve) e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni a carico della pelle potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa. Se si verificano i sintomi o i segni di queste gravi reazioni della pelle (ad esempio arrossamento cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con Zerinolflu e si rivolga al più vicino ospedale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Presti cautela con Zerinolflu se è allergico all'aspirina e\/o ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Poiché sono state osservate reazioni allergiche gravi al paracetamolo (ad esempio shock anafilattico, vedere anche il paragrafo Possibili effetti indesiderati), ai primi segni di reazione allergica conseguente all'uso di Zerinolflu, interrompa il trattamento e consulti il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinolflu deve essere usato con cautela e dopo valutazione del medico in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione alcol (3 o più bevande alcoliche al giorno), disturbi dell'alimentazione (anoressia, bulimia, cachessia, malnutrizione cronica), disidratazione, diminuzione del volume di sangue circolante (ipovolemia), malattie del fegato come insufficienza da lieve a moderata e sindrome di Gilbert, insufficienza renale grave.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eClorfenamina maleato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinolflu contiene un antistaminico (la clorfenamina). Alle dosi normalmente assunte gli antistaminici presentano effetti indesiderati assai variabili da soggetto a soggetto e da farmaco a farmaco e devono essere usati con cautela in persone che soffrono di pressione alta, malattie del cuore o della tiroide. L'effetto indesiderato più frequente è la sedazione (rilassamento fisico e mentale) che può manifestarsi con sonnolenza (vedere anche i paragrafi Guida di veicoli e utilizzo di macchinari e Effetti indesiderati). I bambini e gli anziani sono più esposti a questo tipo di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Clorfenamina può indurre fotosensibilità (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAscorbato di sodio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'ascorbato di sodio (vitamina C) deve essere usato con cautela se soffre, o ha sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcoli renali) e se ha una carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi (vedere Non prenda Zerinolflu), o se è affetto da malattie del sangue come emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica che comportano un accumulo di ferro nell'organismo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica (del fegato):\u003c\/b\u003e se ha un'insufficienza renale o un'insufficienza lieve-moderata del fegato, utilizzi con cautela questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco, gli anziani devono attenersi ai dosaggi indicati. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003cbr\u003e I pazienti anziani con disturbi mentali (come ad esemipio stato confusionale, delirio, demenza, compromissione delle capacità cognitive come memoria e ragionamento) devono evitare l'uso di Zerinolflu a causa degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Per i seguenti effetti indesiderati la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta uno dei seguenti sintomi, \u003cb\u003eINTERROMPA immediatamente l'uso\u003c\/b\u003e di Zerinolflu e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento:\u003cbr\u003e - gravi reazioni cutanee che si manifestano con eruzione della pelle, alcune delle quali fatali (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, pustolosi esantematica acuta generalizzata);\u003cbr\u003e - reazione allergiche quali:\u003cbr\u003e      - angioedema (gonfiore improvviso della pelle o delle mucose);\u003cbr\u003e      - edema alla laringe (rigonfiamento della laringe);\u003cbr\u003e      - shock anafilattico (grave reazione allergica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti indesiderati a carico del \u003cb\u003esangue\u003c\/b\u003e: - trombocitopenia (riduzione del numero di piastrine nel sangue);\u003cbr\u003e - neutropenia (riduzione del numero di neutrofili nel sangue);\u003cbr\u003e - leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue);\u003cbr\u003e - anemia emolitica (diminuzione della quantità di emoglobina e dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero dei granulociti nel sangue);\u003cbr\u003e - pancitopenia (riduzione del numero di tutte le cellule presenti nel sangue);\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi del \u003cb\u003esistema nervoso\u003c\/b\u003e quali:\u003cbr\u003e - sedazione;\u003cbr\u003e - sonnolenza;\u003cbr\u003e - astenia (debolezza);\u003cbr\u003e - vertigini (capogiri);\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - incapacità di concentrarsi;\u003cbr\u003e - coordinazione anomala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate \u003cb\u003ereazioni della pelle\u003c\/b\u003e di vario tipo e gravità che includono casi di:\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea);\u003cbr\u003e - orticaria (comparsa di macchie rosse sulla pelle);\u003cbr\u003e - gravi reazioni della pelle ome la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermica tossica (TEN), la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), l'eruzione fissa da farmaci e la dermatite esfoliativa;\u003cbr\u003e - fotosensibilizzazione (reazione allergica della pelle in seguito ad esposizione alla luce).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati possono essere:\u003cbr\u003e - visione offuscata;\u003cbr\u003e - ispessimento delle secrezioni bronchiali (muco più denso), broncospasmo (restringimento temporaneo delle vie respiratorie;\u003cbr\u003e - secchezza della bocca, nausea, disturbi \u003cb\u003egastrointestinali\u003c\/b\u003e;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del \u003cb\u003efegato\u003c\/b\u003e ed epatiti (infiammazioni del fegato);\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del rene: insufficienza renale acuta (riduzione della funzionalità renale), nefrite interstiziale (infiammazione dei reni), ematuria (presenza di sangue nelle urine), anuria (assenza di urine), ritenzione urinaria (difficoltà ad emettere urina);\u003cbr\u003e - disturbi \u003cb\u003epsichiatrici\u003c\/b\u003e: confusione, incubi, depressione;\u003cbr\u003e - alterazioni a carico del \u003cb\u003ecuore\u003c\/b\u003e: tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), palpitazioni (percezione del battito del cuore);\u003cbr\u003e - ipotensione (riduzione della pressione del sangue);\u003cbr\u003e - distubo dell'\u003cb\u003eorecchio\u003c\/b\u003e: tinnito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290186797323,"sku":"035191028","price":3.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_d01ac9e6-c6b7-4d2c-938d-4eb1366f6ee9.png?v=1734081197"},{"product_id":"diclofenac-zentiva-gel-50g-1","title":"DICLOFENAC ZENTIVA*GEL 50G 1%","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eDICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDICLOFENAC ZENTIVA contiene il principio attivo diclofenac sodico ed appartiene alla classe dei medicinali antinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e DICLOFENAC ZENTIVA 10 mg\/g gel è utilizzato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica che interessano le articolazioni, i muscoli, i tendini o i legamenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi DICLOFENAC ZENTIVA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al diclofenac sodico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se ha avuto attacchi d'asma, orticaria (eruzione cutanea pruriginosa) o riniti acute (naso che cola) dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DICLOFENAC ZENTIVA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Faccia particolare attenzione a quanto segue: Diclofenac Zentiva deve essere applicato solo su pelle integra e sana: non lo applichi su ferite cutanee o lesioni aperte;\u003cbr\u003e • non applichi il gel su occhi e mucose (ad es. bocca o vagina): qualora ciò avvenisse, lavi subito con acqua corrente e contatti il suo medico; • non ingerisca il gel; dopo l'uso lavare le mani;\u003cbr\u003e • interrompa l'utilizzo del medicinale se sviluppa eruzione cutanea dopo l'applicazione;\u003cbr\u003e • DICLOFENAC ZENTIVA può essere usato con bendaggi non occlusivi (tipo una garza che lascia passare aria) ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo (come una pellicola di plastica che non lascia passare aria);\u003cbr\u003e • se utilizza diclofenac gel su ampie aree di pelle e per prolungati periodi di tempo, è possibile che manifesti effetti indesiderati che potrebbero interessare tutto l'organismo. Non superi la dose raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono elencati in ordine di frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune (può interessare fino a 1 paziente su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Rash (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e - Eczema\u003cbr\u003e - Eritema\u003cbr\u003e - Dermatite (inclusa dermatite da contatto)\u003cbr\u003e - Prurito\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Infiammazione della pelle con comparsa di bolle (dermatite bollosa)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (può interessare fino a 1 paziente su 10.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche (inclusa orticaria)\u003cbr\u003e - Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e\/o della gola con difficoltà di deglutizione (e\/o di respirazione (edema angioneurotico)\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea (rash) con pustole\u003cbr\u003e - Asma\u003cbr\u003e - Reazioni di fotosensibilità\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Sensazione di bruciore in sede di applicazione,\u003cbr\u003e - Pelle secca\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In tali casi si raccomanda di interrompere immediatamente il trattamento e di contattare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"http:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46290221465867,"sku":"033470016","price":2.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_fe9beccd-02f1-402b-a8f4-986baa9c6749.png?v=1734081433"},{"product_id":"zeflavon-60cpr-riv-500mg","title":"ZEFLAVON*60CPR RIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. \u003cbr\u003eEccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e - Dolore addominale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46572683755787,"sku":"048922025","price":22.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_c6fe3117-fc87-4f2d-bd16-b1a1bd57b065.png?v=1738913703"},{"product_id":"ibuprofene-zen-20cps-400mg","title":"IBUPROFENE ZEN*20CPS 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg capsule molli\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg capsule molli\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa denominazione del medicinale è IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il principio attivo (che rende il medicinale efficace) è ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano il dolore modificando la risposta dell'organismo a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA in forma di capsule molli con contenuto liquido si scioglie facilmente nell'organismo, il principio attivo viene assorbito più rapidamente nel circolo ematico e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA viene usato per alleviare il mal di testa, l'emicrania, il mal di denti, il mal di schiena, i dolori mestruali, i dolori muscolari, la febbre e i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInoltre, su prescrizione medica\u003c\/u\u003e, IBUPROFENE ZENTIVA viene anche usato per alleviare il dolore che si avverte lungo i nervi (nevralgia), il gonfiore e il dolore articolare (dolore reumatico) e l'infiammazione non grave delle articolazioni (artrite non grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo di almeno 40 kg).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo di almeno 20 kg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a ibuprofene (il principio attivo del prodotto IBUPROFENE ZENTIVA) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è ipersensibile ai farmaci antinfiammatori non steroidei e manifesta respiro affannoso, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno o se ha mai avuto questo problema ripetutamente (ossia almeno due volte) in passato;\u003cbr\u003e - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlata a una precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di un disturbo della formazione del sangue o di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003cbr\u003e - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere del suo trattamento con il suo medico o con il farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA se:\u003cbr\u003e - soffre di una patologia renale o epatica;\u003cbr\u003e - soffre di asma bronchiale;\u003cbr\u003e - soffre di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, a causa del maggior rischio di reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - sta anche assumendo farmaci che potrebbero aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (vedere di seguito);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico (patologia del sistema immunitario) o connettivite mista (il rischio di meningite asettica);\u003cbr\u003e - soffre di una malattia ulcerosa infiammatoria del tratto digerente come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe e nei piedi a causa di arterie ristrette o ostruite), o qualsiasi tipo di ictus (tra cui mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se è un fumatore;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere la sezione Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'Ibuprofene può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che l'ibuprofene possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che può portare ad un aumento del rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e infezioni batteriche della pelle legate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Farmaci anti-infiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto o ictus, soprattutto quando usato a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento consigliato. Eventuali rischi sono più probabili in caso di alti dosaggi o di trattamento prolungato. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale si possono verificare in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un'anamnesi precedente di gravi eventi gastrointestinali. All'aumentare dei dosaggi, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore, in pazienti con un'anamnesi di ulcera e negli anziani. Alcuni farmaci concomitanti possono aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (altri farmaci antinfiammatori non steroidei, corticosteroidi, anticoagulanti quali warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o agenti antipiastrinici quali l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti a maggior rischio di tossicità gastrointestinale va valutato l'uso concomitante di agenti protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se soffre di mal di testa frequente o quotidiano nonostante (o in conseguenza a) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa, si rivolga al medico prima di assumere un altro analgesico. Il trattamento deve essere interrotto se viene diagnosticato mal di testa causato da impiego eccessivo di farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste un rischio di compromissione renale in bambini e adolescenti disidratati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompere l'uso del medicinale e rivolgersi immediatamente a un medico in caso di comparsa di eventuali reazioni di ipersensibilità quali eruzioni cutanee, lesioni della mucosa, orticaria, comparsa di macchie viola sulla pelle, improvviso gonfiore attorno agli occhi, sensazione di oppressione toracica con difficoltà di respirazione o deglutizione, dolore epigastrico o sanguinamento dal tratto digerente (espulsione di sangue con il vomito o feci di colore nero).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono elencati di seguito in base alla frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • dolore addominale, malessere (nausea), indigestione;\u003cbr\u003e • varie eruzioni cutanee, reazioni di ipersensibilità (quali orticaria e prurito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • malessere (vomito), diarrea, stitichezza, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza, sanguinamento dal naso e della pelle);\u003cbr\u003e • infiammazione sterile delle meningi (particolarmente in pazienti con malattie del tessuto connettivo o lupus eritematoso sistemico);\u003cbr\u003e • infiammazione, ulcerazione o perforazione della membrana mucosa del tratto digerente (feci nere ed espulsione di sangue col vomito), infiammazione della bocca;\u003cbr\u003e • incapacità dei reni di eliminare le sostanze di rifiuto (insufficienza renale acuta), sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danno renale (necrosi papillare);\u003cbr\u003e • disordini della funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee, comprese eruzioni con arrossamento e vesciche;\u003cbr\u003e reazioni di ipersensibilità gravi (edema del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione, shock grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, edema, ipertensione arteriosa;\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia intestinale esistente (colite o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • insufficienza renale;\u003cbr\u003e • difficoltà nella respirazione (prevalentemente in pazienti con asma bronchiale), aggravamento dell'asma;\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene (o alcuni altri FANS), quali ibuprofene, possono essere associati a un aumento di lieve entità del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588692353291,"sku":"043555059","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ddee22e6-7cd8-48b4-91ba-2ebc05a2c2a2.jpg?v=1740561263"},{"product_id":"ibuprofene-zen-12cpr-200mg","title":"IBUPROFENE ZEN*12CPR 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 6 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal di denti e febbre).\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti e adolescenti dai 12 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolori mestruali (dismenorrea primaria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (nei bambini e adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore (coronaropatia);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue (disematopoiesi);\u003cbr\u003e - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitariose soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano);\u003cbr\u003e - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi respiratori\u003cbr\u003e Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di asma malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a broncospasmo, orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni allergiche\u003cbr\u003e Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente. Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la terapia deve essere interrotto. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi, dovrebbero essere avviato da personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno sofferto di reazioni allergiche o ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un aumentato rischio di reazioni al farmaco, ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o infezioni croniche ostruttive del tratto respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si possono presente negli attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come l'uso dei FANS può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi antidolorifici aumenta ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più bassa possibile e per il periodo di tempo più breve (vedere paragrafo Non prenda Ibuprofene Zentiva Italia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti sui reni\u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela. in pazienti con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in bambini disidratati, adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene ha provocato necrosi. papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di tossicità renale nei pazienti in cui le prostaglandine hanno una funzione compensatoria mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la somministrazione di FANS può causare diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior parte dei pazienti a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca, malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Meningite asettica\u003cbr\u003e In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie legate al tessuto connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti ematologici\u003cbr\u003e L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di emorragia nei pazienti normali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei tessuti molli gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Popolazione anziana\u003cbr\u003e Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In questi pazienti il trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della pompa protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente acido acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono essere prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene Zentiva Italia, il trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa dell'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare gli anziani, devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore (infarto del miocardio) o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza, dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola)\u003cbr\u003e • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg). Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • irritabilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • parestesia\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria (broncospasmo)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • depressione\u003cbr\u003e • stato confusionale\u003cbr\u003e • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)\u003cbr\u003e • neurite ottica\u003cbr\u003e • neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)\u003cbr\u003e • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)\u003cbr\u003e • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del fegato)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue)\u003cbr\u003e • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e • diminuzione del calcio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • gonfiore per accumulo di liquido (edema)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)\u003cbr\u003e • rumori nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco), pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue))\u003cbr\u003e • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)\u003cbr\u003e • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)\u003cbr\u003e • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e • danno al fegato\u003cbr\u003e • pancreatite\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)\u003cbr\u003e • Chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale\u003cbr\u003e • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg) o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588703068427,"sku":"042324020","price":3.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5cdcdb55-b0a0-4f67-9385-2a5abafd3963.png?v=1740561364"},{"product_id":"zeflavon-30cpr-riv-500mg","title":"ZEFLAVON*30CPR RIV 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZEFLAVON 500 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eMalattia venosa cronica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 10\u003cbr\u003e Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 100\u003cbr\u003e Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003cbr\u003e Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003cbr\u003e - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. \u003cbr\u003eEccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e - Dolore addominale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588708016395,"sku":"048922013","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"ibuprofene-zen-24cpr-200mg","title":"IBUPROFENE ZEN*24CPR 200MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ibuprofene\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg contiene ibuprofene, un medicinale che appartiene ad una classe di medicinali detti FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) che agiscono riducendo il dolore, l'infiammazione e la febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti, adolescenti e bambini dai 6 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolore da lieve a moderato (quale il mal di testa, incluso quello provocato dall'emicrania, mal di denti e febbre).\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg è impiegato negli \u003cb\u003eadulti e adolescenti dai 12 anni\u003c\/b\u003e per fornire sollievo in caso di:\u003cbr\u003e - dolori mestruali (dismenorrea primaria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni (nei bambini e adolescenti) o dopo 7 giorni (negli adulti).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se è allergico ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei;\u003cbr\u003e - se ha sofferto di reazioni allergiche quali asma, secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite), eruzioni cutanee pruriginose (orticaria) o gonfiore delle labbra, del volto, della lingua o della gola (angioedema) dopo aver assunto medicinali contenenti acido acetilsalicilico o altri medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se ha sofferto di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino in relazione all'uso precedente di medicinali antidolorifici o antinfiammatori (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di lesione (ulcera) o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato;\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale ricorrente (definiti come due o più episodi distinti di accertata ulcerazione o emorragia);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di di disturbo congenito del metabolita della porfirina (ad esempio porfiria acuta intermittente);\u003cbr\u003e - alcolismo cronico (da 14 a 20 drink\/settimana o più);\u003cbr\u003e - se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica), ai reni (insufficienza renale) o al cuore (insufficienza cardiaca) o una alterazione delle coronarie, i vasi che portano il sangue al cuore (coronaropatia);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza o sta allattando al seno (vedere paragrafo Gravidanza, allattamento e fertilità);\u003cbr\u003e - se soffre di una perdita elevata di liquido dall'organismo (disidratazione) causata da vomito, diarrea o consumo insufficiente di liquidi;\u003cbr\u003e - se presenta un sanguinamento attivo (incluso nel cervello);\u003cbr\u003e - se soffre di una malattia di origine non nota che provoca una formazione anomala delle cellule del sangue (disematopoiesi);\u003cbr\u003e - se ha una età inferiore a 6 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA sono state segnalate reazioni cutanee gravi tra cui dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Interrompa l'utilizzo di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Con l'ibuprofene sono stati segnalati segni di una reazione allergica a questo medicinale, inclusi problemi respiratori, gonfiore del viso e della regione del collo (angioedema) e dolore toracico.\u003cbr\u003e Interrompa immediatamente il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e contatti immediatamente il medico o il servizio di emergenza sanitaria se nota uno qualsiasi di questi segni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori\/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg se:\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso mini-ictus o TIA, attacco ischemico transitorio);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;\u003cbr\u003e - soffre di insufficienza cardiaca congestizia;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia autoimmune chiamata lupus eritematoso sistemico (LES) o altre malattie che colpiscono il sistema immunitariose soffre di un disturbo ereditario a carico dell'emoglobina, una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue (porfiria intermittente acuta);\u003cbr\u003e - è in stato di disidratazione significativa (causata da vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi);\u003cbr\u003e - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione dell'intestino con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn) o altre malattie dello stomaco e dell'intestino;\u003cbr\u003e - ha sofferto di una lesione (ulcera) dello stomaco o dell'intestino, in particolare se è stata complicata da perforazione o accompagnata da sanguinamento. Riferisca immediatamente al medico qualsiasi sintomo insolito allo stomaco o all'intestino (soprattutto sanguinamento o ulcerazione) in particolare se questi sintomi si manifestano all'inizio del trattamento. Questi sintomi si manifestano maggiormente se è un anziano. Vedere paragrafo Possibili effetti indesiderati;\u003cbr\u003e - soffre di disturbi della formazione delle cellule del sangue (disturbo dell'ematopoiesi);\u003cbr\u003e - soffre di problemi relativi al normale meccanismo di coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - soffre di allergie, una malattia che colpisce le mucose del naso (febbre da fieno), asma, gonfiore cronico delle vie nasali (adenoidi) o malattie croniche ostruttive delle vie respiratorie (asma);\u003cbr\u003e - soffre di problemi al fegato, ai reni, al cuore o pressione sanguigna elevata (specialmente se lei è un anziano);\u003cbr\u003e - è stato sottoposto da poco a un intervento chirurgico;\u003cbr\u003e - è nei primi sei mesi di gravidanza;\u003cbr\u003e - sta allattando al seno;\u003cbr\u003e - presenta vista offuscata o altri sintomi a carico degli occhi, eruzione cutanea, aumento di peso o ritenzione di liquidi (edema);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi respiratori\u003cbr\u003e Precauzioni speciali devono essere prese nei pazienti asmatici o in quelli con una storia pregressa di asma malattie bronchiali, rinite cronica o malattie respiratorie, poiché l'ibuprofene può scatenare a broncospasmo, orticaria o angioedema in questi pazienti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni allergiche\u003cbr\u003e Si sono osservate gravi reazioni acute di ipersensibilità (ad esempio shock anafilattico), raramente. Ai primi segni di una reazione di ipersensibilità dopo l'assunzione di Ibuprofene Zentiva Italia, la terapia deve essere interrotto. Le misure necessarie dal punto di vista medico, a seconda dei sintomi, dovrebbero essere avviato da personale specializzato. È necessaria cautela nei pazienti che hanno sofferto di reazioni allergiche o ipersensibilità ad altre sostanze, poiché potrebbero avere un aumentato rischio di reazioni al farmaco, ipersensibilità all'ibuprofene. È richiesta cautela nei pazienti affetti da raffreddore da fieno, polipi nasali o infezioni croniche ostruttive del tratto respiratorio poiché aumenta il rischio di reazioni allergiche. Questi si possono presente negli attacchi d'asma (la cosiddetta asma analgesica), nell'edema di Quincke o nell'orticaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Disturbi cardiaci, renali o epatici\u003cbr\u003e È necessario adottare precauzioni nei pazienti con insufficienza renale, epatica o cardiaca, come l'uso dei FANS può deteriorare la funzionalità renale. L'ingestione concomitante abituale di diversi antidolorifici aumenta ulteriormente questo rischio. In questi pazienti la dose dovrebbe essere la più bassa possibile e per il periodo di tempo più breve (vedere paragrafo Non prenda Ibuprofene Zentiva Italia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti sui reni\u003cbr\u003e All'inizio del trattamento, l'ibuprofene, come gli altri FANS, deve essere somministrato con cautela. in pazienti con notevole disidratazione (esiste il rischio di insufficienza renale soprattutto in bambini disidratati, adolescenti e anziani). Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene ha provocato necrosi. papillare renale e altre alterazioni renali patologiche. Casi di tossicità renale nei pazienti in cui le prostaglandine hanno una funzione compensatoria mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti la somministrazione di FANS può causare diminuzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso sanguigno renale, che può precipitare un evidente scompenso renale. La maggior parte dei pazienti a rischio per questa reazione sono coloro che hanno disfunzione renale, insufficienza cardiaca, malattie del fegato, quelli che assumono diuretici e ACE inibitori e pazienti anziani.\u003cbr\u003e La sospensione della terapia con FANS è generalmente seguita dal ripristino dello stato pre-trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Meningite asettica\u003cbr\u003e In rare occasioni è stata osservata meningite asettica in pazienti in trattamento con ibuprofene. Sebbene sia più probabile che si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e malattie legate al tessuto connettivo, sono stati segnalati casi di meningite asettica in pazienti senza patologie croniche sottostanti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti ematologici\u003cbr\u003e L'ibuprofene, come altri FANS, può inibire l'aggregazione piastrinica e prolungarne il tempo di emorragia nei pazienti normali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Eccezionalmente, la varicella può essere causa di gravi complicazioni, di infezioni cutanee o dei tessuti molli gravi. Ad oggi, non può essere escluso un ruolo dei FANS nel peggiorare queste infezioni. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Ibuprofene Zentiva Italia in caso di della varicella.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Popolazione anziana\u003cbr\u003e Gli anziani presentano una frequenza più elevata di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:\u003cbr\u003e L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica o altre malattie gastrointestinali poiché queste condizioni possono essere esacerbate. Sono stati segnalati casi di sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione potenzialmente fatali con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, associati o meno a sintomi di avvertimento o storia di eventi gastrointestinali gravi. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione è maggiore con dosi più elevate di ibuprofene, nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, soprattutto se associata a sanguinamento o perforazione, e nei pazienti anziani. In questi pazienti il trattamento deve essere iniziato con la dose efficace più bassa. Deve essere presa in considerazione la somministrazione concomitante di agenti protettivi (ad esempio misoprostolo o inibitori della pompa protonica), in questi pazienti, così come in coloro che necessitano di assumere contemporaneamente acido acetilsalicilico a basse dosi, o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale. Devono essere prese precauzioni nei pazienti che necessitano di assumere contemporaneamente altri farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici come l'acido acetilsalicilico. In caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale nei pazienti che assumono Ibuprofene Zentiva Italia, il trattamento deve essere interrotto. La somministrazione concomitante di Ibuprofene Zentiva Italia con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa dell'aumento del rischio di ulcerazione o emorragia. I pazienti con una storia di malattie gastrointestinali, in particolare gli anziani, devono riferire sintomi addominali insoliti (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) nelle prime fasi del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni\u003cbr\u003e Ibuprofene Zentiva Italia può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Ibuprofene Zentiva Italia possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali come IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di formazione di trombi (eventi trombotici arterovenosi) come ad esempio attacco di cuore (infarto del miocardio) o ictus (mancato afflusso di sangue al cervello): questo rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e L'ibuprofene può aumentare temporaneamente la tendenza al sanguinamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Reazioni cutanee\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e Adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Infezioni ed infestazioni\u003cbr\u003e Esacerbazioni dell'infiammazione correlate a infezioni della pelle (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in coincidenza con l'uso di FANS. Se si verificano o peggiorano segni di infezione durante l'uso di ibuprofene, si deve avvisare il paziente di consultare immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003cbr\u003e In casi eccezionali durante l'infezione da varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche infezioni ed infestazioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003cbr\u003e Studi clinici suggeriscono che la somministrazione di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine, può essere associata ad un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto del miocardio o ictus) (vedere Avvertenze e precauzioni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Malattie gastrointestinali\u003cbr\u003e Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono di natura gastrointestinale. In seguito alla somministrazione di questi medicinali sono stati riportati nausea, dispepsia, vomito, ematemesi, flatulenza, dolore addominale, diarrea, stipsi, melena, stomatite aftosa, sanguinamento gastrointestinale, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono stati osservati casi di gastrite, ulcera duodenale e gastrica e perforazione gastrointestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati sono più probabili con dosi più elevate e maggiore durata del trattamento. Gli effetti indesiderati sono di seguito riportati in funzione della frequenza con cui si presentano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un'attenzione immediata qualora si manifestino.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg e consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto comune (che si manifesta in più di 1 persona su 10)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • disturbi del tratto digestivo, quali bruciore di stomaco (pirosi), digestione difficile (dispepsia), dolore addominale, nausea, vomito, produzione eccessiva di gas nella pancia (flatulenza), diarrea, stitichezza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eComune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 100)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione intestinale e peggioramento dell'infiammazione del colon, una parte dell'intestino (colite) e del tratto digestivo (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e • complicazione dei diverticoli, piccole tasche che si formano nella parte terminale dell'intestino (perforazione o fistola)\u003cbr\u003e • lesioni dello stomaco e intestino (ulcere gastrointestinali), talvolta con perdita di sangue, che possono causare anemia (riduzione dell'emoglobina nel sangue, sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue), melena (feci nere), ematemesi (presenza di sangue nel vomito), stomatite ulcerosa (infiammazione della mucosa della bocca), colite. Generalmente questi effetti aumentano all'aumentare della dose di ibuprofene o se lei sta assumendo alcuni altri medicinali (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg). Gli anziani sono più soggetti al sanguinamento e alla perforazione del tratto digestivo. Questi effetti possono anche risultare fatali.\u003cbr\u003e • mal di testa\u003cbr\u003e • sonnolenza\u003cbr\u003e • vertigini\u003cbr\u003e • capogiro\u003cbr\u003e • affaticamento\u003cbr\u003e • agitazione\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • irritabilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eNon comune (che si manifesta da 1 a 10 persone su 1000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • infiammazione dello stomaco (gastrite)\u003cbr\u003e • problemi ai reni (sindrome nefrotica), sviluppo di edema (gonfiore per accumulo di liquido), gonfiore alle gambe, infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), riduzione della funzionalità del rene (insufficienza renale)\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole (fotosensibilità)\u003cbr\u003e • disturbi della vista\u003cbr\u003e • insonnia\u003cbr\u003e • ansia\u003cbr\u003e • parestesia\u003cbr\u003e • compromissione dell'udito\u003cbr\u003e • secrezione abbondante dalle vie nasali (rinite)\u003cbr\u003e • difficoltà respiratoria (broncospasmo)\u003cbr\u003e • reazioni allergiche, come eruzioni della pelle (esantema e orticaria), prurito, rossore della pelle dovuta alla rottura di capillari (porpora), attacchi d'asma a volte accompagnati da pressione del sangue bassa (ipotensione)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eRaro (che si manifesta da 1 a 10 persone su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e • depressione\u003cbr\u003e • stato confusionale\u003cbr\u003e • allucinazioni (percezione di cose inesistenti nella realtà)\u003cbr\u003e • neurite ottica\u003cbr\u003e • neuropatia ottica tossica\u003cbr\u003e • LES, lupus eritematoso sistemico (malattia che colpisce il sistema immunitario)\u003cbr\u003e • occhio pigro (ambliopia tossica) aumento dell'azoto ureico nel sangue (una sostanza presente nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del rene e del fegato)\u003cbr\u003e • aumento dei livelli degli enzimi del fegato (sostanze presenti nel sangue, il cui aumento può indicare un disturbo del fegato)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'emoglobina (una sostanza che trasporta l'ossigeno nel sangue)\u003cbr\u003e • diminuzione dell'ematocrito (volume di sangue occupato dai globuli rossi, un tipo di cellule del sangue)\u003cbr\u003e • riduzione dell'attività di aggregazione delle piastrine (cellule presenti nel sangue, coinvolte nel processo di coagulazione) e prolungamento del tempo di sanguinamento\u003cbr\u003e • diminuzione del calcio nel sangue\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e\u003cu\u003eMolto raro (che si manifesta in meno di 1 persona su 10.000)\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • percezione del battito del cuore (palpitazioni)\u003cbr\u003e • ridotta capacità del cuore di pompare il sangue nell'organismo (insufficienza cardiaca)\u003cbr\u003e • attacco di cuore (infarto del miocardio)\u003cbr\u003e • formazione di liquidi nei polmoni (edema polmonare acuto)\u003cbr\u003e • gonfiore per accumulo di liquido (edema)\u003cbr\u003e • malattia dei reni (necrosi papillare)\u003cbr\u003e • pressione sanguigna elevata (ipertensione)\u003cbr\u003e • disturbi della formazione dei globuli rossi (con sintomi quali: febbre, mal di gola, lesioni alla superficie della bocca, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento del naso e della pelle)\u003cbr\u003e • rumori nell'orecchio (tinnito)\u003cbr\u003e • esofagite (infiammazione dell'esofago, il condotto che trasporta il cibo fino allo stomaco), pancreatite (infiammazione del pancreas (ghiandola che ha la funzione di digerire alcune sostanze e di regolare i livelli di zucchero nel sangue))\u003cbr\u003e • restringimento dell'intestino (stenosi intestinali)\u003cbr\u003e • infiammazione acuta del fegato (epatite acuta)\u003cbr\u003e • colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi (ittero)\u003cbr\u003e • disfunzione o insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato)\u003cbr\u003e • danno al fegato\u003cbr\u003e • pancreatite\u003cbr\u003e • meningite asettica (infiammazione senza infezione delle meningi che sono membrane che rivestono il cervello)\u003cbr\u003e • Chiazze rossastre non in rilievo, a forma di bersaglio o circolari sul tronco, spesso con vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere di bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi eruzioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)\u003cbr\u003e • gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, della lingua, della gola, restringimento delle vie respiratorie, respirazione difficile (dispnea), frequenza del battito cardiaco aumentata (tachicardia), riduzione della pressione del sangue fino allo shock potenzialmente letale\u003cbr\u003e • danni al rene. Questo effetto si verifica in particolare se lei\/il bambino ha già sofferto di problemi ai reni, al cuore o al fegato, se sta assumendo medicinali diuretici o ACE inibitori (Vedere paragrafo Altri medicinali e IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 mg) o se è anziano. Generalmente questo effetto scompare con l'interruzione della terapia\u003cbr\u003e • perdita di capelli (alopecia)\u003cbr\u003e • riduzione del numero: dei globuli rossi (anemia), dei globuli bianchi (leucopenia), delle piastrine (trombocitopenia), di tutte le cellule del sangue (pancitopenia). Queste condizioni possono indurre febbre, mal di gola, ulcere alla superficie della bocca, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e della pelle\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e • Un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e • Dolore al torace, che può essere un segno di una reazione allergica potenzialmente grave chiamata sindrome di Kounis È possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588740751627,"sku":"042324032","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a4d38523-3525-4268-ac98-36c856c0ceed.png?v=1740561724"},{"product_id":"zerinomed-gola-os-spray-15ml","title":"ZERINOMED GOLA*OS SPRAY 15ML","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOMED GOLA 2,5 mg\/ml spray per mucosa orale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flurbiprofene\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOMED GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ZERINOMED GOLA si usa negli \u003cb\u003eadulti\u003c\/b\u003e e negli \u003cb\u003eadolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/b\u003e nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi ZERINOMED GOLA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo Altri medicinali e ZERINOMED GOLA);\u003cbr\u003e - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn);\u003cbr\u003e - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento);\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni);\u003cbr\u003e - se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non dia ZERINOMED GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ZERINOMED GOLA.\u003cbr\u003e In particolare informi il medico se:\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di allergie;\u003cbr\u003e - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo;\u003cbr\u003e - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica);\u003cbr\u003e - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta);\u003cbr\u003e - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa);\u003cbr\u003e - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati);\u003cbr\u003e - ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come ZERINOMED GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di ZERINOMED GOLA e non lo usi per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma);\u003cbr\u003e - ha un'infezione - fare riferimento al paragrafo Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) possono nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. Ciò può ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che, a sua volta, può comportare un aumento del rischio di complicanze. Se usa questo medicinale nel corso di un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon\u003c\/b\u003e dia ZERINOMED GOLA ai bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e Se durante il trattamento con ZERINOMED GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, \u003cb\u003eINTERROMPA\u003c\/b\u003e il trattamento e si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e • fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione):\u003cbr\u003e - reazione allergica\u003cbr\u003e - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche)\u003cbr\u003e - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca\/gola e alle mucose)\u003cbr\u003e • irritazione locale\u003cbr\u003e \u003cb\u003e• fenomeni respiratori:\u003c\/b\u003e asma, broncospasmo, affanno o respiro corto\u003cbr\u003e \u003cb\u003e• vari disturbi cutanei:\u003c\/b\u003e eruzioni cutanee di diverso tipo, prurito, rossore, gonfiore, perdita della pelle, vesciche, desquamazione o ulcerazione della cute e delle mucose.\u003cbr\u003e Se all'inizio del trattamento con ZERINOMED GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, si rivolga \u003cb\u003eimmediatamente\u003c\/b\u003e al medico:\u003cbr\u003e - dolore addominale\u003cbr\u003e \u003cb\u003e- ulcera peptica (lesione dello stomaco)\u003cbr\u003e - perforazione e sanguinamento dello stomaco o dell'intestino.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati possono essere fatali e potrebbe manifestarli con o senza sintomi di preavviso. Questi effetti indesiderati si manifestano specialmente se lei è anziano o se ha sofferto in passato di malattie dello stomaco e dell'intestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, potrebbe manifestare i seguenti effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sangue\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - anemia (riduzione della quantità di globuli rossi nel sangue)\u003cbr\u003e - trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e - anemia aplastica (riduzione della quantità di tutti i tipi di cellule del sangue, globuli rossi, globuli bianchi, piastrine)\u003cbr\u003e - agranulocitosi (riduzione del numero di granulociti, un tipo di globuli bianchi, nel sangue).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema nervoso\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - capogiri\u003cbr\u003e - cefalea (mal di testa)\u003cbr\u003e - parestesia (intorpidimento degli arti o di altre parti del corpo)\u003cbr\u003e - sonnolenza\u003cbr\u003e - accidenti cerebrovascolari (malattie causate dal mancato afflusso di sangue in una zona del cervello)\u003cbr\u003e - disturbi visivi\u003cbr\u003e - neurite ottica (grave infiammazione del nervo ottico, che può comportare riduzione della vista fino alla cecità)\u003cbr\u003e - emicrania (malattia cronica caratterizzata da ricorrenti mal di testa)\u003cbr\u003e - confusione\u003cbr\u003e - vertigine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema immunitario\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - reazioni anafilattiche (grave reazione allergica)\u003cbr\u003e - angioedema (reazione infiammatoria della pelle)\u003cbr\u003e - ipersensibilità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'occhio\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - disturbi visivi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano l'orecchio e il labirinto\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - tinnito (ronzio nelle orecchie).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il sistema cardiovascolare\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insufficienza cardiaca\u003cbr\u003e - gonfiore\u003cbr\u003e - ipertensione (pressione del sangue alta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano i bronchi ed i polmoni\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - irritazione della gola\u003cbr\u003e - asma\u003cbr\u003e - broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell'aria)\u003cbr\u003e - dispnea (mancanza di respiro)\u003cbr\u003e - vesciche in bocca o gola\u003cbr\u003e - intorpidimento di bocca o gola.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti che riguardano la bocca, lo stomaco e l'intestino\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - diarrea\u003cbr\u003e - lesioni all'interno della bocca\u003cbr\u003e - nausea\u003cbr\u003e - dolore a bocca e gola\u003cbr\u003e - distensione alla pancia\u003cbr\u003e - dolore alla pancia\u003cbr\u003e - stitichezza\u003cbr\u003e - secchezza della bocca\u003cbr\u003e - difficoltà a digerire\u003cbr\u003e - flatulenza (emissione di gas dall'intestino)\u003cbr\u003e - infiammazione alla lingua\u003cbr\u003e - alterazione del gusto\u003cbr\u003e - vomito\u003cbr\u003e - sangue nelle feci\u003cbr\u003e - sangue nel vomito\u003cbr\u003e - perdita di sangue dallo stomaco e dall'intestino\u003cbr\u003e - colite\u003cbr\u003e - peggioramento di malattie infiammatorie del colon e dell'intestino (morbo di Crohn)\u003cbr\u003e - gastrite (infiammazione dello stomaco)\u003cbr\u003e - ulcera peptica\u003cbr\u003e - perforazione gastrica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano la pelle e il tessuto sottostante\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - rash (eruzione cutanea)\u003cbr\u003e - prurito\u003cbr\u003e - orticaria (arrossamenti della pelle accompagnati da prurito)\u003cbr\u003e - porpora (comparsa di chiazze cutanee di diverse dimensioni color porpora)\u003cbr\u003e - dermatosi bollose (gravi lesioni della pelle caratterizzate da eritema, lesioni bollose con aree di distacco della pelle), includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cem\u003e Effetti che riguardano i reni e le vie urinarie\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - tossicità renale\u003cbr\u003e - nefrite tubulo-interstiziale (infiammazione dei reni)\u003cbr\u003e - sindrome nefrosica (alterazione dei glomeruli renali che comporta una perdita di proteine con le urine)\u003cbr\u003e - insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti generali e sulla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - febbre\u003cbr\u003e - dolore\u003cbr\u003e - disagio\u003cbr\u003e - affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano il fegato\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - epatite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cem\u003eEffetti che riguardano la sfera psichiatrica\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e - insonnia\u003cbr\u003e - depressione\u003cbr\u003e - allucinazione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588749336843,"sku":"041815022","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_a108ff3d-6347-4e19-8caa-a5cdf667753c.png?v=1740561804"},{"product_id":"zerinol-gola-limo-18past-20mg","title":"ZERINOL GOLA LIMO*18PAST 20MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinol Gola 20 mg pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ambroxolo cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol Gola contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato. Il principio attivo è il componente della pastiglia che dà l'effetto terapeutico richiesto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinol Gola ha un effetto anestetico locale che allevia il dolore del mal di gola acuto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinol Gola si usa per il trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol Gola:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (vedere paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol Gola.\u003cbr\u003e - Non deve assumere Zerinol Gola per più di 3 giorni. Se ha ancora dei sintomi dopo 3 giorni o se ha la febbre alta, consulti il medico.\u003cbr\u003e - Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale. Si veda anche Zerinol Gola contiene sorbitolo e saccarosio.\u003cbr\u003e - Se ha problemi epatici o renali, si rivolga al medico prima di usare Zerinol Gola.\u003cbr\u003e - Zerinol Gola non è adatto per il trattamento delle lesioni dolorose della bocca (ad esempio, ulcere o piaghe). Se ha ulcere in bocca, consulti il medico.\u003cbr\u003e - Episodi di respiro corto (dispnea) si possono osservare a causa di una malattia concomitante (ad esempio gonfiore della gola). Un'altra ragione può essere una sensazione di costrizione alla gola per l'effetto anestetico locale di Zerinol Gola. Un'ulteriore causa può essere una reazione allergica, che può anche causare un gonfiore alla bocca e alla gola.\u003cbr\u003e - La gola e la bocca possono risultare meno sensibili del solito (intorpidimento).\u003cbr\u003e - Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Zerinol Gola e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se ha meno di 12 anni non deve usare Zerinol Gola.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa l'assunzione di Zerinol Gola e informi immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazione allergica con gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola (angioedema). Ciò può causare una sensazione di costrizione alla gola, difficoltà a deglutire o a respirare;\u003cbr\u003e - il rapido verificarsi di reazioni allergiche che interessano tutto il corpo (reazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La gravità delle reazioni allergiche può aumentare se si prende nuovamente il medicinale, o se si prende un altro medicinale con lo stesso principio attivo (vedere paragrafo 2 Cosa deve sapere prima di prendere Zerinol Gola).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che si possono verificare:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune: può interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Sensazione di malessere (nausea).\u003cbr\u003e - Intorpidimento della bocca, della lingua e della gola (ipoestesia orale e faringea).\u003cbr\u003e - Alterazione del gusto (disgeusia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune: può interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Diarrea.\u003cbr\u003e - Indigestione (dispepsia).\u003cbr\u003e - Mal di stomaco (dolore alla parte alta dell'addome).\u003cbr\u003e - Bocca secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea, orticaria.\u003cbr\u003e - Gola secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/b\u003e (non è possibile effettuare una stima precisa, poiché gli effetti indesiderati non si sono verificati in un gruppo di studi clinici composto da 1226 pazienti. La categoria di frequenza probabilmente non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere inferiore).\u003cbr\u003e - Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (rapido sviluppo di gonfiore della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito.\u003cbr\u003e - Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di StevensJohnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e - Vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588757659915,"sku":"041239195","price":4.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_c6bdd101-ed4c-4e10-b826-f415c99411ed.png?v=1740561909"},{"product_id":"ibuprofene-zen-10cps-400mg","title":"IBUPROFENE ZEN*10CPS 400MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eIBUPROFENE ZENTIVA 200 mg capsule molli\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg capsule molli\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa denominazione del medicinale è IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg o IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il principio attivo (che rende il medicinale efficace) è ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS alleviano il dolore modificando la risposta dell'organismo a dolore, gonfiore e alta temperatura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA in forma di capsule molli con contenuto liquido si scioglie facilmente nell'organismo, il principio attivo viene assorbito più rapidamente nel circolo ematico e pertanto raggiunge rapidamente il sito del dolore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA viene usato per alleviare il mal di testa, l'emicrania, il mal di denti, il mal di schiena, i dolori mestruali, i dolori muscolari, la febbre e i sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInoltre, su prescrizione medica\u003c\/u\u003e, IBUPROFENE ZENTIVA viene anche usato per alleviare il dolore che si avverte lungo i nervi (nevralgia), il gonfiore e il dolore articolare (dolore reumatico) e l'infiammazione non grave delle articolazioni (artrite non grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo di almeno 40 kg).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo di almeno 20 kg).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBUPROFENE ZENTIVA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a ibuprofene (il principio attivo del prodotto IBUPROFENE ZENTIVA) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è ipersensibile ai farmaci antinfiammatori non steroidei e manifesta respiro affannoso, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria;\u003cbr\u003e - se ha un'ulcera o un sanguinamento attivo o ricorrente allo stomaco o al duodeno o se ha mai avuto questo problema ripetutamente (ossia almeno due volte) in passato;\u003cbr\u003e - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione gastrointestinali correlata a una precedente terapia con FANS;\u003cbr\u003e - se soffre di un disturbo della formazione del sangue o di un disturbo della coagulazione del sangue;\u003cbr\u003e - se soffre di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale;\u003cbr\u003e - se è una donna nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeve discutere del suo trattamento con il suo medico o con il farmacista prima di prendere IBUPROFENE ZENTIVA se:\u003cbr\u003e - soffre di una patologia renale o epatica;\u003cbr\u003e - soffre di asma bronchiale;\u003cbr\u003e - soffre di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, a causa del maggior rischio di reazioni allergiche;\u003cbr\u003e - sta anche assumendo farmaci che potrebbero aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (vedere di seguito);\u003cbr\u003e - soffre di lupus eritematoso sistemico (patologia del sistema immunitario) o connettivite mista (il rischio di meningite asettica);\u003cbr\u003e - soffre di una malattia ulcerosa infiammatoria del tratto digerente come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa;\u003cbr\u003e - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha avuto un attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (scarsa circolazione nelle gambe e nei piedi a causa di arterie ristrette o ostruite), o qualsiasi tipo di ictus (tra cui mini-ictus o attacco ischemico transitorio TIA);\u003cbr\u003e - ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o se è un fumatore;\u003cbr\u003e - ha un'infezione - vedere la sezione Infezioni di seguito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInfezioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'Ibuprofene può nascondere segni di infezioni come febbre e dolore. È quindi possibile che l'ibuprofene possa ritardare il trattamento appropriato dell'infezione, il che può portare ad un aumento del rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e infezioni batteriche della pelle legate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, consulti immediatamente un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Farmaci anti-infiammatori\/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto o ictus, soprattutto quando usato a dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento consigliato. Eventuali rischi sono più probabili in caso di alti dosaggi o di trattamento prolungato. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale si possono verificare in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un'anamnesi precedente di gravi eventi gastrointestinali. All'aumentare dei dosaggi, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale è maggiore, in pazienti con un'anamnesi di ulcera e negli anziani. Alcuni farmaci concomitanti possono aumentare il rischio di tossicità gastrica o sanguinamento (altri farmaci antinfiammatori non steroidei, corticosteroidi, anticoagulanti quali warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o agenti antipiastrinici quali l'acido acetilsalicilico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Nei pazienti a maggior rischio di tossicità gastrointestinale va valutato l'uso concomitante di agenti protettivi (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e L'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se soffre di mal di testa frequente o quotidiano nonostante (o in conseguenza a) l'uso regolare di farmaci per il mal di testa, si rivolga al medico prima di assumere un altro analgesico. Il trattamento deve essere interrotto se viene diagnosticato mal di testa causato da impiego eccessivo di farmaci.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con IBUPROFENE ZENTIVA. Interrompa l'assunzione di IBUPROFENE ZENTIVA e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esiste un rischio di compromissione renale in bambini e adolescenti disidratati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Interrompere l'uso del medicinale e rivolgersi immediatamente a un medico in caso di comparsa di eventuali reazioni di ipersensibilità quali eruzioni cutanee, lesioni della mucosa, orticaria, comparsa di macchie viola sulla pelle, improvviso gonfiore attorno agli occhi, sensazione di oppressione toracica con difficoltà di respirazione o deglutizione, dolore epigastrico o sanguinamento dal tratto digerente (espulsione di sangue con il vomito o feci di colore nero).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono elencati di seguito in base alla frequenza:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • mal di testa;\u003cbr\u003e • dolore addominale, malessere (nausea), indigestione;\u003cbr\u003e • varie eruzioni cutanee, reazioni di ipersensibilità (quali orticaria e prurito).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • malessere (vomito), diarrea, stitichezza, flatulenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • problemi nella produzione delle cellule del sangue (i primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali in bocca, sintomi simil-influenzali, spossatezza, sanguinamento dal naso e della pelle);\u003cbr\u003e • infiammazione sterile delle meningi (particolarmente in pazienti con malattie del tessuto connettivo o lupus eritematoso sistemico);\u003cbr\u003e • infiammazione, ulcerazione o perforazione della membrana mucosa del tratto digerente (feci nere ed espulsione di sangue col vomito), infiammazione della bocca;\u003cbr\u003e • incapacità dei reni di eliminare le sostanze di rifiuto (insufficienza renale acuta), sangue nelle urine e febbre possono essere segni di danno renale (necrosi papillare);\u003cbr\u003e • disordini della funzionalità epatica;\u003cbr\u003e • gravi forme di reazioni cutanee, comprese eruzioni con arrossamento e vesciche;\u003cbr\u003e reazioni di ipersensibilità gravi (edema del viso, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione, shock grave).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • disturbi dell'udito;\u003cbr\u003e • insufficienza cardiaca, edema, ipertensione arteriosa;\u003cbr\u003e • peggioramento di una malattia intestinale esistente (colite o morbo di Crohn);\u003cbr\u003e • insufficienza renale;\u003cbr\u003e • difficoltà nella respirazione (prevalentemente in pazienti con asma bronchiale), aggravamento dell'asma;\u003cbr\u003e • è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono: eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi);\u003cbr\u003e • aumentata sensibilità della pelle al sole;\u003cbr\u003e • un'eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con formazione di pustole sotto la pelle e vescicole localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). Smetta di usare IBUPROFENE ZENTIVA se sviluppa questi sintomi e contatti immediatamente il medico. Vedere anche il paragrafo 2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I medicinali contenenti ibuprofene (o alcuni altri FANS), quali ibuprofene, possono essere associati a un aumento di lieve entità del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588768473355,"sku":"043555034","price":7.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_86f12390-7153-4081-97f9-da472c674013.png?v=1740561967"},{"product_id":"zeflavon-30cpr-riv-1000mg","title":"ZEFLAVON*30CPR RIV 1000MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZEFLAVON 1000 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);\u003cbr\u003e - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico. Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e - Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e - Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e - Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e - Dolore addominale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588786233611,"sku":"048922076","price":16.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ce9220be-d03a-4ce2-9d02-0330a70f5e7a.png?v=1740562108"},{"product_id":"zerinofebb-ad-15cpr-300-150mg","title":"ZERINOFEBB*AD 15CPR 300+150MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZERINOFEBB 300 mg + 150 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Paracetamolo, sobrerolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOFEBB contiene i principi attivi paracetamolo e sobrerolo. Questo medicinale agisce contro febbre e dolore e come fluidificante delle secrezioni dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e ZERINOFEBB si usa negli adulti per il trattamento dei sintomi di disturbi acuti febbrili dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda ZERINOFEBB\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Se è allergico al paracetamolo o al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - Se ha una carenza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi);\u003cbr\u003e - Se ha una delle seguenti malattie:\u003cbr\u003e      - diminuzione del numero dei globuli rossi (grave anemia emolitica);\u003cbr\u003e      - riduzione della funzionalità del fegato (grave insufficienza epatocellulare);\u003cbr\u003e      - gravi alterazioni della funzionalità dei reni;\u003cbr\u003e      - gravi alterazioni delle cellule del sangue (crasi ematica).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ZERINOFEBB:\u003cbr\u003e - se ha problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale) anche non gravi;\u003cbr\u003e - se è in trattamento con medicinali che fluidificano il sangue (anticoagulanti), poiché in questo caso ZERINOFEBB deve essere somministrato a dosaggio ridotto (vedere Altri medicinali e ZERINOFEBB);\u003cbr\u003e - se in passato ha avuto problemi di sensibilità dopo aver assunto l'acido acetilsalicilico (come l'aspirina) e\/o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non utilizzi ZERINOFEBB al di fuori della fase acuta febbrile e non prenda il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con ZERINOFEBB, prima di assumere qualsiasi altro medicinale, controlli che non contenga paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Inoltre, prima di associare qualsiasi altro medicinale, contatti il medico (vedere anche Altri medicinali e ZERINOFEBB).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dosi elevate o prolungate di questo medicinale possono provocare alterazioni, anche gravi, dei reni, delle cellule del sangue (crasi ematica) e del fegato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si possono verificare danni al fegato (epatotossicità) con paracetamolo anche assumendo le dosi prescritte, dopo un trattamento di breve durata, anche in pazienti senza una precedente malattia del fegato (vedere il paragrafo Possibili effetti indesiderati).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e: con l'uso di paracetamolo sono stati riportati effetti indesiderati potenzialmente mortali come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. Se si verificano i disturbi o eventuali segni di una di queste sindromi (ad esempio arrossamento della pelle progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), sospenda immediatamente il trattamento con ZERINOFEBB e si rivolga al più vicino ospedale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa l'uso di \u003cb\u003eZERINOFEBB e si rivolga al medico immediatamente:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - rare reazioni della pelle molto gravi come necrolisi epidermica tossica, sindrome di StevensJohnson e pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni);\u003cbr\u003e - reazioni allergiche (ipersensibilità) quali ad esempio gonfiore della pelle, delle mucose, della laringe (angioedema), shock anafilattico;\u003cbr\u003e - irritazioni della pelle (eritema, orticaria, eruzione fissa da medicinale);\u003cbr\u003e - diminuzione del numero di piastrine (trombocitopenia) e di globuli bianchi (neutropenia, leucopenia);\u003cbr\u003e - diminuzione del numero di globuli bianchi (agranulocitosi) e di globuli rossi (anemia emolitica) in pazienti con una malattia dovuta alla mancanza di una sostanza denominata glucosio 6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - eccesso di acido nel sangue dovuto alla presenza di troppo acido piroglutammico conseguente a bassi livelli di glutatione;\u003cbr\u003e - alterazioni della funzionalità del fegato ed infiammazione del fegato (epatiti);\u003cbr\u003e - distruzione delle cellule del fegato (epatite citolitica) che può portare ad una riduzione della funzionalità del fegato (insufficienza epatica acuta);\u003cbr\u003e - riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale acuta), infiammazione dei reni (nefrite interstiziale), presenza di sangue nelle urine (ematuria), mancata produzione di urine (anuria);\u003cbr\u003e - disturbi gastrointestinali;\u003cbr\u003e - vertigini;\u003cbr\u003e - disturbi delle arterie del cuore di natura allergica (sindrome di Kounis);\u003cbr\u003e - restringimento dei bronchi con difficoltà a respirare (broncospasmo).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588788363531,"sku":"022837088","price":4.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_3860b258-cbf9-4e17-98f9-71c2b7dadc3e.png?v=1740562120"},{"product_id":"zerinol-gola-menta-18past-20mg","title":"ZERINOL GOLA MENTA*18PAST 20MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eZerinol Gola menta 20 mg pastiglie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ambroxolo cloridrato\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZerinol Gola menta contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato. Il principio attivo è il componente della pastiglia che dà l'effetto terapeutico richiesto.\u003cbr\u003e Zerinol Gola menta ha un effetto anestetico locale che allevia il dolore del mal di gola acuto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Zerinol Gola menta si usa per il trattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zerinol Gola menta:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zerinol Gola menta.\u003cbr\u003e - Non deve assumere Zerinol Gola menta per più di 3 giorni. Se ha ancora dei sintomi dopo 3 giorni o se ha la febbre alta, consulti il medico.\u003cbr\u003e - Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale. Si veda anche Zerinol Gola menta contiene sorbitolo e lattosio.\u003cbr\u003e - Se è affetto da rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosio.\u003cbr\u003e - Se ha problemi epatici o renali, si rivolga al medico prima di usare Zerinol Gola menta.\u003cbr\u003e - Zerinol Gola menta non è adatto per il trattamento delle lesioni dolorose della bocca (ad esempio, ulcere o piaghe). Se ha ulcere in bocca, consulti il medico.\u003cbr\u003e - Episodi di respiro corto (dispnea) si possono osservare a causa di una malattia concomitante (ad esempio gonfiore della gola). Un'altra ragione può essere una sensazione di costrizione alla gola per l'effetto anestetico locale di Zerinol Gola menta. Un'ulteriore causa può essere una reazione allergica, che può anche causare un gonfiore alla bocca e alla gola.\u003cbr\u003e - La gola e la bocca possono risultare meno sensibili del solito (intorpidimento).\u003cbr\u003e - Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Zerinol Gola menta e contatti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se ha meno di 12 anni non deve usare Zerinol Gola menta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati interrompa l'assunzione di Zerinol Gola menta e informi immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - reazione allergica con gonfiore localizzato del viso, delle labbra, della bocca, della lingua e\/o della gola (angioedema). Ciò può causare una sensazione di costrizione alla gola, difficoltà a deglutire o a respirare;\u003cbr\u003e - il rapido verificarsi di reazioni allergiche che interessano tutto il corpo (reazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e La gravità delle reazioni allergiche può aumentare se si prende nuovamente il medicinale, o se si prende un altro medicinale con lo stesso principio attivo (vedere paragrafo 2 Cosa deve sapere prima di prendere Zerinol Gola menta).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Altri effetti indesiderati che si possono verificare:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComune: può interessare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Sensazione di malessere (nausea).\u003cbr\u003e - Intorpidimento della bocca, della lingua e della gola (ipoestesia orale e faringea).\u003cbr\u003e - Alterazione del gusto (disgeusia).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune: può interessare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Diarrea.\u003cbr\u003e - Indigestione (dispepsia).\u003cbr\u003e - Mal di stomaco (dolore alla parte alta dell'addome).\u003cbr\u003e - Bocca secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro: può interessare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni di ipersensibilità.\u003cbr\u003e - Eruzione cutanea, orticaria.\u003cbr\u003e - Gola secca.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e (non è possibile effettuare una stima precisa, poiché gli effetti collaterali non si sono verificati in un gruppo di studi clinici composto da 1226 pazienti. La categoria di frequenza probabilmente non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere inferiore).\u003cbr\u003e - Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (rapido sviluppo di gonfiore della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito.\u003cbr\u003e - Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003cbr\u003e - Vomito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico, il farmacista o l'infermiere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588797899019,"sku":"036088122","price":5.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_75037ead-d882-4e99-b25f-8f67bd65e7ea.png?v=1740562176"},{"product_id":"cetirizina-zent-7cpr-riv-10mg","title":"CETIRIZINA ZENT*7CPR RIV 10MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eCetirizina Zentiva 10 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMedicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato è il principio attivo di Cetirizina Zentiva.\u003cbr\u003e Cetirizina Zentiva è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e Negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni di età, Cetirizina Zentiva è indicato per alleviare\u003cbr\u003e - i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne.\u003cbr\u003e - l'orticaria.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Cetirizina Zentiva se\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - ha una grave malattia renale allo stadio terminale (insufficienza renale grave che richiede dialisi);\u003cbr\u003e - è allergico alla cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) o all'idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali strettamente correlati).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cetirizina Zentiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se è un paziente con insufficienza renale, chieda consiglio al medico; se necessario, dovrà prendere una dose inferiore. La nuova dose verrà stabilita dal medico.\u003cbr\u003e Se ha problemi ad urinare (in condizioni quali lesioni del midollo spinale o problemi alla prostata o alla vescica) chieda consiglio al medico.\u003cbr\u003e Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcool (per livelli ematici dello 0,5 per mille corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata alle dosi raccomandate.\u003cbr\u003e Tuttavia, non ci sono dati disponibili sulla sicurezza quando alte dosi di cetirizina e alcool sono assunte insieme. Quindi come per tutti gli antiistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea assunzione di Cetirizina Zentiva e alcool.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se ha programmato test allergici, chieda al medico se deve sospendere l'assunzione di Cetirizina Zentiva diversi giorni prima dei test. Questo medicinale può avere effetto sui risultati dei test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché la formulazione in compresse non permette i necessari aggiustamenti della dose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, Cetirizina Zentiva può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eI seguenti effetti indesiderati sono rari o molto rari, ma deve interrompere l'assunzione del medicinale e parlare con il medico immediatamente se li nota.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e • Reazioni allergiche, incluso shock anafilattico (reazione allergica grave pericolosa per la vita) e angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore del viso o della gola).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Queste reazioni possono insorgere subito dopo la prima assunzione del medicinale o potrebbe iniziare dopo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 persona su 10)\u003cbr\u003e • Sonnolenza (bisogno di dormire).\u003cbr\u003e • Capogiri, mal di testa.\u003cbr\u003e • Faringite, rinite (nei bambini).\u003cbr\u003e • Diarrea, nausea, secchezza della bocca.\u003cbr\u003e • Affaticamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 persona su 100)\u003cbr\u003e • Agitazione.\u003cbr\u003e • Parestesia (sensazione anormale sulla pelle).\u003cbr\u003e • Dolore addominale.\u003cbr\u003e • Prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea.\u003cbr\u003e • Astenia (estremo affaticamento), malessere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e • Reazioni allergiche, alcune gravi (molto rare).\u003cbr\u003e • Depressione, allucinazione, aggressività, confusione, insonnia.\u003cbr\u003e • Convulsioni.\u003cbr\u003e • Tachicardia (battito cardiaco accelerato).\u003cbr\u003e • Funzione epatica anormale.\u003cbr\u003e • Orticaria.\u003cbr\u003e • Edema (gonfiore).\u003cbr\u003e • Aumento di peso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e • Trombocitopenia (bassi livelli di piastrine nel sangue).\u003cbr\u003e • Tic (spasmo abituale).\u003cbr\u003e • Sincope, discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari anormali prolungate), tremore, disgeusia (alterazione del gusto).\u003cbr\u003e • Visione offuscata, disturbo dell'accomodazione (messa a fuoco difficoltosa), crisi oculogira (occhi con movimenti circolari incontrollati).\u003cbr\u003e • Eruzione fissa da farmaci.\u003cbr\u003e • Anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno, dolore o\/e difficoltà al nell'urinare).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e • Aumento dell'appetito.\u003cbr\u003e • Idea suicida (preoccupazioni o pensieri suicidi ricorrenti).\u003cbr\u003e • Incubo.\u003cbr\u003e • Amnesia, compromissione della memoria.\u003cbr\u003e • Vertigine (sensazione di rotazione o movimento).\u003cbr\u003e • Ritenzione urinaria (incapacità a svuotare completamente la vescica).\u003cbr\u003e • Prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria a seguito di sospensione del trattamento.\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea con vescicole contenenti pus.\u003cbr\u003e • Dolore articolare.\u003cbr\u003e • Epatite (infiammazione del fegato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49588832567563,"sku":"037300011","price":3.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_22d70b1b-5e4e-4918-bd71-3378429a4761.png?v=1740562366"},{"product_id":"sfigmomanometro-da-polso-zentiva","title":"SFIGMOMANOMETRO DA POLSO ZENTIVA","description":"\u003ch1\u003eSFIGMOMANOMETRO DA POLSO ZENTIVA\u003c\/h1\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51162217545995,"sku":"988660217","price":30.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_4d0de14e-06d9-438c-bf3d-5cb602de3d10.jpg?v=1743234312"},{"product_id":"sfigmomanometro-da-braccio-zentiva","title":"SFIGMOMANOMETRO DA BRACCIO ZENTIVA","description":"\u003ch1\u003eSFIGMOMANOMETRO DA BRACCIO ZENTIVA\u003c\/h1\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51162234224907,"sku":"988660270","price":19.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_089b8ab2-6f63-4524-8d01-0118c4cebc6d.jpg?v=1743234846"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso-14cps","title":"GASTROSCHOUM REFLUSSO*14CPS","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eGastroSchoum Reflusso 20 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Omeprazolo\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSchoum gastroprotect contiene il principio attivo omeprazolo. Fa parte di un gruppo di medicinali chiamati inibitori di pompa protonica. Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di acido che produce lo stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago canale alimentare, che può diventare infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione dolorosa di bruciore al torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003cbr\u003e Potrebbe essere necessario prendere le capsule per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico a omeprazolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori di pompa protonica (ad esempio pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo);\u003cbr\u003e - se sta prendendo un medicinale contenente nelfinavir (usato per le infezioni da HIV).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non deve prendere GastroSchoum Reflusso se rientra in uno dei casi sopra riportati. Se non è sicuro, parli con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso per più di 14 giorni senza consultare il medico. Se non prova sollievo, o se presenta un peggioramento dei sintomi, consulti il suo medico.\u003cbr\u003e Gravi reazioni cutanee tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), sono state riportate in associazione al trattamento con GastroSchoum Reflusso. Interrompa l'utilizzo di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante l'assunzione di omeprazolo, può verificarsi un'infiammazione ai reni. Segni e sintomi possono includere diminuzione del volume di urina o sangue nelle urine e\/o reazioni allergiche come febbre, eruzione cutanea e rigidità articolare. Informi il medico se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Questo medicinale può nascondere i sintomi di altre malattie. Quindi, se si presenta una delle seguenti condizioni prima di prendere GastroSchoum Reflusso o si verificano mentre lo sta prendendo, parli immediatamente con il medico se:\u003cbr\u003e • perde molto peso senza motivo e ha problemi a deglutire;\u003cbr\u003e • accusa dolori di stomaco o ha indigestione;\u003cbr\u003e • inizia a vomitare cibo o sangue;\u003cbr\u003e • espelle feci nere (feci macchiate di sangue);\u003cbr\u003e • manifesta una grave o persistente diarrea, dato che omeprazolo è stato associato ad un lieve aumento di diarrea infettiva;\u003cbr\u003e • in passato ha avuto un'ulcera gastrica o ha subito un intervento chirurgico allo stomaco;\u003cbr\u003e • è in trattamento continuo da 4 o più settimane per il reflusso o il bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e • soffre continuamente di indigestione o bruciore di stomaco per 4 o più settimane;\u003cbr\u003e • ha l'ittero o gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e • ha più di 55 anni e ha avuto sintomi da reflusso nuovi o recentemente cambiati;\u003cbr\u003e • se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Schoum gastroprotect che riduce l'acidità gastrica;\u003cbr\u003e • deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (cromogranina A).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e I pazienti non devono prendere omeprazolo come medicinale preventivo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Schoum gastroprotect. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'uso di GastroSchoum Reflusso non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa di insufficienti dati di sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSe manifesta qualunque dei seguenti effetti indesiderati rari (possono riguardare fino ad 1 persona su 1 000) o molto rari (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000) ma seri, interrompa l'assunzione di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • respiro sibilante improvviso, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola o del corpo, eruzione cutanea, svenimento o difficoltà a deglutire (reazione allergica grave). (raro);\u003cbr\u003e • arrossamento della pelle con vescicole o desquamazione. Possono presentarsi anche gravi vescicole e sanguinamenti delle labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Queste manifestazioni potrebbero essere segni della Sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica. (molto raro);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità ai farmaci). (raro);\u003cbr\u003e • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vesciche, accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica acuta generalizzata). (raro);\u003cbr\u003e • pelle gialla, urine scure e stanchezza che possono essere sintomi di problemi al fegato. (raro)\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e GastroSchoum Reflusso può influenzare in casi molto rari i globuli bianchi portando ad immunodeficienza. Se manifesta un'infezione con sintomi quali febbre con \u003cb\u003egrave\u003c\/b\u003e deterioramento dello stato di salute generale oppure febbre con sintomi di infezione locale come dolore al collo, alla gola o alla bocca o difficoltà ad urinare, \u003cb\u003edeve consultare il medico il più presto possibile\u003c\/b\u003e in modo tale da escludere una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) eseguendo un esame del sangue. In questo caso è importante che informi il medico sul medicinale che sta prendendo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Mal di testa.\u003cbr\u003e • Effetti sullo stomaco o intestino: diarrea, dolore di stomaco, costipazione, aria nell'intestino (flatulenza).\u003cbr\u003e • Sensazione di malessere (nausea) o stato di malessere (vomito).\u003cbr\u003e • Polipi benigni nello stomaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Gonfiore dei piedi e delle caviglie.\u003cbr\u003e • Disturbi del sonno (insonnia).\u003cbr\u003e • Capogiri, sensazione di formicolio come punture di spillo, sentirsi assonnato.\u003cbr\u003e • Sensazione di giramento di testa (vertigine).\u003cbr\u003e • Modifiche nei test ematici che valutano come funziona il fegato.\u003cbr\u003e • Eritema cutaneo, eruzione cutanea con ponfi (orticaria) e prurito della pelle.\u003cbr\u003e • Sentirsi generalmente non molto bene e con poca forza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1 000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Problemi del sangue come riduzione delle cellule bianche o delle piastrine. Questo può causare debolezza, lividi o possibilità di prendere infezioni più facilmente.\u003cbr\u003e • Bassi livelli di sodio nel sangue. Questo può causare debolezza, stato di malessere (vomito) e crampi.\u003cbr\u003e • Sentirsi agitati, confusi o depressi.\u003cbr\u003e • Gusto alterato.\u003cbr\u003e • Problemi alla vista come vista annebbiata.\u003cbr\u003e • Sentirsi improvvisamente affannato o avere il fiato corto (broncospasmo).\u003cbr\u003e • Bocca secca.\u003cbr\u003e • Infiammazione della parte interna della bocca.\u003cbr\u003e • Un‘infezione chiamata mughetto che può coinvolgere l'intestino ed è causata da un fungo.\u003cbr\u003e • Perdita dei capelli (alopecia).\u003cbr\u003e • Eruzione cutanea durante l'esposizione ai raggi solari.\u003cbr\u003e • Dolori articolari (artralgia) o dolore muscolare (mialgia).\u003cbr\u003e • Problemi renali gravi (nefrite interstiziale).\u003cbr\u003e • Aumento della sudorazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMolto raro (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Modifiche della conta ematica inclusa agranulocitosi (mancanza delle cellule bianche del sangue).\u003cbr\u003e • Comportamento aggressivo.\u003cbr\u003e • Vedere, avvertire o sentire cose inesistenti (allucinazioni).\u003cbr\u003e • Problemi gravi al fegato che conducono ad insufficienza del fegato e infiammazione del cervello.\u003cbr\u003e • Eritema multiforme.\u003cbr\u003e • Debolezza muscolare.\u003cbr\u003e • Ginecomastia nell'uomo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • Infiammazione dell'intestino (che può portare a diarrea).\u003cbr\u003e • Ipomagnesiemia (carenza di magnesio nel sangue).\u003cbr\u003e • Eritema, possibili dolori articolari.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"\" https: target=\"\" _blank\u003e\u003cimg src=\"\" http:\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51535096742155,"sku":"051151025","price":7.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/productImage-051151025-4839946_1.jpg?v=1750261063"},{"product_id":"soluzione-schoum-advance-500-ml","title":"SOLUZIONE SCHOUM ADVANCE 500 ML","description":"\u003ch1\u003eSOLUZIONE\u003cbr\u003eSCHOUM\u003cbr\u003eADVANCE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di ononide, camomilla, fumaria, con colina.\u003cbr\u003e Grazie alla sua esclusiva formula caratterizzata da componenti di origine vegetale, è ideale per chi soffre di disturbi digestivi e per chi necessita di un’azione depurativa dell’organismo.\u003cbr\u003e Grazie alla presenza di fumaria, ononide e camomilla infatti supporta la digestione e, sfruttando le proprietà lenitive e calmanti della camomilla, favorisce l’eliminazione dei gas intestinali e la regolare motilità gastrointestinale, risultando utile in caso di pesantezza post-prandiale, gonfiore, tensione e crampi addominali.\u003cbr\u003e Inoltre, la presenza di ononide, che favorisce il drenaggio dei liquidi, e di fumaria, che, in sinergia con la colina, contribuisce alla corretta funzionalità del fegato, rendono Soluzione Schoum Advance utile anche in tutti i casi di affaticamento della funzionalità epatica e renale, come ad esempio periodi di stress e stanchezza, dieta non equilibrata, prolungate terapie farmacologiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua depurata; stabilizzante: glicerolo (E422); colina bitartrato [biossido di silicio (E551)], aromi naturali, camomilla (Matricaria chamomilla L., flos) estratto glicerico, fruttosio; conservanti: sorbato di potassio (E 202) e benzoato di sodio (E 211); colorante: tartrazina (E 102); fumaria (Fumaria officinalis L., herba cum floribus) estratto idroalcolico, ononide (Ononis spinosa L., radix) estratto idroalcolico; acidificante: acido citrico (E 330).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose giornaliera (300 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Colina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 990 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Camomilla e.g. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 600 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fumaria e.i. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ononide e.i. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare il flacone prima dell'utilizzo.\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 100 ml (2 misurini da 50 ml) 2-3 volte al giorno utilizzando il misurino posto sul tappo del flacone, subito dopo i pasti o al bisogno. Dopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare e tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Può influenzare negativamente l’attività e l’attenzione dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 500 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 946687\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52042202251531,"sku":"951044421","price":11.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_0f14cdd3-980b-4b3a-8af6-55f19b55491b.jpg?v=1754465962"},{"product_id":"soluzione-schoum-advance-forte-250-ml","title":"SOLUZIONE SCHOUM ADVANCE FORTE 250 ML","description":"\u003ch1\u003eSOLUZIONE\u003cbr\u003eSCHOUM\u003cbr\u003eADVANCE FORTE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di camomilla, fumaria, ononide, con colina con l’aggiunta di estratto di carciofo.\u003cbr\u003e Grazie alla sua esclusiva formula più concentrata in componenti di origine vegetale ed arricchita con estratto di carciofo, è ancora più attivo nelle azioni digestive e depurative e, in aggiunta, favorisce la corretta funzionalità delle vie urinarie, risultando ideale per chi soffre di disturbi digestivi, di ritenzione idrica e necessita di un’azione depurativa dell’organismo.\u003cbr\u003e Grazie alla presenza di fumaria, ononide, camomilla e carciofo infatti supporta la digestione e, sfruttando le proprietà lenitive e calmanti della camomilla, favorisce l’eliminazione dei gas intestinali e la regolare motilità gastrointestinale, risultando utile in caso di pesantezza post-prandiale, gonfiore, tensione e crampi addominali.\u003cbr\u003e Inoltre, la presenza di ononide e carciofo, che favoriscono il drenaggio dei liquidi, e di fumaria che, in sinergia con colina e carciofo, contribuiscono alla corretta funzionalità del fegato, rende Soluzione Schoum Advance Forte utile anche in tutti i casi di affaticamento della funzionalità epatica e renale, come ad esempio periodi di stress e stanchezza, dieta non equilibrata, prolungate terapie farmacologiche.\u003cbr\u003e Infine, l’aggiunta di carciofo che, oltre a svolgere un’azione sinergica con tutti gli altri componenti potenziando gli effetti digestivi e depurativi del prodotto, favorisce, attraverso l’eliminazione dei liquidi in eccesso e delle tossine, la corretta funzionalità delle vie urinarie, rende Soluzione Schoum Advance Forte utile anche in tutti i casi di ritenzione idrica e come coadiuvante in caso di infiammazioni e infezioni delle vie urinarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua depurata; stabilizzante: glicerolo (E422); colina bitartrato [Biossido di silicio (E551)], carciofo (Cynara scolymus L., folium) estratto glicerico, camomilla (Matricaria chamomilla L., flos) estratto glicerico, aromi naturali, fruttosio, fumaria (Fumaria officinalis L., herba cum floribus) estratto idroalcolico, ononide (Ononis spinosa L., radix) estratto idroalcolico; conservanti: sorbato di potassio (E 202) e benzoato di sodio (E 211); acidificante: acido citrico (E 330); colorante: tartrazina (E 102).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e e senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1cellspacing=0cellpadding=3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per dose giornaliera\u003cbr\u003e(180 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carciofo e.g. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.800 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Camomilla e.g. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.800 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Colina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,55 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 990 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fumaria e.i. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,11 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ononide e.i. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,11 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare il flacone prima dell'utilizzo.\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 60 ml (2 misurini da 30 ml) di prodotto, diluiti nella stessa quantità d'acqua, 2-3 volte al giorno utilizzando il misurino posto sul tappo del flacone, subito dopo i pasti o al bisogno.\u003cbr\u003e Dopo ogni utilizzo richiudere bene il flacone e lavare accuratamente il misurino dosatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare e tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno o più componenti del prodotto. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Può influenzare negativamente l’attività e l’attenzione dei bambini. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 250 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 946694\u003c\/div\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52042350592267,"sku":"951044433","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_ee7cc5ff-5e4c-49af-a1a3-fc60213c9474.jpg?v=1754466740"},{"product_id":"euspiflu-10cpr-400mg-240mg-034594010","title":"EUSPIFLU*10CPR 400MG+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEuspiflu 400 mg + 240 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico \/acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspiflu contiene due principi attivi, acido acetilsalicilico e acido ascorbico (vitamina C), appartiene al gruppo dei medicinali analgesici (antidolorifici) ed antipiretici (antifebbrili).\u003cbr\u003e Euspiflu è utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Euspiflu:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ad un altro salicilato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l'acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è affetto da ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie (malattie dello stomaco);\u003cbr\u003e - se è a rischio di emorragia, in particolare se è affetto da emofilia, o da altri disturbi della coagulazione del sangue (come diminuzione (proteina che rientra nella catena della coagulazione del sangue (ipoprotrombinemia), e deficit di vitamina K, che attiva alcune proteine della coagulazione);\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una ridotta funzionalità dei reni (insufficienza renale) o del fegato (insufficienza epatica) grave;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale, particolarmente se associata a formazione di (escrescenze nel naso (polipi nasali) e gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Euspiflu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con Euspiflu e informi il medico:\u003cbr\u003e - se è anziano con ridotta funzionalità dei reni oppure se ha diminuiti livelli di albumina nel sangue, perché può verificarsi un aumentato rischio di tossicità;\u003cbr\u003e - se ha più di 70 anni, soprattutto se è in trattamento con altre terapie;\u003cbr\u003e - se è affetto da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi perché può verificarsi emolisi (rottura dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci anticoagulanti (cioè, che rallentano o interrompono il processo di coagulazione del sangue), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se sta assumendo corticosteroidi (farmaci antiinfiammatori steroidei), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcolosi renale);\u003cbr\u003e - se è affetto da una malattia caratterizzata da un abnorme accumulo di ferro in organi e tessuti (emocromatosi), malattia ereditaria caratterizzata da anemia (talassemia) o anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici, medicinali usati per aumentare la produzione e l'eliminazione dell'urina, come lo spironolattone e la furosemide, o medicinali usati per il trattamento della gotta, (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico, perché l'acido acetilsalicilico somministrato prima dell'operazione, può ostacolare i processi di coagulazione del sangue durante l'intervento (emostasi intra-operatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dopo 3 giorni di impiego della dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere Euspiflu se è necessario un utilizzo di questo medicinale ad alte dosi e\/o per un lungo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, deve immediatamente interrompere la somministrazione di Euspiflu e consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Euspiflu non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti al di sopra dei 16 anni di età in caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Euspiflu possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - disturbi gastrici come sensazione di bruciore (pirosi) o dolore (epigastralgia), stitichezza (costipazione) o nausea;\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragie) e ulcere gastrointestinali;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche di tipo dermatologico (come arrossamento cutaneo, prurito, ecc), e di tipo respiratorio come restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo), gonfiore nella regione situata appena al di sotto delle corde vocali prima della trachea (edema laringeo);\u003cbr\u003e - attacchi acuti di asma, aumentata secrezione nasale (rinorrea), gonfiore improvviso e transitorio della cute o delle mucose (angioedema), e polipi nasali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, a dosaggi più alti possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - diminuzione dell'udito e sensazione di ronzio nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - disturbi gastro-intestinali di tipo lassativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In tali situazioni il medico dovrà contattare il medico, ridurre il dosaggio o sospendere temporaneamente il trattamento.\u003cbr\u003e In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'acido acetilsalicilico può indurre scompenso renale acuto (vedere il paragrafo 2 Non prenda Euspiflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210938671371,"sku":"034594010","price":5.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9300d42e-bb69-413b-8eb4-e5bf495028f2.png?v=1782739901"},{"product_id":"euspiflu-20cpr-400mg-240mg-034594022","title":"EUSPIFLU*20CPR 400MG+240MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eEuspiflu 400 mg + 240 mg compresse effervescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido acetilsalicilico \/acido ascorbico\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEuspiflu contiene due principi attivi, acido acetilsalicilico e acido ascorbico (vitamina C), appartiene al gruppo dei medicinali analgesici (antidolorifici) ed antipiretici (antifebbrili).\u003cbr\u003e Euspiflu è utilizzato negli adulti per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi (forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Euspiflu:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico all'acido acetilsalicilico, all'acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e - se è allergico ad un altro salicilato (il gruppo di sostanze al quale appartiene l'acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003cbr\u003e - se è affetto da ulcera gastro-duodenale in fase attiva ed altre gastropatie (malattie dello stomaco);\u003cbr\u003e - se è a rischio di emorragia, in particolare se è affetto da emofilia, o da altri disturbi della coagulazione del sangue (come diminuzione (proteina che rientra nella catena della coagulazione del sangue (ipoprotrombinemia), e deficit di vitamina K, che attiva alcune proteine della coagulazione);\u003cbr\u003e - se ha o ha avuto una ridotta funzionalità dei reni (insufficienza renale) o del fegato (insufficienza epatica) grave;\u003cbr\u003e - se soffre di asma bronchiale, particolarmente se associata a formazione di (escrescenze nel naso (polipi nasali) e gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema);\u003cbr\u003e - durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere il paragrafo Gravidanza e allattamento);\u003cbr\u003e - in caso di bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Euspiflu.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Faccia particolare attenzione con Euspiflu e informi il medico:\u003cbr\u003e - se è anziano con ridotta funzionalità dei reni oppure se ha diminuiti livelli di albumina nel sangue, perché può verificarsi un aumentato rischio di tossicità;\u003cbr\u003e - se ha più di 70 anni, soprattutto se è in trattamento con altre terapie;\u003cbr\u003e - se è affetto da una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi perché può verificarsi emolisi (rottura dei globuli rossi nel sangue);\u003cbr\u003e - se sta assumendo farmaci anticoagulanti (cioè, che rallentano o interrompono il processo di coagulazione del sangue), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se sta assumendo corticosteroidi (farmaci antiinfiammatori steroidei), perché può verificarsi un aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se soffre o ha sofferto di nefrolitiasi (calcolosi renale);\u003cbr\u003e - se è affetto da una malattia caratterizzata da un abnorme accumulo di ferro in organi e tessuti (emocromatosi), malattia ereditaria caratterizzata da anemia (talassemia) o anemia sideroblastica;\u003cbr\u003e - se sta assumendo diuretici, medicinali usati per aumentare la produzione e l'eliminazione dell'urina, come lo spironolattone e la furosemide, o medicinali usati per il trattamento della gotta, (vedere il paragrafo Altri medicinali e Euspiflu);\u003cbr\u003e - se deve essere sottoposto ad un intervento chirurgico, perché l'acido acetilsalicilico somministrato prima dell'operazione, può ostacolare i processi di coagulazione del sangue durante l'intervento (emostasi intra-operatoria).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Dopo 3 giorni di impiego della dose massima o dopo 5-7 giorni di impiego senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico prima di prendere Euspiflu se è necessario un utilizzo di questo medicinale ad alte dosi e\/o per un lungo periodo di tempo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza, deve immediatamente interrompere la somministrazione di Euspiflu e consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Euspiflu non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni.\u003cbr\u003e Negli adolescenti al di sopra dei 16 anni di età in caso di affezioni virali, quali influenza o varicella, consultare il medico prima di somministrare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Euspiflu possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - riduzione delle piastrine (trombocitopenia);\u003cbr\u003e - disturbi gastrici come sensazione di bruciore (pirosi) o dolore (epigastralgia), stitichezza (costipazione) o nausea;\u003cbr\u003e - sanguinamenti (emorragie) e ulcere gastrointestinali;\u003cbr\u003e - reazioni allergiche di tipo dermatologico (come arrossamento cutaneo, prurito, ecc), e di tipo respiratorio come restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo), gonfiore nella regione situata appena al di sotto delle corde vocali prima della trachea (edema laringeo);\u003cbr\u003e - attacchi acuti di asma, aumentata secrezione nasale (rinorrea), gonfiore improvviso e transitorio della cute o delle mucose (angioedema), e polipi nasali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Inoltre, a dosaggi più alti possono manifestarsi:\u003cbr\u003e - diminuzione dell'udito e sensazione di ronzio nell'orecchio (tinnito);\u003cbr\u003e - mal di testa;\u003cbr\u003e - disturbi gastro-intestinali di tipo lassativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e In tali situazioni il medico dovrà contattare il medico, ridurre il dosaggio o sospendere temporaneamente il trattamento.\u003cbr\u003e In pazienti con ridotta funzionalità renale, l'acido acetilsalicilico può indurre scompenso renale acuto (vedere il paragrafo 2 Non prenda Euspiflu).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53210939883787,"sku":"034594022","price":8.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_37f46c64-13df-42a6-b875-36d14e940732.png?v=1782739903"},{"product_id":"paracetamolo-zen-20cpr-500mg-049925035","title":"PARACETAMOLO ZEN*20CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene paracetamolo, principio attivo che allevia la febbre e il dolore.\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. compresse è usato per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti, dolore mestruale, dolori muscolari e articolari durante influenza e raffreddore e\/o febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni).\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg è destinato ad adulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di età pari o superiore a 15 anni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (in caso di febbre) o 5 giorni (in caso di dolore).\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: non somministrare il prodotto ai bambini per più di 3 giorni senza consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Paracetamolo Zentiva S.r.l.:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6);\u003cbr\u003e - ha una grave insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - ha un'infiammazione acuta del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Paracetamolo Zentiva S.r.l. contemporaneamente ad altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e L'uso di dosi superiori a quelle raccomandate può portare al rischio di gravi danni al fegato.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere bevande alcoliche durante l'assunzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Zentiva S.r.l. se:\u003cbr\u003e - soffre di una malattia del fegato;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e - fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e - ha una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - soffre di un basso numero di globuli rossi causato dalla loro degradazione anormale (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - è anziano;\u003cbr\u003e - è disidratato o malnutrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Paracetamolo Zentiva S.r.l., informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale senza il consiglio del medico se ha problemi con il consumo di alcolici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A causa della quantità di principio attivo nella compressa, Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg non è adatto a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg.\u003cbr\u003e A causa della quantità di principio attivo nella compressa, Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg non è destinato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione del medicinale e richieda immediatamente assistenza medica se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati rari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche come eruzione cutanea o prurito (raro - può interessare fino a 1 persona su 1.000), talvolta accompagnate da problemi respiratori, gonfiore delle labbra, della lingua, della gola o delle guance;\u003cbr\u003e - Reazione cutanea grave inclusa desquamazione della pelle o formazione di vesciche in bocca (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e - Precedenti problemi respiratori dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici appartenenti al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei e ha problemi simili dopo la somministrazione di Paracetamolo Zentiva S.r.l. (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e - Lividi inspiegabili (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eMolto raro\u003c\/u\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e - Disfunzione epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non nota\u003c\/u\u003e (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53211002667275,"sku":"049925035","price":4.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_9f7235e9-4a1c-415b-b0f3-b3ddbbfaba71.png?v=1782742084"},{"product_id":"paracetamolo-zen-30cpr-500mg-049925050","title":"PARACETAMOLO ZEN*30CPR 500MG","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eParacetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg compresse\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Medicinale equivalente\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene paracetamolo, principio attivo che allevia la febbre e il dolore.\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. compresse è usato per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato come mal di testa, mal di denti, dolore mestruale, dolori muscolari e articolari durante influenza e raffreddore e\/o febbre.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg è destinato ad adulti, adolescenti e bambini di peso superiore a 21 kg (di età pari o superiore a 6 anni).\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg è destinato ad adulti e adolescenti di peso superiore a 60 kg (di età pari o superiore a 15 anni).\u003cbr\u003e Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni (in caso di febbre) o 5 giorni (in caso di dolore).\u003cbr\u003e Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg compresse: non somministrare il prodotto ai bambini per più di 3 giorni senza consultare un medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon prenda Paracetamolo Zentiva S.r.l.:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6);\u003cbr\u003e - ha una grave insufficienza epatica;\u003cbr\u003e - ha un'infiammazione acuta del fegato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usare Paracetamolo Zentiva S.r.l. contemporaneamente ad altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003e L'uso di dosi superiori a quelle raccomandate può portare al rischio di gravi danni al fegato.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non bere bevande alcoliche durante l'assunzione di questo medicinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Zentiva S.r.l. se:\u003cbr\u003e - soffre di una malattia del fegato;\u003cbr\u003e - soffre di una malattia renale;\u003cbr\u003e - fa abuso di alcol;\u003cbr\u003e - ha una carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003cbr\u003e - soffre di un basso numero di globuli rossi causato dalla loro degradazione anormale (anemia emolitica);\u003cbr\u003e - è anziano;\u003cbr\u003e - è disidratato o malnutrito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Durante il trattamento con Paracetamolo Zentiva S.r.l., informi immediatamente il medico se:\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Se soffre di malattie gravi, tra cui compromissione renale grave o sepsi (quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi) o di malnutrizione, alcolismo cronico o se sta assumendo anche flucloxacillina (un antibiotico). Nei pazienti in queste situazioni è stata segnalata una grave condizione chiamata acidosi metabolica (un'anomalia del sangue e dei fluidi) quando il paracetamolo è usato a dosi regolari per un periodo prolungato o quando il paracetamolo è assunto in associazione a flucloxacillina. I sintomi dell'acidosi metabolica possono includere: gravi difficoltà respiratorie con respirazione rapida profonda, sonnolenza, nausea e vomito.\u003cbr\u003e Non prenda questo medicinale senza il consiglio del medico se ha problemi con il consumo di alcolici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A causa della quantità di principio attivo nella compressa, Paracetamolo Zentiva S.r.l. 500 mg non è adatto a bambini di età inferiore a 6 anni con peso corporeo inferiore a 21 kg.\u003cbr\u003e A causa della quantità di principio attivo nella compressa, Paracetamolo Zentiva S.r.l. 1000 mg non è destinato a bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni e di peso inferiore a 60 kg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterrompa immediatamente l'assunzione del medicinale e richieda immediatamente assistenza medica se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati rari:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Reazioni allergiche come eruzione cutanea o prurito (raro - può interessare fino a 1 persona su 1.000), talvolta accompagnate da problemi respiratori, gonfiore delle labbra, della lingua, della gola o delle guance;\u003cbr\u003e - Reazione cutanea grave inclusa desquamazione della pelle o formazione di vesciche in bocca (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e - Precedenti problemi respiratori dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri antidolorifici appartenenti al gruppo dei farmaci antinfiammatori non steroidei e ha problemi simili dopo la somministrazione di Paracetamolo Zentiva S.r.l. (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000);\u003cbr\u003e - Lividi inspiegabili (molto raro - può interessare fino a 1 persona su 10.000).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eMolto raro\u003c\/u\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000):\u003cbr\u003e - Disfunzione epatica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eFrequenza non nota\u003c\/u\u003e (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e - grave condizione che può rendere il sangue più acido (chiamata acidosi metabolica), in pazienti affetti da una malattia grave che usano paracetamolo (vedere paragrafo 2).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.salute.gov.it\/portale\/temi\/soggettoAutorizzatoVenditaOnlineFarmaciMDS.jsp?VOLID=F14409%20\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/www.farmania.it\/farmaco\/farmaco-promo-farmacia.png\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53211002700043,"sku":"049925050","price":3.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/4683\/0859\/files\/GetDoc_5a9e2b3c-0510-435f-9a5a-7579e7a28fad.png?v=1782742087"}],"url":"https:\/\/farmaonline24.it\/en\/collections\/zentiva-italia-srl.oembed?page=3","provider":"FarmaOnline24","version":"1.0","type":"link"}